- •2. Значение исследований генетических процессов для различных отраслей человеческой деятельности
- •3. Выделение днк и рнк
- •5. Горизонтальный перенос генов и пластичность прокариотических геномов
- •6. Организация генома растений. Причины наиболее существенных отличий геномов растений от геномов животных
- •7. Физико-химические свойства днк
- •8. Методы анализа первичной структуры днк
- •9. Методы анализа вторичной структуры днк
- •10. Методы гибридизации днк
- •11. Гель-электрофорез – основные принципы
- •17. Разновидности и применение полимеразной цепной реакции
- •18. Доказательство полуконсервативного способа репликации днк Мэтью Мезельсоном и Франклином Сталем в 1958 г
- •19. Характеристика процесса репликации
- •20. Составляющие элементы процесса репликации
- •21. Молекулярный механизм процесса репликации
- •22 Особенности репликации различных геномов
- •23. Особенности репликации у бактерий
- •24. Особенности репликации у эукариотических организмов
- •25. Составляющие элементы процесса репликации (на примере бактерий)
- •27.Экзонуклеазные реакции днк-полимеразы I. 3’→ 5’-экзонуклеазная активность
- •30. Общая характеристика этапов репликации
- •31. Этапы репликации – инициация
- •32. Этапы репликации – элонгация
- •33. Этапы репликации – терминация
- •35. Способы репликации различных геномов
- •36. Строение геномов прокариотических организмови особенности их репликации
- •39. Репликоны хромосом эукариотических организмов
- •40. Доращивание теломерных концов. Проблема недорепликации теломерных концов
- •41. Длина теломерных концов и старение организма
- •42. Общая характеристика процесса транскрипции у прокариотических организмов
- •43. Общая характеристика процесса транскрипции у эукариотических организмов
- •45. Составляющие элементы процесса транскрипции
- •46. Механизм транскрипции
- •48. Отличие процесса транскрипции у про- и эукариот
- •56. Стадии инициации транскрипции
- •57. Элонгация транскрипции (прокариоты)
- •58. Ингибиторы транскрипции прокариот
- •59. Инициация транскрипции у эукариот
- •61. ТРнк: строение, функция, размер
- •64. Прокариотическая рибосома
- •65. Эукариотическая рибосома
- •66. Функциональные участки рибосом
- •67. Рибосомы: строение, финкция
- •68. Стадии трансляции– инициация
- •69. Белковые факторы, участвующие в процессе трансляции у бактерий e.Coliна стадии инициации
- •70.Стадии трансляции-элонгация.
- •71.Стадии трансляции-терминация.
- •72.Ингибиторы трансляции прокариотических организмов.
- •73.Ингибиторы трансляции эукариотических организмов.
- •74.Ингибиторы белкового синтеза прокариотических организмов
- •75.Доказательство триплетности генетического кода ф. Криком.
- •76.Свойства генетического кода
- •77. Механизм процесса обратной транскрипции
- •78. Биологическое значение обратной транскрипции
- •79. Повторяющиеся мобильные элементы: бактериальные транспозоны
- •81. Мобильные генетические элементы: ретровирусы
- •82. Мобильные генетические элементы: автономные ретротранспозоны
- •86.Описание схемы опытов Мезелсона и Сталя, доказывающих полуконсервативность репликации днк.Вопрос 18
- •83. Роль мобильных генетических элементов в геномах
- •84. Представления о консервативном способе репликации геномов
- •85. Представления о дисперсном способе репликации геномов
- •87. Биологический смысл репликации днк
- •88.Репликация- прерывистость синтеза днк на запаздывающей цепи
- •89. Доказательство Рейджи Оказаки прерывистости репликации на запаздывающей цепи
68. Стадии трансляции– инициация
Инициация: образование инициирующего комплекса, который включает метионин-тРНК (инициирующая), мРНК и рибосомальные белки. Комплекс состоит из 40S и 60S субъединиц, объединенных в 80S-рибосому. Целостная рибосома имеет аминоацильный (А-сайт) и пептидильный участок (Р-сайт). Первый отвечает за связывание аминоацил-тРНК,второй–за связывание растущей полипептидн.цепи. В состав инициирующего комплекса входит мРНК, которая на 5’-конце имеет 7-метилгуанозиновый «кэп». Начиная с кэпа, рибосома движется по мРНК и сканирует один кодон за другим, пока не наткнется на инициирующий (стартовый) кодон AUG. мРНК ориентируется таким образом, чтобы напротив пептидильного сайта рибосомы размещался инициирующий кодон AUG (кодирует метионин). Инициирующая метиониновая тРНК (мет-тРНКи) поставляет в рибосому первую аминокислоту – метионин, который становится N-концевой аминокислотой для большинства эукариотических белков (у прокариот это формилметионин). Для формирования инициирующего комплекса необходимо присутствие фактора eIF2 и более десяти других факторов инициации трансляции (eIF1, eIF3, eIF4, eIF6 и других). Роль факторов инициации различна. Так, фактор eIF3 препятствует объединению субъединиц рибосом в отсутствии мРНК; фактор eIF2 распознает инициирующую мет-тРНКи и поставляет энергию для инициации, расщепляя ГТФ; фактор eIF4A раскручивает мРНК и позволяет рибосоме двигаться по ней; фактор eIF4E распознает кэп. Благодаря взаимодействию между рРНК и мРНК последняя правильно фиксируется на рибосомных частицах, что способствует инициации.
69. Белковые факторы, участвующие в процессе трансляции у бактерий e.Coliна стадии инициации
На стадии инициации в процессе трансляции у бактерий E.coli участвуют три белковых фактора – IF-1, IF-2 и IF-3.
IF-3-фактор прикрепляется к 30S-субчастице рибосомы и способствует его взаимодействию с мРНК.
IF-1-фактор закрывает А-сайт на 30S-субчастице рибосомы, обеспечивая тем самым посадку первой fMet-tRNAfMet на Р-сайт рибосомы и защищая А-сайт от посадки какой-либо другой нагруженой аминокислотой TРНК.
IF-2 – это маленький ГТФ связывающий белок, который в форме IF-2-ГТФ прикрепляется к нагруженой метионином fMet-tRNAfMet и помогает ей сесть на рибосому (на малую субчастицу).
Кроме того, IF-3 помогает tRNAfMet правильно осуществить взаимодействие с инициирующим кодоном AUG на мРНК.
Когда большая субчастица рибосомы прикрепляется к малой субчастице, происходи гидролиз ГТФ, что приводит к диссоциации IF2- ГДФ и диссоциации IF1. Таким образом, большая субчастица рибосомы служит как «ГТФ-аза активирующий белок» для IF-2.
Когда две субчастицы рибосомы оказываются соединенными вместе, мРНК оказывается в канале, который образуется между субчастицами рибосомы.
70.Стадии трансляции-элонгация.
Трансляция— процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК,мРНК), осуществляемый рибосомой.
Элонгация(синтез белка).Ко второму кодону (в А-сайт рибосомы) присоединяется еще одна аминоацил-тРНК. Между карбоксильной группой (-СООН) первой аминокислоты и аминогруппой (-NH,) второй образуется пептидная связь. После этого первая аминокислота отсоединяется от своей тРНК и “повисает” на соединенной с ней аминокислоте второй тРНК. Пустая первая тРНК освобождается из комплекса с рибосомой, и Р-сайт становится незанятым. Рибосома “делает шаг” вдоль мРНК. При этом тРНК с аминокислотами перемещается из А-сайта в Р-сайт. “Шаг” рибосомы всегда строго определен и равен трем нуклеотидам (кодону). Движение рибосомы вдоль мРНК называется транслокацией. Как репликация и транскрипция, транслокация всегда осуществляется в 5' — 3' направлении мРНК.