- •2. Значение исследований генетических процессов для различных отраслей человеческой деятельности
- •3. Выделение днк и рнк
- •5. Горизонтальный перенос генов и пластичность прокариотических геномов
- •6. Организация генома растений. Причины наиболее существенных отличий геномов растений от геномов животных
- •7. Физико-химические свойства днк
- •8. Методы анализа первичной структуры днк
- •9. Методы анализа вторичной структуры днк
- •10. Методы гибридизации днк
- •11. Гель-электрофорез – основные принципы
- •17. Разновидности и применение полимеразной цепной реакции
- •18. Доказательство полуконсервативного способа репликации днк Мэтью Мезельсоном и Франклином Сталем в 1958 г
- •19. Характеристика процесса репликации
- •20. Составляющие элементы процесса репликации
- •21. Молекулярный механизм процесса репликации
- •22 Особенности репликации различных геномов
- •23. Особенности репликации у бактерий
- •24. Особенности репликации у эукариотических организмов
- •25. Составляющие элементы процесса репликации (на примере бактерий)
- •27.Экзонуклеазные реакции днк-полимеразы I. 3’→ 5’-экзонуклеазная активность
- •30. Общая характеристика этапов репликации
- •31. Этапы репликации – инициация
- •32. Этапы репликации – элонгация
- •33. Этапы репликации – терминация
- •35. Способы репликации различных геномов
- •36. Строение геномов прокариотических организмови особенности их репликации
- •39. Репликоны хромосом эукариотических организмов
- •40. Доращивание теломерных концов. Проблема недорепликации теломерных концов
- •41. Длина теломерных концов и старение организма
- •42. Общая характеристика процесса транскрипции у прокариотических организмов
- •43. Общая характеристика процесса транскрипции у эукариотических организмов
- •45. Составляющие элементы процесса транскрипции
- •46. Механизм транскрипции
- •48. Отличие процесса транскрипции у про- и эукариот
- •56. Стадии инициации транскрипции
- •57. Элонгация транскрипции (прокариоты)
- •58. Ингибиторы транскрипции прокариот
- •59. Инициация транскрипции у эукариот
- •61. ТРнк: строение, функция, размер
- •64. Прокариотическая рибосома
- •65. Эукариотическая рибосома
- •66. Функциональные участки рибосом
- •67. Рибосомы: строение, финкция
- •68. Стадии трансляции– инициация
- •69. Белковые факторы, участвующие в процессе трансляции у бактерий e.Coliна стадии инициации
- •70.Стадии трансляции-элонгация.
- •71.Стадии трансляции-терминация.
- •72.Ингибиторы трансляции прокариотических организмов.
- •73.Ингибиторы трансляции эукариотических организмов.
- •74.Ингибиторы белкового синтеза прокариотических организмов
- •75.Доказательство триплетности генетического кода ф. Криком.
- •76.Свойства генетического кода
- •77. Механизм процесса обратной транскрипции
- •78. Биологическое значение обратной транскрипции
- •79. Повторяющиеся мобильные элементы: бактериальные транспозоны
- •81. Мобильные генетические элементы: ретровирусы
- •82. Мобильные генетические элементы: автономные ретротранспозоны
- •86.Описание схемы опытов Мезелсона и Сталя, доказывающих полуконсервативность репликации днк.Вопрос 18
- •83. Роль мобильных генетических элементов в геномах
- •84. Представления о консервативном способе репликации геномов
- •85. Представления о дисперсном способе репликации геномов
- •87. Биологический смысл репликации днк
- •88.Репликация- прерывистость синтеза днк на запаздывающей цепи
- •89. Доказательство Рейджи Оказаки прерывистости репликации на запаздывающей цепи
64. Прокариотическая рибосома
70S
50S
30S
5S и 23S рРНК 16S рРНК
34 белка 21 белок
Рибосома состоит из большой и малой субъединиц. Основу структуры каждой субъединицы составляет сложн образом свернутая рРНК. К каркасу из рРНК прикрепл рибосомн белки.
Рибосомы прокариот имеют константу седиментации 70S, отчего получили название 70S-частиц. Они построены из двух неодинаковых субчастиц: 30S- и 50S-субъединиц. Каждая субъединица представляет комплекс рРНК и рибосомных белков .
30S-частица содержит одну молекулу 16S-рРНК и в большинстве случаев по одной молекуле белка из более 20 видов (21) . 50S-субъединица состоит из двух молекул рРНК (23S и 5S). В ее состав входят более 30 различных белков (34), также представленных, как правило, одной копией. Большая часть рибосомальных белков выполняет структурную функцию.
65. Эукариотическая рибосома
80S
60S 40S
5S; 5,8S и 28S рРНК 18S рРНК
не менее 50 белков не менее 33 белков
Рибосома состоит из большой и малой субъединиц. Основу структуры каждой субъединицы составляет сложн образом свернутая рРНК. К каркасу из рРНК прикрепл рибосомн белки.
Коэффициент седиментации полной эукариотической рибосомы составляет около 80 единиц Сведберга (80S), а коэффициент седиментации ее субчастиц составляет 40S и 60S.
Меньшая 40S-субчастица состоит из одной молекулы 18S-рРНК и 30-40 белковых молекул. Большая 60S-субчастица содержит три типа рРНК с коэффициентами седиментации 5S, 5,8S и 28S и 40-50 белков (например, рибосомы гепатоцитов крысы включают 49 белков).
66. Функциональные участки рибосом
Р – пептидильный участок для пептидил тРНК
А – аминоацильный участок для аминоацил тРНК
Е – участок для выхода тРНК из рибосомы
Рибосома содержит 2 функциональных участка для взаимодействия с тРНК: аминоацильный (акцепторный) и пептидильный (донорный). Аминоацил-тРНК попадает в акцепторный участок рибосомы и взаимодействует с образованием водородных связей между триплетами кодона и антикодона. После образования водородных связей система продвигается на 1 кодон и оказывается в донорном участке. Одновременно в освободившемся акцепторном участке оказывается новый кодон, и к нему присоединяется соответствующий аминоацил-т-РНК.
67. Рибосомы: строение, финкция
Рибосомы являются цитоплазматическими центрами биосинтеза белка. Они состоят из большой и малой субъединиц, различающихся коэффициентами седиментации (скоростью осаждения при центрифугировании), выражаемые в единицах Сведберга – S.
Рибосомы присутствуют в клетках как эукариот, так и прокариот, поскольку выполняют важную функцию в биосинтезе белков. В каждой клетке имеются десятки, сотни тысяч (до нескольких миллионов) этих мелких округлых органоидов. Это округлая рибонуклеопротеиновая частица. Диаметр ее составляет 20—30 нм. Состоит рибосома из большой и малой субъединиц, различающихся коэффициентами седиментации (скоростью осаждения при центрифугировании), выражаемые в единицах Сведберга – S. Эти субъединицы объединяются в присутствии нити м-РНК (матричной, или информационной, РНК). Комплекс из группы рибосом, объединенных одной молекулой м-РНК наподобие нитки бус, называется полисомой. Эти структуры либо свободно расположены в цитоплазме, либо прикреплены к мембранам гранулярной ЭПС (в обоих случаях на них активно протекает синтез белка).
Полисомы гранулярной ЭПС образуют белки, выводимые из клетки и используемые для нужд всего организма (например, пищеварительные ферменты, белки женского грудного молока). Кроме этого, рибосомы присутствуют на внутренней поверхности мембран митохондрий, где также принимают активное участие в синтезе белковых молекул.
