- •46. Пути эволюции онтогенеза позвоночных животных.
- •47. Ценогенетические признаки анамний и амниот, их становление и значение.
- •48. Сравнительно – анатомический обзор дыхательной системы позвоночных, ее особенности у птиц.
- •49.Механизмы становления пола у млекопитающих; регулирующие факторы.
- •50. Эмбриогенез у позвоночных животных; его стадийность; подвижность клеток. Роль клеточного аффинитета.
- •51. Примитивные и эволюционно продвинутые группы рептилий; факторы, определяющие их распространение по континентам; понятие об эндемичных видах; примеры эндемичных рептилий.
- •52. Причины и следствия появления теплокровности у позвоночных животных, механизмы терморегуляции.
- •В морфологическом плане в организме имеют в виду два типа клеток, выделяющих тепло и два типа работы, им соответствующие:
- •53.54 Основные направления эволюционного преобразования черепа позвоночных.
- •55. Сравнительно – анатомический обзор покровов позвоночных и эволюционные тенденции их преобразований.
- •56. Современные представления о систематике и филогении птиц.
- •58.Уровни иследствия адаптивной радиации яйцекладущих и плацентарных млекопитающих.
- •59.Эколого-эволюционные аспекты формирования путей экскреции продуктов белкового обмена у животных.
- •60. Проблемы акклиматизации и интродукции животных
- •61. Надцарство Прокариоты. Общая характеристика (строение клетки, способы питания, размножения, основы систематики).
- •62. Эволюция организаций и структур в подцарстве Настоящие водоросли.
- •64. Экология водорослей. Значение водорослей в природе жизни человека.
- •Роль в биогеоценозах
- •Пищевое применение
- •Водоочистка
- •65. Особенности строения клетки и вегетативных органов грибов, их своеобразие и видоизменения.
- •66. Способы размножения грибов. Вегетативное, бесполое и половое размножение.
- •67. Экология грибов. Значение грибов в природе и для человека.
- •68. Место грибов в системе органического мира, различные взгляды на их происхождение
- •69. Классификация грибных организмов. Низшие и высшие грибы.
- •70.Растительная клетка. План строения и морфолого-физиологические особенности.
- •71. Растительные ткани (основные типы и проблемы классификации). Растительные ткани (определение, принципы классификации тканей, типы тканей растения)
- •72. Общая характеристика побега. Главные метаморфозы побега и его частей. Побег (строение, функции, метаморфоз побега и его частей).
- •73. Общая характеристика корня. Метаморфозы корней.
- •74. Цветок. План строения, характеристика андроцея и гинецея. Методы описания сруктуры цветка(формулы, дианрамма).
- •Тычинки (андроцей)
- •Плодолистики (гинецей)
- •Пол цветка
- •Симметрия цветка
- •Части цветка
- •75. Семя (строение и функции, типы семян однодольных и двудольных).
- •76. Плод (строение, подходы к классификации, способы распространения плодов, семян).
- •Свободноплодиковые (апокарпные) плоды
- •Сростноплодиковые (ценокарпные) плоды
- •77. Основные отличия высших растений от низших. Первенцы наземной флоры отделы Rhyniophyta, Zosterophyllophyta: общая характеристика, представители.
- •78.Цикл развития высших растений, его происхожденияе. Причины преимущественного развититя спорофита в условиях суши.
- •79. Общая характеристика отдела Bryophyta как гаметодинамической линии эволюции высших растений. Разделение на классы и подклассы, их краткая характеристика. Значение.
- •80. Общая характеристика отдела Lycopodiophyta. Сравнительная характеристика классов Lycopodiopsida, Isoetopsida. Вымершие плауновидные. Значение.
- •Класс полиподиопсиды – Polypodiopsida
- •83. Общая характеристика отдела Magnoliophyta. Отличия покрытосеменных от других отделов высших растений. Сравнительная характеристика классов Magnoliopsida, Liliopsida. Разделение на подклассы.
- •85. Подкласс Rosidae: краткая характеристика основных семейств (представители, распространение, жизненные формы, особенности вегетативных органов, строение цветка, тип плода, значение).
- •Подсемейство Alsinoideae - Альсиновые
- •2. Подсемейство Silenoideae — Смолевковые:
- •Подкласс Dilleniidae – Дилленииды.
- •87. Подкласс Lamiidae, Asteridae: краткая характеристика основных семейств (представители, распространение, жизненные формы, особенности вегетативных органов, строение цветка, тип плода, значение).
- •89. Современные представления о жизненных формах растений.
- •90. Особенности двойного оплодотворения покрытосеменных растений.
66. Способы размножения грибов. Вегетативное, бесполое и половое размножение.
Вегетативное размножение может осуществляться обрывками мицелия или в результате распадения гиф на отдельные клетки, каждая из которых дает начало новому организму. Клетки с тонкими оболочками, начинающими отчленяться с кончика гиф, называются артроспорами(оидиями), а с толстыми темноокрашенными оболочками – хламидоспорами. Они хорошо переносят неблагоприятные условия и прорастают чаще всего мицелием. У дрожжей вегетативное размножение происходит путем почкования клеток.
Бесполое размножение происходит при помощи экзо- и эндоспор. Экзоспоры развиваются на специализированных веточках мицелия — конидиеносцах. Эндоспоры развиваются внутри спорангиев. У оомицетов, гифохитриомицетов и хитридиомицетов бесполое размножение происходит преимущественно при помощи зооспор — голых подвижных клеток, снабженных жгутиками. Количество жгутиков у зооспор и их расположение на клетке может быть неодинаковым. Зооспоры могут иметь один задний бичевидный жгутик, один передний перистый жгутик или два жгутика — бичевидный и перистый. Зооспоры образуются эндогенно — в зооспорангиях.
У зигомицетов в спорангиях развиваются неподвижные споры, называемые спорангиоспорами. Спорангии находятся на специализированных гифах — спорангиеносцах, поднимающихся над субстратом.
Конидии как и спорангиоспоры - неподвижные споры, пассивно переносимые токами воздуха, каплями дождя, насекомыми и другими способами. Однако в отличие от эндогенных спорангиоспор они образуются на мицелии или его специализированных ветвях — конидиеносцах экзогенно. Конидиеносцы грибов имеют весьма разнообразное строение, часто наблюдается их агрегация в коремии, ложа или образование полузамкнутых структур — пикнид, в которых развиваются конидиеносцы и конидии. Бесполое размножение при помощи конидий характерно для аскомицетов, дейтеромицетов, базидиомицетов и некоторых низших грибов.
Половое размножение характерно для всех групп грибов, кроме дейтеромицетов, называемых также несовершенными грибами. Формы полового процесса у грибов разнообразны. Их можно разделить на три большие группы: гаметогамия, гаметангиогамия и соматогамия.
Гаметогамия — слияние гамет, образующихся в гаметангиях — часто наблюдается у низших грибов. Гаметогамия может быть изогамной (слияние морфологически не различающихся гамет) или гетерогамной (слияние гамет, различающихся - по размерам). У многих грибов с этим типом полового процесса сперматозоиды не образуются, а яйцеклетки оплодотворяются выростами антеридиев.
Для многих грибов, например базидиомицетов, характерен соматогамный половой процесс, или соматогамия. В этом случае гаметы и половые органы отсутствуют, а сливаются обычные соматические клетки мицелия. Соматогамия часто происходит путем образования анастомозов между гифами мицелия.
У грибов с одноклеточными талломами часто наблюдается их слияние, называемое хологамией. Хологамия – одна из форм соматогамного полового процесса. По происхождению с соматогамией, вероятно, связана так называемая гаметангиогамия, характерная для зигомицетов и аскомицетов. Она состоит в слиянии двух специализированных половых структур, не дифференцированных на гаметы.
У зигомицетов сливаются два, как правило, многоядерных гаметангия, морфологически хорошо отличимых от мицелия, на котором они образуются. Этот тип полового процесса получил название зигогамии. Из зиготы развивается зигоспора, прорастающая после периода покоя в зародышевый спорангий.
Для многих грибов из разных классов известно явление гeтерокариоза — содержание в мицелии генетически различных ядер. В процессе развития такого гетерокариотического мицелия число ядер разного типа может варьировать, обеспечивая адаптацию гриба к изменяющимся условиям среды. В гетерокариотическом мицелии иногда ядра могут сливаться, а при митотическом делении таких диплоидных ядер может наблюдаться рекомбинация.
Грибы из класса дейтеромицетов не имеют полового процесса, и весь их жизненный цикл происходит в гаплоидной фазе (за исключением случаев образования диплоидов при парасексуальном процессе, известном у этой группы грибов.
