Получение лекарственных форм

Получение лекарственных форм на основе максимально очищенных препаратов это отдельный технологический процесс. Технологическая схема данного процесса зависит от вида лекарственной формы (раствор или суспензия), но, как правило, кроме стадий вспомогательных работ в технологической схеме имеются следующие основные стадии технологического процесса:

ТП – 2.1 Растворение (суспендирование)

При проведении данной стадии очищенная сумма веществ или выделенное вещество растворяют (или суспендируют) в необходимом растворителе. При необходимости доводят до определенного значения РН и добавляют консерванты (фенол 0,25-0,3%, глицерин, нипагин).

ТП – 2.2 Стерилизация

Большинство гормонов и ферментов являются термолабильными веществами, поэтому для их стерилизации применяют стерильное фильтрование (см. тему «Инъекционные растворы») и в дальнейшем простерилизованный раствор высушивают лиофильно.

Общие сведения о максимально-очищенных органопрепаратах

Наибольшее (распространение) значение среди максимально очищенных органопрепаратов имеют препараты гормонов щитовидной железы, задней и передней доли гипофиза, железы.

Инсулины

Инсулин – гормон поджелудочной железы, регулирующий углеводный обмен. Инсулин представляет собой небольшой глобулярный белок содержащий 51 аминокислотный остаток и состоящий из двух полипептидных цепей (цепь А - 21 остаток, цепь В -30 остатков), которые связаны дисульфидными мостиками.

Выпускаемые в настоящее время препараты инсулина классифицируются:

I. По видовой принадлежности (по источнику получения)

Согласно данной классификации инсулины подразделяются на две группы:

1. Инсулин, получаемый из поджелудочных желез крупного рогатого скота и свиней (бычий, быче-свиной, свиной)

2. Инсулин человеческий (обозначение – НМ)

Производство инсулина на основе поджелудочной железы крупнорогатого скота осуществляется крайне редко, т.к. говяжий инсулин отличается от инсулина человека на три аминокислоты, что влечет при введении в организм человека интенсивную выработку антител к чужеродному белковому соединению. Для производства животного инсулина чаще используют поджелудочную железу свиньи. В молекуле свиного инсулина в тридцатом положении цепи В содержится аланин, а в человеческом – трионин, поэтому свиной (суинсулин, актрапид) менее иммуногенный. В 1980 году фармацевтическая компания «Ново индастри» (Дания) разработала метод превращения инсулина свиньи в инсулин человека путем замещения 30 –го остатка аланина в цепи В на остаток треонина.

В настоящее время человеческий инсулин получают двумя методами:

1. Из свиного инсулина путем соответствующих ферментативных превращений.

2. Методом генной инженерии путем получения штамма кишечной палочки или дрожжей активно вырабатывающих инсулин.

II. По длительности действия.

Согласно данной классификации инсулины подразделяются на три группы:

1.Инсулины короткого действия (длительность действия 6-8ч.)

Представители: суинсулин, актрапид.

2. Инсулины средней продолжительности действия (длительность действия 10-12ч., иногда до 18ч.). Данная группа инсулинов, как правило, представляет собой аморфные суспензии инсулина.

Представители: Семилонг - инсулин, инсулин - семилетте, протамин-цинк-инсулин для инъекций, суспензия цинк-инсулина аморфного, суспензия инсулин - протамина для инъекций

3. Инсулин длительного действия (длительность действия свыше 24 часов)

Представители: суспензия Zn-инсулина кристаллического для инъекций (инсулин-ультралонг), суспензия Zn-инсулина для инъекций (инсулин - лонг)

Инсулины длительного действия представляют собой микрокристаллические суспензии или смесь микрокристаллических и аморфных суспенций.