Отличительные особенности обратного осмоса и ультрафильтрации

№ пп	Показатель	Ультрафильтрация	Обратный осмос
1.	Размер пор в мембране, мкм	До 10-1	Не менее 10-2
2.	Давление в установках для фильтрования, кгс/см2	3-10	70-80
2.	Вещества, проникающие через мембрану	Растворитель и низкомолекулярные примеси	Растворитель
3.	Сфера применения	Очистка от низкомолекулярных (или высокомолекулярных соединений)	Концентрирование конечного продукта

Мембраны, используемые при обратном осмосе и ультрафильтрации. Для изготовления мембран используют различные полимеры. В зависимости от структуры мембраны делят на две группы: пористые и непористые. Скорость фильтрации через непористые мембраны очень мала. Непористые мембраны в зависимости от метода получения делят на диффузионные и гелевые (образуются при ограниченном набухании в воде). В настоящее время для ультрафильтрации и обратного осмоса используются только пористые мембраны.

Пористые мембраны состоят из непроницаемой основы, пронизанной каналами. В зависимости от технологии изготовления могут быть цилиндрическими с постоянным или переменным диаметром и иметь форму усеченного конуса (Рис. 22).

Рис. 22. Схематичное изображение пористых мембран

Материалами для изготовления пористых мембран служат эфиры целлюлозы, полиуретан, ПВП и др. При аппаратурном оформлении процессов обратного осмоса и ультрафильтрации стараются обеспечить:

• большую площадь фильтрации на единицу объема;

• равномерное распределение раствора по поверхности мембраны;

• низкий перепад давления;

• простоту смен мембран;

• герметичность.

Наиболее простым по конструкции аппаратом, в котором используются мембраны в виде пластин, является обычный фильтр-пресс.

ТП – 5. Очистка технического продукта (выделение индивидуальных

веществ)

Данная стадия присутствует только в технологии индивидуальных органопрепаратов. Для выделения индивидуальных веществ из очищенных экстрактов-сырцов (технического продукта) используют различные виды хроматографии:

1.Ионообменную

2.Адсорбционную

3.Гель-хроматографию (ситовую, проникающую).

4.Афинную (лигандную)

На конечных этапах практически всегда используется перекристаллизация.

Гель-хроматография (хроматография на основе «молекулярных сит)

В качестве сорбента используют гель с определенным радиусом пор (рис. 23) , поры геля как бы смазаны жидкостью имеющей сродство к выделяемым веществам. При пропускании очищенного извлечения через колонку с гелем выделяемые вещества (ферменты, гормоны и т.д.) задерживаются в порах геля. Элюирование веществ с колонки осуществляется той же жидкостью, которая находится в порах геля.

1 3

2

А Б

Рис. 23. Гель - хроматография

1 – ВМС

2 – низкомолекулярное соединение

3 – частицы геля

А – частицы геля с ВМС и низкомолекулярными соединениями

Б - молекулы разделяемых веществ

Аффинная (лигандная) хроматография

В основе лигандной хроматографии лежит аффинитет (сродство) выделяемого вещества и лиганда. Лиганды подразделяются на специфичные и групповые (табл.12,13).

Таблица 12

Специфичные лиганды, используемые в аффинной хроматографии

Лиганд	Отделяемый продукт
Субстрат Кофактор (кофермент) Ингибитор Рецептор Гепарин Антитела Гепарин	Фермент Фермент (апофермент) Фермент Гормон Фактор коагуляции крови Антигены Антитело

Таблица 13