- •Глава I.Теоретические основы процесса экстрагирования
- •1.1. Общие законы массообмена
- •1.2. Лекарственное растительное сырье
- •Подготовка лрс для экстрагирования
- •Основные технологические свойства сырья.
- •1.3. Экстрагенты
- •Вода очищенная
- •Спирт этиловый (этанол)
- •1.4.Технологические факторы, влияющие на полноту и скорость экстракции
- •Контрольные вопросы
- •Глава II. Суммарные неочищенные препараты (снп) из высушенного растительного сырья
- •2.1. Настойки (Tinkturae)
- •Технологическая схема получения настоек
- •Хранение настоек
- •Контрольные вопросы
- •2.2. Эликсиры (бальзамы)
- •Контрольные вопросы
- •2.3. Экстракты (Extracta)
- •2.3.1. Экстракты жидкие
- •Технологическая схема получения жидких экстрактов
- •Хранение жидких экстрактов.
- •2.3.2. Экстракты густые
- •Классификация густых экстрактов по бав
- •Технологическая схема получения густых экстрактов
- •2.3.3. Экстракты сухие
- •Технологическая схема получения сухих экстрактов
- •2.3.4. Экстракты-концентраты (экстракты стандартизованные)
- •Номенклатура экстрактов стандартизированных (экстрактов - концентратов)
- •Контрольные вопросы
- •Глава III. Максимально очищенные препараты (новогаленовые препараты)
- •Фракционное осаждение бав или сопутствующих веществ
- •2. Диализ
- •3. Жидкостная экстракция
- •4. Хроматография.
- •Адсорбенты.
- •Адсорбенты.
- •Получение лекарственных форм
- •Технологическая схема получения новогаленового препарата «Фламин».
- •Глава IV. Препараты индивидуальных веществ или вещества из лекарственного растительного сырья
- •Контрольные вопросы
- •Глава V. Препараты из свежих растений
- •5.1. Извлечения из свежего растительного сырья
- •Технологическая схема получения извлечений из свежего растительного сырья
- •Настойки из свежего растительного сырья
- •Экстракты из свежего растительного сырья
- •5.2. Соки растений
- •Соки из свежих растений
- •Контрольные вопросы
- •Глава VI. Органопрепараты
- •6.1. Препараты высушенных, обезжиренных и измельченных желез
- •6.2. Экстракционные органопрепараты для внутреннего применения
- •Экстракционные органопрепараты для внутреннего применения
- •6.3. Максимально очищенные органопрепараты для парентерального применения
- •Отличительные особенности обратного осмоса и ультрафильтрации
- •Групповые лиганды, широко используемые в различных вариантах аффинной хроматографии
- •Получение лекарственных форм
- •Общие сведения о максимально-очищенных органопрепаратах
- •Инсулины
- •III. По степени очистки
- •IV. По строению кристаллической решетки
- •Контрольные вопросы
- •Глава VII. Способы получения извлечений из лекарственного растительного и животного сырья
- •Противоточное экстрагирование
- •Противоточное многоступенчатое экстрагирование в батарее экстракторов (реперколяция)
- •Непрерывное противоточное экстрагирование с перемещением экстрагента и сырья (активный противоток)
- •Интенсификация процесса экстрагирования
- •Контрольные вопросы
- •Глава VIII. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья
- •8.1. Факторы, влияющие на процесс извлечения бав
- •8.2.Общая технология водных извлечений
- •Аппаратура для изготовления водных извлечений
- •8.3. Введение лекарственных веществ в водные извлечения
- •8.4. Специфика процесса извлечения некоторых групп бав при получении водных извлечений.
- •8.5. Приготовление настоев из экстрактов - концентратов стандартизированных
- •Номенклатура экстрактов концентратов стандартизированных
- •8.6. Отпуск и хранение водных извлечений
- •8.7. Многокомпонентные водные извлечения
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Содержание
- •Глава I.Теоретические основы процесса экстрагирования……………………………
Технологическая схема получения жидких экстрактов
ВР – 1. Санитарная подготовка производства.
ВР – 1.1. Подготовка производственных помещений
ВР – 1.2. Обработка оборудования.
ВР – 1.3. Санитарная подготовка технологической одежды
ВР – 1.4. Санитарная подготовка персонала
ВР –2. Подготовка сырья и экстрагента.
ВР-2.1 Измельчение сырья.
ВР-2.2 Разведение этанола.
ТП – 3. Экстракция (экстрагирование БАВ) или растворение сухих или
густых экстрактов.
ТП – 4. Очистка извлечения.
ТП – 5. Стандартизация.
УМО – 6. Фасовка, упаковка, маркировка.
ПО – 7. Рекуперация этанола.
Стадии ВР – 1 (Подготовка помещения, оборудования, персонала) и ВР – 2 (Подготовка сырья и экстрагента) проводятся аналогично настойкам.
ТП – 3. Экстракция.
Для извлечения БАВ в производстве жидких экстрактов применяются способы, позволяющие получать концентрированные извлечения:.
Перколяция (процеживание через слой ЛРС с определенной скоростью).
В отличие от настоек перколирование ведут не до истощения сырья, а до 85 объемных частей извлечения. Затем перколирование продолжают в другой приемник до истощения сырья. Второе извлечение выпаривают под вакуумом (температура не выше 50-600С) до густоватой массы, которую прибавляют к первому извлечению и доводят до 100 объемных частей, в результате получают извлечения в соотношении 1:1.
2. Реперколяция.
Данный способ предпочтителен для получения жидких экстрактов, т.к. позволяет получать концентрированные извлечения без выпаривания. Необходимая концентрация БАВ в извлечении достигается применением батареи из 3-6 перколяторов, в которые закладывается сырье. Причем свежий экстрагент заливается только в первый перколятор, а извлечение БАВ во всех последующих перколяторах производятся с помощью извлечений, полученных в предыдущих перколяторах. Готовым продуктом считается смесь сливов, полученных из последнего перколятора или один непрерывный слив из последнего перколятора. Принципиальная схема реперколяци представлена на рис.1.
Свежий экстрагент извлечение извлечение
готовый
продукт
Рис.4. Общая схема процесса реперколяции.
Разновидности реперколяции с периодической подачей экстрагента и периодическим сбором порций извлечения называются ступенчатыми или противоточным многоступенчатым экстрагированием.
Наибольшее распространение в производстве жидких экстрактов получили:
Реперколяция по Беловой.
Проводится в батареи из 3-х перколяторов. Применяется для экстрагирования легких видов сырья, т.е. сырья с малой насыпной массой (листья, трава, цветки и т.д.). Для обеспечения «зеркала» над поверхностью сырья экстрагент применяется не в III, а в II приема.
Свежий экстрагент извлечение извлечение
1 2
3
готовый продукт
Рис.5. Реперколяция по Беловой
Реперколяция по Н.А.Чулкову
Данный способ применяется для экстрагирования сырья с большой насыпной массой (коры, корни, некоторые виды трав). Количество заливов «свежего» экстрагента равно количеству перколяторов в батарее (См. в разделе «Способы экстрагирования».
Жидкие экстракты можно получать растворением густых или сухих экстрактов. В настоящее время применяется для получения экстракта крушины жидкого.
Стадия ТП – 4. Очистка извлечения. Основной способ очистки извлечений при получении жидких экстрактов это отстаивание при пониженной температуре (не выше 100 С). Отстаивание извлечений проводится в цилиндрических емкостях из нержавеющей стали. Процесс отстаивания проводится до прекращения выделения осадка, обычно 3-4 суток, но не менее 2 суток согласно ГФ XI изд., ОФС «Экстракты».
При отстаивании в осадок выпадают механические включения и ВМС, растворимость которых с понижением температуры снижается. Извлечение после отстаивания сливают с осадка и фильтруют через друк фильтры, пресс фильтры, т.е. фильтры работающие под давлением. Вакуумные фильтры использовать в данном случае нельзя, так как может произойти потеря ценного экстрагента.
Имеются данные о том, что отстаивание лучше проводить в присутствии адсорбентов.
ТП – 5. Стандартизация.
Стандартизация это установление соответствия требованиям стандарта (ФС, ФСП) или установление однообразия продукции. Стандартизацию жидких экстрактов регламентирует ОСТ 91500.05.001-00 «Стандарты качества ЛС. Основные положения», согласно которому обязательными для жидких экстрактов являются следующие показатели качества:
1.Описание (цвет, запах, прозрачность).
2.Подлинность (качественные реакции, хроматографический анализ, УФ-спектр).
3.Содержание этанола (определение данного показателя проводят по температуре кипения или дистилляционным методом согласно ГФ XI изд., выпуск 1, с.26).
4. Содержание БАВ (проводится химическим, физико-химическим, или биологическим методом). Биологический метод используется, если содержатся сердечные гликозиды, активность выражается в легушачьих единицах действия (ЛЕД), или кошачьих единицах действия (КЕД).
5.Сухой остаток (методика ГФ XI изд., вып.II, с.149).
6.Содержание тяжелых металлов (методика ГФ XI изд., т.II, с.149). В жидких экстрактах данный показатель не должен превышать 0,01%.
7.Микробиологическая чистота. В жидких экстрактах не должно содержаться более 104 аэробных бактерий, 102 дрожжевых и плесневых грибов, энтеробактерий не более 102. При отсутствии Salmonella, Escherchia coli, Pseudomonas aeruginosa,Staphylococcus aureus
Если жидкий экстракт не отвечает по какому-либо из показателей, то проводят доведение до норм стандарта, при этом:
1.Если жидкий экстракт не прозрачен, то его фильтруют и проверяют на соответствие по другим показателям.
2.При несоответствии содержания этанола, возможно укрепление или разбавление. Лучше при этом использовать аналогичный экстракт с отклонением показателя в другую сторону, чтобы не было отклонения по содержанию БАВ
3.При несоответствии содержания БАВ или сухого остатка возможно:
- укрепление или разбавление с аналогичным экстрактом, имеющим отклонение в другую сторону;
- повторная экстракция с использованием дополнительных порций сырья.
4. При превышении содержания тяжелых металлов и микробиологической чистоты жидкие экстракты бракуются с выяснением причины превышения данного показателя, так как указанные примеси могут перейти в препарат из сырья, оборудования, экстрагента.
ПО – 6. Рекуперация этанола
Извлечение этанола из отработанного сырья проводят:
- получением промывных вод;
- перегонкой.
Подробно данные методы изложены в методической разработке кафедры по теме «Алкоголеметрия».
УМО –7. Фасовка, упаковка, маркировка.
Фасовка жидких экстрактов проводится с использованием наливных разливочных аппаратов, поршневых разливочных машин (см. тему «Растворы») в бутыли и склянки из стекла марки ОС (медицинское светозащитное). Упаковка и маркировка настоек осуществляются в соответствии с законом РФ № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» и правилами GMP.
