- •1.Історія хімії: особливості, мета та завдання. Основні гіпотези виникнення слова “хімія” .
- •2.Періодизація історії хімії. Загальна характеристика п'яти періодів.
- •Розвиток знань про навколишнє середовище первісних людей.
- •Зародження та розвиток хімічних знань в стародавніх Месопотамії (шумери) та Китаї.
- •6.Особливості пізнання хімічних явищ стародавніми греками. Зародження та розвиток вчення про першоелементи-стихії: Фалес, Анаксимен, Герокліт, Емпедокл, Анаксагор.
- •7.Алхімія арабів (Гебер, Разес, Авіценна).
- •8.Атомістика у арабів.
- •9.Грецька та Єгипетська алхімія.
- •10. Алхімія західної Європи (Альберт Больштедський, Бекон, Лулліус та інші).
- •11.Практичні відомості з хімії в Київській Русі.
- •12. Загальна характеристика періоду об'єднання (підперіоди).
- •13. Загальна характеристика Ятрохімії: мета, основні досяг. Та відношення до алхімії
- •15. Загальна характеристика уявлень стосовно газоподібних речовин (повітря) на початок періоду об'єднання.
- •16. Передумови створення та основні положення теорії флогістона г.Е.Шталя.
- •17. Відкриття нових газів: вуглекислий газ та азот, водень та кисень
- •18. Крах теорії флогістона. Киснева теорія горіння Лавуазье.
- •19. Киснева теорія кислот та класифікація простих речовин Лавуазье.
- •20 Наукова діяльність Ломоносова: праці з фізики, з хімії.
- •21. Історія відкриття кількісних законів.
- •22 Розвиток атомної теорії: праці Дальтона та Берцеліуса.
- •23. Молекулярна гіпотеза Авогадро
- •24.Атомна реформа Канніцаро
- •25. Передумови розвитку аналітичної хімії.
- •26.Перші спроби класифікації речовин Ломоносов, Лемері, Берцеліус
- •27. Хімічні теорії в органічній хімії: т. Віталізму, т. Радикалів, т. Типів
- •28. Основні положення теорії будови органічних сполук Бутлерова
- •29. Передумови формування фізичної хімії як самостійної хімічної дисципліни
- •30. Розвиток електрохімії (Фарадей, Нернст).
- •31.Зародження та розвиток термохімії, термодинаміки та хімічної кінетики.
- •32. Тед Арреніуса. Історія розвитку уявлень про кислоти та основи (Лавуазье, Лібіх, Берцеліус, Арреніус).
- •33. Формально-класифікаційна теорія кислот та основ Франкліна. Дефекти теорії Франкліна
- •Хімічна теорія кислот Ганча.
- •Спроби класифікації хімічних елементів: праці Деберейнера.
- •Спроби класифікації хімічних елементів: праці Лотара Юліуса Мейера.
- •Відкриття періодичного закону.
- •Основні принципи будови періодичної системи хімічних елементів.
- •Відкриття нових елементів: екабора, екасиліція та екакремнія.
- •Відкриття інертних газів та їх місця в таблиці Менделєєва.
- •Діяльність д.І.Менделєєва у інших галузях хімії.
- •Основні положення координаційної теорії а.Вернера.
- •Розвиток координаційної теорії в Росії: праці Багратіона, Мусіна-Пушкіна, Клауса, Курнакова, Чугаєва.
- •51.Розвиток хімічної мови у стародавньому світі. Стан хімічної мови у Середньовіччі.
- •Перші спроби реформування хімічної мови: роботи Дальтона.
- •Перші спроби реформування хімічної мови: роботи Берцеліуса, Гесса, Деві, Менделєєва.
- •Створення та робота комісії iupас. Процедура утворення назв нових елементів.
- •Загальна характеристика шляхів розвитку хімії у XX ст.
- •Екологічна хімія
- •57. Загальна характеристика наукової діяльності Київського фізико-хімічного товариства (Алексеев, Бунге, Реформатський)
- •58.Загальна характеристика наукової діяльності Новоросійського товариства дослідників природи (Пісаржевський, Мелікішвілі)
- •59. Теорія радіоактивного розпаду Резерфорда і Содді.
- •Моделі будови атому початку XX ст. (Томсон, Перрен, Нагаока).
- •Планетарна модель будови атому Резерфорда. Досліди Резерфорда.
- •Квантова теорія атома н.Бора.
- •Первый постулат Бора: постулат стационарных состояний
- •Второй постулат Бора: правило частот
- •Відкриття штучної радіоактивності (Ірен та Фредерік Жоліо-Кюрі).
- •Початок хімії антибіотиків (Лістер, , Флорі, Чейн, Дюбо)
- •Впровадження комп'ютерних технологій у проведення та дослідження хімічних процесів.
- •Розвиток супрамолекулярної хімії.
- •Нові хімічні технології: хімія полімерів, біотехнологія, генна інженерія, технология днк-аналізу, нанотехнології.
27. Хімічні теорії в органічній хімії: т. Віталізму, т. Радикалів, т. Типів
У першій половині XIX століття було запропоновано виділити сполуки вуглецю в самостійну хімічну дисципліну - органічну хімію. Серед вчених у той час панувало віталістичних світогляд, згідно з яким органічні сполуки утворюються тільки в живому організмі під впливом особливої, надприродної "життєвої сили". Це означало, що отримати органічні речовини шляхом синтезу з неорганічних неможливо, що між органічними та неорганічними сполуками лежить нездоланна прірва. Віталізм настільки зміцнився в умах учених, що довгий час не робилося жодних спроб синтезу органічних речовин. Однак віталізм був спростований практикою, хімічним експериментом. Віталізм (від лат. Vitalis - «життєвий») - вчення про наявність в живих організмах нематеріальної надприродної сили, яка управляє життєвими явищами - «життєвої сили» (лат. Vis vitalis) («душі», «ентелехії», «археї» та інш .). Теорія віталізму постулює, що процеси в біологічних організмах залежать від цієї сили, і не можуть бути пояснені з точки зору фізики, хімії або біохімії.
Історично першою теорією органічної хімії стала теорія радикалів (Ж .Дюма, Ю. Лібіх, І. Берцеліус). На думку авторів, багато перетворення органічних сполук протікають так, що деякі групи атомів (радикали), що не змінюючись, переходять з одного органічної сполуки в інше. Однак, незабаром було встановлено, що в органічних радикалах атоми водню можуть заміщатися навіть на такі відмінні від водню по хімічній природі атоми, як атоми хлору, і при цьому тип хімічної сполуки зберігається.
Теорію радикалів змінила більш досконала і охоплює більший експериментальний матеріал теорія типів (О. Лоран, Ш. Жерар, Ж. Дюма). Теорія типів класифікувала органічні речовини за типами перетворень. До типу водню відносили вуглеводні, до типу хлороводню - галогенопроїзводниє, до типу води - спирти, ефіри, кислоти та їх ангідриди, до типу аміаку - аміни. Однак накопичується величезний експериментальний матеріал вже не вкладався в відомі типи і, крім того, теорія типів не могла передбачити існування та шляхи синтезу нових органічних сполук. Розвиток науки вимагало створення нової, більш прогресивної теорії, для народження якої вже існували деякі передумови: встановлена чотирьохвалентного вуглецю (А. Кекуле і А. Кольбе, 1857), показана здатність атома вуглецю утворювати ланцюжки атомів (А. Кекуле і А. Купер, 1857).
28. Основні положення теорії будови органічних сполук Бутлерова
Вирішальна роль у створенні теорії будови органічних сполук належить великому російському вченому Олександру Михайловичу Бутлерову. 19 вересня 1861 на 36-му з'їзді німецьких природознавців А.М. Бутлеров оприлюднив її у доповіді "Про хімічному будову речовини". Основні положення теорії хімічної будови А. М. Бутлерова можна звести до наступного.
1. Всі атоми в молекулі органічної сполуки пов'язані один з одним в певній послідовності відповідно до їх валентністю. Зміна послідовності розташування атомів приводить до утворення нової речовини з новими властивостями. Наприклад, складом речовини С2Н6О відповідають два різних сполуки: диметиловий ефір (СН3-О-СН3) і етиловий спирт (С2Н5ОН).
2. Властивості речовин залежать від їх хімічної будови. Хімічна будова - це певний порядок в чергуванні атомів в молекулі, у взаємодії і взаємний вплив атомів один на одного - як сусідніх, так і через інші атоми. В результаті кожна речовина має свої особливі фізичні і хімічні властивості. Наприклад, диметиловий ефір - це газ без запаху, нерозчинний у воді, t ° пл. = -138 ° C, t ° кип. = 23,6 ° C; етиловий спирт - рідина з запахом, розчинна у воді, t ° пл. = -114,5 ° C, t ° кип. = 78,3 ° C.
Дане положення теорії будови органічних речовин пояснило явище ізомерії, широко поширене в органічній хімії. Наведена пара сполук - диметиловий ефір і етиловий спирт - один із прикладів, що ілюструють явище ізомерії.
3. Вивчення властивостей речовин дозволяє визначити їх хімічну будову, а хімічну будову речовин визначає їх фізичні та хімічні властивості.
4. Атоми вуглецю здатні з'єднаються між собою, утворюючи вуглецеві ланцюги різного виду. Вони можуть бути як відкритими, так і замкнутими (циклічними), як прямими, так і розгалуженими. Залежно від числа зв'язків, що витрачаються атомами вуглецю на з'єднання один з одним, ланцюги можуть бути насиченими (з одинарними зв'язками) або ненасиченими (з подвійними і потрійними зв'язками).
5. Кожна органічна сполука має одну певну формулу будови або структурну формулу, яку будують, грунтуючись на положенні про чотирьохвалентного вуглеці і здатності його атомів утворювати ланцюги і цикли. Будова молекули як реального об'єкта можна вивчити експериментально хімічними і фізичними методами.
А.М. Бутлеров не обмежився теоретичними поясненнями своєї теорії будови органічних сполук. Він провів ряд експериментів, підтвердивши передбачення теорії отриманням изобутана, тре. бутилового спирту і т.д. Це дало можливість А.М.Бутлеров заявити в 1864 році, що наявні факти дозволяють ручатися за можливість синтетичного отримання будь-якого органічної речовини.
У подальшому розвитку і обгрунтуванні теорії будови органічних сполук велику роль зіграли послідовники Бутлерова - В.В. Марковников, Е.Е. Вагнер, Н.Д. Зелінський, А.Н. Несмєянов та ін.
