Содержание
Введение 2
1. Папаверин и его синтетические аналоги 4
2. Оценка качества лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих синтетические аналоги папаверина 10
2.1. Дротаверина гидрохлорид 10
2.2. Дибазол 15
3. Методы, применяемые в анализе синтетических аналогов папаверина и многокомпонентных лекарственных форм на их основе 18
3.1. Хроматографические методы 18
3.2. Электрохимические методы 23
3.3. Фотометрические методы 30
Заключение 34
Список литературы 36
Введение
Папаверин применяется в качестве спазмолитического средства при гипертонии, стенокардии, мигрени [1]. В настоящее время созданы синтетические аналоги папаверина – дротаверин, дибазол и др.
Данные вещества широко применяются в составе многокомпонентных препаратов спазмолитического действия.
Многокомпонентные лекарственные препараты на сегодняшний день занимают значительную долю на рынке фармацевтической продукции, что связано с ростом числа заболеваний, приходящихся на одного пациента.
Кроме того, комбинация нескольких лекарственных веществ в одном препарате позволяет снизить нежелательные побочные эффекты, получить синергическое действие лекарственных веществ, избавить пациента от необходимости приема нескольких монопрепаратов.
Целью настоящего исследования является рассмотрение особенностей анализа субстанций и лекарственных форм, содержащих синтетические аналоги папаверина.
Для достижения цели поставлены следующие задачи:
- химическая и фармакологическая характеристика синтетических аналогов папаверина;
- изучение данных литературы и нормативной документации на препараты, содержащие синтетические аналоги папаверина;
- сравнение аналитических методик и выбор оптимальных для осуществления контроля качества препаратов по различным показателям.
1. Папаверин и его синтетические аналоги
Препараты, влияющие на спазм (спазмолитики), снимающие его и восстанавливающие функциональные (в первую очередь моторные) расстройства, наиболее часто используются в терапевтической практике. Они могут применяться в качестве этиотропной терапии при первичных функциональных расстройствах и в качестве патогенетического компонента лечения при вторичном характере этих расстройств. Снимая спазм и нормализуя моторику, они способствуют восстановлению пассажа содержимого по кишечнику и секрета по выводным протокам, что является основным залогом нормальной работы ЖКТ. Очень важным постулатом их использования в «острых» клинических ситуациях является то, что они не влияют на механизмы болевой чувствительности и не затрудняют диагностику «острой хирургической патологии» [1,2].
Спазмолитики представляют разнородную группу препаратов, отличающихся по механизму и избирательности действия на разные органы [1].
В зависимости от механизма действия спазмолитики делятся на 2 группы: миотропные и нейротропные. На сегодняшний день мы располагаем большим арсеналом препаратов, действующих на разные патологические звенья спазма гладкой мускулатуры, формирующие боль. Задача врача состоит в том, чтобы выбрать адекватный спазмолитик, свести к минимуму побочные эффекты, максимально быстро купировать боль и не допускать ее возврата.
Характеристика основных групп спазмолитиков
1. Миотропные спазмолитики.
Уменьшают мышечный тонус путем прямого воздействия на гладкомышечные клетки:
• блокаторы ионных каналов;
• ингибиторы фосфодиэстеразы (ФДЭ) 4-го типа;
• нитраты.
В свою очередь они подразделяются на селективные и неселективные.
Селективные – блокаторы кальциевых каналов: пинаверия бромид (Дицетел), отилония бромид (Спазмомен); блокаторы натриевых каналов: мебеверин (Дюспаталин); донаторы оксида азота: изосорбид динитрата, нитроглицерин, нитропруссид натрия.
Неселективные – ингибиторы ФДЭ: дротаверин (Но-шпа), папаверин, аминофиллин, бенциклан.
2. Нейротропные спазмолитики.
Блокируют процесс передачи нервных импульсов в вегетативных ганглиях и нервных окончаниях, стимулирующих гладкомышечные клетки.
Нейротропные спазмолитики, осуществляющие блокаду М1,2,3- холинорецепторов гладкой мышечной клетки:
• природные (атропин, гиосцинамин, препараты красавки, платифиллин, скополамин);
• синтетические центральные (адифенин, апрофен, апренал, циклозил);
• полусинтетические периферические гиосцина бутилбромид (Бускопан) [3,5].
Широкая распространенность и разнообразие мускариновых рецепторов в организме, подтверждают теоретическое обоснование применения холинолитиков [3].
Выбор спазмолитика в каждом конкретном случае боли зависит от локализации спазма и выраженности спазмолитического эффекта препарата [1].
Папаверин вместе с некоторыми алкалоидами (лауданозин, лауданин, наркотин, нарцеин) принадлежит к алкалоидам опия, добываемого из незрелых плодов мака снотворного (Papaver somniferum L.). Папаверин и наркотин в отличие от морфина, который также является алкалоидом опия, обладают очень слабыми наркотическими свойствами [4].
Папаверин угнетает фермент фосфодиэстеразу и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3',5'-аденозинмонофосфата, который способствует связыванию ионов кальция внутри мышечной клетки, что, в конечном итоге, приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Папаверина гидрохлорид снижает тонус крупных сосудов и артериол, в том числе мозговых сосудов, оказывает спазмолитическое действие на вены и другие гладко-мышечные органы. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость [6,7].
Дротаверина гидрохлорид является синтетическим аналогом папаверина гидрохлорида, а с точки зрения химического строения является производным бензилизохинолина.
Дротаверина гидрохлорид принадлежит к группе лекарственных средств, обладающих спазмолитической активностью (спазмолитик миотропного действия), и является основным действующим веществом препарата "но-шпа". По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием [10].
Дротаверин (Но-шпа) имеет большой рейтинг популярности благодаря универсальности действия. Основной механизм действия препарата обусловлен влиянием на активность фермента, регулирующего процесс мышечного сокращения и расслабления – ФДЭ 4-го типа, препарат проникает в разные ткани ЖКТ, билиарную систему, мочевыводящие пути, сосуды, воздействует на повышенный тонус матки, эффективен при нефролитиазе [2, 10]. Выпускается в таблетированном виде и может применяться парентерально для оказания быстрой помощи при коликах. Предпочтение дротаверину отдают при сочетанной локализации болей или при болях, склонных к генерализации. Папаверин – также ингибитор ФДЭ, но не обладает селективностью в отношении определенного семейства ФДЭ. Действие его на миоциты ЖКТ в 5 раз ниже, чем у Но-шпы [2, 10].
Бендазол — Bendazol — Bendazolum (Дибазол — Dibazolum) 2-(Фенилметил)- 1Н-бензимидазол – важнейшее производное бензимидазола.
Общетонизирующее, общеукрепляющее средство, адаптоген. Средство, влияющее на нервномышечную передачу. Вазодилататор. Спазмолитик миотропный. Применяется как мягкое антигипертензивное средство.
Используют при обострении гипертонической болезни и кризах, спазмах гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь, спазмы кишечника) и как мягкое иммуностимулирующее средство.
Лекарственные формы: таблетки по 0,02, 0,002, 0,003, 0,004 г; 0,5 % или 1 % раствор в ампулах по 1, 2 и 5 мл; входит в состав таблеток: «Папазол» (с папаверином), «Амазол» (с амидопирином), «Андипал» (с анальгином), «Теодибаверин» (с теобромином).
Впервые 2-бензилбензимидазол был синтезирован в 1899 г. немецкими химиками Р. Вальтером и Т. Пулавски длительным нагреванием о-фенилендиамина с небольшим избытком фенилуксусной кислоты до 180 °C. В конце 1940-х гг. О.Ф. Гинзбург детально изучил кислотно-катализируемую конденсацию о-фенилендиамина с карбоновыми кислотами, приводящую к образованию 2-алкил- и 2-арилбензимидазолов, и установил её механизм. 2-Бензилбензимидазол был получен им нагреванием в запаянной трубке эквимолярной смеси о-фенилендиамина и фенилуксусной кислоты в 10 % соляной кислоте в течение 40 мин при 180–185 °C с выходом 98 %. Гидрохлорид был выделен кристаллизацией свободного основания из 5 % соляной кислоты. Этот способ получения 2-замещённых производных бензимидазола в 1947 г. был защищён авторским свидетельством и в этом же году опубликован в «Журнале общей химии». Гетероциклизацию о-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой можно осуществить не только под давлением, но и при атмосферном давлении, а также в условиях микроволновой активации.
Предложенный в 1947 г. О.Ф. Гинзбургом, Л.С. Эфросом и Б.А. Порай-Кошицем способ получения 2-бензилбензимидазола лёг в основу промышленной технологии дибазола: первый технологический регламент получения лекарственной субстанции дибазола нагреванием о-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой в солянокислой среде при атмосферном давлении был разработан на ленинградском химико-фармацевтическом предприятии «Фармакон» Василием Федоровичем Морозовым совместно с сотрудниками кафедры красителей в 1951 г [9,25].
Первая промышленная партия дибазола была выпущена на этом заводе несколько раньше, в 1950 г. Впоследствии на этом производстве, вплоть до его остановки в 2004 г., вместо фенилуксусной кислоты использовали её нитрил.
В настоящее время в промышленном синтезе дибазола в качестве предшественника бензильного фрагмента используют не только фенилуксусную кислоту или её нитрил, но также и её амид — фенилацетамид, при этом во всех случаях пятичленный цикл формируется комбинацией фрагментов по схеме 4 + 1 [25]:
В начале 1950-х гг. Ленинградский химико-фармацевтический завод (ныне не существует) первым в стране начал выпускать лекарственные формы дибазола в виде таблеток и ампулированных растворов.
В постперестроечные годы субстанцию и лекарственные формы дибазола производили многочисленные предприятия России и ближнего зарубежья, некоторые из них продолжают выпуск этой продукции и в настоящее время [25].
Благодаря простоте молекулярной структуры дибазол очень технологичен: его производят из дешёвого и доступного сырья практически в одну стадию. По этой причине он является одним из самых дешёвых синтетических лекарственных препаратов, что, в свою очередь, позволяет использовать его в медико-социальных программах, подразумевающих длительное курсовое применение препарата большими контингентами населения [25].