- •Тема 1 Класифікація ліпідів. Загальна характеристика жирів, воску, фосфоліпідів, сфінголіпідів, їх властивості
- •Класифікація за полярністю:
- •Загальна характеристика ліпідів
- •Стериди
- •Фосфоліпіди
- •Тема 3 Константи жиру. Кислотне, йодне, пероксидне числа та число омилення
- •Тема 4 Вміст жирів у насінні та плодах рослин
- •Тема 5 Жиророзчинні пігменти. Каротиноїди
Змістовний Модуль 4 Ліпіди, жиророзчинні пігменти
Тема 1 Класифікація ліпідів. Загальна характеристика жирів, воску, фосфоліпідів, сфінголіпідів, їх властивості
Тема 2 Структура ліпідів. Насичені та ненасичені жирні кислоти
Тема 3 Константи жиру. Кислотне, йодне, пероксидне числа та число омилення
Тема 4 Вміст жирів у насінні та плодах рослин
Тема 5 Жиророзчинні пігменти. Каротиноїди
Тема 1 Класифікація ліпідів. Загальна характеристика жирів, воску, фосфоліпідів, сфінголіпідів, їх властивості
Ліпіди – група сполук, які розчиняються в органічних розчинниках (ефіри, гексан, хлороформ, дихлоретан) і не розчинні у воді. Вони є похідними вищих жирних кислот та спиртів і широко представлені у тканинах людини, тварин, рослин і мікроорганізмів.
Функції
Структурна – беруть участь у побудові всіх клітинних мембран;
Резервна – запасні речовини відкладаються в організмі у вигляді ліпідів;
Енергетична функція –При окисленні в організмі 1г жиру виділяється 9 ккал (37,66 кДж) енергії.
Захисна – напр.. воски захищають плоди і листя від пошкодження; захищають організм людей і тварин від переохолодження;
Специфічна – значна кількість ліпідів і їх похідних є біологічно активними речовинами; Напр. стероїдні гормони (гормони надниркових залоз, холестерол); є попередниками синтезу ейкозаноїдів (в т. ч. простагландинів – речовин, необхідних для терморегуляції, регуляції роботи серця)
При нестачі погіршується засвоєння організмом жиророзчинних вітамінів, знижується опірність організму до факторів навколишнього середовища, порушується діяльність ЦНС.
При надлишку: Порушується обмінні процеси, стимулюється розвиток атеросклерозу та ожиріння.
Класифікація ліпідів:
За Кучеренком, загальноприйнята в Україні:
Прості ліпіди:
А) Нейтральні жири (триацилгліцериди)
Б) воски (складні ефіри одноатомних високомолекулярних спиртів та жирних кислот)
В) ефіри холестерину та ретинолу;
Складні ліпіди:
А) фосфоліпіди ( гліцерофосфоліпіди та сфінголіпіди);
Б) сульфоліпіди;
В) ліпопротеїди;
Похідні ліпіди – ліпіди, що є похідними двох перших груп.
А) диацилгліцерин;
Б) Моноацилгліцерин;
В) жирні кислоти;
Г) гліцерин;
Інші ліпіди:
А) Високомолекулярні аліфатичні вуглеводні; (напр. сквален)
Б) вітамін Е і К;
В) жиророзчинні пігменти, зокрема хлорофіли;
Класифікація за полярністю:
А) Нейтральні ліпіди (мають симетричний розподіл зарядів в молекулі) Це прості електро-нейтральні ліпіди
Б) Полярні ліпіди – несиметричний розподіл зарядів, наявність гідрофобного та гідрофільного полюсу; Це складні ліпіди (фосфоліпіди, моно і диацилгліцерини). Основна властивість – здатність до гідратації;
Рис.1 Класифікація ліпідів за полярністю
Загальна характеристика ліпідів
Нейтральні жири (гліцериди)
Це ефіри гліцерину та жирних кислот
Загальна структурна формула:
Де R, R’, R” – залишки жирних кислот.
Нейтральні жири входять до складу організмів у вигляді:
А ) протоплазматичного жиру (має постійний хімічний склад, його кількість не змінюється навіть при патологічному ожирінні, є структурним компонентом клітини);
Б) резервний жир – кількість значно коливається;
Жирні кислоти в тригліцеридах представлені у вигляді насичених чи ненасичених жирних кислот.
Ж
ирні
кислоти
Насичені
(алканові) ненасичені (алкенові)
мононенасичені поліненасичені
Насичені жирні кислоти мають загальну формулу СnН2nО2,
Найбільш поширені лауринова, стеаринова, пальмітинова, міристинова кислота. Починаючи з С10:0 насичені жирні кислоти стають твердими. Насичені жирні кислоти менш реакційно здатні, більш стійкі до окислення. Переважають у тваринних жирах, в деяких тропічних рослинних оліях (кокосова, пальмова олії). Наприклад: CH3(CH2)2COOH –масляна кислота у вершковому маслі; CH3(CH2)16COOH - стеаринова кислота в складі триацилгліцеридах майже всіх тваринних та рослинних жирів, пальмітинова кислота – С15 Н31 СООН
Ненасичені жирні кислоти (СnН2n-2mО2, де m – кількість подвійних зв’язків) мають одне або кілька подвійних зв'язків в аліфатичному ланцюзі. Наприклад моно ненасичена олеїнова кислота CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH в рослинних оліях, в салі; поліненасичена лінолева, ліноленова та арахідонова ЖК, які належать до незамінних жирних кислот (не синтезуються в організмі), мають назву вітамін F.
Для ЖК характерним явищем є просторова ізомерія. Ізомерія жирних кислот обумовлена різним просторовим розміщенням груп атомів відносно подвійних зв’язків:
До складу природних ліпідів входять жирні кислоти в цис-формі.
