- •1.Генетика как наука
- •2.Наследственность и изменчивость.
- •4. Мейоз, биологическое значение.
- •5.Митоз.Биологическое значение
- •6. Моногибридное скрещивание. 1,2з-ны Менделя.
- •7.Дигибридное скрещивание. З з-н Менделя, ф-ры влияющие на расщепление признаков.
- •8.Взаимодействие неаллельных генов. Основные типы.
- •9.Сцепление генов:сущность,типы,механизмы передачи,расщепление по фенотипу и генотипу.
- •10. Хромосомное определение пола. Определение Sех-ratio, факторы, влияющие на расщепление полов.
- •11.Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •13.Генетичесикй код.
- •14.Биосинтез белков.
- •15.Мутационная изменчивость. Мутация.
- •15. Мутации.
- •16.Популяция
- •17.3Акон Харди-Вайенберга.
- •18.Гаметогенез.
- •19.Качественые признаки
- •20. Количественные признаки
- •21.Генетика крс
- •22.Генетика свиней.
- •23.Генетика овец.
- •24.Генетика коз.
- •25. Генетика птицы.
14.Биосинтез белков.
Биосинтез белка — сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислотных остатков, происходящий на рибосомальных клеток живых организмов с участием молекул мРНК и тРНК. Биосинтез белка можно разделить на стадии транскрипции, процессинга, трансляции. Во время транскрипции происходит считывание генетической информации, зашифрованной в молекулах ДНК, и запись этой информации в молекулы иРНК. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из иРНК удаляются некоторые фрагменты, ненужные в последующих стадиях, и происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После транспортировки кода из ядра к рибосомам происходит собственно синтез белковых молекул, путем присоединения отдельных аминокислотных остатков к растущей полипептидной цепи. Между транскрипцией и трансляцией молекула иРНК претерпевает ряд последовательных изменений, которые обеспечивают созревание функционирующей матрицы для синтеза полипептидной цепочки. С появлением процессинга в эукариотической клетке стало возможно комбинирование экзонов гена для получения большего разнообразия белков, кодируемым единой последовательностью нуклеотидов ДНК. Процесс кэпирования начинается ещё до окончания транскрипции молекулы пре-м РНК .Функции кэп-группьпрегулирование экспорта мРНК из ядра; защита 5'-конца транскрипта от экзонуклеаз; участие в инициации трансляции. Полиаденилирование заключается в присоединении к З'-концу транскрипта от 100 до 200 остатков адениловой кислоты, осуществляемом специальным ферментом роly (А) - полимераза..Трансляция заключается в синтезе полипептидной цепи в соответствии информацией, закодированной в матричной РНК. Аминокислотная последовательность выстраивается при помощи транспортных РНК (тРНК), которые образуют с аминокислотами комплексы — аминоацил-тРНК. Каждой аминокислоте соответствует своя тРНК. имеющая соответствующий антикодон, «подходящий» к кодону мРНК. Во время трансляции рибосома движется вдоль мРНК. по мере этого наращивается полипептидная цепь. Энергией биосинтез белка обеспечивается за счет АТФ.Готовая белковая молекула затем отщепляется от рибосомы и транспортируется в нужное место клетки. Для достижения своего активного состояния некоторые белки требуют дополнительной посттрансляционной модификации.
15.Мутационная изменчивость. Мутация.
Мутация (лат. - mutatio — изменение) —изменение генотипа, происходящие под влиянием внешней или внутренней среды. Процесс возникновения мутаций получил название мутагенеза. Существует несколько классификаций мутаций по различным критериям. Генные.Хромосомные.Геномные.
Геномные: — изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору. В зависимости от происхождения хромосомных наборов среди полиплоидов различают аллополиплоидов, у которых имеются наборы хромосом, полученные при гибридизации от разных видов, и аутополиплоидов, у которых происходит увеличение числа наборов хромосом. При хромосомных мутациях происходят крупные перестройки структуры
отдельных хромосом. В этом случае наблюдаются потеря или удвоение части генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсия ), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокация). На генномном уровне изменения первичной структуры ДНК генов под действием мутаций менее значительны, чем при хромосомных мутациях, однако генные мутации встречаются более часто. В результате генных мутаций происходят замены, и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точковых мутациях. Их делят на транзиции (замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин) и трансверсии (замена пурина на пиримидин или наоборот). По влиянию на экспрессию генов мутации разделяют на две категории: мутации типа замен пар оснований и типа сдвига рамки считывания. Последние представляют собой делеции или вставки нуклеотидов, число которых не кратно трём, что связано с триплетностью генетического кода. Первичную мутацию иногда называют прямой мутацией, а мутацию, восстанавливающую исходную структуру гена, — обратной мутацией, или реверсией.
