23.Генетика овец.

Основные селекционные признаки овец . хозяйственно полезные признаки овец многообразны, т.к овцеводство развивается в разных направлениях(тонкорунное,полутонкорунное,мясо-

шерстное,грубошерстное,смупнсовое,мясо-сальное,мясо-молочного направления продуктивности) к числу селекционных признаков относят настриг шерста долщину и длину шерстинок,шубные качества,качества смушков,живую массу,плодовитость, молочность. Цитогенетическая хар-ка овец. Количественные: масса тела, настриг и длина шерсти, прирост и др., которые можно измерить. Качественные: многоплодие, масть, рогатость или комолость. Установлено,что диплоидный набор хромосом овец составляет 2п=54, у коз= 60, но отмечен внутривидовой: полиморфизм по числу хромосом (2п=56,58,53,52) кариотип овец представлен 26 парами аутосом и одной парой половых хромосом(ХХ и XY). В состав аутосом входят 3 пары больших метацентриков и 23 пары акроцентрических хромосом разной величины. В кариотипе овец наблюдаются спонтанная анеуплоидность ,которая выявлена у 10-20% клеток костного мозга.,что указывает на хромосомные аномалии в виде гипоплоидии и гиперплоидии. У овец такая патология встречается чаще,чем у крс. Частота хромосомных аномалий изменяется в зависимости от возраста животного. Наименьший уровень анеуплоидии выявлен у овец в возрасте 2-3 лет,болыпое число аномалий обнаруживается у новорожденных и 9-10 месячных ягнят(16-19%). У 6-7 летних овец анеуплоидия встречается так же часто,как у новорожденных. С анеуплоидией связано бесплодие животных. У овец наблюдается повышенная полиплоидия клеток. У овец зарегистрирована 4-х,6-ти,8-ми, 16-ти плоидность,возможны и большие показатели. Основная масса полиплоидов состоит из триплоидов(64%) и октаплоидов(21%). Выявлено 16 систем с 89 аллелями групп крови овец.Аномалии у овец. У овец описано около 90 врожденных аномалий. Все аномалии могут нанести ущерб хозяйствам. Примеры: 1. Отсутствие нижней челюсти и непроходимость пищевода - аутосомный рецессивный. 2. Коротконогость -аутосомный рецессивный. 3. Паралич тазовых конечностей -аутосомный рецессивный. 4. Недоразвитие и отсутствие ушей. Глухота - доминантный. 5. Недоразвитие мужских половых органов - ни какого наследования. У овец часто наблюдают комолость. Комолые бараньи имеют низкую плодовитость.

24.Генетика коз.

Летальные и полулетальные аномалии. Хромосомные аберрации. В кариотипе козы 60 хромосом. Из конструированных аберраций у коз обнаружены транслокации робертсоновского типа, химизм и другие нарушения в системе половых хромосом, которые, как правило, сочетаются с гермафродитизмом. В международный список летальных дефектов у коз включены такие наследственные аномалии, как укорочение осевого скелета, получившее шифр Л и имеющее моногенный рецессивный тип наследования, и укорочение верхней челюсти. Врожденное недоразвитие (микротия) или отсутствие (анотия) ушей у коз является одним из примеров промежуточного наследования признаков. Эпилепсия и судороги широко известны как функциональные заболевания нервной системы у коз. Абрахия — отсутствие передних конечностей как летальный рецессивный фактор детально изучен только у лошади, но описан также и у коз.

Аподия — отсутствие задних конечностей у коз, описана как редкий случай в отличие от крупного рогатого скота. Артрогрипозы обеих пар конечностей — сильно выраженные искривления передних и задних конечностей с анкилозами суставов и контрактурой мышц. Гипоплазия семенников описана у производителей разных видов, в том числе у козлов. Крипторхизм — неопущение одного или обоих семенников в мошонку. Наследственное нарушение функции щитовидной железы (зоб) встречается чаще у коз, чем у других видов животных.

Основные селекционные признаки коз

к числу селекционных признаков относят настриг шерста долщину и длину шерстинок,шубные качества,качества смушков,живую массу,плодовитость, молочность. Количественные: масса тела, настриг и длина шерсти, прирост и др., которые можно измерить. Качественные: многоплодие, масть, рогатость или комолость.