Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
С-24.32.4 Материалы ДО (часть 5).doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
751.62 Кб
Скачать

ОАО «Атомтехэнерго»

НОВОВОРОНЕЖСКИЙ УЧЕБНО-ТРЕНИРОВОЧНЫЙ ЦЕНТР «АТОМТЕХЭНЕРГО»

материалЫ для дистанционного обучения

По курсу повышения квалификации

«Проведение пусконаладочных работ на технологических системах и оборудовании химического отделения АЭС»

(Часть 5)

Г. НОВОВОРОНЕЖ

2014

СОДЕРЖАНИЕ

1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ поддержания ВХР 1 и 2 КОНТУРА 3

6. Список используемой документации 79

1.Технологические системы поддержания вхр 1 и 2 контура

1.1Организация ВХР 1 контура при работе энергоблока на мощности В диапазоне от 30 до 50% Nном и на мощности >50% Nном

В 1 контуре при работе энергоблока на мощности должен применяться слабощелочной восстановительный координированный аммиачно-калиевый ВХР с борной кислотой.

Борная кислота применяется для «мягкого» регулирования реактивности активной зоны реактора. Концентрация борной кислоты меняется в зависимости от запаса реактивности активной зоны.

Регламентируемый ВХР является координированным, так как предусматривает изменение в заданных пределах суммарной концентрации ионов щелочных металлов (К, Na, Li) по мере снижения текущей концентрации борной кислоты в теплоносителе 1 контура.

Данный ВХР является коррекционным, так как предусматривает необходимость регулирования в теплоносителе в течение кампании реактора концентрации щелочных ионов, водорода и кислорода за счет химической коррекции состава водного теплоносителя посредством ввода реагентов (Н3ВО3, N2H4, NH3, КОН).

Наличие Н3ВО3 приводит к снижению рН теплоносителя и связанному с этим росту коррозионных отложений на твэлах. Для увеличения величины рН теплоносителя в контур необходимо дозировать щелочные добавки.

Посредством непрерывного дозировании аммиака, радиолитически разлагающегося с образованием водорода и азота в пределах допустимого диапазона концентрации водорода, обеспечивается подавление образования окислительных продуктов радиолиза:

2NH3 ↔ N2 + 3H2

2H2O ↔ 2H2 + O2

Использование аммиака благоприятно в отношении коррозионного растрескивания циркониевых сплавов. По своей агрессивности к циркониевым сплавам щёлочи располагаются в следующий ряд: LiOH > NaOH > KOH >> NH4OH, поэтому аммиачный водный режим наиболее безопасен.

Особенность использования гидроокиси аммония для корректировки рН воды заключается в том, что это соединение является слабым основанием, константа диссоциации которого при 20°С равна 1,8×10–5. С повышением рабочей температуры до 250-270°С константа диссоциации NH4OH снижается до 10–6, а степень электролитической диссоциации воды в этих условиях резко возрастает, поэтому для поддержания щелочной реакции контурной воды необходимо значительно увеличить дозу вводимого аммиака, что приводит к увеличению содержания водорода за счёт радиолиза аммиака и к возможному водородному охрупчиванию оболочек твэлов.

Гидроокись калия вводится для компенсации кислотных свойств борной кислоты. Калий активируется с образованием радиоактивного изотопа по реакции К41(n,γ) К42. Изотоп К42 характеризуется периодом полураспада Т1/2- 12,46 час, содержание изотопа К42 в естественном калии всего 6,4%.

Более дешевая гидроокись натрия не используется в связи со 100% активацией натрия в активной зоне и его жестким γ-излучением Na23(n,γ) Na24, Т1/2-14,97 час.

При использовании LiOH образуется радиоактивный тритий по реакции:

Li6 + n → 4Не +3Т

Тритий входит в состав воды, в основном в форме тритированной воды ТОН, поэтому не может быть удалён из 1 контура. Тритий (Т 1/2 =12,34 года) является чистым β-излучателем. В результате воздействия трития формируется дозовая нагрузка на организм человека. Применение LiOH с большой изотопной частотой по 7Li сильно удорожает реагент, так как Li7 требует очистки от Li6 с периодом полураспада T1/2-12,26 час. Изотоп Li6 содержится в естественном литии в количестве 7,5%. LiOH накапливается в 1 контуре при облучении бора нейтронами: 10В + n → 7Li + α. Таким образом, нейтрализация борной кислоты фактически производится смесью LiOH и КОН.