- •Вопрос 1
- •2. Клиническая фармакология антиангинальных средств
- •3. Клиническая фармакология гипотензивных средств
- •4. Клиническая фармакология сердечных гликозидов и других кардиотоников
- •5. Клиническая фармакология бронхообструктивного синдрома
- •6. Клиническая фармакология противомикробных средств
- •7. Клиническая фармакология лекарственных средств для лечения гастродуоденальной патологии
- •8. Клиническая фармакология лекарственных средств для лечения сахарного диабета
Вопрос 1
Совокупность эффектов лекарственных средств и механизмы их действия изучает:
А — ФАРМАКОДИНАМИКА;
Б — ФАРМАКОКИНЕТИКА;
В — ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ;
Г — ФАРМАКОПИЯ.
ВОПРОС 2
Основное место всасывания лекарственных средств при приёме внутрь:
А — ЖЕЛУДОК;
Б — ПРОКСИМАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ТОНКОЙ КИШКИ;
В — ДИСТАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ТОНКОЙ КИШКИ;
Г — ПЕЧЕНЬ.
ВОПРОС 3
Доля лекарственного препарата для лиц пожилого возраста должна быть:
А — УВЕЛИЧЕНА НА 20%;
Б — УВЕЛИЧЕНА НА 50%;
В — УМЕНЬШЕНА НА 20%;
Г — УМЕНЬШЕНА НА 50 %.
ВОПРОС 4
Объём распределения зависит от:
А — ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА;
Б — КРОВОТОКА В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ;
В — ПЕРИОДА ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ;
Г — ПЕРИОДА ПОЛУРАСПАДА ПРЕПАРАТА.
ВОПРОС 5
Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств:
А — В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ;
Б — В ПИЩЕВОДЕ;
В — В ЖЕЛУДКЕ;
Г — В ТОНКОЙ КИШКЕ;
ВОПРОС 6
Определение понятия «биодоступность лекарственных средств»:
А — КОЛИЧЕСТВО ПРЕПАРАТА, ВСОСАВШЕГОСЯ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ;
Б — КОЛИЧЕСТВО ПРЕПАРАТА, НЕ СВЯЗАННОГО С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ;
В — КОЛИЧЕСТВО ПРЕПАРАТА, ПОСТУПАЮЩЕГО В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК, ПО ОТНОШЕНИЮ К ВВЕДЁННОЙ ДОЗЕ.
ВОПРОС 7
Знание биодоступности важно для определения:
А — ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ;
Б — КРАТНОСТИ ПРИЁМА;
В — СКОРОСТИ ЭЛИМИНАЦИИ;
Г — ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА.
ВОПРОС 8
Побочное действие, выражающееся в изменении эффекта лекарственного средства на противоположный, — это синдром:
А — ОТМЕНЫ;
Б — ОБКРАДЫВАНИЯ;
В — АБСТИНЕНТНЫЙ;
Г — РИКОШЕТА.
ВОПРОС 9
Биодоступность достигает 100% при введении:
А — ВНУТРИВЕННО;
Б — ВНУТРЬ;
В — ИНГАЛЯЦИОНННО;
Г — ВНУТРИМЫШЕЧНО.
ВОПРОС 10
Повышение чувствительности организма к повторному введению лекарственного вещества:
А — ПРИВЫКАНИЕ;
Б — ПРИСТРАСТИЕ;
В — КУМУЛЯЦИЯ;
Г — СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ.
ВОПРОС 11
Введение лекарственных веществ без нарушения целостности кожного покрова:
А — ВНУТРИКОЖНОЕ;
Б — ВНУТРИВЕННОЕ;
В — ПРИЁМ ВНУТРЬ;
Г — ИНТРАСУСТАВНОЕ.
ВОПРОС 12
Механизм проникновения лекарственных веществ через биологические мембраны с помощью молекул-носителей:
А — ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ;
Б — АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ;
В — ФИЛЬТРАЦИЯ;
Г — ПИНОЦИТОЗ.
ВОПРОС 13
Скорость всасывания лекарственных веществ при ингаляционном введении может возрастать у:
А — БЕРЕМЕННЫХ;
Б — ПОЖИЛЫХ ЛЮДЕЙ;
В — ДЕТЕЙ;
Г — КОРМЯЩИХ МАТЕРЕЙ.
ВОПРОС 14
Фармакотерапия, направленная на устранение причины заболевания:
А — ЭТИОТРОПНАЯ;
Б — ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ;
В — СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ;
Г — ПАЛЛИАТИВНАЯ.
ВОПРОС 15
Конъюгация лекарственных веществ происходит в результате реакции:
А — ОКИСЛЕНИЯ;
Б — ВОССТАНОВЛЕНИЯ;
В — ГИДРОЛИЗА;
Г — АЦЕТИЛИРОВАНИЯ.
ВОПРОС 16
Что такое период полувыведения?
А — ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РАЗРУШАЕТСЯ ПОЛОВИНА ВВЕДЁННОЙ ДОЗЫ;
Б — ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РАЗРУШАЕТСЯ ПОЛОВИНА ВВЕДЁННОГО ПРЕПАРАТА;
В — ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА В КРОВИ УМЕНЬШАЕТСЯ НА 50%;
Г — ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО СОДЕРЖАНИЕ ПРЕПАРАТА В ОРГАНИЗМЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ НА 50%;
Д — ПОЛОВИНА ВРЕМЕНИ, НЕОБХОДИМОГО ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ МАКСИМАЛЬНОГО ЭФФЕКТА ПРЕПАРАТА.
ВОПРОС 17
Что такое экскреция лекарственных веществ:
А — ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ ОРГАНИЗМА;
Б — ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ОРГАНИЗМЕ;
В — СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ОРГАНИЗМЕ С ДРУГИМИ ВЕЩЕСТВАМИ;
Г — КОМПЛЕКС БИОХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ.
ВОПРОС 18
При выборе режима дозирования лекарственных средств на основе периода полувыведения определяют:
А — СУТОЧНУЮ ДОЗУ;
Б — ИНТЕНСИВНОСТЬ ВЫВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА;
В — ИНТЕНСИВНОСТЬ ПЕЧЁНОЧНОГО КРОВОТОКА;
Г – ОБЩИЙ КЛИРЕНС.
ВОПРОС 19
Более точно скорость выведения лекарственных средств из организма характеризует:
А — ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ;
Б — ОБЩИЙ КЛИРЕНС;
В — БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ;
Г — БИОДОСТУПНОСТЬ.
ВОПРОС 20
Основные факторы, определяющие почечный клиренс:
А — ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА;
Б — МАССА ОРГАНА;
В — ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ;
Г — ИНТЕНСИВНОСТЬ ВЫВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА;
ВОПРОС 21
Побочные действия, зависящие от дозы препарата:
А — ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ;
Б — ТОКСИЧЕСКИЕ;
В — АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ;
Г — ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ.
ВОПРОС 22
Большинство лекарственных веществ экскретируется из плазмы крови в грудное молоко посредством:
А — ФИЛЬТРАЦИИ;
Б — ПИНОЦИТОЗА;
В — АКТИВНОГО ТРАНСПОРТА;
Г — ПАССИВНОЙ ДИФФУЗИИ.
ВОПРОС 23
Действие, начинающееся после всасывания лекарственного вещества в кровь:
А — МЕСТНОЕ;
Б — РЕФЛЕКТОРНОЕ;
В — ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ;
Г — РЕЗОРБТИВНОЕ.
ВОПРОС 24
Новорождённому лекарственные вещества чаще вводят:
А — ВНУТРИМЫШЕЧНО;
Б — ВНУТРИВЕННО;
В — ПОДКОЖНО;
Г — ВНУТРИКОЖНО.
ВОПРОС 25
Пациентам старческого возраста противопоказаны диуретики:
А — ТИАЗИДНЫЕ;
Б — ПЕТЛЕВЫЕ;
В — КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ (САЛУРЕТИКИ);
Г — ОСМОТИЧЕСКИЕ.
ВОПРОС 26
Усиление действия одного лекарственного препарата другим в несколько раз называют:
А — АНТАГОНИЗМОМ;
Б — АНТИДОТИЗМОМ;
В — ПОТЕНЦИРОВАННЫМ СИНЕРГИЗМОМ;
Г — АДДИТИВНЫМ СИНЕРГИЗМОМ.
ВОПРОС 27
Общая биодоступность – это часть принятой внутрь дозы препарата достигла:
А — ГОЛОВНОГО МОЗГА;
Б — ПЕЧЕНИ;
В — ПОЧЕК;
Г — СИСТЕМНОГО КРОВОТОКА.
ВОПРОС 28
Почечный клиренс – это частное от деления:
А — КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА НА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ В ПЛАЗМЕ;
Б — КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА НА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ В МОЧЕ;
В — СКОРОСТИ ПОЯВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА В МОЧЕ НА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ В ПЛАЗМЕ;
Г — СКОРОСТИ ПОЯВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА В МОЧЕ НА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ В МОЧЕ.
