- •1. Дайте определение понятию микробиология. Перечислите ее отрасли. Охарактеризуйте задачи медицинской микробиологии. Опишите основные достижения медицинской микробиологии.
- •2. Дайте определение понятию «бактерии». Перечислите основные формы бактерий. Охарактеризуйте основных представителей форм бактерий. Опишите основные отличительные черты прокариотов от эукариотов.
- •5. Дайте определение понятию «бактериофаги». Перечислите виды фагов.
- •7. Дайте определение понятию «дыхание микроорганизмов». Перечислите типы дыхания. Охарактеризуйте основные типы биологического окисления. Опишите рост и размножение микроорганизмов.
- •8. Дайте определение понятию «питание микроорганизмов». Перечислите типы питания. Охарактеризуйте пути поступления питательных веществ в микробную клетку. Опишите способы размножения микроорганизмов.
- •12. Дайте определение понятиям «спородические заболевания», «эпидемии», «пандемии», «эндемии». Укажите условия развития эпидемического процесса.
- •13. Дайте определение понятию «иммунитет». Перечислите виды иммунитета.
- •По направленности действия:
- •14. Дайте определение понятию «фагоцитоз». Перечислите стадии фагоцитоза. Охарактеризуйте завершенный и незавершенный фагоцитоз. Опишите фазы фагоцитарного процесса.
- •15. Дайте определение понятию «антигены». Укажите виды антигенов.
- •16. Дайте определение понятию «антитела». Укажите классификацию иммуноглобулинов. Охарактеризуйте свойства антител. Опишите процесс антителообразования.
- •I фаза – индуктивная фаза антителогенеза.
- •17. Дайте определение понятию « вакцины». Укажите классификацию вакцин.
- •19. Укажите тип дыхания стафилококков. Охарактеризуйте морфологию стафилококков. Опишите культуральные свойства стафилококков.
- •20. Укажите тип дыхания стрептококков. Охарактеризуйте морфологию стрептококков. Опишите культуральные свойства стрептококков.
- •21. Укажите тип дыхания пневмококков. Охарактеризуйте морфологию пневмококков. Опишите культуральные свойства пневмококков.
- •22. Укажите тип дыхания менингококков. Охарактеризуйте морфологию менингококков. Укажите тип дыхания менингококков. Опишите культуральные свойства менингококков.
- •23. Охарактеризуйте морфологию гонококков. Укажите тип дыхания гонококков.
- •24. Укажите тип дыхания клостридий столбняка. Охарактеризуйте морфологию клостридий столбняка. Опишите культуральные свойства клостридий столбняка.
- •25. Укажите тип дыхания клостридий газовой гангрены. Охарактеризуйте морфологию клостридий газовой гангрены. Опишите культуральные свойства клостридий газовой гангрены.
- •26. Укажите тип дыхания e.Coli. Охарактеризуйте морфологию e.Coli. Опишите культуральные свойства e.Coli.
- •27. Охарактеризуйте морфологию сальмонелл. Укажите тип дыхания сальмонелл. Опишите культуральные свойства сальмонелл.
- •28. Укажите тип дыхания шигелл. Охарактеризуйте морфологию шигелл. Опишите культуральные свойства шигелл.
- •29. Укажите тип дыхания иерсинии энтероколитика. Охарактеризуйте морфологию иерсинии энтероколитика. Опишите культуральные свойства иерсинии энтероколитика.
- •30. Укажите тип дыхания холерного вибриона. Охарактеризуйте морфологию холерного вибриона. Опишите культуральные свойства холерного вибриона.
15. Дайте определение понятию «антигены». Укажите виды антигенов.
Охарактеризуйте механизмы неспецифической резистентности. Опишите антигены микроорганизмов.
Антигены – генетически чужеродные для организма вещества, на введение которых организм отвечает развитием специфических иммунологических реакций (образованием антител).
Виды антигенов.
1. Полноценные антигены (иммуногены) – высокомолекулярные соединения, индуцирующие антителообразование и взаимодействующие с иммуноглобулинами
2. Неполноценные антигены (гаптены) – низкомолекулярные вещества, не способные вызывать выработку антител, но способные реагировать с готовыми антителами. Гаптены при соединении с белками организма человека способны превращаться в иммуногены.
Механизмы неспецифической резистентности.
1. Механические факторы – барьерную функцию кожи и слизистых оболочек, нормальной микрофлоры, лимфатических узлов. Механическую защиту осуществляет также реснитчатый эпителий верхних дыхательных путей, так как движение ресничек постоянно удаляет слизь вместе с попавшими в дыхательные пути инородными частицами и микроорганизмами.
2. Физико-химические факторы – барьерную функцию пищеварительных ферментов, протеолитических и других ферментов, имеющихся в жидкостях и тканях организма. Лизоцим вырабатывают макрофаги и нейтрофилы. Содержится он в больших количествах во всех секретах, жидкостях и тканях организма (кровь, слюна, слезы, молоко, кишечная слизь, мозг и т. д.), снижение уровня фермента приводит к возникновению инфекционных и других воспалительных заболеваний.
3. Ареактивность клеток макроорганизма-клеточные факторы. Большое значение в неспецифической резистентности имеют клетки с цитотоксической активностью, называемые естественными киллерами, или NK- клетками. NK- клетки осуществляют в организме противоопухолевый надзор.
4. Воспаление - клеточные факторы .Воспаление – древняя по происхождению, разнообразная по проявлениям многокомпонентная местная сосудисто-тканевая защитно-приспособительная реакция организма на действие патогенных разрушителей, в том числе инфекционной природы. Оно способствует локализации попавшей в организм вредности, мобилизацией сосудистых и клеточных механизмов, направленных на связывание, разрушение и выведение чужеродных агентов.
5. Фагоцитоз - клеточные факторы. Фагоцитоз представляет собой процесс поглощения и переваривания антигенных веществ, в том числе микроорганизмов, клетками мезодермального происхождения, названными фагоцитами.В настоящее время макро- и микрофаги объединены в единую систему макрофагов). К этой системе относят тканевые макрофаги – эпителиоидные клетки, звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клетки Купфера), альвеолярные и перитонеальные макрофаги, находящиеся в альвеолах и полости брюшины, белые отросчатыеэпидермоциты кожи (клетки Лангерганса) и др. к микрофагам относятся: нейтрофилы, эозинофилы и базофилы.
6. Гуморальные неспецифические факторы –бактерицидны вещества сыворотки крови, нормальные антитела, комплемент, лизоцим, пропердин, В-лизины, лейкины, интерферон, ингибиторы вирусов и другие вещества белковой природы, постоянно присутствующие в сыворотке крови, секретах слизистых оболочек и жидкостях и тканях организма.
7. Интерферон и термолабильные ингибиторы, содержащиеся в сыворотке крови (неспецифические факторы защиты организма от вирусов).
Интерферон играет большую роль в поддержании резистентности к вирусам, поэтому его применяют для профилактики и лечения многих вирусных инфекций (грипп, аденовирусы, герпес, вирусный гепатит и др.).
Термолабильные ингибиторы сыворотки крови способны инактивировать инфекционные, гемагглютинирующие и токсические свойства ингибирочувствительных штаммов вирусов.
8. Физиологические функции организма.
Одни физиологические функции оказывают подавляющее действие на жизнедеятельность микроорганизмов (например, повышенная температура организма), а другие направлены на выведение возбудителей из организма, а именно: выделение возбудителя с мочой, испражнениями, при кашле и чихании, дыхании, со слюной.
Среди бактериальных антигенов различают Н, О, К, Vi –антигены.
Жгутиковые Н-антигены. Эти Аг входят в состав бактериальных жгутиков. Н- антиген представляет собой белок флагеллин. Он разрушается при нагревании, а после обработки фенолом сохраняет свои антигенные свойства.
Соматический О-антиген. Ранее полагали, что О-Аг заключен в содержимое клетки, ее соме, поэтому и назвали его соматическим Аг. Впоследствии оказалось, что этот Аг связан с бактериальной клеточной стенкой. О-Агграм- бактерии связан с ЛПС клеточной стенки. О-Аг термостабилен: сохраняется при кипячении в течение 1-2 часов, не разрушается после обработки формалином и этанолом. При иммунизации животных живыми культурами, имеющими жгутики, образуются Ат к О- и Н-антигенам, а при иммунизации кипяченой культурой образуются Ат только к О-Аг.
К-антигены (капсульные). Эти Аг хорошо изучены у эшерихий и сальмонелл. Они, так же как О-Аг, тесно связаны с ЛПС клеточной стенки и капсулой, но в отличсии от О-Аг содержат кислые полисахариды. По чувствительности к температуре К-Аг подразделяются на А-, В-, L-антигены. А-Аг являются наиболее термостабильными, выдерживают кипячение более 2 часов. В-Аг выдерживают нагревание притемпературе 60С в течение часа, а L-Аг разрушаются при нагревании 60С.
К-Аграспологаются более поверхностно, чем О-Аг, и часто маскируют последнии. Поэтому для выявления О-Аг необходимо предварительно разрушить К-Аг, что достигается кипячением культур.
К К-Аг относится так называемый vi-антиген (вирулентный). Он обнаружен у брюшнотифозных и некоторых других энтеробактерий, обладающих высокой резитентностью, в связи с чем данный Аг получил название антигена вирулентности.
К-Аг полисахаридной природы выявлены у пневмококков, клебсиелл и других бактерий, образующих выраженную капсулу. В отличие от группоспецифических О-Аг К-Аг часто характеризуют антигенные особенности определённых штаммов (вариантов) данного вида, которые на этом основании подразделяются на серовары. У бацилл сибирской язвы К-Аг состоит из полисахаридов.
