- •1. Дайте определение понятию микробиология. Перечислите ее отрасли. Охарактеризуйте задачи медицинской микробиологии. Опишите основные достижения медицинской микробиологии.
- •2. Дайте определение понятию «бактерии». Перечислите основные формы бактерий. Охарактеризуйте основных представителей форм бактерий. Опишите основные отличительные черты прокариотов от эукариотов.
- •5. Дайте определение понятию «бактериофаги». Перечислите виды фагов.
- •7. Дайте определение понятию «дыхание микроорганизмов». Перечислите типы дыхания. Охарактеризуйте основные типы биологического окисления. Опишите рост и размножение микроорганизмов.
- •8. Дайте определение понятию «питание микроорганизмов». Перечислите типы питания. Охарактеризуйте пути поступления питательных веществ в микробную клетку. Опишите способы размножения микроорганизмов.
- •12. Дайте определение понятиям «спородические заболевания», «эпидемии», «пандемии», «эндемии». Укажите условия развития эпидемического процесса.
- •13. Дайте определение понятию «иммунитет». Перечислите виды иммунитета.
- •По направленности действия:
- •14. Дайте определение понятию «фагоцитоз». Перечислите стадии фагоцитоза. Охарактеризуйте завершенный и незавершенный фагоцитоз. Опишите фазы фагоцитарного процесса.
- •15. Дайте определение понятию «антигены». Укажите виды антигенов.
- •16. Дайте определение понятию «антитела». Укажите классификацию иммуноглобулинов. Охарактеризуйте свойства антител. Опишите процесс антителообразования.
- •I фаза – индуктивная фаза антителогенеза.
- •17. Дайте определение понятию « вакцины». Укажите классификацию вакцин.
- •19. Укажите тип дыхания стафилококков. Охарактеризуйте морфологию стафилококков. Опишите культуральные свойства стафилококков.
- •20. Укажите тип дыхания стрептококков. Охарактеризуйте морфологию стрептококков. Опишите культуральные свойства стрептококков.
- •21. Укажите тип дыхания пневмококков. Охарактеризуйте морфологию пневмококков. Опишите культуральные свойства пневмококков.
- •22. Укажите тип дыхания менингококков. Охарактеризуйте морфологию менингококков. Укажите тип дыхания менингококков. Опишите культуральные свойства менингококков.
- •23. Охарактеризуйте морфологию гонококков. Укажите тип дыхания гонококков.
- •24. Укажите тип дыхания клостридий столбняка. Охарактеризуйте морфологию клостридий столбняка. Опишите культуральные свойства клостридий столбняка.
- •25. Укажите тип дыхания клостридий газовой гангрены. Охарактеризуйте морфологию клостридий газовой гангрены. Опишите культуральные свойства клостридий газовой гангрены.
- •26. Укажите тип дыхания e.Coli. Охарактеризуйте морфологию e.Coli. Опишите культуральные свойства e.Coli.
- •27. Охарактеризуйте морфологию сальмонелл. Укажите тип дыхания сальмонелл. Опишите культуральные свойства сальмонелл.
- •28. Укажите тип дыхания шигелл. Охарактеризуйте морфологию шигелл. Опишите культуральные свойства шигелл.
- •29. Укажите тип дыхания иерсинии энтероколитика. Охарактеризуйте морфологию иерсинии энтероколитика. Опишите культуральные свойства иерсинии энтероколитика.
- •30. Укажите тип дыхания холерного вибриона. Охарактеризуйте морфологию холерного вибриона. Опишите культуральные свойства холерного вибриона.
14. Дайте определение понятию «фагоцитоз». Перечислите стадии фагоцитоза. Охарактеризуйте завершенный и незавершенный фагоцитоз. Опишите фазы фагоцитарного процесса.
Фагоцитоз – процесс активного поглощения клетками макроорганизма попавших в него чужеродных веществ (в т.ч. микроорганизмов) с последующим их перевариваем с помощью внутриклеточных ферментов.
Стадии фагоцитоза: 1) приближение фагоцита к объекту – положительный хемотаксис; 2) прилипание микроорганизма к фагоцитам - адгезия; 3) поглощение (инвагинация) микроорганизмов фагоцитами и образование фагосомы; 4) образование фаголизосомы, переваривание и гибель микроорганизма – киллинг-инактивация.
При поглощении частицы, принадлежащей самому организму (например, погибшая клетка или ее части, собственные белки), происходит расщепление ее ферментами фаголизосомы до неантигенных веществ (аминокислоты, жирные кислоты, нуклеотиды, моносахара). Если поглощается чужеродная частица, то ферменты фаголизосомы не в состоянии расщепить вещество до неантигенных компонентов. В таких случаях фаголизосома с оставшейся и сохранившей чужеродность частью антигена передается макрофагом Т- и В-лимфоцитам, т. е. включается специфическое звено иммунитета. Описанный механизм лежит в основе распознавания «своего» и «чужого» на уровне макрофага и явления фагоцитоза. В этом состоит презентативная, или представляющая, функция макрофагов. Специфические антигенные рецепторы, которые фиксируются на наружной мембране макрофагов, распознаются Т-лимфоцитами, последние передают информацию об Аг другим популяциям Т - и В-лимфоцитов и развивается специфический иммунный ответ. Внутриклеточная участь захваченных фагоцитами микроорганизмов может быть различной в зависимости от их вирулентности и способности к внутриклеточному паразитизму. Авирулентные и низковирулентные бактерии погибают и перевариваются в фаголизосомах лизосомами гидролазами. Такой фагоцитоз называют завершенным.
Факультативно или облигатно внутриклеточные паразиты после эндоцитоза сохраняют жизнеспособность и размножаются внутри фагоцитов, вызывая их гибель и разрушение. Выживание фагоцитированных микроорганизмов могут обеспечивать различные механизмы. Одни патогенные агенты способны препятствовать слиянию лизосом с фагосомами (токсоплазмы, микобактерии туберкулеза). Другие обладают устойчивасью к действию лизосомных ферментов (гонококки, стафилококки). Третьи после эндоцитоза покидают фагосому, избегая действия микробоцидных факторов, и могут длительно персистировать в цитоплазме фагоцитов (риккетсии, хламидии). В этих случаях фагоцитоз называют незавершенным.
Фагоцитарной активностью обладают микрофаги (это гранулярные лейкоциты - нейтрофилы, эозинофилы) и макрофаги (подвижные - моноциты крови, фиксированные - гистиоциты, эндотелиальные и ретикулярные клетки внутренних органов и костного мозга). Секреторная функция заключается в секреции фагоцитами биологически активных веществ – цитокинов – это интерлейкин-1 и интерлейкин-2, которые являются клеточными медиаторами, оказывающими регулирующее действие на пролиферацию, дифференциацию и функции фагоцитов, лимфоцитов, лимфобластов и других клеток. Макрофаги продуцируют и секретируют такие важные регуляторные факторы, как простагландины, лейкотриены, циклические нуклеотиды с широким спектром биологической активности.Кроме того макрофаги синтезируют и секретируют ряд продуктов, обладающих антибактериальной, антивирусной и цитотоксической активностью (кислородные радикалы О2- Н2О2, лизоцим, интерферон и др.).Фагоцитоз усиливается антителами-опсонинами, так как связанный или антиген легче адсорбируется на поверхности фагоцита, вследствие наличия у последнего рецепторов к этим антителам. Такое усиление фагоцитоза антителами названо опсонизацией, т.е. подготовкой микроорганизмов к захвату фагоцитами. Фагоцитоз опсонизированых антигенов называют иммунным.Для характеристики активности фагоцитоза введен фагоцитарный показатель. Для определения его подсчитывают под микроскопом число бактерий, поглощенных одним фагоцитом. Пользуются также опсонофагоцитарным индексом, представляющим отношение фагоцитарных показателей, полученных с иммунной и не иммунной сывороткой. Фагоцитарный показатель и опсонофагоцитарный индекс используют в клинической иммунологии для оценки состояния иммунитета и иммунного статуса.Фагоцитоз играет большую роль в противобактериальной, противогрибковой и противовирусной защите, поддержании резистентности организма к чужеродным веществам. Фагоциты также оказывают активирующее и супрессивное действие на лимфоциты, принимают участие в реанимации иммунологической толерантности, антиинфекционного, трансплантационного и противоопухолевого иммунитета, некоторых форм аллергии (ГЗТ).
