85. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к:

    1. *Восстановлению

    2. Комплексообразованию

    3. Окислению

    4. Электрофильному замещению

    5. Декарбоксилированию

86. Восстановительные свойства изониазида обусловленные наличием в его структуре:

    1. *Гидразинового остатка

    2. Остатка гидроксихинолина

    3. Ванилина

    4. Формальдегида

    5. Карбоксильной группы

87. Какое лекарственное средство соответствует химическому названию «3-метокси-4-оксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты гидрат»?

    1. *Фтивазид

    2. Адреналина тартрат

    3. Никотинамид

    4. Кофеина моногидрат

    5. Пиридоксина гидрохлорид

88. Какое лекарственное средство можно идентифицировать по реакции кислотного гидролиза?

    1. *Фтивазид

    2. Никотинамид

    3. Пиридоксина гидрохлорид

    4. Аскорбиновая кислота

    5. Изониазид

89. Какие вещества образуются при кислотном гидролизе фтивазида?

    1. *Изониазид, ванилин

    2. Изониазид, имидазол

    3. Имидазол, бензальдегид

    4. Изониазид, пиридин

    5. Формальдегид, пиридин

90. Технологическая схема получения фтивазида требует контроля готовой продукции на отсутствие специфических примесей. Одной из таких примесей может быть:

    1. *Изониазид

    2. Пиридин

    3. Пиридин-3-карбоновая кислота

    4. Нитрит натрия

    5. Свободная щелочь

91. Какую специфическую примесь определяют при контроле качества субстанции фтивазида?

    1. *Ванилин

    2. Бензойная кислота

    3. Фталевый ангидрид

    4. Формальдегид

    5. Тимол

92. Способность фтивазида легко растворяться в водных растворах щелочей обусловлена наличием в его структуре:

    1. *Фенольного гидроксила

    2. Пиридинового цикла

    3. Метоксильной группы

    4. Азометинового фрагмента

    5. Сложноэфирной связи

93. Укажите структурный фрагмент, который обуславливает выраженные кислые свойства фуросемида:

    1. *Карбоксильная группа

    2. Бензольный цикл

    3. Ковалентно связанный хлор

    4. Вторичная ароматическая аминогруппа

    5. Фенольный гидроксил

94. Наличие фенольного гидроксила в структуре хинозола можно подтвердить по реакции с:

    1. *Диазореактивом или с диазотированными первичными ароматическими аминами

    2. Кислотой серной концентрированной

    3. Кислотой хлоруксусной

    4. n-Диметиламинобензальдегидом

    5. Натрия эдетатом

95. Индометацин образует комплексные соединения с солями тяжелых металлов (Fe³⁺, Cu²⁺) благодаря наличию в его структуре:

    1. *Карбоксильной группы

    2. Метильной группы

    3. Бензольного кольца

    4. Ковалентносвязанного хлора

    5. Метоксигруппы

96. Количественное определение индометацина, согласно ГФУ, проводят методом алкалиметрии в среде:

    1. *Ацетона, насыщенного азотом

    2. Кислоты уксусной ледяной

    3. Кислоты уксусной ледяной и уксусного ангидрида

    4. Спирто-хлороформной смеси

    5. Ацетатного буферного раствора

==================== Часть II ===================

97. Наличие амидной группы в структуре пирацетама провизор-аналитик подтверждает реакцией с натрия гидроксидом при нагревании. Какой характерный продукт образуется в результате щелочного гидролиза пирацетама?

    1. *Аммиак

    2. Карбамид

    3. Гидроксиламин

    4. Этанол

    5. Натрия ацетат

98. Для идентификации пирацетама проводят реакцию, в результате которой при нагревании выделяется аммиак. Какой реактив используют в указанной реакции?

    1. *Раствор натрия гидроксида

    2. Раствор кислоты хлористоводородной

    3. Раствор меди(II) сульфата

    4. Раствор серебра нитрата

    5. Раствор аммония оксалата

99. В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию антипирина с раствором натрия нитрита в кислой среде. Какая окраска свидетельствует о наличии данного вещества?

    1. *Изумрудно-зеленая

    2. Синяя

    3. Кирпично-красная

    4. Ярко-желтая

    5. Розовая

100. Растворимость бутадиона (фенилбутазона) в гидроксидах щелочных металлов объясняется его способностью к таутомерным превращениям. Какой тип таутомерии характерен для бутадиона?

     1. *Кето-енольная таутомерия

     2. Амино-иминная таутомерия

     3. Лактам-лактимная таутомерия

     4. Азольная таутомерия

     5. Аци-нитротаутомерия

101. Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции диэтиламида никотиновой кислоты. С помощью какого реактива он подтверждает наличие пиридинового цикла в структуре исследуемого вещества?

     1. *2,4-Динитрохлорбензол

     2. Серебра нитрат

     3. Кислота серная

     4. Натрия тиосульфат

     5. Диметилформамид

102. Укажите окраску комплексной соли, которая образуется при идентификации фенобарбитала по реакции с раствором кобальта(II) нитрата:

     1. *Сине-фиолетовая

     2. Розово-сиреневая

     3. Желтая

     4. Оранжево-красная

     5. Желто-зеленая