- •Тестовый блок № 8 дополнительные тестовые задания
- •*Остатка троповой кислоты
- •*Хинолина
- •*Тиамина гидробромид
- •*Пирилиевой соли
- •*Фенольного гидроксила
- •*Аммиака
- •*Фенольного гидроксила
- •*Спиртового гидроксила
- •*Стероидный цикл
- •*Кетогруппы
- •*Мезатон
- •*Восстановлению
- •*Фтивазид
- •*Изониазид
- •*Фенольного гидроксила
- •*Карбоксильная группа
- •*Карбоксильной группы
- •*Диметилформамид
- •*Раствор натрия гидроксида
- •*Образованием нерастворимых комплексов
- •*Пиридинового цикла
- •*Соли диазония
- •*Первичной ароматической аминогруппы
- •*Раствор железа(III) хлорида
- •*Появление фиолетовой окраски
- •*Оптическую плотность
- •*Висмута трибромфенолят основной с висмута оксидом
- •Ацидиметрии
- •Нитритометрии
- •Натрия нитрит и кислоту хлористоводородную
- •*Этилацетата
- •Красного
- •Натрия хлорида
- •Раствор калия перманганата
- •Фенолфталеин
Провизор-аналитик для идентификации кортизона ацетата провел реакцию с раствором фенилгидразина сульфата, которая сопровождалась появлением желтого окрашивания. Данная реакция подтверждает наличие в структуре анализируемого вещества:
*Кетогруппы
Стероидного цикла
Сложноэфирной группы
α-Кетольного фрагмента
Метильной группы
Наличие эстерной [сложноэфирной] группы в структуре тестостерона пропионата можно доказать реакцией образования:
*Солей гидроксамовых кислот
Индофенола
Солей диазония
Ауринового красителя
Азометинового красителя
Эстрогенные гормоны по химическому строению – стероиды. Структурной особенностью эстрогенов, отличающей их от остальных стероидных гормонов, является наличие ароматического кольца А с заместителем:
*Фенольным гидроксилом в положении 3
Кетогруппой в положении 3
Фенольным гидроксилом в положении 2
Кетогруппой в положении 2
Метильной группой в положении 2
Какой реакцией можно отличить адреналина тартрат от норадреналина тартрата?
*Реакцией окисления 0,1 М раствором йода в буферных растворах, имеющих рН 3,56 и 6,5
Реакцией с калия хлоридом по появлению белого осадка
С раствором железа(III) хлорида по образованию изумрудно-зеленого цвета
Реакцией с растворами железа(II) сульфата и водорода пероксида
Реакцией комплексообразования с раствором меди(II) сульфата в щелочной среде
Методом количественного определения субстанции адреналина тартрата, согласно требованиям ГФУ, является:
*Ацидиметрия, неводное титрование [Кислотно-основное титрование в неводной среде]
Алкалиметрия, неводное титрование
Цериметрия
Нитритометрия
Йодометрия
Назовите лекарственное средство, которое является синтетическим аналогом эпинефрина (адреналина тартрата):
*Мезатон
Прегнин
Нитроксолин
Парацетамол
Никетамид
В контрольно-аналитической лаборатории выполняется анализ субстанции мезатона согласно МКК. Для идентификации используют реакцию образования комплекса сине-фиолетового цвета с раствором:
*Купрума(II) сульфата
Натрия хлорида
Натрия метабисульфита
Кальция хлорида
Натрия нитрита
Идентифицировать леводопу и метилдопу по реакции с железа(III) хлоридом провизор-аналитик может за счет наличия в их структуре:
*Фенольных гидроксилов
Спиртового гидроксила
Первичной ароматической аминогруппы
Кетогруппы
Метильных групп
Идентификацию глюкозы безводной проводят по реакции образования озазона, обладающего характерной температурой плавления. Какой реактив следует использовать для данного испытания?
*Фенилгидразин
Фенолфталеин
Реактив Фелинга
Гидроксиламин
Фурфурол
Согласно требованиям ГФУ, для идентификации глюкозы безводной проводят реакцию, в результате которой образуется красный осадок. Какой реактив следует использовать при выполнении указанной реакции?
*Раствор медно-тартратный
Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной
Раствор серебра нитрата аммиачный
Раствор калия пироантимоната
Раствор формальдегида концентрированный
Для идентификации глюкозы моногидрата, согласно требованиям ГФУ, провизор-аналитик должен применить:
*Медно-тартратный реактив
Бромную воду и раствор аммиака
Натрия нитрит и кислоту хлористоводородную
Натрия нитропруссид
Калия йодовисмутат
Из приведенных ниже лекарственных средств выберите пару веществ, которые по химическому строению являются производными пятичленных гетероциклов:
*Феназон, метронидазол
Изониазид, кордиамин
Барбитал, нитрофурал
Сульфаниламид, метамизола натриевая соль
Фенилбутазон, резорцин
При идентификации диазепама, согласно требованиям ГФУ, проводится обнаружение ковалентно связанного хлора. Данное испытание проводится после минерализации субстанции по реакции с раствором:
*Серебра нитрата
Меди(II) сульфата
Аммония хлорида
Натрия эдетата
Калия пироантимоната
Провизор-аналитик для идентификации гетероциклического атома азота в структуре лекарственных средств из группы бензодиазепинов (диазепам, нитразепам, хлозепид и др.) должен использовать:
*Общеалкалоидные осадительные реактивы
Раствор железа(III) хлорида
Кислоту хлористоводородную, натрия нитрит
Нафтилэтилендиамина дигидрохлорид
Диазореактив
