Идентификацию хлорамфеникола (левомицетина) проводят по реакции с раствором натрия гидроксида при кипячении. Появление характерного резкого запаха в ходе данного испытания обусловлено выделением:

1. *Аммиака

2. Сероводорода

3. Углекислого газа

4. Сернистого газа

5. Бензальдегида

Левомицетина стеарат при нагревании с кислотой хлористоводородной концентрированной гидролизуется. При этом образуется стеариновая кислота, которая:

1. *Всплывает на поверхность в виде маслянистых капель, затвердевающих при охлаждении

2. Вызывает появление желтой окраски раствора, которая со временем переходит в красно-оранжевую

3. Выпадает в виде кристаллического желтого осадка только при охлаждении

4. Выпадает в виде белого студенистого осадка

5. Выпадает в виде белого маслянистого осадка

Для идентификации стрептомицина сульфата используется реакция со щелочью при нагревании, в ходе которой образуется мальтол (α-метил-β-гидрокси-γ-пирон). Аналитическим эффектом данной реакции, согласно ГФУ, является появление фиолетовой окраски после прибавления в кислой среде раствора:

1. *Железа(III) хлорида

2. Натрия эдетата

3. Калия пироантимоната

4. Аммония оксалата

5. Натрия гипохлорита

На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция стрептомицина сульфата. Что будет наблюдаться в результате взаимодействия этого лекарственного средства с калия тетрайодомеркуратом щелочным?

1. *Появление бурой окраски

2. Появление запаха аммиака

3. Образование синей комплексной соли

4. Появление вишнево-красной окраски

5. Образование белого творожистого осадка

Согласно требованиям ГФУ, идентификация гентамицина сульфата предполагает проведение реакции с раствором бария хлорида в кислой среде. Результат данной реакции следует считать положительным, если образуется:

1. *Белый осадок

2. Ярко-красный осадок

3. Черный осадок

4. Синяя окраска

5. Фиолетовая окраска

При идентификации субстанции канамицина моносульфата выполняют такую пробу:

1. *Нингидриновую

2. Мальтольную

3. Биуретовую

4. Гидроксамовую

5. Мурексидную

Амикацина сульфат по химическому строению принадлежит к антибиотикам:

1. *Аминогликозидам

2. β-Лактамидам

3. Макролидам

4. Полипептидам

5. Полиенам

Органически связанную серу в антибиотиках группы пенициллина идентифицируют после сплавления с едкими щелочами по реакции:

1. *С раствором натрия нитропруссида

2. С раствором аммония оксалата

3. С раствором натрия сульфата

4. С раствором бария хлорида

5. С раствором калия перманганата

На фармацевтическом предприятии проводится анализ бензилпенициллина натриевой соли. С помощью какого реагента можно идентифицировать это вещество?

1. *Формальдегид в присутствии кислоты серной концентрированной

2. Глиоксальгидроксианил в присутствии натрия гидроксида

3. Кислота хлористоводородная разведенная

4. Раствор йода в присутствии крахмала

5. Калия хлорид и раствор калия гидроксида

Какую реакцию идентификации дает тетрациклин благодаря наличию фенольного гидроксила в положении 10?

1. *Образование азокрасителя

2. Гидроксамовую реакцию

3. Образование ауринового красителя

4. Образование надхромовых кислот

5. Образование мальтола