- •Тестовый блок № 8 дополнительные тестовые задания
- •*Остатка троповой кислоты
- •*Хинолина
- •*Тиамина гидробромид
- •*Пирилиевой соли
- •*Фенольного гидроксила
- •*Аммиака
- •*Фенольного гидроксила
- •*Спиртового гидроксила
- •*Стероидный цикл
- •*Кетогруппы
- •*Мезатон
- •*Восстановлению
- •*Фтивазид
- •*Изониазид
- •*Фенольного гидроксила
- •*Карбоксильная группа
- •*Карбоксильной группы
- •*Диметилформамид
- •*Раствор натрия гидроксида
- •*Образованием нерастворимых комплексов
- •*Пиридинового цикла
- •*Соли диазония
- •*Первичной ароматической аминогруппы
- •*Раствор железа(III) хлорида
- •*Появление фиолетовой окраски
- •*Оптическую плотность
- •*Висмута трибромфенолят основной с висмута оксидом
- •Ацидиметрии
- •Нитритометрии
- •Натрия нитрит и кислоту хлористоводородную
- •*Этилацетата
- •Красного
- •Натрия хлорида
- •Раствор калия перманганата
- •Фенолфталеин
Хинина гидрохлорид по химической классификации алкалоидов принадлежит к производным:
*Хинолина
Индола
Имидазола
Тропана
Хинолизидина
Алкилирование фенольной группы в положении 3 молекулы морфина вызывает:
*Ослабление анальгетического действия и усиление противокашлевого действия
Ослабление противокашлевого действия
Усиление анальгетического действия
Появление диуретической активности
Не влияет на фармакологические свойства
Укажите метод, который должен выбрать провизор-аналитик для количественного определения кодеина по требованиям ГФУ:
*Ацидиметрия в неводной среде
Ацидиметрия в водной среде
Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде
Нитритометрия
Аргентометрия
Укажите лекарственное вещество, которое при идентификации по реакции с раствором серебра нитрата образует желтый осадок, нерастворимый в кислоте азотной разведенной:
*Тиамина гидробромид
Кислота аскорбиновая
Ретинола ацетат
Пиридоксина гидрохлорид
Цианокобаламин
Химическое название «3-[(4-амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолий бромида гидробромид» соответствует лекарственному средству:
*Тиамина гидробромид
Скополамина гидробромид
Гоматропина гидробромид
Бромизовал
Бромкамфора
Кислота аскорбиновая по химическому строению принадлежит к:
*Полигидрокси-γ-лактонам
Производным эфиров глюконовой кислоты
Производным α-аминокислот
Конденсированных β-лактамов
Веществ гликозидного строения
Кислота аскорбиновая по химической классификации принадлежит к витаминам:
*Алифатического ряда
Ароматического ряда
Алициклического ряда
Гетероциклического ряда (производное пиридина)
Гетероциклического ряда (производное изоаллоксазина)
Укажите, какие реактивы используются для идентификации кислоты аскорбиновой (витамина С):
*Железа(II) сульфат в присутствии натрия гидрокарбоната
Калия хлорид и раствор калия гидроксида
Реактив Драгендорфа (раствор висмута йодида в калия йодиде)
Глиоксальгидроксианил в присутствии натрия гидроксида
Раствор танина свежеприготовленный
Провизор-аналитик проводит реакцию кислоты аскорбиновой с железа(ІІ) сульфатом в присутствии натрия гидрокарбоната. Появление фиолетового окрашивания раствора обусловлено наличием у кислоты аскорбиновой:
*Кислотных свойств
Восстановительных свойств
Окислительных свойств
Амфотерных свойств
Основных свойств
Количественное определение кислоты аскорбиновой методом алкалиметрии возможно за счет кислотных свойств данного лекарственного средства. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в её структуре:
*Ендиольной группы
Фенольного гидроксила
Спиртового гидроксила
Карбоксильной группы
Амидной группы
Какой химический процесс протекает при количественном определении кислоты аскорбиновой методом прямого алкалиметрического титрования?
*Солеобразование
Комплексообразование
Гидролиз
Окисление
Восстановление
Кислота аскорбиновая при количественном определении титруется щелочами как:
*Одноосновная кислота
Двухосновная кислота
Трехосновная кислота
Пятиосновная кислота
Не титруется совсем
При идентификации кислоты аскорбиновой, согласно требованиям ГФУ, провели реакцию, в результате которой образовался серый осадок в среде кислоты азотной разведенной. Какой реактив использовали при выполнении указанной реакции?
*Раствор серебра нитрата
Раствор меди(II) сульфата
Раствор калия пироантимоната
Раствор аммония оксалата
Раствор натрия эдетата
Специалист ОТК фармацевтического предприятия проводит идентификацию субстанции кислоты аскорбиновой с использованием кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата. Положительным эффектом реакции является:
*Выпадение серого осадка
Появление синей окраски
Выпадение желтого осадка
Появление фиолетовой окраски
Появление зеленой окраски
Для идентификации рутина провели растворение образца субстанции в 1 М растворе натрия гидроксида. Появление при этом желто-оранжевой окраски обусловлено образованием:
*Халкона
Пирилиевой соли
Соли диазония
Азокрасителя
Тиохрома
Провизор-аналитик для идентификации субстанции рутина провел реакцию с металлическим магнием в присутствии кислоты хлористоводородной концентрированной и наблюдал при этом появление красного окрашивания. В фармацевтическом анализе указанная реакция известна под названием:
*Цианиновая проба
Тиохромная проба
Гидроксамовая проба
Мурексидная проба
Таллейохинная проба
Рутин идентифицируют цианиновой [цианидиновой] реакцией (восстановление в кислой среде). При этом появление характерной окраски объясняется образованием:
*Пирилиевих солей
Халкона
Солей диазония
Гидроксамовых кислот
Флавана
