Тестовый блок № 8 дополнительные тестовые задания

==================== Часть I ====================

1. Согласно требованиям ГФУ, для идентификации атропина сульфата используются кислота азотная дымящая, ацетон и спиртовой раствор калия гидроксида. Указанные реактивы подтверждают наличие в структуре атропина:

   1. *Остатка троповой кислоты

   2. Остатка тропина

   3. Кристаллизационной воды

   4. Фенольного гидроксила

   5. Спиртового гидроксила

2. Положительный результат при идентификации атропина сульфата по реакции Витали-Морена обусловлен наличием в структуре данного вещества:

   1. *Остатка троповой кислоты

   2. Тропанового цикла

   3. Эстерной группы

   4. Связанной серной кислоты

   5. Бензольного кольца

3. Групповой реакцией идентификации алкалоидов, производных троповой кислоты, является реакция Витали-Морена. В результате указанной реакции наблюдается:

   1. *Фиолетовая окраска

   2. Зеленый осадок

   3. Синяя окраска

   4. Кирпично-красный осадок

   5. Желто-зеленая флуоресценция

4. Для идентификации атропина сульфата проводится реакция с кислотой серной концентрированной в присутствии кристаллика калия дихромата при нагревании. Появление при этом запаха горького миндаля обусловлено образованием:

   1. *Бензальдегида

   2. Сернистого газа

   3. Аммиака

   4. Сероводорода

   5. Этилацетата

5. Какой физический показатель измеряют для определения специфической примеси апоатропина в субстанции атропина сульфата по требованиям ГФУ:

   1. *Оптическую плотность

   2. Угол вращения

   3. Водородный показатель

   4. Температуру плавления

   5. Показатель преломления

6. Одним из этапов анализа теофиллина-этилендиамина (эуфиллина), согласно требованиям ГФУ, является прямое ацидиметрическое титрование образца субстанции. При этом указанное испытание позволяет установить количественное содержание:

   1. *Этилендиамина

   2. Теофиллина

   3. Кристаллизационной воды

   4. Посторонних алкалоидов

   5. Тяжелых металлов

7. Идентификация теофиллина-этилендиамина (эуфиллина) по реакции с раствором меди(II) сульфата сопровождается появлением ярко-фиолетовой окраски. Какой химический процесс лежит в основе данной реакции?

   1. *Комплексообразование

   2. Этерификация

   3. Диазотирование

   4. Полимеризация

   5. Гидролиз

8. Согласно требованиям ГФУ, при идентификации кофеина используются раствор водорода пероксида концентрированный, кислота хлористоводородная разведенная и аммиак разведенный. Указанные реактивы необходимы для выполнения реакции на ксантины, получившей название:

   1. *Мурексидная проба

   2. Тиохромная проба

   3. Таллейохинная проба

   4. Мальтольная проба

   5. Гидроксамовая проба

9. Укажите лекарственное вещество, окрашенным продуктом реакции идентификации которого является аммонийная соль тетраметилпурпуровой кислоты:

   1. *Кофеина моногидрат

   2. Атропина сульфат

   3. Платифиллина гидротартрат

   4. Морфина гидрохлорид

   5. Хинина сульфат

10. Идентифицировать бензоат-ион в кофеин-бензоате натрия можно по реакции с раствором железа(III) хлорида. Какой результат реакции следует считать положительным?

    1. *Образование розово-желтого осадка

    2. Появление красной окраски

    3. Появление синей окраски

    4. Образование белого осадка

    5. Выделение бурых паров

11. Для идентификации пилокарпина гидрохлорида используют реакцию с натрия нитропруссидом в щелочной среде (реакция Легаля). Появление при этом вишневого окрашивания позволяет подтвердить наличие в структуре пилокарпина:

    1. *Лактонного кольца

    2. Имидазольного цикла

    3. Метильной группы

    4. Хлорид-ионов

    5. Фенольного гидроксила

12. Идентификацию эфедрина гидрохлорида проводят по реакции, основанной на образовании комплексного соединения синего цвета. При этом в качестве основного реактива используется раствор:

    1. *Меди(II) сульфата

    2. Калия феррицианида

    3. Натрия эдетата

    4. Кислоты хлористоводородной

    5. Диэтиловый эфир

13. Резерпин дает положительный результат гидроксамовой реакции за счет наличия в его структуре:

    1. *Сложноэфирной группы

    2. Ароматического ядра

    3. Пиррольного атома азота

    4. Фенольного гидроксила

    5. Первичной ароматической аминогруппы

14. Папаверина гидрохлорид по химическому строению относится к алкалоидам, производным:

    1. *Бензилизохинолина [изохинолина]

    2. Пирролизидина

    3. Хинолина

    4. Имидазола

    5. Хинолизидина