- •Глава 1
- •1.1. Основные носители наследственности
- •1.2. Деление клеток
- •I гаметогенез I
- •Микроспорофиллы.
- •Мегаспорофиллы.
- •2 2 3 3 4 Рис. 6. Строение тычинки:
- •Г лава 2
- •2.1. Моногибридное скрещивание
- •2.2. Дигибридное и полигибридное скрещивание
- •315 Гладкие желтые 9
- •Глава 3
- •9/16А-в- : 3/16л-ъъ : 3/16aaBb : 7ieaabb.
- •Глава 4
- •4.1. Варианты определения пола
- •4.2. Хромосомное определение пола
- •4.3. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •XaYbb и XaYb-
- •Глава 5
- •Xa Ybbcc
- •709 Красноглазые : 121 коричневые : : 116 ярко-красноглазые : 145 белоглазые.
- •164 Красноглазые : 121 коричневые : : 116 ярко-красноглазые : 145 белоглазые.
- •0,106Xa—b—c : 0,106xa —bbcc : : 0,081xa —b—cc : 0,081xa —bbC—,
- •0,106 Красноглазых : 0,106 белоглазых : : 0,081 с коричневыми глазами : : 0,081 с ярко-красными глазами.
- •Глава 7
- •7.1. Основные типы изменчивости
- •I классификация мутаций I
- •3. По направлению изменения признаков у организмов
- •4. По характеру клеток, в которых произошли мутации
- •6. По причинам, вызвавшим изменения
- •7. По степени изменения генетического материала
- •7.2. Генные мутации
- •7.3. Хромосомные перестройки
- •7.4. Геномные мутации
- •Глава 1. Основные носители
- •Глава 2. Закономерности наследования
- •Глава 3. Взаимодействие генов
- •107. P b Aabb X c AaBb
- •Глава 4. Наследование, сцепленное с полом
- •Глава 5. Сцепление генов и кроссинговер. Генетические карты
- •Глава 6. Анализ родословных
- •Глава 8. Генетика популяций
- •Глава 9. Молекулярная биология и генетика
Глава 6. Анализ родословных
178.
i
ii
iii
9_
iv
aa
v
Наследование аутосомно-рецессивное. Вероятность рождения ребенка, больного алькаптонурией, — 0,25%. 179.
i
ii
iii
3.
{
Наследование шестипалости по аутосомно-доминант-ному типу. Пробанд — носитель рецессивного гена. Если она выйдет за нормального мужчину (тоже носителя рецессивного гена), то вероятность рождения шестипалых детей — нулевая, т. е. все дети будут пятипалые.
Наследование серповидно-клеточной анемии связано с геном мутантного гемоглобина (S). У нормальных людей (без анемии) генотип — AA, у больных тяжелой формой — SS, у больных легкой формой — SA.
7.3. Хромосомные перестройки
212. ABCD в инвертированном участке. 213. 1 /2 аномальных : 1/2 нормальных. 214. 15/2i (одна из хромосом 21-й пары транслоцирована на хромосому из 15-й пары). 215. 15 15/21 21 21 — синдром Дауна, 15 15/21 21 — норма с транслокацией, 15 15 21 21 — норма, 15 15 21 — гибнет. 216. Если обозначить буквами гены второй хромосомы у нормального растения кукурузы, то име-
AB C D „
ем следующее: —•—•—•—•—. В одной из линий обнаружена
ACBD
инверсия —•—•—•—•—. У гибридов конъюгация хромосом идти не будет, так как инверсия «запирает» конъюгацию из-за несоответствия порядка чередования генов. 217. Конъюгация идет следующим образом (инвертированные участки образуют петли):
218.
219.
Хромосома |
Порядковый номер |
Наименование перестройки |
abcdefg |
I |
Норма |
abxefyz |
V |
Инверсия |
abfedccg |
III |
Дупликация |
abxeyz |
VI |
Делеция |
abfedcg |
II |
Инверсия |
abfexyz |
IV |
Транслокация |
Глава 8. Генетика популяций
227. Соотношение генотипов в шестом поколении будет 2 7 - 2 2 7 - 2
—22— AA:2Aa : —^— aa, т.е. 63AA:2Aa :63aa. Доля гетеро-
зигот 1/128 . 228. p(AA) = 0,33; pq(Aa) = 0,8; q(aa) = 0,17. 229. Частота доминантного аллеля (C) — 0,25, рецессивного (c) — 0,75. 230. 255AA : 2Aa: 255aa. 231. 97 краснозерных : 95 белозерных. 232. 0,01AA : 0,18Aa : 0,81aa. 233. 7AA : 2Aa : 7aa. 234. 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa. 235. 0,36ЕЕ : 0,48Ее : 0,16ее и т. д. 236. 43AA : : 20Aa : 115aa; 4AA : 20Aa : 25aa. 237. b = 0,01, B = = 0,99. 238. 8AA: 6Aa :1aa. 239. (A) X (a) = 2-0,3-0,7 = 0,42. 240. 0,0244 и 0,9756. 241. Равновесные популяции 2 и 5. 242. 0,047; 90,82%AA : 8,96%Aa : 0,22%aa. 243. (A) = 0,000025; (AA) = 6,25-10 10; (Aa) = 0,000049998. 244. (aa) больные » 0,25-Ю-4; (Aa) гетерозиготы » 0,01%; (AA) здоровые » 0,99% .
