1. Эозинопения

2. Нейтропения

3. Лейкопения

4. Эритропения

5. Моноцитопения

Нарушения системы гемостаза. Изменения физико-химических свойств крови.

2. У ребенка с геморрагическим синдромом диагностирована гемофилия В. Она обусловлена дефицитом фактора:

1. IX (Кристмаса)

2. II (протромбина)

3. VIII (антигемофильного глобулина)

4. XI (протромбопластина)

5. XII (Хагемана)

4. У мальчика 3 лет с выраженным геморрагическим синдромом отсутствует антигемофильный глобулин А (фактор VIII) в плазме крови. Какая фаза гемостаза первично нарушена у этого больного?

1. Внутренний механизм активации протромбиназы

2. Внешний механизм активации протромбиназы

3. Превращения протромбина в тромбин

4. Превращения фибриногена в фибрин

5. Ретракция кровяного сгустка

5. У больного диагностирована наследственная форма коагулопатии, которая проявляется дефектом VIII фактора свертывания крови. Укажите, в какой фазе свертывания крови возникают первичные нарушения коагуляции в данном случае?

1. Образование тромбопластина

2. Образования тромбина

3. Образование фибрина

4. Ретракция сгустка

5. –

10. У больного 70-ти лет течение атеросклероза усложнился тромбозом сосудов нижних конечностей, возникла гангрена пальцев левой стопы. Начало тромбообразования наиболее вероятно связано с:

1. Адгезией тромбоцитов

2. Активацией протромбиназы

3. Превращением протромбина в тромбин

4. Превращением фибриногена в фибрин

5. Снижением синтеза гепарина

11. У больной 43-х лет, на фоне септического шока отмечается тромбоцитопения, уменьшение фибриногена, появление в крови продуктов деградации фибрина, появление петехиальных кровоизлияний. Укажите причину возникновения данных изменений.

1. ДВС-синдром

2. Аутоиммунная тромбоцитопения

3. Геморрагический диатез

4. Нарушение выработки тромбоцитов

5. Экзогенная интоксикация

12. Мужчина 32 лет на протяжении 4 лет болеет хроническим гломерулонефритом. Госпитализирован с признаками анасарки: АД - 185/105 мм рт.ст. В крови: Hb - 110 г/л, эр.- 2,6×10¹²/л, лейк.- 9,5×10⁹/л, остаточный азот - 32 ммоль/л, общий белок - 50 г/л. Изменение с наибольшей вероятностью указывает на гломерулонефрит с нефротическим синдромом?

1. Гипопротеинемия

2. Анемия

3. Лейкоцитоз

4. Артериальная гипертензия

5. Гиперазотемия

!!В приёмно-диагностическое отделение доставили женщину 38 лет с желудочным кровотечением. Какие изменения наиболее вероятны со стороны крови через сутки?

1. Уменьшение гематокритного числа

2. Эритроцитоз

3. Лейкопения

4. Увеличение гематокритного числа

5. Лейкоцитоз

В анализе крови у спортсмена обнаружено: эр. – 5,5×10¹²/л, Нb – 180 г/л, лейк. – 7×10⁹/л, н. – 64%, б. – 0,5%, э. – 0,5%, м. – 8%, л. – 27%. Такие показатели свидетельствуют о стимуляции, прежде всего:

1. Эритропоэза

2. Иммуногенеза

3. Лейкопоэза

4. Лимфопоэза

5. Гранулоцитопоэза

!!!У больного 54 лет, который на производстве много контактировал со свинцом, обнаружена гипохромная анемия. Лечение препаратами железа в течение месяца эффекта не дало. Установлено повышенное содержание железа в сыворотке крови. Чем обусловлено развитие анемии в этом случае?

1. Нарушением синтеза порфиринов

2. Дефицитом витамина В₁₂

3. Дефицитом фолиевой кислоты

4. Гипоплазией красного костного мозга

5. Дефицитом белка

У больной 36 лет, которая лечилась сульфаниламидами по поводу респираторной вирусной инфекции, в крови гипорегенераторная нормохромная анемия, лейкопения, тромбоцитопения. В костном мозге - уменьшение количества миелокариоцитов. Какая это анемия?