- •Глава 1
- •Цвет поглощаемого излучения Дополнительный цвет (наблюдаемый цвет раствора)
- •1.3. Флюориметры (люминометры)
- •Глава 2
- •2.1. Подготовка посуды к анализам
- •2. Приготовление индикаторов
- •Глава 3
- •3. Материал для исследования, аитикоагулянт, условия хранения образца, сроки анализа
- •Материал для исследования, антикоагулянт
- •2 Нед в замороженном состоянии. Защищают от солнечного света
- •3 Ч проба стабильна в охлажденной крови. Плазму и сыворотку стабилизируют мета-фосфорной кислотой (6 г/100 мл), тху, или три-хлоруксусной (10 г/100 мл) кислотой. Хранят при 20 "с 21 сут
- •Материал для исследования, антикоагулянт
- •6 Ч при комнатной температуре, 1 нед при 4 °с, 6 мес при минус 70 °с
- •4. Содержание эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов у животных
- •Три первые цифры количества эритроцитов в 1 мкл'
- •7 . Рабочие калибровочные растворы для определения калия в эритроцитах
- •NaCl о сновные калибровочные растворы, мл
- •12. Приготовление разведений основного калибровочного раствора
- •13. Содержание иммуноглобулинов (ig) в сыворотке крови в зависимости от оптической плотности
- •Содержание ig, мг/мл
- •Содержание ig, мг/мл
- •VI. Класс зрелых
- •Р 4 5 6 7 ис. VI. Поражение крови:
- •14. Пересчет содержания иммунных белков в сыворотке крови (н. И. Блинов), мг/ мл
- •15. Разведения рабочего калибровочного раствора креатинина
- •16. Смеси реактивов для определения билирубина в сыворотке крови
- •17. Разведения билирубина для построения калибровочного графика
- •18. Схема постановки реакции для определения билирубина
- •19. Разведения для построения калибровочного графика
- •3.3.6.1. Выдел ениелипидов из биологических субстратов
- •20. Приготовление рабочих растворов для построения калибровочного графика
- •Стандартный раствор триолеииа, мл
- •Концентрация общих липидов, мг%
- •3.3.6.2. Количественное определение классов липидов химическими методами
- •21. Приготовление растаоров для ностроеиия калибровочного графика
- •22. Приготовление рабочих калибровочных растворов
- •Концентрация триацилглицеринов, мкг/мл
- •3.3.6.3. Разделение липидов на классы методом тонкослойной хроматографии (тсх)
- •24. Состав подвижных фаз и соотношение в пих отдельных компонентов, объем/объем
- •25А. Значение величины Rf для фосфолипидов нри разделении их в разных системах
- •3.3.6.4. Количественное определение классов липидов инструментальным методом
- •3.3.6.5. Определение жирнокислотного состава липидов методом газожидкостной хроматографии (гжх)
- •30. Пример расчета поправочного коэффициента
- •31. Порядок приготовления растворов для определения активности кф 1.15.1.1
- •Количество мкг рибофлавина в 1 мл стандарта- (л - л)
- •3.3.10. Методы определения микроэлементов
- •33. Разведения натрия пирувата для построения калибровочного графика
- •38. Приготовление стандартных растворов
- •Глава 4
- •42. Зависимость количества соматических клеток от скорости вытекания смеси молока с реактивом «Мастоприм»
- •43. Относительная плотность мочи, г/мл или кг/л
- •44. Приготовление растворов
- •Стандартный раствор альбумина, мл
- •Концентрация белка, г/л
- •Глава 5
- •5.6. Болезни органов пищеварения
- •5.7. Болезни печени и желчных путей
- •Глава 6
- •Глава 7
- •50. Показатели для определения качества искусственно высушенных травяных кормов
- •7.1.7. Оценка качества мучнистых кормов
- •Не допускается
- •5 5. Требования гост р 51551—2000 к питательности добавок, норма на день
- •100 Гост 13496.9
- •7.2.2. Определение гигроскопической воды
- •Объем стандартного раствора фосфора, см3
- •Глава 8
- •8.9. Методы определения алкалоидов
- •8.10. Методы определения цианидов
- •Глава 9
- •Глава 10
- •6 3. Показатели эритроцитопоэза у жеребят (в. И. Головаха, 2003)
- •6 5. Показатели крови цыплят-бройлеров (и. М. Карпуть, 1993)
- •66. Популяционный состав эритроцитов клинически здоровых телят, % (в. П. Москаленко, 1999)
- •68. Динамика морфологического состава крови у клинически здоровых телят (в. И. Головаха, 1995)
- •70. Содержание общего белка и белковых фракций в сыворотке крови телят (в. И. Головаха, 1995)
- •71. Состав белков сыворотки крови телят (р. Б. Флюнт с соавт., 2002)
- •72. Состав белков сыворотки крови телят, г/л (о. М. Дацыив, 2002)
- •73. Содержание белковых фракций в сыворотке крови телят и молодняка (н. И. Блинов, 1985)
- •74. Содержание общего белка и альбуминов у жеребят украинской верховой породы (в. И. Головаха, 2003)
- •75. Содержание белковых фракций в сыворотке крови телят 1—3-месячного возраста, г/л (н. В. Кознй, 2003)
- •7 7. Содержание общего количества иммуноглобулинов п их классов в сыворотке кровп телят, мг/мл (в. И. Головаха, 1995)
- •79. Содержание иммуноглобулинов в сыворотке кровн ягнят, мг/мл (ю. Н. Федоров, 1985)
- •80. Содержание иммуноглобулинов у поросят, мг/мл (т. М. Setcvage, т. В. Kim, 1976; т. Yabiki et al., 1974)
- •1 День 1 мес
- •8 3. Содержание иммуноглобулинов у собак, мг/мл (м. J. Day, w. J. Penhale, 1988; н. Y. Reynolds, j. S. Jonson, 1970)
- •87. Показатели кислотно-щелочного состояния крови телят в неоиатальный период (т. В. Любецкая, 2000)
- •89. Содержание билирубина и мочевины у жеребят (в. И. Головаха, 2003)
- •Дней 11,2-55,0 (24,4 ± 2,4) 10 дней 13,0-26,5 (18,0 ± 0,82) 20дней 8,0-21,0 (17,0 ± 1,25) 30 дней 7,2-20,8 (13,0 ± 0,64) 3 мес 8,4-17,0 (13,7 ± 0,84)
- •9 1. Активность ферментов у жеребят украинской верховой породы (в. И. Головаха, 2003)
- •7 14 21 28 60 90 120 150 180 270 Взрослые
- •93. Некоторые показатели функционального состояния печени у собак служебных пород [9]
- •97. Показатели обмена железа в организме норосят (м. Г. Николадзе, 2002)
- •1. Некоторые единицы международной системы (си) и их обозначения
- •М ккат/л нкат/л Ед/л Ед/л
- •Ед/л Ед/л мккат/л нкат/л
- •Глава 1. Физические и физико-химические принципы использования аппаратуры в лабораторной клинической диагностике. В. Э. Новиков 5
- •Глава 3. Лабораторные клинические методы исследования крови. И. Л. Кондрахин, а. В. Архипов 43
- •3.3.1. Методы определения кислотно-основного равновесия (кор) ... 66
- •3.3.2. Определение резервной щелочности в плазме крови диффузным методом по и. П. Кондрахину 67
- •3.3.3. Методы оценки состояния водно-электролитного
- •3.3.4. Методы оценки состояния белкового обмена 88
- •3.3.5. Методы оценки состояния углеводного обмена 117
- •3.3.6. Методы оценки состояния липидного обмена. А. В. Архипов. . . . 133
- •3.3.6.1. Выделение липидов из биологических субстратов 134
- •3.3.6.2. Количественное определение классов липидов
- •3.3.9. Методы определения витаминов. И. П. Кондрахин 186
- •3.3.10. Методы определения микроэлементов. И. П. Кондрахин 204
- •3.3.11. Методы определения активности ферментов.
- •3.3.12. Определение нитратов и нитритов в кормах, крови
- •Глава 4. Методы клинического анализа. И. П. Кондрахин 253
- •4.1. Исследование молока (молозива) 253
- •4.2. Клинический анализ мочи 260
- •Глава 5. Использование лабораторных и клинических тестов для диагностики внутренних болезней. И. П. Кондрахин 288
- •Глава 6. Методы исследования содержимого рубца.
- •Глава 7. Методы оценки качества кормов. А. В. Архипов 335
- •Глава 8. Методы токсикологического исследования.
- •Глава 9. Иммуноферментные методы определения
- •Глава 10. Физиологические особенности гомеостаза молодняка. В. И. Левченко 463
- •Иван Петрович Кондрахин, Алексей Васильевич Архипов, Владимир Иванович Левченко, Герман Александрович Таланов, Людмила Александровна Фролова, Виктор Эммануилович Новиков
- •Почтовый адрес: 129090, Москва, Астраханский пер., д. 8. Тел. (095) 280-99-86, тел./факс (095) 280-14-63, e-mail: koloss@koloss.Ru, наш сайт: www.Koloss.Ru
М ккат/л нкат/л Ед/л Ед/л
60
0,06
0,0167 16,67
Ед/л Ед/л мккат/л нкат/л
Для определения каталитической активности ферментов в 1972 г. введена единица катал, соответствующая системе СИ. Катал (символ кат) — это каталитическая активность, или то количество фермента, которое способно катализировать реакцию со скоростью равной 1 молю в 1 с в заданной системе измерения активности. Каталитическая активность в 1 катал для практического применения слишком большая величина, поэтому каталитическую активность рекомендовано выражать в микрокаталах (мккат), нанокаталах (нкат), пикокаталах (пкат), чему способствуют скорости реакции, выражающейся в микромолях, наномолях, пикомолях в 1 с.
Ферментная единица (Е или V) имеет с каталом такое соотношение: 1 Е (или V) фермента катализирует реакцию со скоростью 1 мкмоль/мин = 1/60 микромоль/с = 16,67 нмоль/с. Таким образом, 1 Е (или V) соответствует 16,67 нкат, т. е. катализирует реакцию со скоростью 16,67 нмоль/с.
Катал как единица не нашла широкого применения. Чаще берут 1 мкмоль (нмоль, пмоль) субстрата за 1 мин, реже за 1 с, еще реже за 1 ч. Например, нормальная величина активности в сыворотке крови АсАТ до 127 нмоль/с.л, или до 40 ед.
Источники:
Виноградова Р. П. Единицы измерения активности ферментов // Лабораторная диагностика, №. 2, 2002. — С. 36—39.
Клиническая лабораторная аналитика / Под ред. В. В. Меньшикова — М.: Агат-Мед, 2002. Том 1. — С. 51.
1
0.
Константы
биохимических показателей содержимого
рубца (взрослые животные)
Показатель |
Крупный рогатый скот |
Овцы |
|
||||
Сухое вещество в цельном содержимом рубца, % Сухое вещество в рубцовой жидкости, % |
3,50- |
-5,50 |
4,00- |
-9,37 |
|
||
1,96- |
-3,20 |
2,00- |
-4,66 |
|
|||
рН |
6,0- |
-7,3 |
6,2- |
-7,3 |
|
||
Летучие жирные кислоты, ммоль/100 мл |
6,0- |
-14,0 |
5,0- |
-15,0 |
|
||
Соотношение кислот, молярный %: |
|
|
|
|
|
||
уксусная |
55,0- |
-70,0 |
55,0- |
-65,0 |
|
||
пропионовая |
15,0- |
-20,0 |
15,0- |
-22,0 |
|
||
изомасляная |
0,6- |
-1,5 |
0,5- |
-1,5 |
|
||
масляная |
10,0- |
-15,0 |
10,0- |
-15,0 |
|
||
изовалериановая |
1,0- |
-3,0 |
1,0- |
-3,0 |
|
||
валериановая |
1,0- |
-з,о |
1,0- |
-4,0 |
|
||
капроновая |
0- |
-1,2 |
0- |
-1,2 |
|
||
Азот, мг%: |
|
|
|
|
|
||
общий в цельном содержимом |
100- |
-300 |
120- |
-350 |
|
||
общий в рубцовой жидкости |
50- |
-240 |
60- |
-250 |
|
||
Показатель |
Крупный рогатый скот |
Овцы |
|||||
небелковый |
15-60 |
10-50 |
|||||
белковый |
35-200 |
40-240 |
|||||
аммонийный |
5-20 |
5-30 |
|||||
Аммиак, мг% |
6,5-25,0 |
6,5-35,0 |
|||||
Азот нитрата, мг% |
0,017-0,054 |
0,012-0,090 |
|||||
Азот нитрита, мг% |
0,010-0,016 |
0,005-0,008 |
|||||
Молочная кислота, ммоль/100 мл |
Следы—0,20 |
Следы—0,15 |
|||||
Редуцирующие сахара, мг% |
0-50,0 |
1,0-50,0 |
|||||
Общие липиды, мг% |
100-400 |
100-450 109-1010 |
|||||
Количество бактерий в мл |
109-1010 |
||||||
Количество простейших, тыс. в 1 мл |
200-1200 |
250-1800 |
|||||
Газы рубца, %: |
|
|
|||||
С02 |
50-70 |
50-70 |
|||||
СН4 |
20-40 |
20-35 |
|||||
02 + N2 |
5-15 |
5-10 |
|||||
11. Перевод значений pN03 в массовую долю нитратов, мг/кг, при анализе вытяжек из картофеля и свеклы (Н : У = 1:5)
12. Перевод значений pN03 в массовую долю нитратов, мг/кг, при анализе вытяжек нз капусты, моркови, томатов, огурцов, дынн, арбузов, тыквы, зеленных культур (Н: У = 1:5)
Сотые доли PNO3
рмо3
|
00 |
01 |
02 |
03 |
04 |
05 |
06 |
07 |
08 |
09 |
1,6 |
9188 |
8979 |
8775 |
8575 |
8380 |
8189 |
8003 |
7821 |
7643 |
7469 |
1,7 |
7299 |
7133 |
6970 |
6812 |
6656 |
6505 |
6357 |
6212 |
6071 |
5933 |
1,8 |
5798 |
5666 |
5537 |
5411 |
5287 |
5167 |
5049 |
4935 |
4822 |
4712 |
1,9 |
4605 |
4500 |
4398 |
4298 |
4200 |
4104 |
4011 |
3920 |
3830 |
3743 |
2,0 |
3653 |
3575 |
3493 |
3414 |
3336 |
3260 |
3186 |
3113 |
3043 |
2973 |
2,1 |
2906 |
2840 |
2775 |
2712 |
2650 |
2590 |
2531 |
2473 |
2417 |
2362 |
2,2 |
2308 |
2256 |
2204 |
2154 |
2105 |
2057 |
2010 |
1964 |
1920 |
1876 |
2,3 |
1833 |
1792 |
1751 |
1711 |
1672 |
1634 |
1597 |
1560 |
1525 |
1490 |
2,4 |
1456 |
1423 |
1391 |
1359 |
1328 |
1298 |
1268 |
1239 |
1211 |
1184 |
2,5 |
1157 |
ИЗО |
1105 |
1080 |
1055 |
1031 |
1007 |
985 |
962 |
940 |
2,6 |
919 |
898 |
877 |
858 |
838 |
819 |
800 |
782 |
764 |
747 |
2,7 |
730 |
713 |
697 |
681 |
666 |
650 |
636 |
621 |
607 |
593 |
2,8 |
580 |
567 |
554 |
541 |
529 |
517 |
505 |
493 |
482 |
471 |
2,9 |
461 |
450 |
440 |
430 |
420 |
410 |
401 |
392 |
383 |
374 |
3,0 |
366 |
357 |
349 |
341 |
334 |
326 |
319 |
311 |
304 |
297 |
3,1 |
291 |
284 |
277 |
271 |
265 |
259 |
253 |
247 |
242 |
236 |
3,2 |
231 |
226 |
220 |
215 |
210 |
206 |
201 |
196 |
192 |
188 |
3,3 |
183 |
179 |
175 |
171 |
167 |
166 |
163 |
156 |
152 |
149 |
3,4 |
146 |
142 |
139 |
136 |
133 |
130 |
127 |
124 |
121 |
118 |
3,5 |
116 |
113 |
ПО |
108 |
105 |
103 |
101 |
98 |
96 |
94 |
3,6 |
91,9 |
89,8 |
87,7 |
85,8 |
83,8 |
81,9 |
80,0 |
78,2 |
76,4 |
74,7 |
3,7 |
73,0 |
71,3 |
69,7 |
68,1 |
66,6 |
65,0 |
63,0 |
62,1 |
60,7 |
59,3 |
3,8 |
58,0 |
56,7 |
55,4 |
54,1 |
52,9 |
51,7 |
50,5 |
49,3 |
48,2 |
47,1 |
3,9 |
46,1 |
45,0 |
44,0 |
43,0 |
42,0 |
41,0 |
40,1 |
39,2 |
38,3 |
37,4 |
4,0 |
36,6 |
35,7 |
34,9 |
34,1 |
33,4 |
32,6 |
31,9 |
31,1 |
30,4 |
29,7 |
|
|
2 |
|
|
|
•2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Растворитель |
р |
|
Растворитель |
и |
? 9 |
||
|
|
kg |
|
|
<n |
S« |
|
|
W |
кй |
|
|
w |
кй |
|
Сульфолан |
44,0 |
16,0 |
1,4817 |
Хлороформ |
4,7 |
3,7 |
1,4433 |
Диметилацета- |
37,8 |
12,7 |
1,4351 |
Уксусная кислота |
6,2 |
5,0 |
1,3721 |
мид |
|
|
|
|
|
|
|
Ацетонитрил |
37,5 |
П,7 |
1,3442 |
Этилацетат |
6,0 |
6,0 |
1,3724 |
Нитробензол |
34,8 |
13,4 |
1,5525 |
1,4-Диоксан |
2,2 |
1,3 |
1,4224 |
Этиленгликоль |
37,7 |
6,7 |
1,4318 |
Диэтиловый |
4,2 |
4,0 |
1,3526 |
|
|
|
|
эфир |
|
|
|
Метанол |
32,6 |
5,3 |
1,3285 |
Бензол |
2,3 |
0 |
1,5011 |
Этанол |
24,3 |
5,7 |
1,3611 |
Толуол |
2,4 |
1,3 |
1,4969 |
Пропанол |
20,1 |
5,7 |
1,3853 |
Сероуглерод |
2,6 |
0 |
1,6255 |
Бутанол |
17,1 |
5,7 |
1,3992 |
Четыреххлори- |
2,2 |
0 |
1,4603 |
|
|
|
|
стый углерод |
|
|
|
Изопропанол |
18,3 |
5,7 |
1,3771 |
|
|
|
|
Изопентанол |
14,7 |
5,7 |
1,4053 |
Гексан |
1,9 |
0 |
1,3749 |
Для характеристики полярных свойств растворителей обычно используют величину диэлектрической проницаемости е, которая описывает влияние растворителя на взаимодействие электрических зарядов друг с другом. По этому признаку различают растворители: полярные — е > 30, обладают диссоциирующим действием; малополярные — е = 10—30, со слабым диссоциирующим действием; неполярные — е < 10, не оказывают диссоциирующего эффекта.
Электрические свойства растворителей характеризуют также их электрические моменты диполей ц, которые описывают расстояние между противоположными зарядами в молекуле растворителя. Растворители с постоянным электрическим моментом диполя называют биполярными растворителями в противоположность аполярным, т. е. лишенным, постоянного электрического момента диполя.
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ (ИСТОЧНИКИ)
Антон С. Н., Газдаров В. М. Модификация методики определения протеиновой активности в химусе и слизистой кишечника. Бюл. ВНИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных. Вып. 1 (48). — Боровск, 1978. — С. 76—78.
Аникеева С. П. Клеточные стабилизации свободных SH-групп восстановленного глутатиона // Лаб. дело. — 1967. № 9. — С. 564.
Антонов М. П., Антонова Л. А., Пашутина Т. В. Особенности определения активности церулоплазмина с п-фенилендиамином в качестве субстрата // Лаб.дело, 1985, № 6. — С. 335-338.
Архинов А. В. Научные труды МВА, 1973, Т. 71. — С. 137—142.
Архинов А. В. Научные труды МВА, 1980, Т. 119. — С. 100—104.
Архипов А. В., Антонов А. А. Изучение липидов и липидного обмена у сельскохозяйственных животных с применением тонкослойной и газожидкостной хроматографии // Методические рекомендации. ВАСХНИЛ. — М., 1979. — 41 с.
Балаховский С. Д., Балаховский М. С. Методы химического анализа крови. — М.: Мир, 1959.
Биохимические методы исследования в клинике / Под ред. А. А. Покровского. — М:. Медицина, 1969. — 652 с.
Блинов Н. И. Методические рекомендации по определению неспецифической резистентности у новорожденных телят. — М.: МВА, 1982.
Бузлама В. С. и др. Методическое пособие по изучению процессов перекис-ного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты организма животных. РАСХН. — Воронеж, 1992. — С. 23—27.
Бузлама В. С. Методическое пособие по изучению процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты организма животных. РАСХН. - Воронеж, 1997.
Волков Д. Т. Новые методы и модификации биохимических исследований в животноводстве. — М.: МВА, 1970. — С. 66.
Воскресенский П. И. Техника лабораторных работ. — Л.: Химия, 1973.
Высокочувствительный метод определения селена в биологических материалах: Методические рекомендации/ И. И. Назаренко, Л. А. Фролова, Л. А. Леонова и др. - М.: МВА, 1982.
Геккелер К., Экштайн X. Аналитические и препаративные лабораторные методы: Справочник. — М.: Химия, 1994. — С. 416.
Герасимов И. Г., Плакснна Е. Н. Неферментативное определение лактата и пирувата в одной пробе крови // Лабораторная диагностика, 2000, № 2. — С. 46—47.
ГимерихФ. И. К определению глутатиона крови//Лаб. дело, 1967, № 9. — С. 564.
Двинская Л. М., Никифорова Л. Н. Определение переокисления липидов ткани // Изучение липидного обмена у сельскохозяйственных животных. — Боровск, 1980. - С. 37-40.
Делекторская Л. Н., Добрянская Л. Д. В кн.: Унифицированные методы клинических лабораторных исследований / Под ред. В. В. Меньшикова. — М., 1974, вып. VI. - С. 5-18.
Дослщження кров! тварин та юпшчна штерпретащя отриманих результате / В. I. Левченко, В. М. Соколюк, В. М. Безух та щ. — Бша Церква, 2002.
Жирорастворимые витамины и методы их определения в биологических субстратах //Методические указания. — Боровск, 1979. — С. 68—69.
22..Захаров Л. Н. Начала техники лабораторных работ. — Л.: Химия, 1981.
Захаров Л. Н. Техника безопасности в химических лабораториях: Справочник. 2-е перераб. и доп. изд. — Л.: Химия, 1991. — 336 с.
Зоотехнический анализ кормов / Е. А. Петухова, Р. Ф. Бессарабова, Л. Д. Хо-ленева и др. — 2-е изд., доп. и переработ. — М.: Агропромиздат, 1989. — 239 с.
Изучение пищеварения у жвачных: Методические указания / Н. В. Курилов, Н. А. Севастьянов, В. Н. Коршунов и др. — Боровск, 1975. — С. 17—18.
Кармалиев P. X. Биохимические процессы при свободнорадикальном окислении и антиоксидантной защите. Профилактика окислительного стресса у животных // С.-х. биология, 2002, № 2. — С. 19-28.
Клиническая лабораторная аналитика. Том 1 / Под ред. В. В. Меньшикова. — М.: Агат-Мед, 2002. - С. 115-164.
Клиническая лабораторная аналитика / Под ред. В. В. Меньшикова. Том 3. — М.: Лабпресс, 2000. — 384 с.
Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание / И. П. Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов и др. — М.: Агропромиздат, 1985.- 287 с.
Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных /
А. М. Смирнов, П. Я. Конопелько, Р. П. Пушкарев и др. — М.: Агропромиздат, 1988. - 512 с.
Клш!чнад1агностика хвороб тварин/ В. I. Левченко, М. О. Судаков, Й. Л. Мельник та iH.; за ред. В. I. Левченка. — Киев: Урожай, 1995. — 368 с.
Колб В. Г., Камышников В. С. Клиническая биохимия. — Минск: «Белорусь», 1976.
Колб В. Г., Камышников В. С. Справочник по клинической биохимии. — Минск: «Белорусь», 1982. — 366 с.
Кондрахин И. П. Диффузный метод определения резервной щелочности крови //Ветеринария, 1978, № 12. — С. 94-97.
35. Кондрахин И. П. Методика диагностики и прогнозирования бронхопневмо- нии телят по биохимическому тесту // Ветеринария, № 12, 1997. — С. 43—44.
Кондрахнна К. Н. Морфология клеток молока (секрета) у здоровых и больных лейкозом коров // Автореф. дисс. канд. вет. наук. — М., 19/5.
Колниа В. В., Филннкович И. В., Романцева Е. Ф. Исследование распада смешанных дисульфидов // Вопр. мед. химии. — 1976, № 4, — С. 528 — 532.
Коиоиканте С. И. Коламины. — Вильнюс: «Моколае», 1978.
Коромыслов В. Ф., Кудрявцева А. А. Экспресс-метод определения каротина в плазме крови // Ветеринария, № 2, 1973. — С. 108; № 10, 1972. — С. 119.
Кроткова А. П., Митин Н. И. Определение летучих жирных кислот в содержимом рубца у жвачных животных // Вестник с.-х. науки. — 1957. — № 10. — С. 13—17.
Крутиков Г. О., Штутмаи И. М. Глутатионпероксидазная и глутатионредук-тазная активность печени крыс после введения селенита натрия // Укр. биохимический журнал, 1976, № 2. — С. 203—207.
Кузнецов С. Г. Ветеринария, 1973, № 7. — С. 103—105.
Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник/ Меньшиков В. В., Делекторская Л. Н., Золотницкая Р. П. и др.; Под ред. В. В. Меньшикова. — М.: Медицина, 1987. — 368 с.
Лабораторные исследования в ветеринарии: Справочник / Под ред. Б. И. Антонова. — М.: Агропромиздат, 1991. — С. 27—28.
Лукнчева Т. И., Сентебова Н. А. Лаб. дело. — 1977, № 11. — С. 675-677.
Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии: Справочник, 6-е перераб. и доп. изд. — М.: Химия, 1989. — С. 448.
Макаревнч О. П., Голиков П. П. Активность супероксиддисмутазы в крови
в острый период различных заболеваний // Лао. дело. — 1983, № 6. — С. 24—27.
Методические рекомендации. Определение содержания пировиноградной кислоты по модифицированному методу Фридмана и Хаугена. — М.: ЦОЛИУ врачей, 1976.
Методические рекомендации по химическим и биохимическим исследованиям в зоотехнии. — Дубровицы, 1975. — С. 71—74.
Методические указания по применению унифицированных клинических лабораторных методов исследований. — М.: МЗ СССР, 1977.
Методические указания по определению азота нитратов и нитритов в почвах, природных водах, кормах и растениях. — М.: ЦИНАО, 1981. — С. 42—50.
Методические указания по применению унифицированных и биохимических методов исследования крови, мочи и молока в ветеринарных лабораториях. — М.: МСХ СССР, 1981.
Микрометод ускоренного определения концентрации аммиака в рубцовой жидкости // Научно-технический бюллетень УНИИФ и Б с.-х. животных / Г. И. Калачнюк, О. Г. Савка, Я. Копчены и др. 1981. — Вып. 3 (3). — С. 24—25.
Назаренко И. И., Кислова И. В. Высокочувствительный метод определения миграционных форм селена в природных водах // Лабораторные и технологические исследования и обогащение минерального сырья. Экспресс-информация, 1977, № 6. — С 1—8.
Об унификации клинических лабораторных методов исследования. — М.: МЗ СССР, 1981. - С. 42-45.
Онределенне витаминов в биологических материалах // Методические рекомендации. — Львов, 1978.
Орлов Л. В. В кн.: Изучение липидного обмена у с.-х. животных. — Боровск, 1980. - С. 34-36.
Основы аналитической химии / Под ред. акад. Ю. А. Золотова. — М.: Высшая школа, 2002. - Кн. 1 - 351 с, Кн. 2 - 494 с.
Оценка качества кормов, органов, тканей, яиц и мяса птицы// Методическое руководство для зоотехнических лабораторий. ПНИТИП. — Сергиев Посад, 1998.
Петрова А. Т., Абрамова Т. К. Модифицированные методы определения витамина С // Ветеринария, 1979. — № 2. — С. 74—75.
Правдив П. В. Лабораторные приборы и оборудование из стекла и фарфора: Справочник. — М.: Химия, 1988. — 336 с.
Рабинович В. А., Хавин В. Я. Краткий химический справочник, 3-е перераб. и доп. изд. — Л.: Химия, 1991. — 432 с.
Розенберг П. А., Бялко Н. К. Химические методы исследования биологических субстратов в профпатологии. — М., 1969.
Руководство по клиническим лабораторным исследованиям / Под ред. Е. А. Кост и Л. Г. Смирновой. - М.: Медицина, 1964. — С. 236—238.
Руководство по контролю качества кормов и полноценности кормления животных /Аликаев В. А. Петухова Е. А, Халенева Л. Д и др. — М.: Колос, 1967. — С. 269-284.
Сычевский М. Е., Кольцов А. В., Титков А. А. Проблемы нитратного азота в растениях. — Симферополь, 1997. — С. 28—42.
Титов В. Н., Творогова Т. Г. Клиническая лабораторная диагностика. № 3, 1995. - С. 15-18.
Тодоров Й. Клинические лабораторные методы в педиатрии. — София, 1968. — 777 с.
Токарская 3. Б. Лаб. дело. - 1971. — С. 24—27.
Тэн Э. В. Экспресс-метод определения активности церулоплазмина в сыворотке крови // Лаб. дело. — 1985, № 6. — С. 334—335.
Хоменко В. И. Гигиена получения и ветсанэкспертизы молока по государственному стандарту. 3-е изд. — Киев: «Урожай», 1990. — С. 337—338.
Хроматография в тонком слое / Под ред. Э. Шталя. — М.: «Мир», 1965.
Чеботарева Н. А. Химия в сельском хозяйстве, № 9. — 1977. — С. 50—52.
Черняускене Р. Ч., Варшкавичене 3. 3., Грнбаискас П. С. // Лаб. дело. — 1984, № 6. - С. 362-365.
Экспериментальная витаминология / Под ред. Ю. М. Островского. — Минск: «Наука и техника», 1979. — С. 44—45.
Эмануэль В. Л. Клиническая лабораторная диагностика. — Киев, 1997, № 10. — С. 25-34.
Королюк М. А. и др. Метод определения активности каталазы // Лаб. дело. — 1988, № 1. — С. 16-19.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение. И. Л. Кондрахин 3
