- •Глава 1
- •Цвет поглощаемого излучения Дополнительный цвет (наблюдаемый цвет раствора)
- •1.3. Флюориметры (люминометры)
- •Глава 2
- •2.1. Подготовка посуды к анализам
- •2. Приготовление индикаторов
- •Глава 3
- •3. Материал для исследования, аитикоагулянт, условия хранения образца, сроки анализа
- •Материал для исследования, антикоагулянт
- •2 Нед в замороженном состоянии. Защищают от солнечного света
- •3 Ч проба стабильна в охлажденной крови. Плазму и сыворотку стабилизируют мета-фосфорной кислотой (6 г/100 мл), тху, или три-хлоруксусной (10 г/100 мл) кислотой. Хранят при 20 "с 21 сут
- •Материал для исследования, антикоагулянт
- •6 Ч при комнатной температуре, 1 нед при 4 °с, 6 мес при минус 70 °с
- •4. Содержание эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов у животных
- •Три первые цифры количества эритроцитов в 1 мкл'
- •7 . Рабочие калибровочные растворы для определения калия в эритроцитах
- •NaCl о сновные калибровочные растворы, мл
- •12. Приготовление разведений основного калибровочного раствора
- •13. Содержание иммуноглобулинов (ig) в сыворотке крови в зависимости от оптической плотности
- •Содержание ig, мг/мл
- •Содержание ig, мг/мл
- •VI. Класс зрелых
- •Р 4 5 6 7 ис. VI. Поражение крови:
- •14. Пересчет содержания иммунных белков в сыворотке крови (н. И. Блинов), мг/ мл
- •15. Разведения рабочего калибровочного раствора креатинина
- •16. Смеси реактивов для определения билирубина в сыворотке крови
- •17. Разведения билирубина для построения калибровочного графика
- •18. Схема постановки реакции для определения билирубина
- •19. Разведения для построения калибровочного графика
- •3.3.6.1. Выдел ениелипидов из биологических субстратов
- •20. Приготовление рабочих растворов для построения калибровочного графика
- •Стандартный раствор триолеииа, мл
- •Концентрация общих липидов, мг%
- •3.3.6.2. Количественное определение классов липидов химическими методами
- •21. Приготовление растаоров для ностроеиия калибровочного графика
- •22. Приготовление рабочих калибровочных растворов
- •Концентрация триацилглицеринов, мкг/мл
- •3.3.6.3. Разделение липидов на классы методом тонкослойной хроматографии (тсх)
- •24. Состав подвижных фаз и соотношение в пих отдельных компонентов, объем/объем
- •25А. Значение величины Rf для фосфолипидов нри разделении их в разных системах
- •3.3.6.4. Количественное определение классов липидов инструментальным методом
- •3.3.6.5. Определение жирнокислотного состава липидов методом газожидкостной хроматографии (гжх)
- •30. Пример расчета поправочного коэффициента
- •31. Порядок приготовления растворов для определения активности кф 1.15.1.1
- •Количество мкг рибофлавина в 1 мл стандарта- (л - л)
- •3.3.10. Методы определения микроэлементов
- •33. Разведения натрия пирувата для построения калибровочного графика
- •38. Приготовление стандартных растворов
- •Глава 4
- •42. Зависимость количества соматических клеток от скорости вытекания смеси молока с реактивом «Мастоприм»
- •43. Относительная плотность мочи, г/мл или кг/л
- •44. Приготовление растворов
- •Стандартный раствор альбумина, мл
- •Концентрация белка, г/л
- •Глава 5
- •5.6. Болезни органов пищеварения
- •5.7. Болезни печени и желчных путей
- •Глава 6
- •Глава 7
- •50. Показатели для определения качества искусственно высушенных травяных кормов
- •7.1.7. Оценка качества мучнистых кормов
- •Не допускается
- •5 5. Требования гост р 51551—2000 к питательности добавок, норма на день
- •100 Гост 13496.9
- •7.2.2. Определение гигроскопической воды
- •Объем стандартного раствора фосфора, см3
- •Глава 8
- •8.9. Методы определения алкалоидов
- •8.10. Методы определения цианидов
- •Глава 9
- •Глава 10
- •6 3. Показатели эритроцитопоэза у жеребят (в. И. Головаха, 2003)
- •6 5. Показатели крови цыплят-бройлеров (и. М. Карпуть, 1993)
- •66. Популяционный состав эритроцитов клинически здоровых телят, % (в. П. Москаленко, 1999)
- •68. Динамика морфологического состава крови у клинически здоровых телят (в. И. Головаха, 1995)
- •70. Содержание общего белка и белковых фракций в сыворотке крови телят (в. И. Головаха, 1995)
- •71. Состав белков сыворотки крови телят (р. Б. Флюнт с соавт., 2002)
- •72. Состав белков сыворотки крови телят, г/л (о. М. Дацыив, 2002)
- •73. Содержание белковых фракций в сыворотке крови телят и молодняка (н. И. Блинов, 1985)
- •74. Содержание общего белка и альбуминов у жеребят украинской верховой породы (в. И. Головаха, 2003)
- •75. Содержание белковых фракций в сыворотке крови телят 1—3-месячного возраста, г/л (н. В. Кознй, 2003)
- •7 7. Содержание общего количества иммуноглобулинов п их классов в сыворотке кровп телят, мг/мл (в. И. Головаха, 1995)
- •79. Содержание иммуноглобулинов в сыворотке кровн ягнят, мг/мл (ю. Н. Федоров, 1985)
- •80. Содержание иммуноглобулинов у поросят, мг/мл (т. М. Setcvage, т. В. Kim, 1976; т. Yabiki et al., 1974)
- •1 День 1 мес
- •8 3. Содержание иммуноглобулинов у собак, мг/мл (м. J. Day, w. J. Penhale, 1988; н. Y. Reynolds, j. S. Jonson, 1970)
- •87. Показатели кислотно-щелочного состояния крови телят в неоиатальный период (т. В. Любецкая, 2000)
- •89. Содержание билирубина и мочевины у жеребят (в. И. Головаха, 2003)
- •Дней 11,2-55,0 (24,4 ± 2,4) 10 дней 13,0-26,5 (18,0 ± 0,82) 20дней 8,0-21,0 (17,0 ± 1,25) 30 дней 7,2-20,8 (13,0 ± 0,64) 3 мес 8,4-17,0 (13,7 ± 0,84)
- •9 1. Активность ферментов у жеребят украинской верховой породы (в. И. Головаха, 2003)
- •7 14 21 28 60 90 120 150 180 270 Взрослые
- •93. Некоторые показатели функционального состояния печени у собак служебных пород [9]
- •97. Показатели обмена железа в организме норосят (м. Г. Николадзе, 2002)
- •1. Некоторые единицы международной системы (си) и их обозначения
- •М ккат/л нкат/л Ед/л Ед/л
- •Ед/л Ед/л мккат/л нкат/л
- •Глава 1. Физические и физико-химические принципы использования аппаратуры в лабораторной клинической диагностике. В. Э. Новиков 5
- •Глава 3. Лабораторные клинические методы исследования крови. И. Л. Кондрахин, а. В. Архипов 43
- •3.3.1. Методы определения кислотно-основного равновесия (кор) ... 66
- •3.3.2. Определение резервной щелочности в плазме крови диффузным методом по и. П. Кондрахину 67
- •3.3.3. Методы оценки состояния водно-электролитного
- •3.3.4. Методы оценки состояния белкового обмена 88
- •3.3.5. Методы оценки состояния углеводного обмена 117
- •3.3.6. Методы оценки состояния липидного обмена. А. В. Архипов. . . . 133
- •3.3.6.1. Выделение липидов из биологических субстратов 134
- •3.3.6.2. Количественное определение классов липидов
- •3.3.9. Методы определения витаминов. И. П. Кондрахин 186
- •3.3.10. Методы определения микроэлементов. И. П. Кондрахин 204
- •3.3.11. Методы определения активности ферментов.
- •3.3.12. Определение нитратов и нитритов в кормах, крови
- •Глава 4. Методы клинического анализа. И. П. Кондрахин 253
- •4.1. Исследование молока (молозива) 253
- •4.2. Клинический анализ мочи 260
- •Глава 5. Использование лабораторных и клинических тестов для диагностики внутренних болезней. И. П. Кондрахин 288
- •Глава 6. Методы исследования содержимого рубца.
- •Глава 7. Методы оценки качества кормов. А. В. Архипов 335
- •Глава 8. Методы токсикологического исследования.
- •Глава 9. Иммуноферментные методы определения
- •Глава 10. Физиологические особенности гомеостаза молодняка. В. И. Левченко 463
- •Иван Петрович Кондрахин, Алексей Васильевич Архипов, Владимир Иванович Левченко, Герман Александрович Таланов, Людмила Александровна Фролова, Виктор Эммануилович Новиков
- •Почтовый адрес: 129090, Москва, Астраханский пер., д. 8. Тел. (095) 280-99-86, тел./факс (095) 280-14-63, e-mail: koloss@koloss.Ru, наш сайт: www.Koloss.Ru
6 3. Показатели эритроцитопоэза у жеребят (в. И. Головаха, 2003)
Возраст |
Эритроциты, Т/л |
Гемоглобин, г/л |
СГЭ, пг |
Гематокрит, % |
1—5 дней |
5,0-11,0 8,0 ± 0,5 |
120,0-195,0 146,0 ± 4,2 |
12,5-50,0 21,5 ± 2,3 |
30,0-45,0 39,0 ± 1,0 |
10 дней |
4,5-9,5 7,5 ± 0,4 |
120,0-180,0 146,0 ± 4,4 |
11,0-46,0 20,5 ± 1,6 |
26,0-55,0 39,0 ± 1,3 |
20 дней |
4,5-9,5 7,5 ± 0,3 |
100,0-160,0 140,0 ± 3,3 |
14,0-27,0 19,0 ± 0,7 |
26,0-50,0 36,0 ± 1,1 |
30 дней |
6,0-13,0 8,5 ± 0,4 |
110,0-180,0 144,0 ± 2,4 |
10,0-26,0 18,0 ± 0,7 |
30,0-50,0 39,0 ± 1,2 |
3 мес |
6,5-13,0 8,5 ± 0,5 |
120,0 - 190,0 154,0 ± 4,6 |
14,0-28,0 19,5 ± 0,8 |
34,0-60,0 40,0 ± 1,0 |
6 мес |
5,0-10,5 7,0 ± 0,5 |
110,0-180,0 146,0 ± 3,6 |
16,0-40,0 23,0 ± 1,5 |
26,0-58,0 45,0 ± 1,6 |
9 мес |
5,0-10,5 8,1 ±0,3 |
110,0-165,0 139,0 ± 5,4 |
10,0-31,5 18,0 ± 1,2 |
33,0-42,0 36,0 ± 0,9 |
12 мес |
4,5-12,5 8,0 ± 0,5 |
90,0-165,0 129,0 ± 5,8 |
10,0-23,0 17,0 ± 1,2 |
28,0-44,0 36,0 ± 1,3 |
Гемоглобин, г/л Эритроциты,
1012/л СГЭ, пг
Диаметр эритроцитов, мкм Лейкоциты, Ю'/л
Гематок- л/л ритная величина Ретикулоциты, % Сидероциты,%
86,0 ± 2,90 4,60 ± 0,09
18,8 ± 0,63 6,0 ± 0,04
6,9 ± 0,34
0,30 ±0,005
30,0 ± 0,5 46,5 ± 4,12 3,17 ± 0,57
107,0 ±3,11 4,96 ± 0,12
21,5 ± 0,69 6,5 ± 0,13
7,5 ± 0,47
0,38 ± 0,008
38,0 ± 0,80 20,8 ± 2,61 4,75 ± 0,46
109,0 ± 2,89 5,2 ± 0,11
21,0 ± 0,69 6,5 ± 0,14
7,7 ± 0,43
0,45 ±0,0010
45,0 ± 0,10 25,5 ± 2,05 5,87 ± 0,53
108,0 ± 2,62 5,3 ± 0,12
20,3 ± 0,73
6.5 ± 0,11
7,7 ± 0,40 0,44 ± 0,009
44,0 ± 0,90
9.6 ± 1,40 7,78 ± 0,87
109,0 ± 3,07
5.3 ± 0,15
20,7 ± 0,74
6.4 ± 0,09
7,7 ± 0,51
0,41 ± 0,008
41,0 ± 0,80 4,3 ± 0,86 4,72 ± 0,47
6 5. Показатели крови цыплят-бройлеров (и. М. Карпуть, 1993)
Показатель |
Возраст, дней |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
6 |
13 |
19 |
27 |
37 |
|
Гемоглобин, г/л |
92,0 ± 3,7 |
100,0 ± 5,5 |
110,0 ± 3,2 |
105,0 + 1,0 |
70,0 + |
2,2 |
Эритроциты, Т/л |
3,7 ± 0,3 |
3,8 ± 0,2 |
2,7 ± 0,2 |
2,1 ± 0,3 |
3,5 + |
0,8 |
Тромбоциты, Г/л |
1,1 ± 0,1 |
5,6 ± 0,6 |
3,1 ± 0,6 |
3,5 ± 0,7 |
4,2 + |
0,7 |
Лейкоциты, Г/л |
44,6 ± 9,7 |
67,2 ± 12,0 |
28,4 ± 3,6 |
19,3 + 3,4 |
45,3 + |
10,3 |
Общий белок, г/л |
31,9 ± 2,6 |
35,6 ± 1,4 |
36,2 ± 1,3 |
41,9 + 0,9 |
37,0 ± |
0,6 |
Иммуноглобули- |
7,0±0,72 |
7,7 ±0,86 |
8,0 ±0,31 |
7,8 ± 0,2 |
8,5 ± |
0,1 |
ны, г/л |
|
|
|
|
|
|
Уменьшение количества эритроцитов (олигоцитемия) и гемоглобина (олигохромемия) или одного из этих показателей в единице объема крови характеризует патологическое состояние организма — анемию. В зависимости от этиологии различают постгеморрагическую, гипопластическую, гемолитическую и апластическую анемии, по насыщенности эритроцитов гемоглобином — гипо-, нормо- и гиперхромные; по размеру эритроцитов — микро-, нормо- и макро-цитарные; по способности костного мозга к регенерации — регенераторные, гипо- и арегенераторные.
Причина гипопластической анемии — дефицит в рационе животных протеина, микроэлементов (меди, железа, кобальта, марганца), витаминов (В2, Вб, В12, Вс, аскорбиновой кислоты, токоферола) — алиментарно-дефицитная анемия и угнетение функции костного мозга различными токсинами — миелотоксическая анемия.
Анемии развиваются также вследствие нарушения аминокислотного состава глобина (гемоглобинозы). Их разделяют на две группы: а) гемоглобинопатии, причины которых — наследственное изменение структуры отдельных цепей нормального глобина, обусловленных заменой одной или нескольких аминокислот. Например, замены только одной аминокислоты — глутаминовой на валин в р-цепи глобина достаточно для развития тяжелой наследственной болезни — серповидноклеточной анемии; б) талиссемии, обусловленные наследственным нарушением синтеза одной из нормальных цепей глобина (не синтезируется вообще или синтезируется в незначительном количестве). Анемии развиваются также вследствие нарушения синтеза гема, в котором участвуют различные ферменты, железо, витамины В12 и Вс.
Увеличение количества эритроцитов в крови (полицитемия, эритроцитоз) бывает физиологическим и патологическим.
Физиологическая полицитемия наблюдается при гипоксическом состоянии новорожденных (длительные тяжелые роды), снижении парциального давления кислорода, вследствие чего в кровеносную систему выбрасываются эритроциты из кровяных депо и усиливается эритроцитопоэз.
Патологическая полицитемия бывает относительной и абсолютной. Первая обусловлена потерей организмом воды и сгущением крови вследствие болезней, которые сопровождаются диареей, рвотой, развитием транссудатов и экссудатов. Параллельно увеличивается количество гемоглобина (плейохромия). Абсолютная патологическая полицитемия обусловлена усилением эритропоэтиче-ской функции костного мозга при болезнях сердца (перикардит, пороки) и легких (пневмония).
Популяционный состав эритроцитов периферической крови у телят 1—30-дневного возраста непостоянен. С 1 до 3-дневного возраста у телят возрастает популяция «старых» и «зрелых» эритроцитов, но с 6-дневного возраста постепенно нарастает популяция «молодых» эритроцитов и уменьшается количество «зрелых» клеток (табл. 66).
