Самостоятельная работа студентов

Задание 25. Рассмотреть препараты-мазки из гноя больных стафилококковой и стрептококковой инфекций.

Обнаружить возбудителей, зарисовать микроскопическую картину. Микробы в гное могут быть обнаружены при местной (очаговой) инфекции, при септикопиемии.

Задание 26. Заразить белых мышей культурой K. Pneumoniae:

• 1-й мыши ввести 0,5 мл приготовленной взвеси в брюшную полость;

• 2-й мыши – 0,5 мл под кожу;

• 3-й мыши – внутримышечно.

При наличии животных продемонстрировать и другие способы заражения. Работа выполняется под руководством преподавателя. Оставить животных под наблюдением лаборантов.

Заключение:

Вирулентен ли возбудитель для мышей?

Какие факторы вирулентности обнаружены?

От какой формы инфекции по локализации и длительности течения погибла мышь?

Методические указания к заданию 26

Воспроизведение экспериментальной инфекции

Заражение лабораторных животных проводят с различными целями:

1. диагностика инфекционных заболеваний, выделения возбудителя биологическим методом;

2. определение вирулентности микробов;

3. определение токсигенности, изучение действия токсинов;

4. создание модели инфекционной болезни и изучение патогенеза, лечебного действия различных препаратов, изменчивости микробов-возбудителей;

5. проверка профилактической и лечебной активности вакцин, сывороток и других биологических препаратов.

Заражение животных производят различными способами: подкожно, внутрикожно, накожно, внутримышечно, внутрибрюшинно, внутривенно, перорально, в мозг, интраорбитально, эндонозально.

В зависимости от задач исследования используются виды животных: мышь, кролик, морская свинка, баран, куры.

Задание 27. Изучить и оценить демонстрацию:

• изучить препараты – мазки из органов: наблюдать S. pneumo-niae, окруженные капсулой; зарисовать;

• рассмотреть и записать демонстрацию определения плазмокоагулазной активности стафилококков;

• описать, зарисовать опыт выявления лецитиназы (исследуемые культуры засеяны на среду с желтком куриного яйца (лецитином), вокруг колоний лецитиназоположительных микробов образуется зона помутнения с радужным венчиком в результате расщепления лецитина).

Задание 28. Постановка опыта изучения адгезивных свойств E. coli M17 с эритроцитами морской свинки:

• на предметное стекло нанести взвесь эритроцитов 1-й группы крови (предварительно отмытые буферным раствором и доведенные до концентрации 10⁶ кл/мл) и чистую культуру E. coli M17 в соотношении 1:3, инкубировать 30 мин в термостате (37 °С);

• затем сделать мазок, зафиксировать и окрасить метиленовой синькой;

• произвести учет в биологическом микроскопе по среднему показателю адгезии (количество микробов адгезированных на эритроцитах / количество эритроцитов, участвующих в адгезии).

Задание 29. Поставить опыт определения трофического хемотаксиса:

• приготовить суспензию микробных клеток (E. coli) в полужидком агаре, разлить в стерильные чашки Петри;

• на поверхность агара поместить навески кусочков различных органов мыши; инкубировать при 37 °С;

• определить положительный или отрицательный хемотаксис по сгущению клеток или просветлению среды вокруг аттрактантов и репеллентов;

• изучить и зарисовать хемотаксис эшерихий к биосубстратам.