- •Роговая дистрофия.
- •Массивный прогрессирующий некроз печени.
- •Паренхиматозная жировая дистрофия сердца.
- •Механическая желтуха.
- •Гангрена нижней конечности.
- •Постгеморрагическая анемия
- •Регенерация соединительной ткани.
- •Катаральное воспаление.
- •Туберкулезная гранулема.
- •Острый лейкоз.
- •Хронический лейкоз.
- •Ишемическая болезнь сердца.
- •Гипертоническая болезнь.
- •Ревматизм.
- •Порок сердца.
- •Гастрит.
- •Гломерулонефрит.
- •Острая почечная недостаточность.
- •Хроническая почечная недостаточность.
- •Сепсис.
- •Врожденный сифилис.
- •Бронхиальная астма.
- •Меланома.
Гломерулонефрит.
Гломерулонефрит — заболевание инфекционно-аллергиче ской или неустановленной природы, в основе которого лежит двустороннее диффузное или очаговое негнойное воспаление клубочкового аппарата почек с характерными почечными и вне почечными симптомами. К почечным симптомам относятся про теинурия, гематурия, цилиндрурия и олигурия. К внепочечным артериальная гипертензия, гипертрофия левых отделов сердца. Классификация. Классификация гломерулонефрита учитывает следующие критерии: 1) нозологический — первичный и вторичный; 2) этиологический — установленной (обычно бактериальной, вирусной, паразитарной) и неустановленной этиологии; 3) патогенетический — иммунологически обусловленный (имму-нокомплексный, антительный) и иммунологически необусловленный; 4) характер течения (острый, подострый, хронический); Этиология. Развитие первичного гломерулонефрита наиболее часто связано с инфекцией. Среди небактериальных причин первичного гломерулонефрита может быть алкоголь (алкогольный гломерулонефрит), некоторые лекарственные препараты (лекарственный гломерулонефрит). Патологическая анатомия. По топографии процесса различают интра- и экстракапиллярные процессы в клубочках, по характеру воспаления — экссудативныс, пролиферативные и смешанные. В зависимости от распространенности процесса различают диффузный (наиболее частый) и очаговый гломерулонефрит.
Острая почечная недостаточность.
Острая почечная недостаточность – синдром, морфологически характеризующийся некрозом эпителия канальцев и глубоким нарушениями почечного крово- и лимфообращения. Острая почечная недостаточность отождествляется с некротическим нефрозом.
Этиология: Основными причинами являются интоксикации и инфекции. К развитию некротического нефроза могут вести отравления солями тяжелых металлов, кислотами, многоатомными спиртами, веществами наркотического ряда.
Различают начальную, олигоанурическую стадию и стадию восстановления диуреза. Внешний вид почек независимо от стадии заболевания одинаков: они увеличены, набухшие, отечные, фиброзная капсула напряжена, легко снимается. В интермедиарной зоне почки нередко возникают кровоизлияния.
Осложнения: Тяжелым осложнением острой почечной недостаточности является сегментарный или тотальный некроз коркового вещества почек.
Исход. Выздоровление при лечении гемодиализом. Однако в ряде случаев острая почечная недостаточность ведет к смерти от уремии.
Хроническая почечная недостаточность.
К хроническим тубулопатиям обструктивного генеза относятся миеломная почка и подагрическая почка.
В основе характерных для миеломной почки изменений лежит парапротеинемический нефроз, который развивается в связи с засорением стромы почек и закупоркой канальцев низкомолекулярным белком. В финале происходит вторичное сморщивание почек, иногда присоединяется амилоидоз. Больные умирают от хронической почечной недостаточности.
При подагрической почке засорение интерстиция и обструкция канальцев связаны с повышенным выделением почками мочевой кислоты, содержание которой в крови также повышено. В результате повреждения почечной ткани мочевой кислотой и ее солями, а также аутоинфекции в почках и лоханках часто развивается пиелонефрит.
