Теория химический строения а.М. Бутлерова
1.1. Назовите основные положения теории А.М. Бутлерова.
1.2. Дать понятие явлению изомерия. Какие виды изомерии вы знаете?
1.3. Написать структурные изомеры для соединений:
а) CH3-CH2-CH2-CH3;
б) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3;
в) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Какие изомеры называются структурными?
1.4. Изобразить заслоненные и заторможенные конформации следующих соединений:
а) CH2Cl - CH2Cl;
б) CH3-CH2-CH2-CH3.
Чем обусловлена конформационная изомерия?
1.5. Дать понятие оптической (зеркальной) изомерии. Привести пример. Какой атом углерода называется асимметрическим?
1.6. Значение теории химического строения А.М.Бутлерова.
2. Типы химических связей в органической химии.
2.1. Дать определение химической связи (место между атомами, в котором сосредоточен максимум электронной плотности).
2.2. Какие типы химических связей существуют в зависимости от способа обобществления электронов атомами.
2.3. Дать определение ионной, ковалентной и водородной связи. Привести примеры.
2.4. Дать определение δ и π - связей.
2.5. Дать характеристику δ и π - (энергия, длина связи, полярность, поляризуемость).
2.6. Указать тип связи в следующих соединениях: HCl; CCl4; NaCl; CaCl2.
2.7. Какие орбитали участвуют в образовании δ- связи в молекулах следующих соединений: H2; HCl; NH3; Cl2; CH3 - CH3.
2.8. Покажите распределение электронной плотности в соединениях:
а) CH3-NO2;
б) CH2=CH-CH2-Cl.
3. Теория гибридизации.
3.1. Дать характеристику электронного строения атома углерода в основном и возбужденном состояниях.
3.2. Понятие орбитали. Формы орбитали.
Дать определение гибридизации (Полинг).
Какие виды гибридизации возможны для атома углерода? Охарактеризовать в каждом случае форму и пространственную направленность атомных орбиталей, валентные углы, длины связей.
Определите гибридизацию каждого атома углерода и посчитайте количество гибридных и не гибридных орбиталей:
a) CH3-CH2-CH3 б) CH3-CH2-CH=CH2
в)
г)
CH3-CH=CH-CH3
д) е)
3.6. Указать изменение гибридизации атомов углерода исходного соединения в следующей реакции:
CH2 = CH2 +CI → CH2CI - CH2CI
Предельные углеводороды. Алканы
1. Строение, номенклатура, изомерия.
Напишите структурные формулы следующих углеводородов:
а) метилбутилизобутилметана
б) триметил-втор-бутилметана
в)2,5-диметилгексана
г) 4-изопропил-3-этилгептана
д) 5-(2-метилбутил)-4-этилдекана
1.2. Назовите следующие углеводороды:
а)
б
)
в)
Отметьте первичные, вторичные и третичные атомы углерода.
1.3. Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава C6H14: укажите изомеры, содержащие третичные атомы углерода. Назовите углеводороды.
Напишите структурные формулы одновалентных радикалов:
а) состава - C3H7 , - C4H9
б) соответствующих метилбутану
в) только третичных, соответствующих 2-метилпентану и 3-метилпентану. Все радикалы назовите.
1.5. Является ли вращение вокруг простой С-С связи вполне свободным?
Сформулируйте понятие конформации. Изобразите возможные конформации в проекциях Ньюмана для этана, пропана и бутана (по связям С1-С2 и С2-С3)
1.6. Напишите структурные формулы соединений:
а) циклогептана
б) 1,1-диметилциклопропана
в) циклооктана
г) этилциклопентана