
- •1)Орбита
- •2)Свойства роговицы в норме и патологии
- •Общие представления о строении глазного яблока
- •Острота Зрения
- •3)Врожденные аномалии мышечного аппарата глаз
- •1) Веки - Модифицированная складка кожи.
- •Расстройства цветового зрения, виды, методы диагностики.
- •1) Коньюктива
- •Изменение границ поля зрения
- •4) Кератиты
- •Лечение бельм роговицы.
- •Главная цель операции — оптическая, т. Е. Восстановление утраченного зрения.
- •Изменение границ поля зрения
- •3) Отслойка сетчатки
- •Слезные органы
- •2.Слезоотводящий :
- •Сумеречное зрение и его расстройства.
- •3)Пигментная дистрофия сетчатки
- •1.Слеза
- •3.Ретинобластома
- •3) Проникающие ранения глаза: диагностика, первая помощь.
- •2) Методы исследования переднего отдела глаза.
- •4) Классификация инвалидности по зрению.
- •1)Роговица
- •4)Диспансеризация глаукомных больных. Профилактика слепоты от глаукомы.
- •Сила преломления: в покое 19 d при аккомодации до 33 d Строение
- •Иннервация и кровоснабжение
- •Функции хрусталика
- •2) Ранняя диагностика глаукомы.
- •3) Изменения глазного дна при гипертонической болезни.
- •4.Лечение боевых повреждений
- •1) Анатомическое устройство аккомодационного аппарата глаза.
- •Основные типы клинической рефракции, их характеристика.
- •Симпатическая офтальмия: Этиопатогенез, клиника, лечение, профилактика.
- •4) Профессиональные заболевания глаз у рабочих химических предприятий и их профилактика (тринитротолуол, сероводород, свинец, тетраэтилсвинец, аммиак).
- •1) Стекловидное тело, его строение и функции.
- •Функции стекловидного тела:
- •Периостит орбиты это воспалительный процесс костной стенки орбиты (глазницы).
Сумеречное зрение и его расстройства.
Расстройства сумеречного зрения наз. гемералопией. М.б врожденной без изменений глаз. дна. Носит семейно-наследств. х-р( при пигментном ретините или синдроме Ашера). и приобртенной.Различают:
Г. симптоматическая. Связана с пораж. фоторецепторов сетчатки и явл. одним из симпт. заболев. сетчатки (пигментная дистрофия, хориоретинит, токсические пораж., отслойка), глаукома, миопия высокой степени, зрит. н. (невриты, атрофия, застойный диск).
Фунциональная Г. Развив. в связи с гиповитаминозом А,В2,С Выдел.: а) Экзогенный алиментарный б) Эндогенный при гепатите, циррозе
сочетается с образ. ксеротич. бляшек на конъюнкт. вблизи лимба.
Лечение: витамины А, В1, В2.
3)Пигментная дистрофия сетчатки
Пигментная дистрофия сетчатки (пигментный ретинит, пигментная дегенерация сетчатки, пигментная абиотрофия сетчатки, палочкоколбочковая дистрофия) наследуется по аутосомно-рецессивному/ -доминантному, в ряде случаев сцепленному с полом типу. Может быть как самостоятельным заболеванием, так и одним из проявлений других наследственных болезней
Патогенез пигментной дистрофии сетчатки изучен недостаточно. Сторонники васкулярной теории считают, что она связана со склерозом собственно сосудистой оболочки глазного яблока (хориоидеи) и исчезновением сосудисто-капиллярной пластинки. Другие ученые связывают заболевание с эндокринными нарушениями, недостаточностью витамина А, воздействием токсических и инфекционных агентов. Предполагают, что определенную роль в развитии заболевания играет иммунная недостаточность
Как правило, поражаются оба глаза. Первый симптом пигментной дистрофии сетчатки — понижение зрения в темноте (гемералопатия), позже появляются дефекты поля зрения, снижается острота зрения, изменяется глазное дно. Характерным дефектом поля зрения является кольцевидная скотома, которая при прогрессировании заболевания распространяется как к центру, так и к периферии и приводит к концентрическому сужению поля зрения (трубчатое поле зрения). При этом, несмотря на относительно высокое центральное зрение, которое может сохраняться много лет, резкое нарушение ориентации приводит к инвалидизации. При центральной и секторальной форме пигментной дистрофии сетчатки выявляют соответственно центральную и секторальную скотому. На глазном дне обычно обнаруживают пигментные отложения, сужение артериол сетчатки, восковидную атрофию диска зрительного нерва. Пигментные отложения располагаются, как правило, на периферии сетчатки (часто вокруг вен) и имеют вид типичных пигментных очагов (так называемые костные тельца) или глыбок, мозаики, пятен. При центральной форме пигментной дистрофии они локализуются преимущественно в центральном отделе сетчатки, при секторальной форме отмечается секторообразное расположение пигмента на глазном дне. В редких случаях пигментные отложения в сетчатке могут отсутствовать (пигментный ретинит без пигмента). В поздней стадии заболевания выявляются зоны атрофии хориокапиллярного слоя собственно сосудистой оболочки глазного яблока. В ряде случаев пигментная дистрофия сетчатки сопровождается развитием осложненной задней кортикальной катаракты, глаукомы, близорукости. Заболевание медленно прогрессирует, завершаясь в большинстве случаев слепотой.
При лечении назначают внутримышечно рибофлавин-мононуклеотид или АТФ, длительно — сосудорасширяющие средства, а также препараты, в состав которых входят рибонуклеотиды. Назначаются препараты, улучшающие питание и кровоснабжение сетчатки, зрительного нерва курсами два раза в год. Лечение обычно мало эффективно. В настоящее время разработаны хирургические методы лечения- частичная пересадка полосок глазодвигательных мышц в зону сосудистой оболочки глаза для улучшения кровоснабжения глаза.
Альбинизм - генетически детерминированное нарушение формирования зрительной системы, ассоциированное с изменением синтеза меланина.
Для больных с альбинизмом характерны нистагм, различные нарушения рефракции в сочетании с астигматизмом, снижение зрения, слабая пигментация глазного дна, дисплазия макулярной области и нарушение перекреста зрительного нерва. Описанным аномалиям соответствуют нарушения цветового зрения и яркостной чувствительности, Радужка у них светлая, легко просвечиваемая, рефлекс с глазного дна ярко-розовый и виден на расстоянии. Лечения альбинизма в настоящее время не существует. Оптимальный подход к оказанию помощи этим пациентам - очковая коррекция с применением светофильтров для защиты глаз от повреждающего действия яркого света.
В нашей стране имеется сеть специальных учебных заведений для слепых и слабовидящих: общеобразовательные, профессионально-технические школы, сельскохозяйственные профессиональные школы, музыкальные училища, школы массажистов и т. п. Дети с остротой центрального зрения ниже 0,05 должны обучаться в школах для слепых. Лица с остротой зрения от 0,05 до 0,2 с переносимой коррекцией на лучший глаз подлежат обучению в школах для слабовидящих. Обучение ведется в объеме программы массовой школы. Слепые получают всестороннее воспитание и образование. Они читают и пишут по рельефной системе Брайля. Сконструированы специальные пишущие машинки для слепых.
По окончании средней школы слепые могут на общих основаниях поступать в высшие учебные заведения.
При определенных условиях слепые способны выполнять сложную работу, не уступая зрячим. В числе изделий, создаваемых слепыми на специальных учебно-производственных предприятиях ВОС, медицинский инструментарий, электро- и радиотехнические детали, электромоторы, детали для автомашин и сельскохозяйственной техники и др. Непременным условием труда слепых является строгое соблюдение техники безопасности и охраны труда. Им противопоказаны работы, связанные с постоянным передвижением и опасностью травматизма, а также оказывающие вредное влияние на другие периферические анализаторы (шум, вибрация, токсические вещества).
Таким образом, в нашей стране созданы все условия для полноценной трудовой и общественной деятельности слепых. Ведутся разработки электронных приборов, которые повысят ориентировку слепых, откроют для них новые широкие возможности для деятельности в различных сферах производства и науки.
Билет 9