Занятие 8

Лекция 7. Изменчивость организмов

1. Формы изменчивости. Существует два основных вида изменчивости — ненаследственная и наследственная.

а) Ненаследственная (фенотипическая или модификационная) изменчивость — это процесс ______________

_______________________________________________________________. В качестве примера можно привести дуб, листья которого в процессе развития приобрели разную площадь в зависимости от освещенности (маленькую — при яркой освещенности, большую — при слабой).

б) Наследственная изменчивость – связана с изменениями ___________________________________________ ______________________________________________________________. Существует два типа наследственной изменчивости — ___________________ и ________________ .

в) Комбинативная изменчивость заключается в _________________________________________________

____________________________________________. Комбинативную изменчивость обеспечивают случайное расхождение гомологичных хромосом в мейозе, обмен участками гомологичных хромосом в профазе I мейоза, случайная встреча гамет при оплодотворении, случайный выбор родительских пар.

г) Модификационная изменчивость – это изменение _______________________________________________

_____________________________________________________________________________________________.

Различные признаки организма в разной степени изменяются под влиянием внешних условий. Например:

чем ниже температура, при которой формируются листья одуванчика, тем они мельче и тем более вырезана листовая пластинка;

обычно у гималайских кроликов при температуре 20С шерсть белая, за исключением черных ушей, лап, хвоста и мордочки; при 30С шерсть белая полностью белая; если у кроликов сбрить шерсть на боку или спине и содержать животных при температуре воздуха ниже +2С, то вместо белой шерсти вырастет черная.

Признаки изменяются в определенных пределах. Это определяет норма реакции – ______________________

_____________________. Норма реакции может быть __________ (величина и форма цветков, масть животных - качественные признаки) или _____________ (длина листьев, высота растений, размер ноги у человека, рост – количественные признаки).

Ранжированное отображение проявления модификационной изменчивости — вариационный ряд — ряд ____ ______________________________________________________________________________________, размещенных в порядке ___________ или _____________ количественного выражения свойства (размеры листка, изменение интенсивности окраски шерсти и т. д.). Единичный показатель соотношения двух факторов в вариационном ряде (например, длина шерсти и интенсивность ее пигментации) называется ____________. Например, пшеница, растущая на одном поле, может сильно отличаться количеством колосьев и колосков в силу различных показателей почвы, увлажненности на поле. Составив число колосков в одном колосе и количество колосьев, можно получить вариационный ряд в статистической форме:

Вариационный ряд модификационной изменчивости пшеницы
Число колосков в одном колосе	14	15	16	17	18	19	20
Количество колосьев пшеницы	2	7	22	32	24	8	5

p

v

Графическое отображение проявления модификационной изменчивости — вариационная кривая — отображает как диапазон вариации свойства, так и частоту отдельных вариант. Из кривой видно, что наиболее распространены _________ варианты проявления признака. Причиной этого, по-видимому, является действие факторов окружающей среды на ход онтогенеза. Некоторые факторы подавляют экспрессию генов, другие же, наоборот, усиливают. Почти всегда эти факторы, одновременно действуя на онтогенез, нейтрализуют друг друга, то есть ни уменьшения, ни увеличения значения признака не наблюдается. Это и является причиной, по которой особи с крайними выражениями признака встречаются в значительно меньшем количестве, чем особи со средней величиной. Например, средний рост мужчины — 175 см — встречается в европейских популяциях наиболее часто.

При построении вариационной кривой можно рассчитать величину среднеквадратичного отклонения и, на основе этого, построить график среднеквадратичного отклонения от медианы — наиболее часто встречающуюся величину признака.

д) Мутационная изменчивость обусловлена изменениями __________ и ______________. Мутации — это _________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________. В результате мутаций появляются и наследуются аномалии в строении тела, наследственные болезни человека.

По характеру изменений генетического аппарата различают мутации:

- геномные, ______________________________________________________________________________________.

- хромосомные мутации связаны с изменением _________________________ или их ___________.

Например, у человека появление лишней хромосомы в 21 паре вызывает синдром Дауна (слабоумие).

генные мутации — затрагивают структуру самого гена и влекут за собой изменения свойств организма (гемофилия, дальтонизм, альбинизм и др.).

Домашнее задание: §§ 50-51.

Занятие 10

Лекция 8. Особенности наследственности и изменчивости у человека.

1. Методы изучения наследственности и изменчивости человека

Гене́тика человека — раздел генетики, ____________________________________________________________

________. Генетика человека, отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Г. ч. условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую, которая изучает его наследственную патологию (болезни, дефекты, уродства и др.). Генетика человека связана также с эволюционной теорией, т.к. исследует конкретные механизмы эволюции человека и его место в природе, с психологией, философией, социологией. Из направлений генетики человека наиболее интенсивно развиваются цитогенетика, биохимическая генетика, иммуногенетика, генетика высшей нервной деятельности, физиологическая генетика.

1. Методы изучения наследственности человека: генеалогические, близнецовые, цитогенетические, биохимические и популяционные

Генеалогический метод (метод анализа родословных)

Родословная – это схема, ___________________________________. Анализируя родословные, изучают какой-либо нормальный или (чаще) патологический признак в поколениях людей, находящихся в родственных связях.

Генеалогические методы используются для определения _______________ или _________________ характера признака, ______________ или ________________, __________________________, __________________, для изучения ______________________. Как правило, генеалогический метод составляет основу для заключений при медико-генетическом консультировании.

На основании генеалогического анализа дается заключение о наследственной обусловленности признака. Например, детально прослежено наследование гемофилии А среди потомков английской королевы Виктории. Генеалогический анализ позволил установить, что гемофилия А – это рецессивное заболевание, сцепленное с полом.

Близнецовый метод

Однояйцовые (монозиготные, идентичные) близнецы возникают на самых ранних стадиях дробления зиготы, когда два или четыре бластомера сохраняют способность при обособлении развиться в полноценный организм. Поскольку зигота делится митозом, генотипы однояйцовых близнецов, по крайней мере, исходно, совершенно идентичны. Однояйцовые близнецы всегда одного пола, в период внутриутробного развития у них одна плацента.

Таким образом, сходство между однояйцовыми близнецами определяется и одинаковыми генотипами, и одинаковыми условиями внутриутробного развития.

Условия послеутробного развития для каждого из близнецов могут оказаться разными. Например, монозиготные близнецы были разлучены через несколько дней после рождения и воспитывались в разных условиях. Сравнение их через 20 лет по многим внешним признакам (рост, объем головы, число бороздок на отпечатках пальцев и т. д. выявило лишь незначительные различия. В то же время, среда оказывает воздействие на ряд нормальных и патологических признаков.С помощью близнецового метода удалось доказывать значение генетической предрасположенности ко многим широко распространенным заболеваниям.

Цитогенетические (кариотипические, кариотипические) методы

Цитогенетические методы используются, в первую очередь, при изучении _____________________________. Кариотип человека довольно хорошо изучен Применение дифференциальной окраски позволяет точно идентифицировать все хромосомы. Общее число хромосом в гаплоидном наборе равно 23. Из них 22 хромосомы одинаковы и у мужчин, и у женщин; они называются ___________. В диплоидном наборе (2n=46) каждая аутосома представлена двумя гомологами. Двадцать третья хромосома является ________ хромосомой, она может быть представлена или __, или __–хромосомой. Половые хромосомы у женщин представлены двумя __–хромосомами, а у мужчин одной __–хромосомой и одной __–хромосомой.

Изменение кариотипа, как правило, связано с развитием генетических заболеваний

Благодаря культивированию клеток человека in vitro можно быстро получить достаточно большой материал для приготовления препаратов. Для кариотипирования обычно используют кратковременную культуру лейкоцитов периферической крови. Цитогенетические методы используются и для описания интерфазных клеток. Например, по наличию или отсутствию полового хроматина (телец Барра, представляющих собой инактивированные X-хромосомы) можно не только определять пол индивидов, но и выявлять некоторые генетические заболевания, связанные с изменением числа X-хромосом.

Метод дерматоглифики Дерматоглифика – это изучение __________________________________________________________________, который образован эпидермальными выступами – гребнями, которые образуют сложные узоры. Разделы дерматоглифики: •дактилоскопия – изучение узоров ________________________________, •пальмоскопия – изучение _____________________, •плантоскопия – изучение дерматоглифики ____________________________________________.

Генетики изучают узоры папиллярных линий, представляющие собой выросты эпидермисы кожи, с 1926г. Закладка папиллярных линий происходит в 3 – 4 месяца внутриутробной жизни и в течение жизни не меняется. Когда в генетическом аппарате происходит «поломка», в первую очередь искажается, уклоняется от нормы рисунок папиллярных линий. В 1926г. это было показано на лицах с синдромом Дауна. Дерматоглифические исследования имеют важное значение в определении зиготности близнецов, в диагностике некоторых наследственных заболеваний (синдром Дауна (21 хромосомная пара), синдром Патуа (13, 14 ,15 пары), синдром Эдвардса (18 пара), неврофиброматоз и др).

Биохимические методы. Все многообразие биохимических методов делится на две группы.

а). Методы, основанные на _________________________________________________, обусловленных действием разных аллелей. Легче всего выявлять аллели по изменению ________________________ или по изменению какого-либо ________________________________.

б). Методы, основанные на _______________________________________________________________________

с помощью гель-электрофореза в сочетании с другими методиками (блот-гибридизации, авторадиографии).

Использование биохимических методов позволяет выявить гетерозиготных носителей заболеваний. Например, у гетерозиготных носителей гена фенилкетонурии изменяется уровень фенилаланина в крови.

Популяционно-статистический метод Этот метод позволяет изучить ___________________________________________________________. В результате становится возможным определить частоту генов в различных группах населения, частоту гетерозиготных носителей ряда наследственных аномалий и болезней. Изучение распространенности генов на определенных территориях показывает, что в этом отношении их можно разделить на две категории: •имеющие универсальное распространение (к их числу относится большинство известных генов) •встречающиеся локально, преимущественно в определенных районах; к их числу относятся, например, ген серповидноклеточной анемии и ген, определяющий врожденный вывих бедра. Популяционно-статистический метод позволяет определить генетическую структуру популяций (соотношение между частотой гомозигот и гетерозигот). Знание генетического состава популяций имеет большое значение для социальной гигиены и профилактической медицины.

Молекулярно-генетический метод основан на анализе _____________________, в первую очередь, молекул ___. Основной целью этих методов является диагностика мутаций, исследование их ассоциации с наследственными заболеваниями, а также выявление гетерозиготных и гомозиготных носителей мутации. По-существу, молекулярная диагностика является наиболее объективным методом верификации (верификация — проверка, проверяемость, способ подтверждения, проверка с помощью доказательств, каких-либо теоретических положений, алгоритмов, программ и процедур путем их сопоставления с опытными (эталонными или эмпирическими) данными, алгоритмами и программами) наследственных заболеваний. Предметом биохимической диагностики могут быть _______, _______________, ________, ______, ионы _______ и др., а также их ___________. При этом исследовать можно разные _____ и _______ организма (кровь, моча, слюна, пот, ликвор, амниотическая жидкость, биоптаты мышц, кожи, печени и других специализированных тканей). Биохимические методы играют первостепенную роль в диагностике наследственных нарушений обмена веществ. В некоторых случаях они позволяют выявлять гетерозиготных носителей мутаций.

2. Врожденные и наследственные заболевания человека.

Врожденные заболевания проявляются _______________________, и они могут быть как ________________, так и ________________, например, под действием тератогенных факторов или осложнений в родах. Приобретенные врожденные пороки развития ___________________ по наследству.

Причиной развития наследственных болезней являются присутствующие в половых клетках родителей _______ в определенных генах. Эти мутации могут передаваться потомству в ряду поколений. В настоящее время к наследственным относятся более 5500 болезней и признаков. Среди них выделяют __________, ________________ и заболевания ____________________________________________. Суммарная частота наследственных заболеваний достигает 1,5%, из них на долю хромосомных болезней приходится 0,5% и на долю моногенных (связаны с повреждением 1 гена) – до 1%. К мультифакториальным (заболевания с наследственной предрасположенностью) относятся большинство наиболее распространенных болезней человека.

В настоящее время мутационный процесс у человека характеризуется тем, что протекает на фоне повышенной концентрации мутагенных факторов, созданной производственной деятельностью самого человека. Важнейшая задача сегодняшнего дня – выявление мутагенных свойств загрязнителей, особенно новых химических веществ (лекарств, пестицидов, пищевых добавок, различных видов топлива и т.д.), и разработка методов технологии, позволяющих предотвратить возникновение опасных концентраций этих агентов. Одним из сильнейших мутагенов является радиация (ионизирующие излучения). Доказано, что не существует пороговой дозы ионизирующих излучений. Другими словами, индукция мутаций может быть достигнута при действии любых доз, а при увеличении дозы пропорционально растет число мутаций. Мутагенным действием на клетки человека обладают и некоторые вирусы, причем даже в ослабленной форме, которая используется для приготовления вакцин. Генные – это заболевания, _______________________________________________________________. К ним относятся многочисленные болезни обмена веществ.

Рассмотрим несколько примеров генетических (наследственных) болезней человека, связанных с нарушением обмена веществ. Различные нарушения обмена веществ обычно связаны с изменением активности ферментов или структуры клеточных мембран (а как следствие, часто связаны с изменением активности гормонов). Как правило, нарушения обмена веществ обусловлены изменениями в структуре гена – точковыми мутациями.

Фенилкетонурия (ФКУ) – нарушение высшей нервной деятельности. Аутосомно-рецессивное заболевание. Обусловлено различными мутациями в гене, контролирующем метаболизм фенилаланина (одной из аминокислот). Фенилаланин превращается не в тирозин, а в фенилпировиноградную кислоту. В результате нарушается миелинизация мозга, что приводит к нарушениям в развитии нервной системы, к слабоумию, микроцефалии. Частота среди новорожденных – 1 : 10 тыс., частота носителей – 1 : 50. При своевременном выявлении этого заболевания и назначении диеты с пониженным содержанием фенилаланина симптомы ФКУ значительно смягчаются.

В настоящее время все новорожденные обследуются на уровень фенилаланина в крови: для этого несколько капель крови на фильтрованной бумаге посылают в лабораторию, где с помощью хроматографического метода определяют содержание данной аминокислоты.

*Гемоглобинопатии – это нарушения структуры гемоглобина (гемоглобин – переносчик О₂, СО₂,; измененный гемоглобин не может нормально выполнять свои функции). Распространены в регионах, неблагополучных по малярии. Известны десятки молекулярно-генетических причин, ведущих к нарушению структуры гемоглобина: точковые мутации, делеции, нарушения процессинга мРНК. В странах Южной Европы широко распространены гемоглобинопатии под общим названием талассемия. Различают легкие и тяжелые формы этих заболеваний. Одной из форм гемоглобинопатий является серповидноклеточная анемия – аутосомное заболевание, которое в полной мере проявляется у гомозигот.

*Синдром Марфана. Причина –нарушение структуры фибриллина 1 – белка микрофибриллярных волокон внеклеточного матрикса, выполняющего в большинстве соединительных тканей архитектурные

функции. Главными регуляторами морфогенеза многих тканей являются трансформируюшие (Tgfβ) и фибробластные (Fgf) факторы роста, их антогонисты и рецепторы, а также транскрипционные факторы. Мутации в генах, кодирующих эти группы белков приводят к наследственной дисплазии соединительной ткани. При этом наблюдается одновременное поражение трех систем: опорно-двигательной, сердечно-сосудистой и органа зрения. Характерными клиническими проявлениями синдрома Марфана являются высокий рост, арахнодактилия (длинные, тонкие, «паукообразные» пальцы рук), гиперподвижность суставов, подвывих хрусталика и миопия, поражение крупных сосудов (аневризма аорты), порок сердца (пролапс митрального клапана).

По утверждению американских врачей президент США Авраам Линкольм (1809-1865) и некоторые его родственники страдали болезнью Марфана. Марфаноподобный фенотип наблюдался у великого скрипача Николо Паганини и сказочника Ганса Христиана Андерсена.

Гемофилия А и В

Наиболее известными Х-сцепленными рецессивными заболеваниями являются гемофилии А и В. В основе развития гемофилии А лежат наследственные дефекты, затрагивающие фактор VIII свертывания крови, а при гемофилии В дефектным оказывается IX фактор. Оба гена, кодирующие факторы VIII и IX (F8C и F9), локализованы в длинном плече Х-хромосомы. в областях Известно, что при гемофилии наблюдается нарушение свертывания крови, и самые незначительные порезы могут привести больного без специальной гематологической помощи к летальному исходу.

У девочки заболевание с обсуждаемым типом наследования может быть в двух случаях. Первый – в том случае, если она имеет кариотип 45,Х, что бывает при синдроме Шерешевского-Тернера, и эта единственная

половая хромосома может оказаться мутантной по одному из генов гемофилии. Не менее экзотической является вторая ситуация, когда мать больной девочки является носителем гена гемофилии, отец же – болен гемофилией. Подобные случаи описаны в литературе, хотя на практике они встречаются крайне редко.

Чаще всего больные мальчики с вероятностью 50% рождаются у женщины, несущей мутацию в любом из генов гемофилии в гетерозиготном состоянии. Дочери такой женщины при здоровом муже всегда здоровы, но с

вероятностью 25% могут оказаться, подобно матери, носителями патологической мутации.

Частота гемофилии А составляет 1 : 2500 новорожденных мальчиков, гемофилия В встречается в 10 раз реже гемофилии А.

Кроме нарушений обмена веществ, генные мутации способны вызывать изменения отдельных признаков:

• короткопалость,

• шестипалость,

• карликовость,

• атрофию зрительного нерва,

• глухоту.

Хромосомные болезни принято делить на две группы: болезни, связанные с аномалией числа хромосом, и болезни, связанные с аберрациями (нарушениями структуры) хромосом.

Материал ознакомительного характера

Внутрихромосомные мутации: делеция  AB);— утрата части хромосомы (АВСD инверсия  ACBD);— поворот участка хромосомы на 180˚(ABCD дупликация  ABCBCD);— удвоение одного и того же участка хромосомы; (ABCD Межхромосомные мутации:  транслокация  — обмен участками между негомологичными хромосомами

Геномные мутации

Гетероплоидию (анеуплоидия) — некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более). Вследствие нерасхождения какой-либо пары гомологичных хромосом в мейозе одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая — на одну больше. Слияние таких гамет с нормальной гаплоидной гаметой при оплодотворении приводит к образованию зиготы с меньшим или большим числом хромосом по сравнению с диплоидным набором, характерным для данного вида. Среди анеуплоидов встречаются:  - трисомики — организмы с набором хромосом 2n+1; - моносомики — организмы с набором хромосом 2n -1; - нулесомики — организмы с набором хромосом 2n –2.

Синдром «кошачьего крика». Синдромы, обусловленные хромосомными аберрациями, исключительно разнообразны, но каждый из них встречается сравнительно редко (1 случай на десятки тысяч новорожденных). Наиболее изучен синдром «кошачьего крика», связанный с делециями в коротком плече 5-й хромосомы. Основное проявление – необычный плач детей из-за патологии гортани и голосовых связок. В дальнейшем развивается глубокая умственная отсталость, имбецильность или идиотия.. Сопутствующие признаки: лунообразное лицо, микроцефалия, синдактилия (полное или неполное сращивание пальцев кисти или стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития), врожденные пороки сердца и др. Частота – 1 на 50 тыс. новорожденных. Обычно больные дети умирают в раннем возрасте.

Геномные болезни менее разнообразны, но встречаются чаще. Трисомии среди живорожденных описаны лишь для 8, 9, 13, 18, 21 и 22 хромосом, по остальным хромосомам они летальны. Из них наиболее частым и клинически значимым является синдром Дауна. С меньшими частотами встречаются синдромы Эдвардса (трисомия 18) и Патау (трисомия 13), причем продолжительность жизни таких больных, обычно, не превышает года. Остальные аутосомные трисомии являются еще более редкими, и их носители погибают в раннем неонатальном возрасте. Наиболее частой причиной трисомии является нерасхождение хромосом в гаметогенезе родителей. Нерасхождение хромосом в мейозе резко возрастает с возрастом матери, при этом возраст отца практически не имеет значения.

1. Синдром Дауна (болезнь Дауна, БД), в основе которого лежит трисомия по 21-й хромосоме. Больные дети с синдромом Дауна рождаются с достаточно высокой частотой – 1:750. В 80% случаях непосредственной причиной является нерасхождение хромосом в I делении мейоза. Главным морфологическим признаком болезни Дауна можно считать монголоидный тип лица, однако более важно отметить умственную отсталость, проявляющуюся в широком диапазоне от полной идиотии до сравнительно легких степеней дебильности. При синдроме Дауна описаны пороки сердца и крупных сосудов, органов пищеварительного тракта, снижение продолжительности жизни в 5 – 10 раз, черты преждевременного старения, отклонения в дерматоглифике (в 60% случаев у больных наблюдается одна большая поперечная борозда на ладони, нередко на двух), высокая частота злокачественных опухолей (особенно лейкозов), иммунодефицитные состояния, многочисленные врожденные уродства, нарушения репарации первичных молекулярных повреждений ДНК.

Кроме синдрома Дауна, существует и множество других генетических заболеваний, связанных с изменением числа хромосом: синдромы Патау, Эдвардса, Тёрнера, Кляйнфельтера и др.

Аномалии половых хромосом

Довольно часто числовые аномалии затрагивают половые хромосомы.

Так присутствие дополнительной Х-хромосомы у мужчин приводит к синдрому Клайнфельтера, а отсутствие одной из Х-хромосом у женщин – к синдрому Шерешевского-Тернера. Оба эти заболевания характеризуются бесплодием и различными отклонениями от нормального развития.

1. Синдром Клейнфельтера

Синдром Клейнфельтера описан американским врачом H.F. Klinefelter в 1942 году. Характерными симптомами при этом заболевании являются бесплодие и нередко умственная отсталость. Клиническая симптоматика болезни наиболее выражена в препубертатном и пубертатном возрасте. Чаще такие больные выявляются медицинской комиссией в военкомате при осмотре допризывников. Юноши с синдромом Клейнфелтера отличаются от сверстников высоким ростом и несоответствием роста и размера размаха рук, который иногда превышает рост не менее чем на 10 см, длинные ноги, относительно широкий таз, склонностью к ожирению. Частота синдрома среди новорожденных мальчиков составляет 1:850, в популяции равна 1:18000 здоровых мужчин, среди мальчиков, у которых наблюдается отставание психического развития, – 1:100 и с такой же частотой среди мужчин, страдающих бесплодием. У этих лиц помимо клинических черт синдрома Клайнфельтера в поведении могут наблюдаться агрессивность, немотивированные поступки.

При лечении больных синдромом Клейнфелтера применяются мужские половые гормоны (тестостерон пропионат и его аналоги).

2. Болезнь Шерешевского-Тернера

Болезнь Шерешевского-Тернера или моносомия по Х-хромосоме наблюдается только у женщин. Первым описал это заболевание Н. А. Шерешевский в 1925 году, затем в 1938 году американский эндокринолог Х. Тернер. Наличие моносомии-Х можно предположить у новорожденных девочек с массой тела не более 2500 г., с крыловидными складками кожи на шее сзади и лимфатическим отеком кистей и стоп. Подобные клинические проявления наблюдается у половины новорожденных с синдромом Шерешевского-Тернера. Происхождение лимфатического отека объясняется сердечно-сосудистой недостаточностью, развивающейся вследствие врожденного порока сердца, нередко наблюдаемого у этих больных. Примерно у четверти больных диагностируются пороки развития внутренних органов, чаще всего сердца и почек.

До 9-10 лет больные девочки развиваются без особенностей. Затем у них отмечается отставание в росте и легкая степень задержки психического развития. Малыми признаками дизэмбриогенеза при этом заболевании является эпикант, реже птоз (опущение верхнего века), косоглазие, помутнение хрусталика и/или роговицы глаз.

ушной раковины.

Болезни с наследственной предрасположенностью развиваются у лиц с определённой генетической характеристикой под влиянием факторов окружающей среды. Эти болезни называют также мультифакториальными. Наследственность - этиологический и патогенетический фактор. Для пенетрантности (характеризуется частотой или вероятностью проявления аллеля определенного гена и определяется процентом особей популяции, у которых он фенотипически проявился) мутантных генов необходим соответствующий фактор окружающей среды. К таким заболеваниям относятся, например, некоторые формы подагры, диабета, фармако- и экогенетические болезни. Подобные заболевания развиваются после контактов с проявляющим болезнь внешним фактором, специфическим для каждого мутантного гена. Этиологическими факторами могут являться средовые влияния, но частота возникновения и тяжесть течения болезней существенно зависят от наследственной предрасположенности (как в индивидуальном, так и в групповом варианте). К таким болезням относятся атеросклероз, гипертоническая болезнь, туберкулёз, экзема, псориаз, язвенная болезнь и др. Они возникают под действием внешних факторов (иногда не одного, а сочетания многих) гораздо чаще у лиц с наследственной предрасположенностью.

Задачи и организация медико-генетического консультирования.

Наиболее распространенным и эффективным методом профилактики наследственных болезней является медико-генетическое консультирование, направленное на предупреждение появления в семье больного ребенка. Медико-генетическая служба Республики Беларусь включает пять областных (Гомель, Могилев, Брест, Гродно, Витебск) и Республиканский медико-генетические центры (МГЦ). МГЦ созданы на основании приказов областных органов здравоохранения как самостоятельные учреждения или отделения, входящие в состав крупных лечебно – профилактических учреждений. Республиканский медико-генетический центр входит в структуру 7 – й клинической больницы Минска и функционирует в масштабе республики с целью оказания населению всех современных видов медико-генетической помощи. Научно – консультативное руководство медико-генетической службы осуществляет НИИ наследственных и врожденных заболеваний Минздрава Республики Беларусь. Главная цель генетического консультирования – предупреждение рождения больных детей. Это в первую очередь касается тяжелых и плохо поддающихся лечению пороков развития и наследственных болезней, приводящих к физической или психической неполноценности. Задачами медико-генетического консультирования являются:

ретро – и перспективное консультирование семей и больных с наследственной или врожденной патологией;

пренатальная диагностика врожденных и наследственных заболевании ультразвуковыми, цитогенетическими, биохимическими и молекулярно – генетическими методами;

помощь врачам различных специальностей в постановке диагноза наследственного или врожденного заболевания, если для этого требуются специальные генетические методы исследования;

объяснение пациенту и его семье в доступной форме о величине риска иметь больное потомство и оказание им помощи в принятии решения;

введение территориального регистра семей и больных с врожденной и наследственной патологией и их диспансерное наблюдение;

пропаганда медико-генетических знаний среди населения.

Чаще всего за консультацией в МГЦ обращаются семьи, в которых уже есть один или несколько больных детей с наследственными или врожденными заболеваниями и родителей беспокоит вопрос дальнейшего деторождения. Другая группа включает семьи, где болен один из супругов, и родителей интересует прогноз здоровья будущих детей. К третьей группе относятся семьи практически здоровых детей, у которых по линии одного или обоих родителей имеются родственники с наследственной патологией. В четвертую группу входят родители, желающие узнать, какова судьба здоровых братьев и сестер больного ребенка (не возникнет ли аналогичное заболевание у них в дальнейшем, а также у их детей). Кроме перечисленных случаев, направление в медико-генетический центр должны получить семьи при следующих показаниях: - наличие аналогичных заболеваний или симптомов у нескольких членов семьи; - первичное бесплодие; - первичное невынашивание беременности; - отставание в умственном и физическом развитии; - рождение ребенка с врожденными пороками развития; - первичная аменорея, особенно в сочетании с недоразвитием вторичных половых признаков; - наличие кровного родства между супругами и др.

Особенностью работы МГЦ является то, что исследуются не только человек, обратившийся за консультацией (пробанд), но и члены его семьи.

Домашнее задание: §§ 52-53

Занятие 11

Лекция 9. ОРГАНИЗМ И СРЕДА

I. Уровни организации живых систем

Уровень	Элементарные единицы	Структурные элементы	Наука, которая изучает этот уровень организации
Молекулярный			молекулярная биология, биологическая химия
Клеточный			цитология
Органно-тканевый			гистология анатомия, физиология
Организменный			ботаника, зоология	экология
Популяционно-видовой
Биоценотический
Биогеоценотический (экосистемный)
Биосферный

II. Экология – наука,_______________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________

III. Экологические факторы – _____________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________.

Классификация экологических факторов

Абиотические факторы – _________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________.

Климатические (__________________________________________________________________________________)

Эдафические (______________________)

Орографические (_________________________________________________________________________________)

Физические – __________________________ (_________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________)

Биотические факторы – ___________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________.

Внутривидовые (напр., ________________________________________________________________________).

Межвидовые (напр., _______________________)

Антропогенные факторы _______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________.

Прямые – _______________________________________________________________________________________

________________________________ (напр., __________________________________________________________)

Косвенные – ____________________________________________________ (________________________________

_________________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________)

Домашнее задание: §§ 1-2 (учебное пособие «Биология, 11 класс. Маглыш С.С., Каревский А,Е.»)

Занятие 12

Лекция 10. ВИД И ПОПУЛЯЦИЯ (2 ч)

1. Вид – биологическая система.

а. Вид – _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________.

б. Вид как таксономическая категория. Чтобы изучить многообразие живых организмов, была разработана классификация организмов, в результате которой они были разделены на группы. Основной структурной единицей в систематике живых организмов является ________.

в. Критерии вида. Принадлежность особей к одному виду устанавливают по комплексу признаков - __________.

Критерии вида – совокупность __________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________.

– морфологический – особи, принадлежащие к одному виду, похожи друг на друга по своему ____________ и ______________________ строению;

– физиологический – особи, принадлежащие к одному виду, похожи друг на друга по многим ________________ ________________________________________________;

– биохимический – особи, принадлежащие к одному виду, _______________________________;

– генетический – особи, принадлежащие к одному виду, имеют одинаковый ________________, ______________ друг с другом в природе и дают _______________________. Между разными видами обмена генов не происходит;

– экологический – особи одного вида ведут ___________________________________________________________;

– географический – вид ____________________________________________________ (ареале).

Наиболее существенен для определения принадлежности особей к разным видам _________________ критерий. Ни один критерий не может быть исчерпывающим. Только на основании совокупности критериев вида можно провести различия между близкими видами.

2. Популяция — структурная единица вида.

Популяция – __________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________.

Популяция – это __________________________________________________. Например, вид окунь обыкновенный существует в крупных водоемах в форме двух популяций – окуня придонного и окуня прибрежного. Они обитают на разных глубинах и пользуются разными пищевыми ресурсами.

Характеристика популяции.

Свойства популяции: _______________, ______________, _____________________, ___________________.

Численность — ___________________________________. Она не бывает постоянной, так как изменчивы условия среды обитания популяции. Численность популяции зависит от соотношения ________________________ (плодовитости) и ______________. В процессе размножения происходит рост популяции, смертность же приводит к сокращению ее численности. Для каждой популяции есть верхний и нижний пределы численности, которые можно измерить, изучая ее сезонные и межгодовые изменения.

Плотность популяции — это __________________________________________________________ (например, 150 растений сосны на 1 га; 0,5 циклопа на 1 м 3 воды). Плотность популяции также изменчива и зависит от численности. При возрастании численности плотность не увеличивается лишь в том случае, если возможно расселение популяции, расширение ее ареала. Повышение плотности сверх оптимальной неблагоприятно сказывается на состоянии популяции, поскольку при этом иссякает кормовая база, сокращается жизненное пространство и т.д. Падение плотности ниже оптимальной приводит к ослаблению защитных реакций популяции, снижает ее плодовитость, что в конечном итоге может привести к вымиранию популяции.

Динамика численности и плотности определяется в основном ________________, ___________________ и процессами ______________. Это показатели, характеризующие изменение популяции в течение определенного периода: месяца, сезона, года и т.д. Изучение этих процессов и причин их обусловливающих очень важно для прогнозов состояния популяций.

Рождаемость различают ________________ и _________________. Абсолютная рождаемость – это количество _____________________________________________, а удельная – то же самое количество, ________________ _____________________. Например, показателем рождаемости человека служит число детей, родившихся на 1000 человек в течение года. Рождаемость определяется многими факторами: условиями среды, наличием пищи, биологией вида (скорость полового созревания, количество генераций в течение сезона, соотношение самцов и самок в популяции).

Смертность, как и рождаемость, бывает абсолютной (______________________________________________), так и удельной. Она характеризует скорость снижения численности популяции от гибели из-за болезней, старости, хищников, недостатка корма, и играет главную роль в динамике численности популяции.

Структура популяции: __________________, _____________, ____________, ______________ (поведенческая).

Пространственная структура популяции - __________________________________________________________ ____________________. Природным популяциям свойственны три типа распределения особей: ____________, _________________ и ____________________.

– Случайное распределение особей наблюдается _________________________, при _________________________

_______ и отсутствии у особей стремления образовывать __________ (например, у планарий, гидр). В природе этот тип распределения встречается редко.

– Равномерное распределение характерно для видов, ____________________________________________________ ________________________________________________________ (хищные рыбы, млекопитающие, птицы, пауки).

– Групповое распределение встречается в природе наиболее часто. Оно выражается _________________________

__________________________________________________________________________________. Причинами такого распределения особей могут быть ______________ среды и ограниченность пригодных для жизни _________

_______, особенности ____________, стремление ________________. Жизнь в группе (семье, стаде, стае, колонии) облегчает защиту от хищников, поиск и добывание корма. У растений групповое распределение определяется главным образом способом размножения и расселения семян и плодов. Например, тяжелые плоды, падая рядом с материнским растением и в последующем прорастая, образуют группу рядом растущих дочерних растений.

Половая структура популяции представляет собой ________________________________________________.

Возрастная структура популяции — ______________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________.

В популяции обычно выделяют три возрастные группы: ____________________ особи (не способные давать потомство, т. к. не достигли полового созревания), _______________ особи (половозрелые размножающиеся особи) и _______________________ особи(не дающие потомства, т.к. утратили функцию размножения). При благоприятных условиях в популяции присутствуют все возрастные группы и поддерживается более или менее стабильный уровень численности.

Этологическая (поведенческая) структура популяции  — это _________________________________________

__________________________________. Формы совместного существования особей в популяциях разнообразны.

Одинокий образ жизни характерен для многих видов на определенной стадии жизненного цикла.

____________ — группа особей, в которой усиливается связь между потомками и родителями. Она может быть смешанного типа (птицы, некоторые млекопитающие); родительского типа (воспитание осуществляет самец, например африканский страус, колюшка) материнского типа (саламандра, червяга).

__________— групповое объединение оседлых животных. Они могут существовать долго или возникать только на период размножения (птицы, морские котики, тюлени, термиты, пчелы, муравьи, сурки, лемминги).

_______ — временное объединение животных одного вида (волки, птицы, рыбы). Наиболее распространенна среди птиц и рыб, из млекопитающих она характерна для многих собачьих. Стаи рыб очень изменчивы по величине, форме, плотности. У птиц стаи формируются во время сезонных перелетов или зимних кормлений (у оседлых и кочевых форм). В стаях млекопитающих большую роль играют вожаки, специфические отношения складываются между отдельными особями, что сближает эти групповые образование со стадами.

________ — длительные и постоянного объединения животных по сравнению со стаями. Основу группового поведения животных в стадах составляют взаимоотношения доминирования — подчиненности, основанные на индивидуальных различиях между особями.

Система доминирования особей в популяциях может быть разной, а именно:

1) иерархия по схеме «____________________»: А нападает на В, В — на С, а С подчиняет себе А;

2) ________________ иерархия в ряду рангов А — В — С (особи следующего ранга подчинены предыдущем). Подобные отношения возникают в стаях ездовых собак;

3) _______________ иерархия (отдельно среди самцов и среди самок); например, в популяциях обезьян;

4) _______________ (доминирование одной особи над всеми другими (обезьяны; волчья стая).

Формой существования вида является популяция — самоподдерживающаяся совокупность особей одного вида, имеющая собственный генофонд. Способность популяции к длительному существованию на конкретном участке ареала вида обеспечивается характерными для нее структурой и групповыми свойствами: численностью, плотностью, половозрастной структурой, рождаемостью и смертностью. Величины этих показателей непостоянны, что дает возможность популяции адаптироваться к меняющимся условиям среды обитания.

Домашнее задание: §§ 11-13.

Занятие 14

Лекция 11. ЭКОСИСТЕМЫ (1ч)

1). Экосистема – _______________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________. Например,

гниющий пень с населяющими его беспозвоночными, грибами и бактериями – микроэкосистема;

озеро с водными и околоводными организмами – мезоэкосистема;

море с населяющими его водными организмами – макроэкосистема.

2). Биогеоценоз – ____________________________________________________ организмов (биоценоз) и _______

_____________ (биотоп) _______________________, где происходит ______________________________________ (предложил термин Сукачев В.Н., 1942 год) – это понятие более узкое, чем экосистема.

3). Связи организмов в биоценозах. Особи разных видов существуют в биоценозах не изолированно, они вступают в разнообразные прямые и косвенные взаимоотношения. Их обычно разделяют на четыре типа: _________

________________________________________________________________________________________________.

Трофические отношения возникают тогда, когда _______________________________________ (либо его мертвыми остатками, либо продуктами его жизнедеятельности). Божья коровка, питающаяся тлей, корова на лугу, поедающая траву, волк, охотящийся на зайца, — все это примеры прямых трофических связей между видами.

При конкуренции двух видов из-за ресурса питания между ними возникает косвенная трофическая связь. Так, волк и лиса вступают в косвенные трофические связи при использовании такого общего пищевого ресурса, как заяц.

Топические отношения характеризуют ______________________________________________________________

____________: например, отношения между деревьями и гнездящимися на них птицами, живущими на них насекомыми; отношения между организмами и их паразитами и т.п. Ель, затеняя почву, вытесняет светолюбивые виды; ракообразные поселяются на коже китов; мхи и лишайники располагаются на коре деревьев. Все эти организмы связаны друг с другом топическими связями.

Форические связи — ___________________________________________. Если в роли распространителей семян, спор, пыльцы и т.п. выступают животные, то такой процесс называют _____________. Если животные переносят (транспортируют) других, более мелких животных, — это __________. Характерной особенностью форезии является отсутствие паразитизма.

Перенос семян растений осуществляется обычно при помощи специальных приспособлений. Животные могут захватывать их пассивно. Так, за шерсть крупных млекопитающих могут цепляться своими шипами семена лопуха или череды и переноситься на большие расстояния.

Активно переносятся непереваренные семена, прошедшие через пищеварительный тракт животных, чаще всего птиц. Например, у грачей примерно треть семян выводится пригодными для прорастания. В ряде случаев адаптация растений к зоохории зашла так далеко, что у семян, прошедших через кишечник птиц и подвергшихся действию пищеварительных соков, повышается всхожесть. В переносе грибных спор большую роль играют насекомые.

Форезия животных — это пассивный способ расселения, свойственный видам, которым для нормальной жизнедеятельности необходим перенос из одного биотопа в другой. Личинки ряда клещей, находясь на других животных, например насекомых, расселяются при помощи чужих крыльев. Жуки-навозники иногда не в состоянии опустить свои надкрылья из-за густо скопившихся на их теле клещей. Птицы нередко переносят на перьях и лапках мелких животных или их яйца, а также цисты простейших. Икра некоторых рыб, например, выдерживает двухнедельное обсыхание. Вполне свежая икра моллюска была обнаружена на лапках утки, подстреленной в Сахаре в 160 км от ближайшего водоема. На короткие расстояния водоплавающие птицы могут переносить даже мальков рыб, случайно попавших в их оперение. Яйца мелких ракообразных и некоторых рыб выдерживают «путешествие» через пищеварительный тракт птиц — еще один способ переселения. Вместе с хозяевами в соседние водоемы могут попасть и водяные клещи, паразитирующие налетающих насекомых, например на стрекозах.

Фабрические связи — тип биоценотических отношений, при которых __________________________________

_____________________________________________________________________________. Например, птицы строят гнезда из сухих веточек, травы, шерсти млекопитающих и т.п. Личинки ручейников используют для строительства кусочки коры, песчинки, обломки или раковины с живыми моллюсками.

Из всех типов биотических отношений между видами в биоценозе наибольшее значение имеют топические и трофические связи, поскольку они удерживают друг возле друга организмы разных видов, объединяя их в достаточно стабильные сообщества (биоценозы) разного масштаба.

4). Структура экосистемы. В зависимости от выполняемых функций, которые живые организмы выполняют в осуществлении круговорота веществ в экосистеме, они подразделяются на:

1. Продуценты (лат. producentis — "производящий, создающий") —_____________________________________

_________. Некоторые прокариоты, а именно сине-зеленые водоросли и немногочисленные виды бактерий, тоже фотосинтезируют, но их вклад относительно невелик. Фототрофы превращают солнечную энергию (энергию света) в химическую энергию, заключенную в органических молекулах, из которых построены ткани. Небольшой вклад в продукцию органического вещества вносят и хемосинтезирующие бактерии, извлекающие энергию из неорганических соединений. В водных экосистемах главными продуцентами являются водоросли – часто мелкие одноклеточные организмы, составляющие фитопланктон поверхностных слоев океанов и озер. На суше большую часть первичной продукции поставляют более высокоорганизованные формы, относящиеся к голосеменным и покрытосеменным. Они формируют леса и луга.   2. Консументы (лат. consumo — "потреблять") — а). Первичные консументы ____________________________

_____, т. е. это травоядные животные. На суше типичными травоядными являются многие насекомые, рептилии, птицы и млекопитающие. Наиболее важные группы травоядных млекопитающих – это грызуны и копытные. К последним относятся пастбищные животные, такие, как лошади, овцы, крупный рогатый скот, приспособленные к бегу на кончиках пальцев.  В водных экосистемах (пресноводных и морских) травоядные формы представлены обычно моллюсками и мелкими ракообразными. Большинство этих организмов – ветвистоусые и веслоногие раки, личинки крабов, усоногие раки и двустворчатые моллюски (например, мидии и устрицы) – питаются, отфильтровывая мельчайших первичных продуцентов из воды. Вместе с простейшими многие из них составляют основную часть зоопланктона, питающегося фитопланктоном. Жизнь в океанах и озерах практически полностью зависит от планктона, так как с него начинаются почти все пищевые цепи. К первичным консументам относятся также паразиты растений (грибы, растения и животные).  б). Вторичные консументы питаются _______________; таким образом, это уже плотоядные животные, так же как и третичные консументы, поедающие ________________________. Консументы второго и третьего порядка могут быть хищниками и охотиться, схватывать и убивать свою жертву, могут питаться падалью или быть паразитами. В последнем случае они по величине меньше своих хозяев.

3. Редуценты (лат. reducentis — "возвращать") — __________________________. Главная их функция заключается __________________________________________________. Это бактерии, грибы, мельчайшие невидимые организмы. Некоторые редуценты питаются растительными остатками, их называют ________________. Редуценты завершают цепь питания в системе "растения — животное — почва" среди организмов, и этот цикл возобновляется. В этом процессе преимущество редуцентов закономерно, так как чрезмерное увеличение консументов на Земле привело бы к нарушению природного равновесия.

5). Цепи и сети питания. Пастбищные и детритные цепи.

Пищевая цепь – это _______________________________________________________________________________

__________________________ (предыдущего звена) _________________ (последующему звену).

В природе пищевые цепи, связанные между собой общими звеньями, образуют пищевые сети. Это повышает устойчивость экосистемы.

В зависимости от вида исходного источника вещества и энергии цепи питания подразделяют на два типа: ______

___________ (цепи выедания) и ______________ (цепи разложения).

Пастбищные цепи – в общем виде:

Примеры пастбищных цепей питания:

Растительный материал (например, нектар) → _____ → _______ → __________________ → ___________

Осока ___________ ____________ ___________

Розовый куст → _____ → ______________ → _____ → ___________________ птица → ______________ птица  Детритные цепи (начинаются с детрита, включают редуцентов разных порядков, заканчиваются минеральными веществами):

Примеры детритных цепей:

Погибшая птица → ___________________→ ___________________→ ____________→минеральные вещества

 Детритные цепи бывают довольно длинными, в них могут входить и хищники. Вот пример такой цепи:

мертвые ткани растений → ________ → ____________________ → их экскременты → ______ → ____________ →

→_________________→ ____________________ → _________________→минеральные вещества. 

К детритофагам лесных и прибрежных сообществ относятся дождевой червь, мокрица, личинка падальной мухи (лес), полихета, багрянка, голотурия (прибрежная зона). Некоторые типичные детритофаги - это дождевые черви, мокрицы, двупарноногие и более мелкие (<0,5 мм) животные, такие, как клещи, ногохвостки, нематоды и черви-энхитреиды. 

6. Трофические уровни. Каждое из звеньев пищевой цепи представляет собой трофический уровень (________

________________________________________________________________________________________________):

Номер трофического уровня	Характеристика организмов по типу питания	Название уровня
Первый	автотрофные организмы	продуценты
Второй	растительноядные животные	консументы I порядка
Третий и последующие	плотоядные животные	консументы II, III, и т.д. порядков

7. Экологические пирамиды (чисел, биомасс, энергии пищи). Процесс превращения вещества и энергии в пастбищных цепях имеет определенные закономерности. На образование биомассы консументов данного уровня расходуется не вся биомасса предыдущего трофического уровня. Значительная часть съеденной биомассы расходуется на процессы жизнедеятельности, движение, размножение, поддержание температуры тела; часть – не усваивается и в виде продуктов жизнедеятельности в окружающую среду. Американский эколог Р. Линдеман в 1942 г. сформулировал эту закономерность как правило 10 %: на каждом трофическом уровне пищевой цепи теряется в среднем 90 % энергии, и только 10 % переходит на следующий уровень.

Экологическая пирамида — _______________________________________________________________________ ________________________ (травоядных, хищников, видов, питающихся другими хищниками) в экосистеме. Эффект пирамид в виде графических моделей разработан в 1927 годуЧ. Элтоном^[1].

Выражается:

• в единицах массы (пирамида ____________),

• в числе особей (пирамида __________ Элтона)

• в заключенной в особях энергии (пирамида ____________)

8). Биотические связи организмов в экосистемах. 

На основе трофических, топических, форических и фабрических связей между популяциями в экосистеме формируются различные биотические взаимоотношения. Наиболее важными из этих взаимоотношений являются

• конкуренция,

• хищничество.

• симбиоз.

1). Взаимоневыгодные _________________________________________________ конкуренции за пищу, воду, убежище. Конкуренция может быть внутривидовой и межвидовой, прямой икосвенной. Конкуренция между различными видами возникает и протекает более остро в тех случаях, когда они обладают примерно одинаковыми потребностями к условиям жизни, пище и т.д. В прямой конкуренции __________________________________

______________. Косвенная конкуренция наблюдается _______________________________________________ (пищи, света, убежища, полового партнера).

 Особи, проигрывающие в конкуренции, отстают в росте, размерах и развитии, у них снижается плодовитость. Наименее приспособленные организмы в результате конкуренции могут погибнуть или будут вытеснены более конкурентоспособным организмом того же или другого вида. Конкуренция во многом определяет видовой состав биоценозов и, являясь одной из форм борьбы за существование, играет важную роль в эволюционном развитии.

2). Взаимодействие, при __________________________________ другого (взаимоотношения хищник – жертва), называется хищничеством. Если жертвой являются растения, то хищник называется растительноядным животным. Биотический фактор хищничество играет важную роль в естественном отборе. В ходе эволюции хищник и жертва стараются приспособиться друг к другу (____________________). Хищники выступают регуляторами численности жертвы и ее санитарами, так как погибают от зубов хищников в первую очередь больные и травмированные особи.

3). Симбиозом называют ________________________________________________________________________

__________________________. При ______________________симбиозе каждый из организмов при отсутствии партнера может жить самостоятельно. В случае _______________ симбиоза один из организмов (или оба) оказывается в такой зависимости от другого, что самостоятельное существование невозможно.

 Выделяют несколько типов симбиоза:

• паразитизм,

• комменсализм,

• мутуализм.

 а). Паразитизм – это такая форма связи между особями, при которой паразит, поселяясь на теле или внутри другого организма, ________________________________________________. При этом хозяину наносится _________. Эктопаразиты (вши, блохи, клещи) поселяются на теле хозяина, а эндопаразиты (цепни, сосальщики, аскарида и др.) обитают во внутренних органах хозяина.

б). Комменсализм – это такие взаимоотношения, при которых _________________ (комменсал), ______________

_________________________________________________________________________________________________. Присутствие его для хозяина остается обычно ________________. Если взаимоотношения строятся на основе ____________________, то такой вид комменсализма называют нахлебничеством. Например, комменсалами акул являются рыбы-прилипалы, которые питаются остатками пищи акул. Когда организмы взаимодействуют на основе _____________________, то такая форма комменсализма называется квартиранством, или синойкией. Например, некоторые беспозвоночные животные обитают в гнездах птиц.

в). Если ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________ мутуализмом. Примером такого сожительства гриба и водоросли или гриба и цианобактерии являются лишайники. Обоюдную пользу получают бобовые растения и поселяющиеся на их корнях в клубеньках азотфиксирующие клубеньковые бактерии (рис. 1). Также примером мутуализма могут служить термиты и живущие у них в кишечнике жгутиконосцы, обладающие способностью переваривать поглощаемую термитами клетчатку, которую эти насекомые без жгутиконосцев не способны усваивать.

  Рис. 1. Клубеньки на корне бобового растения.

Домашнее задание: §§ 15-19, 21.

Занятие 15.

Лекция 12. ЭВОЛЮЦИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО МИРА (2 ч)