- •Содержание
- •1 Основные принципы и задачи методов медико-биологических исследований
- •Задачи изучения дисциплины
- •1.2 Взаимодействие исследователя с биологическим объектом и окружающей средой в процессе медико-биологических исследований
- •1.3 Классификация методов исследований
- •1.4 Классификация методов измерений
- •1.5 Классификация технических средств
- •1.6 Особенности проведения медико-биологических исследований
- •1.7 Общая схема канала измерений
- •1.8 Погрешности измерений
- •1.9 Основные задачи метрологии медико-биологической аппаратуры
- •1.10 Задачи обработки медико-биологической информации
- •2 Электрические сигналы в медико-биологических исследованиях.
- •2.1 Методы электрофизиологической диагностики
- •2.2 Возникновение биоэлектрических потенциалов
- •2.3 Виды биоэлектрических отведений
- •2.4 Биоэлектрические электроды и их характеристики
- •2.5 Помехи, возникающие при измерении биопотенциалов, и способы их уменьшения
- •2.6 Электрокардиография.
- •2.6.1 Строение сердечнососудистой системы
- •2.6.2 Методы получения электрокардиограммы
- •2.6.3 Векторокардиография
- •2.7 Методы оценки функционального состояния нервной системы.
- •2.7.1 Методы оценки функционального состояния отдельных нервных клеток
- •2.7.2 Метод исследования головного мозга
- •2.7.3 Исследование электроэнцефалографических сигналов
- •3 Магнитные резонансы в медико-биологических исследованиях
- •3.1 Явление магнитного резонанса
- •3.2 Классическая теория магнитного резонанса
- •3.3 Воздействие импульсных радиочастотных полей
- •3.4 Спин-решетчатая релаксация
- •Время спин-спиновой релаксации
- •Основные параметры ямр-спектральных измерений
- •Явление электронного парамагнитного (спинового) резонанса
- •Спиновые метки
- •Магнитно-резонансная томография
- •4 Методы медико-биологических исследований на основе сверхвысокочастотных и оптических эффектов
- •4.1 Поглощение и рассеяние электромагнитных волн на биологических средах. Биологическое действие электромагнитного излучения
- •4.2 Терапевтическое действие эми.
- •4.3 Нормы безопасности при работе с электромагнитным излучением свч
- •4.4 Влияние электромагнитных излучений диапазона волн выше 300 гГц на процессы в бо
- •4.5 Явление светорассеяния в исследованиях
- •4.6 Измерение отражения дискретных частиц с размерами с помощью световодов (диффузионное приближение)
- •4.7 Акустооптические эффекты в методах мби.
- •4.8 Методы люминесцентной спектроскопии в биологии и медицине
- •4.9 Явление хемилюминесценции в биологических средах
- •Свечение при реакциях цепного окисления липидов.
- •5 Методы медико-биологических исследований в рентгеновском диапазоне
- •5.1 Принцип действия рентгеновских аппаратов
- •5.2 Рентгеновская трубка
- •5.3 Рентгеновский аппарат
- •Аппарат «Комар»
- •5.4 Рентгеновская компьютерная томография
- •5.5 Многослойная компьютерная томография
- •6 Радиоактивные методы в медико-биологических исследованиях
- •6.1 Радиоизотопы для исследования живых объектов
- •6.2 Радиодиагностика
- •6.3 Метод сцинтиграфии
- •6.4 Позитронная эмиссионная томография
- •7 Методы лечения часто встречающихся опухолей
- •7.1 Консервативные и специальные методы
- •7.2 Радиотерапия и лучевые методы
- •7.3 Брахитерапия
- •7.4 Эндоскопические методы исследований и лечения
- •7.4 Хирургические методы лечения
3.4 Спин-решетчатая релаксация
Возвращение ядер в равновесное состояние (релаксация) зависит от магнитных и электрических полей, воздействующих на возбуждённые ядра на локальном (атомно-молекулярном) уровне, и происходит под воздействием электромагнитного поля на частоте, равной или близкой к резонансной частоте. В рамках квантово-механической модели релаксация осуществляется путем перехода избытка ядер, заброшенных на верхний уровень, обратно на нижний уровень.
Процесс
перехода из возбужденного состояния в
равновесное называется спин-решетчатой
или продольной релаксацией и характеризуется
временем релаксации
.
Экспериментальные данные свидетельствуют, что время релаксации зависит от следующих параметров и условий:
– типа спиновой частицы,
– резонансной
частоты,
– температуры,
– подвижности частицы,
– наличия в растворе больших молекул, а также парамагнитных ионов или молекул.
Последнее
обстоятельство имеет особое значение.
В чистом растворителе (например, в воде)
движения молекул (трансляционное
перемещение, вращение, колебания)
происходят в среднем одинаково, ориентация
каждой молекулы достаточно быстро
меняется, а на ядрах соседних молекул
формируются флуктуирующие магнитные
поля. Чтобы вызвать продольную релаксацию,
частота переориентаций должна равняться
резонансной частоте для чистого
растворителя или быть близкой к ней. Но
если в растворитель добавить большие
молекулы, такие как белковые молекулы,
подвижность которых явно меньше
подвижности молекул растворителя, то
растворитель и белок будут взаимодействовать,
при этом, молекулы растворителя будут
кратковременно присоединяться к молекуле
белка и отсоединяться, теряя подвижность.
Такие кратковременные взаимодействия
уменьшают время переориентации молекул
растворителя, ускоряя тем самым
релаксацию, т.е. время продольной
релаксации
чистого растворителя всегда больше
раствора. Влияние на
оказывают и присутствующие в растворе
парамагнитные ионы или молекулы, имеющие
неспаренные электроны. Магнитные поля
неспаренных электронов значительно
сильнее, чем у ядер, и переориентация
их создает сильные флуктуирующие
магнитные поля, а это приводит к уменьшению
времени релаксации. Типичные парамагнитные
вещества это те, которые содержат в
своем составе ионы
,
а также свободные радикалы и молекулы
кислорода. Указанные вещества используются
для изменения скорости релаксации, в
частности как магниторезонансные
контрастирующие вещества в томографии.
В
сложных системах, таких как живые
организмы, содержится большое число
разнотипных молекул, влияющих на сигнал
магнитного резонанса и характеризующихся
разными временами релаксации, причем,
между разными группами протонов
происходят энергетические обменные
процессы. Поэтому сигнал резонанса
следует воспринимать с учетом концентраций
составляющих подсистем и их времен
релаксаций. Из экспериментов известно,
что в магнитном поле
Э
время релаксации мышечной ткани
мс,
при этом, сигнал более чем на 75% обусловлен
протонами воды, а
в чистой воде протоны имеют
.
В
клинической практике также известно,
что спинномозговая жидкость имеет время
релаксации
близкое к
чистой воды. Тем не менее, в зоне отека
мозга, в которой содержание воды
чрезвычайно велико, время релаксации
ближе к значению
для опухоли мозга, чем для спинномозговой
жидкости или для воды т.е. вода в зоне
отека оказывается связанной. Эффективное
время релаксации
представляет собой усредненное значение
по всему образцу, если образец –
гомогенный. Иная ситуация в образце,
состоящем из разнотипных компонент.
Если скорость обмена между двумя
разнотипными группами протонов близка
к нулю, то можно различить оба вклада,
- наблюдается двухэкспонентная релаксация.
Такая особенность характерна для
протонов жира и мышечной ткани, благодаря
чему возможно выделение одной компоненты
на фоне другой (например, в томографии).
Для этого необходимо измерять величину
с достаточно высокой точностью.
В
таблице 3.2 приведены значения
некоторых тканей человеческого организма,
полученные при
Тл.
Таблица 3.2 Время спин-решетчатой релаксации
Ткань |
Т1 (мс) |
|
|
Мозговая ткань |
696 |
Корковая ткань |
590 |
Костный мозг |
502 |
Мышцы |
514 |
Жировая ткань |
246 |
Известны два удовлетворительных способа измерения при использовании импульсных последовательностей.
Последовательность «восстановление с частичным или полным насыщением» (Partial Saturation, Saturation Recovery Sequence).
При
облучении
– импульсом намагниченность
повернется в плоскость
,
спины будут релаксировать, а намагниченность
будет возвращаться в равновесное
состояние и пересекать витки приемной
катушки, находящейся в плоскости
лабораторной системы. Наведенный в
катушке сигнал
будет затухать по мере расфазировки
спинов. Через
время
на спиновую систему воздействует второй
– импульс, который вновь поворачивает
намагниченность в плоскость
и вновь обеспечивает всплеск сигнала
.
Если
,
то в плоскости
намагниченность вновь будет
,
но в случае
, наблюдаемая намагниченность будет
меньше
.
Зависимость
можно исследовать, повторяя
– импульс несколько раз с периодом
(рис.3.8).
Рис.3.8 Сигнал в приемной катушке , пропорциональный намагниченности , при воздействии - импульса.
Возвращение в равновесное состояние описывается функцией
|
|
Т.о.
если возбуждающие импульсы поступают
с периодом
,
то измеряемая величина намагниченности
меньше ее максимального значения
.
Следовательно, если в образце содержатся
вещества с отличающимися значениями
,
то можно различать эти вещества по
интенсивности измеряемого сигнала
(рис.3.9). За время
сигнал
восстанавливается на 63%.
Рис.3.9 Зависимость времени продольной релаксации от периода повторения возбуждающих импульсов для двух разных тканей.
Отметим, что описанный метод импульсных последовательностей используется для обеспечения контрастности в модифицированном виде совместно с методом градиентного эха.
Последовательность «инверсия – восстановление».
Если на спиновую систему воздействовать – импульсом, то макроскопическая намагниченность переворачивается противоположно внешнему полю . Затем со скоростью, определяемой временем , намагниченность возвращается в равновесное состояние.
Если
через время
(время инверсии) воздействовать
– импульсом, то часть
можно наблюдать в плоскости
,
т.е. можно измерять зависимость
при различных
.
Сигнал в приемной катушке появляется
только после воздействия
– импульса (рис.3.10).
Рис.3.10 Сигнал в приемной катушке при последовательном воздействии – импульса, а затем – импульса.
Отметим,
что при
намагниченность возвращается к равновесию
в соответствии с формулой
|
|
Последовательность – импульса и – импульса называют последовательностью «инверсия-восстановление».
(рис.3.11).
Рис.3.11 Выбор времени инверсии для распознавания тканей с различными значениями .
