
- •1.Фармакогнозия как наука. Цель и задачи. Понятие о лр и лрс, классификация лрс.
- •Стандартизация лрс. Нд, регламентирующая кач-во лрс. Требования ткп 123-2008 (02040) о порядке построения, изложения и оформления фс на лрс и лс из него.
- •Гф рб. Структура. Назначение. Основные положения разделов и статей, касающихся качества и методов анализа лрс и лр, полученных из него.
- •4.Приемка партии цельного лрс. Сопроводительные документы, их назначение.
- •5. Отбор проб лрс «ангро», расчет массы проб.
- •6.Фармакогностический анализ лрс: определение подлинности и доброкачественности.
- •7. Анализ лрс на наличие амбарных вредителей, микробную загрязненность, токсических вещ-в.
- •9. Природные ресурсы лр. Культивирование. Применение методов биотехнологии и фармакогнозии.
- •10. Химический состав лр. Вещества первичного и вторичного обмена; действующие, сопутствующие и балластные вещества. Понятие о важнейшей группе бав в составе лрс.
- •12.Принципы заготовки, сушки и хранения лрс. Основные лекарственные формы и их приготовление из лрс. Лечебные сборы.
- •13.Полисахариды: классификация, строение, физико-химические свойства. Биомедицинское применение полисахаридов.
- •14.Липиды: классификация, строение, физико-химические свойства, способы выделения. Качественное определение.
- •15.Витамины: классификация, строение, физико-химические свойства. Роль витаминов в организме.
- •16.Терпеноиды, эфирные масла: классификация, строение, физико-химические свойства, методы выделения из лрс.
- •17.Эфирные масла. Методы качественного обнаружения и количественного определения эфирных масел по гфрб
- •18. Горечи: классификация, строение, физико-химические свойства.
- •19. Горечи: методы выделения и качественного определения, медицинское применениеЛс растительного происхождения, содержащих горечи.
- •20. Агликоны и гликозиды (o-, c-, n-, s-,)как формы сущ-ния бав в лрс. Особенности заготовки и консервации лрс, содержащего гликозиды.
- •21. Сердечные гликозиды: классификация, строение, физико-химические свойства.
- •22. Сердечные гликозиды: заготовка сырья различных морфологических групп, особенности сушки. Сроки хранения лрс.
- •23. Сердечные гликозиды: физико-химические свойства. Способы выделения из лрс.
- •24. Сердечные гликозиды: идентификация с помощью качественного химического анализа. Биологическая стандартизация лрс и лс рп.
- •25. Сапонины и их гликозиды. Классификация, строение.
- •26. Сапонины: физико-химические свойства, выделение из лрс, методы идентификации.
- •27.Фенольные гликозиды: физико-химические свойства, классификация, строение, выделение из лрс.
- •28. Фенольные гликозиды: физико-химические свойства. Методы идентификации.
- •29. Лигнаны: строение, физико-химические свойства, выделения из лрс, биологическое значение.
- •30.Кумарины, хромоны: классификация, строение, биологическая активность.
- •31.Кумарины, хромоны: физико-химические свойства, выделение из лрс, методы идентификации.
- •34. Флавоноиды: классификация, строение. Применение в медицине.
- •35. Флавоноиды: физико-химические свойства, выделение из лрс, методы качественного обнаружения.
- •36. Дубильные вещества: классификация, строение, биологическое действие и применение.
- •37. Дубильные вещества: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка, методы качественного обнаружения.
- •38.Дубильные вещества: выделение из лрс и количественное определение.
- •39. Алкалоиды: классификация, строение.
- •40. Алкалоиды: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка: количественное определение в лрс по гфрб.
- •41. Алкалоиды: качественные реакции обнаружения в лрс.
- •42. Лекарственное сырье животного происхождения: яд змеиный, продукты жизнедеятельности медоносной пчелы, хитозан
- •1. Лр и лрс, содержащие липиды: клещевина, маслина, подсолнечник.
- •2. Лр и лрс, содержащие инулин: девясил высокий, эхинацея пурпурная.
- •3. Лр и лрс, содержащие крахмал: картофель, пшеница, кукуруза
- •5. Лр и лрс, содержащие слизи: подорожник большой, липа мелколистная и широколистная, цетрария исландская ( лишайники).
- •6. Лр и лрс, содержащие пиктиновые и альгиновые вещества: свекла сахарная, , водоросли ( виды ламинарии, фукус, аскофилл).
- •8. Лр и лрс, содержащие витамин к: крапива двудомная, пастушья сумка, кукурузные рыльца, калина обыкновенная
- •9. Лр и лрс, содержащие витамин а: ноготки лекарственные, рябина обыкновенная, облепиха крушиновидная
- •10. Лр и лрс, содержащие витамин а: морковь посевная, тыквы , сушеница болотная.
- •13. Лр и лрс – источники моноциклических терпеноидов: шалфей лекарственный, дягиль лекарственный, укроп огородный.
- •14. Лр и лрс – источники бициклических терпеноидов: валериана лекарственная, любисток лекарственный, можжевельник обыкновенный, сосна обыкновенная
- •15. Лр и лрс – источники сесквитерпеноидов: имбирь лекарственный, ромашка аптечная и душистая, тысячелистник обыкновенный.
- •17. Лр и лрс, содержащие в эфирном масле преимущественно ароматические соединения:, фенхель обыкновенный, душица обыкновенная.
- •18. Лр и лрс, содержащие горечи: аир болотный, полынь горькая, цетрария исландская
- •19. Лр и лрс, содержащие горечи: вахта трехлистная, одуванчик лекарственный
- •20. Лр и лрс, содержащие тиогликозиды: лук репчатый, чеснок, горчица сизая и черная
- •21.Лр и лрс, содержащие сердечные гликозиды: виды наперстянок, строфанта, ландыш майский, горицвет весенний
- •23. Лр и лрс, содержащие сапонины, хвощ полевой, жень-шень.
- •25. Лр и лрс, содержащие фенольные гликозиды: пион уклоняющийся, родиола розовая
- •26. Лр и лрс, содержащие фенольные гликозиды: виды ив, чага, лимонник китайский.
- •27. Лр и лрс, содержащие фенольные гликозиды: расторопша пятнистая
- •28. Лр и лрс, содержащие кумарины, хромоны: донник лекарственный, пастернак посевной, амми зубная
- •29. Лр и лрс, содержащие кумарины и ксантоны: укроп,
- •30. Лр и лрс, содержащие антраценпроизводные: жостер слабительный, крушина ольховидная, ревень тангусский, щавель конский
- •31. Лр и лрс, содержащие антраценпроизводные: кассия ( сенна), алоэ, марена красильная, зверобой пятнистый и продырявленный.
- •32. Лр и лрс, содержащие флавоноиды: пустырник пятилопастный и сердечный, виды боярышника, бессмертник песчаный, пижма обыкновенная.
- •34. Лр и лрс, содержащие флавоноиды: земляника лесная
- •38. Лр и лрс, содержащие алкалоиды: термопсис ланцетный, кубышка желтая, паслен дольчатый
- •39. Лр и лрс, содержащие алкалоиды: барбарис обыкновенный, чистотел большой
- •40. Лр и лрс, содержащие алкалоиды: барвинок катарант розовый, пассифлора инкарнатная, спорынья
- •41. Лр и лрс, содержащие различные группы бав: первоцвет весенний, фасоль обыкновенная, гинкго двулопастное.
- •42. Лр и лрс, содержащие различные группы бав: репешок обыкновенный, многоколосник морщинистый ( лофант тибетский), бегония краснолистная
13.Полисахариды: классификация, строение, физико-химические свойства. Биомедицинское применение полисахаридов.
Полисахариды — линейные или разветвленные высокомолекулярные полимерные цепочки из остатков моносахаридов, соединенные О-гликозидными связями. Из огромного разнообразия природных полисахаридов в фармакогнозии наибольшее значение имеют крахмал, целлюлоза, инулин, слизи, камеди, пектиновые вещества.
Классификация:
Полисахариды делят на два типа: гомополисахариды и гетерополисахариды, в зависимости от характера входящих в их состав моносахаридов и их производных.Гомополисахариды построены из моносахаридных единиц (мономеров) одного типа а гетерополисахариды – из остатков различных моносахаридов и их производных.
по кислотности:
· нейтральные;
· кислые
по характеру скелета:
· линейные;
· разветвленные
В зависимости от функций полисахариды делятся на:
· каркасные (конструктивные) – клетчатка, хитин;
· энергетические (резервные, запасные) – крахмал, гликоген, инулин, слизи, альгиновые кислоты;
· защитные – слизи, камеди.
Физические свойства
Полисахариды – аморфные вещества, не растворяются в спирте и неполярных растворителях; растворимость в воде варьирует: некоторые растворяются в воде с образованием коллоидных растворов (амилоза, слизи, пектовые кислоты, арабин), могут образовывать гели (пектины, альгиновые кислоты, агар-агар) или вообще не растворяться в воде (клетчатка, хитин).
Химические свойства
Полисахариды подвергаются ферментативному и кислотному гидролизу с образованием моно- или олигосахаридов, содержащих от 2 до 4 моносахаридных единиц. Каждая из групп полисахаридов обладает своими специфическими свойствами.
В медицине их используют как пролонгаторы действия лекарств, иммуномодуляторы и антиканцерогены (полисахариды грибов), как обволакивающее, противовоспалительное, гипогликемическое (инулин) средства, в качестве наполнителя в таблетках (крахмал).
14.Липиды: классификация, строение, физико-химические свойства, способы выделения. Качественное определение.
Липиды—это жиры и жироподобные вещества растительного или животного происхождения, являющиеся сложными эфирами глицерина и высших жирных кислот. Сложные эфиры могут быть образованы одной или, чаще, разными кислотами. В природе известно более 200 жирных кислот. Этим объясняется разнообразие и химическая специфичность липидов. Кроме того, фосфолипиды имеют в структуре остатки фосфорной кислоты, гликолипиды—углеводный компонент.
Классификация: Твердые жиры образованы насыщенными жирными кислотами. Такие жиры характерны для тропических ЛР, например масло какао. Их основным компонентом являются насыщенные жирные кислоты—лауриновая. Жирные масла, т. е. жиры жидкой консистенции, содержат ненасыщенные жирные кислоты: линоленовую (С17Н29СООН), линолевую(С17Н31СООН), олеиновую (С17Н33СООН).
Жидкие жирные масла, в зависимости от химической природы жирных кислот, классифицируются на высыхающие (льняное масло), полувысыхающие (подсолнечное, кукурузное, хлопковое масла) и невысыхающие (оливковое, миндальное, персиковое и касторовое масла). Соответственно, в этих маслах содержатся жирные кислоты с тремя, двумя и одной двойной связью.
Физико-химические свойства
1. Жирны на ощупь, оставляют жирное пятно после нанесения на бумагу, неисчезающее при нагревании (в отличие от эфирных масел).
2. Цвет твердых жиров обычно белый или желтоватый
3. Запах и вкус специфические (зависят от сопутствующих веществ).
4. Легко растворимы в серном эфире, хлороформе, бензине и других неполярных органических растворителях; исключением является касторовоемасло, хорошо растворимое в спирте
5. Жирные масла являются растворителями эфирных масел, смол, камфоры, фосфора,
6. Расплавленные жиры и масла легко смешиваются между собой.
7. Триглицериды жирных кислот при нагревании с натрия гидроксидом гидролизуются с расщеплением эфирных связей и образованием глицерина и жирных кислот; соли жирных кислот называют мылами.Число омыления — количество в миллиграммах KOH (или NaOH) на нейтрализацию свободных и связанных жирных кислот, содержащихся в 1 г жира.
8. Различают два типа прогоркания: гидролитическое и окислительное. Первое происходит под действием липаз, в результате образуются свободные жирныекислоты. При окислительном прогоркании жиры приобретают горький вкус и неприятный запах вследствие образования кетонов, альдегидов, пероксидов и других веществ. Характеристика второго типа прогоркания сводится к определению перекисного числа йода (в процентах), израсходованного на разрушение пероксидов. Для предотвращения окислительного прогоркания к жирам добавляют антиоксиданты.
9. Жирные масла получают путем холодного и горячего прессования, а также путем экстрагирования. При горячем прессовании выход масла больше, но и примесей больше. Для медицинских целей, особенно для парентерального введения,масло получают холодным прессованием (без обжаривания семян). Такие масла имеют нейтральную реакцию рН