- •Альтернативный путь активации системы комплемента, сходство и различие с классическим.
- •Антибактериальный иммунитет.
- •Антигенный состав опухолевых клеток: антигенное усложнение и упрощение
- •Антигены hla I и II классов и их роль в межклеточных взаимодействиях.
- •Антигены hla и заболевания человека
- •Блокирующие факторы сыворотки крови опухоленосителей (IgG, циркулирующий опухолевый антиген, циркулирующие иммунные комплексы).
- •Вакцинация, иммунологический механизм и ее цели. Причины неэффективности вакцинации. Осложнения при вакцинации
- •Осложнения при вакцинации.
- •Вторичные идс. Этиология, патогенез и клинические проявления
- •Симптомы вторичные иммунодефицитные состоянье
- •Естественная иммунологическая толерантность
- •Изотипы, аллотипы и идиотипы иммуноглобулинов
- •Иммунопатогенез клинических проявлений спиДа
- •Иммунная система новорожденных и детей первых лет жизни.
- •Иммунные процессы в старческом возрасте
- •Иммунологическая память.
- •Исторические этапы развития иммунологии
- •Интерлейкины. Определение, классификация, основные характеристики (ил-5,8,).
- •Интерфероны. Типы, биологические эффекты, применение интерферонов
- •Индуцированная иммунологическая толерантность
- •Классификация гиперчувствительности по Кумбсу и Джеллу.
- •Классический путь активации системы комплемента.
- •Клеточные механизмы противоопухолевого иммунитета, роль т-клеток, макрофагов, натуральных киллеров и к-клеток.
- •Лабораторная диагностика идс.
- •Лабораторные исследования фагоцитарной системы (фагоцитарное число, фагоцитарный индекс, прямой и нагрузочный нст-тест, их интерпретация.)
- •Методы типирования антигенов hla-системы (серологические, клеточно-опосредованные), практические аспекты типирования hla-антигенов.
- •Механизмы возникновения аутоиммунных процессов (роль первичных и вторичных аутоантигенов, перекрестно-реагирующих и комплексных).
- •Определение и химическая природа антигенов. Понятие чужеродности, антигенности, иммуногенности и специфичности антигенов.
- •Основные этапы дифференцировки в-лимфоцитов
- •Определение концентрации сывороточных и секреторных иммуноглобулинов; общего количества лимфоцитов, абсолютного и относительного количества в-лимфоцитов. Определение количества т-лимфоцитов
- •Использование для вакцинации синтетических пептидов
- •Патогенез анафилактического шока
- •Патогенез и клинические примеры болезней иммунных комплексов (бик). Условия, способствующие возникновению бик.
- •Патогенез и клинические примеры реакций гиперчувствительности замедленного типа (IV тип).
- •Патогенез и клинические примеры цитотоксических (цитолитических) реакций, роль антител и системы комплемента.
- •Патогенез и клинические проявления первичных идс в-системы иммунитета у человека (болезнь Брутона)
- •Первичные идс фагоцитарной системы Патогенез и клинические проявления.
- •Предмет, задачи иммунологии
- •Принцип метода ифа. Применение ифа для определения концентрации иммуноглобулинов, цитокинов, растворимых форм рецепторов и др.
- •Принципы диагностики аутоиммунных заболеваний.
- •Принципы лечения первичных идс
- •Принципы лечения вторичных идс
- •Принципы лечения аутоиммунных заболеваний
- •Противогрибковый иммунитет
- •Противопаразитарный иммунитет
- •Патогенез
- •Эпидемиология
- •Профилактика
- •Рецепторы в-лимфоцитов
- •Строение и функции иммуноглобулина d, роль в иммунологических реакциях
- •Современные синтетические и рекомбинантные иммуностимуляторы, оказывающие влияния на отдельные звенья иммунного ответа.
- •2 Лабораторные оценка т системы. Определение количества в-лимфоцитов
- •Современные методы иммунотерапии опухолей
- •Субпопуляции т-лимфоцитов и их функции.
- •Трансплантационная иммунология. Роль клеточных и гуморальных механизмов в отторжении трансплантата.
- •Клинические проявления синдрома Луи-Бар
- •Диагностика синдрома Луи-Бар
- •Лечение синдрома Луи-Бар
- •Функции и рецепторы макрофагов
Антигенный состав опухолевых клеток: антигенное усложнение и упрощение
Для всех опухолей характерными особенностями антигенного состава являются антигенное упрощение и антигенное усложнение. Антигенное упрощение это утрата некоторых антигенных свойств, характерных для дифференцированных клеток данного органа.Антигенное усложнение это приобретение новых антигенных свойств.
Опухолевые антигены включают пять основных групп:
Вирусиндуцированные антигены- представлены структурными компонентами вирусов, а также новыми антигенами продуцируемыми самой клеткой вследствии изменения ее генома. Геном вируса, встраиваясь в геном клетки, индуцирует синтез белков и гликопротеидов, чужеродных для организма и воспринимающихся иммунной системой как антигены.
Канцерогениндуцированные антигены. Эти антигены отличаются иммунологической специфичностью и характерны для каждого канцерогена. Индуцированные одним канцерогеном, они различны у разных индивидуумов, а у одного индивидуума различны в опухолях, отличающихся по гистогенезу. Каждая индуцированная канцерогеном опухоль имеет характерные для нее антигены.
Раково-эмбриональные антигены. Они присутствовали в нормальных тканях на эмбриональном и раннем постнатальном периоде. Дифференцировка клеток органов и тканей сопровождается утратой этих антигенов- клетки перестают их синтезировать. Однако в опухолях для которых характерен низкий уровень дифференцировки, синтез эмбриональных антигенов возобновляется.
Трансплантационные антигены. Ряд опухолей, индуцируемых онкорновирусами, содержат антигены трансплантационного типа, именуемыми ТСТА – опухолеспецифические трансплантационные антигены. Именно ТСТА различны во всех индивидуальных опухолях, индуцированных химическими канцерогенами, а тождественные а разных опухолях вызванных одним и тем же вирусом.
5. Специфические опухолевые антигены. Они идентичны в опухолях различного гистогенеза и обладают слабой иммунногенностью. Причем в процессе опухолевого роста происходит своеобразная селекция опухолевых клеток, то есть отбор клеток, содержащих наименьшее количество специфических антигенов, а также с наименьшими антигенными свойствами. Такие опухолевые клетки наименее иммуногенны, а следовательно, не элиминируются иммунной системой и дают опухолевый рост.
Антигены hla I и II классов и их роль в межклеточных взаимодействиях.
HLA комплекс состоит из трех групп генов I, II и III классов, которые реализуют свой эффект в ходе межклеточных взаимодействий путем формирования макромолекулярного комплекса из распознаваемых антигенов, собственно HLA молекул и Т-клеточного рецептора. Сами HLA молекулы располагаются на поверхности клеток иммунной системы и во многом определяют их функциональную активность, обладая рецепторными свойствами, молекулы HLA распознают антигены и активизируют работу специализированных субпопуляций иммунокомпетентных клеток. Молекулы, кодируемые HLA генами I класса – HLA-A, HLA-B и HLA-C – синтезируются и выводятся на клеточную поверхность почти во всех тканях (включая стволовые клетки, тромбоциты), играют важную роль при распознавании антигена цитотоксическими T-клетками (CD8) и имеют большое значение при пересадке органов. Молекулы HLA II класса кодируются генными локусами DR, DP и DQ, имеют распространение преимущественно на макрофагах, В-лимфоцитах, активированных Т-клетках (CD4) и участвуют в гуморальном ответе. Между генами I и II классов находятся гены, кодирующие молекулы III класса, они включают некоторые
Антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов
Антиген независимая дифферен.в костном мозге: ППСК-ПСК-предшеств В-лимф.-В0
Антигензависимая дифференц. В тимуснезависимых зонах Переф органов иммунитета:В1 лимф-В2 лимф. Родонач В лимф как и всех лимф яв-я полипеитидная стволовая клетка костного мозга.Через стадию лимфоидной клетки –общего предшественнника всех Т и В лимфоцитов –происх формирование предшественников Влимф, которые затем превращ в незрелые В0 лимф. Это дифф происх в костном мозге без участия антигенов. В0 мигрируют через кровоток изаселяют тимуснезав зоны переф органов. Там происх созревание и дифференц В лимф. На них появл антиген распозн рецепторы IgM. В1 лимфоциты более зрелая стадия дифференц преф Влимф. Они реагир на тимуснезависимые антигены синтезом IgM. Соств основу первичн иммуного ответа. На их поверх имеется мембранный маркер CD5. В2 лимф зрелые иммунокомпетентные клетки.на их поверхн появл иммуноглоб Д что явл-я признаком их зрелости они реагир на любой антиген.