
- •Материалы для подготовки к экзамену по мед. Биологии для стоматологического факультета экзаменационные вопросы:
- •1. Предмет медицинской биологии, его содержание, связь с другими науками. Биология и медицина. Человек в Системе природы. Соотношение биологического и социального в человеке.
- •2. Современные представления о сущности жизни. Определение понятия "живое". Качественные отличия и характеристики живых систем. Уровни организации живой материи.
- •3.Клетка как элементарная форма организации живой материи. Клеточная теория, ее сущность и значение. Типы клеточной организации. Специализация и интеграция клеток многоклеточного организма.
- •4.Клетка как открытая живая система: потоки вещества, энергии и информации в клетке, их связь с различными клеточными структурами.
- •2) Активный транспорт
- •Клеточного роста – интерфаза
- •Клеточного деления:
- •6. Строение и свойства нуклеиновых кислот, их роль в передаче, хранении и воспроизведении наследственной информации (правила Чаргаффа, работы ф. Крика и д. Уотсона).
- •8. Особенности молекулярного строения генов и потока информации у про- и эукариотических организмов. Процессинг, его этапы и значение.
- •9. Геном, особенности его молекулярной организации у про- и эукариот. Понятие о нестабильности генома (мобильные генетические элементы).
- •10. Регуляция экспрессии генов в процессе биосинтеза белка у прокариот. Строение оперона, схема Жакоба и Моно.
- •11.Генетический аппарат эукариотической клетки. Роль ядра и цитоплазмы в наследственности. Характеристика генома и плазмона человека. Особенности наследования признаков через цитоплазму.
- •12. Кариотип: понятие, его характеристика у человека. Правила хромосом. Идиограмма и Денверская классификация хромосом человека.
- •13.Молекулярная организация хромосом. Морфо-функциональная характеристика интерфазных и метафазных хромосом. Изменение хромосом в клеточном цикле. Уровни компактизации днп.
- •14.Генетика, ее цели и задачи, используемые методы. Разделы генетики. Роль отечественных ученых.
- •18.Аллельные гены. Множественный аллелизм, его происхождение, примеры. Наследование групп крови аво (н) – системы у человека.
- •20.Взаимодействие неаллельных генов.Взаимодействие типа "эффект положения" (наследование групп крови Rh - системы).
- •21.Моногенное и полигенное наследование. Полимерия, ее формы. Примеры полигенных признаков у человека и закономерности их наследования (генетические схемы).
- •22.Генетическое определение и наследование пола у человека и животных. Половой хроматин, его значение в медицинской практике.
- •23.Независимое комбинирование и сцепленное наследование, их цитологические основы. Сцепление генов и кроссинговер. Основные положения хромосомной теории.
- •24.Аутосомные и сцепленные с полом признаки, закономерности их наследования. Рассмотреть на примерах.
- •25. Человек как объект генетических исследовании. Задачи генетики человека, используемые методы.
- •26. Клинико-генеалогический метод, его сущность, этапы и назначение. Принцип составления родословных, их анализ. Типы наследования признаков у человека. Рассмотреть на примерах.
- •27.Близнецовый и биохимический методы изучения наследственности. Сущность этих методов, их этапы и назначение.
- •28.Цитогенетический метод: суть, этапы, назначение.
- •29Молекулярно — генетический метод : суть и назначение. Основные этапы пцр.
- •30.Медико-генетическое консультирование, его цели и задачи. Методы генетики, применяемые в мгк.
- •31.Определение и основные формы изменчивости в зависимости от реакции генотипа. Характеристика форм ненаследственной изменчивости (рассмотреть на примерах у человека).
- •32.Формы наследственной изменчивости, их биологическое и эволюционное значение. Мутации, их классификация (Мушинский, 1972). Значение и примеры у человека.
- •33.Генные мутации, их типы и молекулярные механизмы, значение в патологии человека.
- •35.Геномные мутации (полиплоидия, анеуплоидия), механизм их возникновения, значение в патологии человека. Хромосомные синдромы, обусловленные геномными мутациями у человека.
- •36.Типы хромосомных мутаций (аберраций), механизм их возникновения, значение в патологии человека. Синдромы, обусловленные частичными трисомиями, частичными моносомиями, транслокациями.
- •37.Спонтанный и индуцированный мутагенез. Мутагенные факторы, их классификация. Проблемы защиты генофонда человека.
- •39.Размножение. Формы размножения, их цитологические основы. Биологическое преимущество полового размножения, его эволюция. Половой диморфизм, его аспекты и биологическое значение.
- •40.Гаметогенез, его характеристика. Отличия овогенеза и сперматогенеза.
- •Сперматогенез
- •Овогенез
- •41.Половые клетки: их характеристика и специализация. Типы яйцеклеток.
- •42.Мейоз, его цитологическая характеристика и биологическое значение. Нарушения механизма мейоза, их последствия.
- •Значение
- •У организмов, размножающихся половым путем, предотвращается удвоение числа хромосом в каждом поколении, так как при образовании половых клеток мейозом происходит редукция числа хромосом.
- •43.Онтогенез: определение, периодизация. Типы онтогенеза ( примеры). Эволюция онтогенеза.
- •Предэмбриональный
- •Эмбриогенез
- •44.Предэмбриональный период, его характеристика и значение для качества потомства. Оплодотворение, его этапы. Сущность и значение акросомальной и кортикальной реакций.
- •45.Эмбриональный период онтогенеза, его характеристика и закономерности протекания, этапы этого периода у человека. Способы гаструляции и образования мезодермы.
- •Типы гаструляции
- •51. Популяционная структура человечества. Типы элементарных популяций. Генетические характеристики человеческих популяций. Генетическая гетерогенность, ее природа.
- •52. Понятие о "генетическом грузе" популяций человека, его виды. Полиморфизм популяций человека. Виды полиморфизма по механизму его поддержания. Примеры полиморфных признаков у человека.
- •2. Популяционные волны
- •3. Изоляция
- •4 Дрейф генов
- •5. Естественный отбор
- •54. Эволюция цнс позвоночных. Филогенетически обусловленные пороки развития цнс у человека.
- •55. Эволюция сердца и артериальной системы позвоночных. Филогенетически обусловленные пороки развития сердца и артериальной системы у человека.
- •56.Эволюция мочеполовой системы позвоночных. Филогенетически обусловленные пороки развития мочеполовой системы у человека.
- •57.Основные направления фило- и онтогенеза зубочелюстного аппарата. Впр этого аппарата
- •1.Биотические связи. Среди огромного разнообразия взаимосвязей живых существ выделяют определенные типы отношений, имеющие много общего у организмов разных систематических групп.
- •61. Эволюционно обусловленные морфофизиологические и биологические адаптации к паразитизму, их классификация и примеры.
- •63. Современные аспекты патогенного действия паразитов на организм хозяина (человека). Примеры.
- •64. Понятие об инвазии. Способы инвазирования паразитами хозяев. Понятие о факторах передачи, источнике инвазии и инвазионном материале. Примеры.
- •67. Класс Корненожки, особенности строения и важнейшие представители. Цикл развития дизентерийной амебы. Диагностика и профилактика амебиаза.
- •68. Класс Жгутиковые, общая характеристика, адаптации к паразитизму. Важнейшие представители, имеющие медицинское значение.
- •69. Трипаносомы и лейшмании, особенности их строения, циклы развития и способ заражения. Диагностика и профилактика трипаносомозов и лейшманиозов. Вопросы природной очаговости.
- •72. Класс Споровики. Токсоплазма, особенности строения, цикл развития и способы зараже- ния. Диагностика и профилактика врожденного токсоплазмоза. Циркуляция возбудителя в природе.
- •73. Класс Инфузории, общая характеристика. Балантидий, цикл развития и способ заражения. Диагностика и профилактика балантидиаза. Группы риска.
- •74. Гельминтология, ее цели и задачи. Роль гельминтов в патологии человека. Гельминтозы жителей Европейского Севера.
- •I. Геогельминты.
- •II. Биогельминты.
- •III. Контактные гельминтозы.
- •Механизм передачи:
- •76. Тип Плоские черви, общая характеристика и систематика. Адаптации к паразитизму и медицинское значение. Представители, распространенные у жителей Европейского Севера.
- •77. Класс Сосальщики, особенности строения, циклы развития и способы заражения, факторы передачи. Адаптации к паразитизму. Распространение трематодозов на Европейском Севере.
- •78. Печеночный сосальщик: его строение, цикл развития и способ заражения. Распространение, диагностика и профилактика фасциолеза у человека. Понятие транзиторного носительства.
- •79. Кошачий сосальщик, строение, цикл развития и способ заражения. Распространение, диагностика и профилактика описторхоза.
- •80. Кровяные сосальщики (шистозомы): особенности строения, циклы развития, способы заражения. Распространение, диагностика и профилактика шистозоматозов.
- •83. Карликовый цепень, особенности его строения, цикл развития, способ заражения, факторы передачи. Диагностика и профилактика гименолепидоза. Группы риска.
- •Мышечная
- •87. Аскарида и власоглав: особенности строения, циклы развития, способ заражения, факторы передачи. Условия формирования местных очагов. Значение аскаридат животных в патологии человека (токсокароз).
- •88. Детская острица: особенности строения, цикл развития, способ заражения. Факторы, способствующие реаутоинвазии. Диагностика и профилактика энтеробиоза.
- •90. Анкилостомиды (кривоголовка, некатор). Особенности строения, циклы развития, способы заражения. Группы риска. Диагностика и профилактика заболеваний, вызываемых этими гельминтами.
- •91. Угрица кишечная: особенности строения, цикл развития, способы заражения. Диагностика и профилактика стронгилоидоза.
- •92. Тропические гельминтозы ( дракункулез и филяритозы), их возбудители: особенно-сти строения, жизненные циклы и способы заражения. Диагностика и профилактика этих заболеваний.
- •94. Арахноэнтомология, её цели и задачи. Общая характеристика членистоногих, их адаптации к паразитизму. Систематика и медицинское значение членистоногих.
- •96. Класс Насекомые: общая характеристика, систематика, медицинское значение. Эпидемиологическая классификация насекомых с примерами.
- •97. Бытовые насекомые, особенности их строения и развития. Медицинское значение и меры борьбы с ними.
- •2.Механические переносчики
- •98. Вши, особенности их строения и развития. Медицинское значение и меры борьбы с ними. Профилактика педикулеза.
- •99. Блохи: особенности строения и развития. Медицинское значение и меры борьбы с ними.
- •100. Тараканы и мухи – механические переносчики возбудителей заболеваний, особенности их строения и развития, меры борьбы.
- •101. Гнус, его компоненты. Медицинское значение, меры борьбы и защиты от гнуса.
- •102. Комары, особенности их строения и развития. Отличия обыкновенного и малярийного комаров, способы определения анофильности водоемов. Медицинское значение и меры борьбы с ними.
- •96. Класс Насекомые: общая характеристика, систематика,медицинское значение.
- •98. Вши, особенности их строения и развития. Медицинское значение и меры борьбы с ними. Профилактика педикулеза.
- •99. Блохи: особенности строения и развития. Медицинское значение и меры борьбы с ними.
- •100. Тараканы и мухи – механические переносчики возбудителей заболеваний, особенности их строения и развития, меры борьбы.
- •101. Гнус, его компоненты. Медицинское значение, меры борьбы и защиты от гнуса.
- •102. Комары, особенности их строения и развития. Отличия обыкновенного и малярийного комаров, способы определения анофильности водоемов. Медицинское значение и меры борьбы с ними.
- •103. Антропогенез. Положение вида Homa sapiens в системе животного мира (обосновать). Качественное своеобразие человека, как биологического вида.
- •4 Этапа антропогенеза:
- •104.Современные представления о процессе антропогенеза. Предгоминиды (австралопитек и человек умелый). Основные этапы эволюции человека (архантропы, палеантропы, неоантропы), краткая характеристика.
- •4 Этапа антропогенеза:
- •105.Человеческие расы, их классификация, происхождение и распространение. Видовое единство человечества.
- •А) прямая и обратная транскрипция и трансляция
- •По мед. Гельминтологии:
- •По мед. Арахноэнтомологии:
- •Вопросы для ответа по препарату
- •По мед. Гельминтологии:
- •По мед. Арахноэнтомологии:
6. Строение и свойства нуклеиновых кислот, их роль в передаче, хранении и воспроизведении наследственной информации (правила Чаргаффа, работы ф. Крика и д. Уотсона).
Нуклеиновые кислоты – высокомолекулярные органические соединения, биополимеры, образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации.
В 1953 г. - Уотсон и Крик установили вторичную структуру ДНК – двойную спираль.
В 1949-51 гг. Эрвин Чаргафф сформулировал правила, осмысливающее количественные соотношения между азотистыми основаниями.
-
Количество Аденина = количеству Тимина (двойная связь), а Гуанина=Цитозина (тройная связь) и связь между основаниями водородная.
-
Количество пуринов равно количеству пиримидинов: А+Г=Т+Ц
-
Количество оснований с аминогруппами в положении 6 равно количеству оснований с кетогруппами в положении 6: А+Ц=Г+Т.
Вместе с тем, соотношение (А+Т)/(Г+Ц) может быть различным. У ДНК разных видов – коэффициент специфичности ДНК.
ДНК – линейный биополимер в виде спирали (2 нм). Длина шага 3,4 нм, ширина спирали 0,34 нм. Цепи ДНК коллинеарны и параллельны. Мономер – нуклеотид, углевод – дезоксирибоза, азотистый остатки: пуриновые А,Г – пяти-и шестичленный цикл, пиримидиновые Т,Ц – шестичленный цикл. Связи между нуклеотидами в цепи образуются за счет дезоксирибозы и фосфатной группы. ДНК открыта Мишером в 1869 г. Локализация ДНК – ядро, митохондрии, пластиды, у прокариот в цитоплазме.
Функции ДНК– 1) хранение генетической информации; 2) передача генетической информации в процессе деления клетки на основе редупликации; 3) матрица для синтеза всех РНК клетки.
РНК – одиночная полинуклеотидная цепочка. Мономер – рибонуклеотид, углевод – рибоза, азотистые основания – пуриновые А,Г, пиримидиновые Ц,У. Локализация РНК – ядрышко, рибосомы, цитоплазма, митохондрии, хлоропласты. Виды РНК: 1) иРНК (1%) – матрица для синтеза белков; 2) тРНК (>10%) – перенос аминокислот из цитоплазмы к рибосомам; 3) рРНК (90%) – формирует структуру рибосом, участвует в инициации и терминации белкового синтеза.
Свойства ДНК – репликация, репарация. (см лекцию!)
Редупликация ДНК
Полуконсервативный метод– каждая материнская цепочка материнской молекулы ДНК является матрицей для синтеза дочерней.
- синтез на материнских цепочках идет параллельно.
- проходит от начала и до конца матрицы.
Суть репликации днкзаключается в том, что специальный фермент разрывает слабые водородные связи, которые соединяют между собой нуклеотиды двух цепей. В результате цепи ДНК разъединяются, и из каждой цепи «торчат» свободные азотистые основания (возникновение так называемой вилки репликации). Особый фермент ДНК-полимераза начинает двигаться вдоль свободной цепи ДНК от 5'- к З'-концу (лидирующая цепь), помогая присоединиться свободным нуклеотидам, постоянно синтезируемым в клетке, к З'-концу вновь синтезируемой цепи ДНК. На второй нити ДНК (отстающая нить) новая ДНК образуется в виде небольших сегментов, состоящих из 1000—2000 нуклеотидов (фрагменты Оказаки).
Для начала репликации днк фрагментов этой нити требуется синтез коротких фрагментов РНК (о характерных особенностях РНК будет сказано ниже) как затравок, для чего используется особый фермент — РНК-полимераза (праймаза). Впоследствии праймеры РНК удаляются, в образовавшиеся бреши встраивается ДНК с помощью ДНК полимеразы I. Таким образом, каждая цепь ДНК используется как матрица или шаблон для построения комплементарной цепи и репликация ДНК является полуконсервативной (т.е. одна нить в новой молекуле ДНК — «старая», а вторая — новая). Для репликации лидирующей и отстающей цепей клеткой используют разные ферменты. В результате репликации образуются две новые абсолютно идентичные молекулы ДНК, идентичные также исходной молекуле ДНК до начала ее редупликации (более подробно процесс репликации ДНК показан на рис. 3.5). ДНК-полимераза, как и любой другой фермент, существенно ускоряет процесс присоединения комплементарных нуклеотидов к свободной цепи ДНК, однако химическое сродство аденина к тимину, а цитозина к гуанину столь велико, что они соединяются друг с другом и в отсутствие ДНК-полимеразы в простой реакционной смеси1. Можно сказать, несколько упрощая, что феномен точного удвоения молекулы ДНК, в основе которого лежит компле-ментарность оснований этой молекулы, составляет молекулярную основу наследственности. Скорость репликации ДНК у человека относительно низкая и для того, чтобы обеспечить репликацию ДНК любой хромосомы человека, требовались бы недели, если бы репликация начиналась из одной точки. На самом деле в молекуле ДНК любой хромосомы, а-каждая хромосома человека содержит только одну молекулу ДНК, имеется множество мест инициации репликации (репликонов). От каждого репликона репликация идет в обоих направлениях до тех пор, пока соседние репликоны не сливаются. Поэтому репликация ДНК в каждой хромосоме протекает относительно быстро.
А.
Вилка репликации. Новая нить ДНК
синтезируется только в направлении от
5'- к З'-концу. Каждая из двух нитей ДНК
служит матрицей для синтеза новой нити.
Так как родительские нити антипараллельны,
то непрерывная репликация ДНК происходит
в направлении 5' -> 3' только на одной
нити, которая называется ведущей
(лидирующей). Б. Синтез новой цепи на
отстающей нити требует постоянного
образования новых затравок для начала
репликации и осуществляется небольшими
сегментами по 1000—2000 нуклеотидов в
каждом (фрагменты Оказаки). Заправки
представляют собой короткие
последовательности РНК, которые
синтезируются при участии РНК-полимеразы
(праймазы). Затравки деградируют после
завершения синтеза следующего фрагмента
Оказаки. Образованные соседние фрагменты
ДНК соединяются ДНК-лигазой. В. Показано,
как происходит движение репликативной
вилки. Топоизоме-раза удаляет супервитки
спирали, хеликаза обеспечивает
раскручивание двойной спирали, белок
SSB обеспечивает стабильность одноцепочечной
ДНК.
Репликон
– единица репликации цепи.
Репарация (см лекцию)
7. Принцип кодирования и реализации генетической информации в клетке. Свойства генетического кода, их биологический смысл. Этапы реализации информации, их характеристика. Понятие о прямой и обратной транскрипции. Роль ревертаз.
Ген– структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства. Совокупность генов родители передают потомкам во время размножения. В настоящее время в молекулярной биологии установлено, чтогены – участки ДНК,несущие какую-либо целостную информацию – о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК.Эти и другие функциональные молекулы определяют рост, развитие и функционирование организма.
У прокариот гены имеют цистронное строение. Цистрон– участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь. У эукариот – мозаичное строение, кодирующие участки – экзоны, некодирующие – интроны; (интронов больше.)
Принцип генетического кодирования:
Ген несет информацию или о ДНК, или о РНК. Последовательность аминокислот закодирована с помощью генетического кода (расшифрован Гамовым).
Генетический код – система записей информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности нуклеотидов, определяющих порядок расположения аминокислот в молекулах белка.
Принцип: одна аминокислота кодируется 3 нуклеотидами (триплет).
Кодовая группа – кодон (триплет). Всего в генетическом коде 64 кодона: 61 смысловой, 3 нонсенса (стоп-кодоны, кодоны – терминаторы).
Свойства генетического кода:
-
Триплетность – одна аминокислота кодирует триплет;
-
Универсальность – для всех живых организмов одни и те же кодоны кодируют одни и те же аминокислоты;
-
Вырожденность – для одной аминокислоты есть несколько триплетов;
-
«Без запятых» - считывание идет в одном направлении, без вставок;
-
Специфичность – один кодон-одна аминокислота;
-
Коллинеарность – соответствие линейного расположения кодонов нуклеиновой кислоты и аминокислоты в полипептиде.
Реализация генетической информации в клетке. Этапы (см тетрадь)
Центральная догма молекулярной биологии. (Уотсон - ДНК - хранилище информации о структуре белка. Посредником между ними является РНК. Предполагавшийся механизм полуконсервативной репликации ДНК был к этому времени подтвержден экспериментом.)
-
ДНК=(ДНК-полимераза)>ДНК =(транскрипция, фермент – РНК-полимераза)> иРНК =(транскрипция)> белок.
-
ДНК <= ДНК <(обратная транскрипция, фермент ревертаза)= иРНК
Ревертаза - фермент, катализирующий синтез ДНК на матрице РНК в процессе, называемом обратной транскрипцией. Обратная транскрипция — это процесс образования двуцепочечной ДНК на матрице одноцепочечной РНК. Данный процесс называется обратной транскрипцией, так как передача генетической информации при этом происходит в «обратном», относительно транскрипции, направлении.
Реакция обратной транскрипции характерна для ретровирусов, она представляет собой многостадийный процесс, включающий так называемые «прыжки» - ревертазы. После попадания вирусной РНК (н-р ВИЧ) в клетку обратная транскриптаза (ревертаза), содержащаяся в вирусных частицах, синтезирует комплементарную ей ДНК, а затем на этой цепи ДНК, как на матрице, достраивает вторую цепь.