Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ответы на вопросы по паразитологии.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
5.31 Mб
Скачать

1. Висцеральный лейшманиоз (черная болезнь, лихорадка дум-дум, кала-азар, детский лейшманиоз)

  • Висцеральный лейшманиоз распространён в странах средиземноморья, средней и южной Азии, Африке и Южной Америке.

  • Заболевание вызывается Leischmania donovani и Leischmania infantum.

  • Патогенное действие: механическое (разрушение клеток печени, селезенки, лимфатических узлов, красного костного мозга), токсико-аллергическое (отравление организма продуктами жизнедеятельности).

  • Инкубационный период длится от нескольких недель до 6-8 месяцев.

  • Клинические симптомы: лихорадка неправильного типа, слабость, головная боль, интоксикация, истощение, пигментация кожи, сыпь, увеличение печени и селезёнки, анемия.

  • Болеют чаще дети. Перенесённый лейшманиоз дает стойкий иммунитет.

  • Лабораторная диагностика: обнаружение лейшманий в пунктах костного мозга, лимфатических узлов, иногда в печени или селезенке. Применяют иммунологические методы исследований (определение антител в сыворотке крови больного).

2. Кожный лейшманиоз (пендинка, восточная язва)

  • Кожный лейшманиоз распространён в странах южной Европы, северной и западной Африки, ближнего востока, центральной и южной Азии.

  • Заболевание вызывается Leischmania tropica major и Leischmania tropica minor.

  • Патогенное действие: механическое (разрушение клеток кожи), токсико-аллергическое (отравление организма продуктами жизнедеятельности).

  • Клинические симптомы: небольшие эритематозные бугорки, которые появляются на коже через 2-6 недель после укуса москита. Позже формируется вовышающееся над кожей уплотнение, в центре которого образуется язва с приподнятыми краями (лейшманиомами).

  • Весь процесс от первых проявлений до заживления язвы занимает от 3-4 месяцев до 2 лет. Псоле заживления язв остается обезображивающие рубцы.

  • Лабораторная диагностика: обнаружение лейшманий в мазках из содержимого язв.

3. Кожно-слизистый лейшманиоз (эспундия)

  • Кожно-слизистый лейшманиоз распространён в странах южной и центральной Америки.

  • Заболевание вызывается Leischmania brasilielensis, Leischmania mexicana и Leischmania peruviana.

  • Инкубационный период от 2-3 недель до 1-3 месяцев.

  • Патогенное действие: механическое (разрушение клеток кожи, слизистых оболочек и хрящей), токсико-аллергическое (отравление организма продуктами жизнедеятельности).

  • Клинические симптомы: язвы, увеличивающиеся в размерах и постепенно разрушающие все мягкие ткани. Разрастание тканей носа, губ, глотки, гортани.

  • Лабораторная диагностика: обнаружение лейшманий в мазках из содержимого язв.

  • Трудно поддаётся лечению, часто заканчивается смертью больного в результате осложнений.

7 Африканские трипаносомы и сонная болезнь человека.

Африканские трипаносомы.

В цикле развития трипаносом существуют следующие стадии:

Трипомастигота имеет удлинённую форму, длинный жгутик, ундулирующую мембрану, подвижна. Паразитирует в организме позвоночных хозяев (человек и животные) и является для них инвазионной стадией.

Эпимастигота похожа на трипомастиготу, но её жгутик более короткий, и ундулирующая мембрана выражена слабо. Существует только в организме переносчика и способна превращаться в трипомастиготу.

Амастигота неподвижна, так как отсутствует и жгутик и ундулирующая мембрана, паразитирует в организме позвоночных хозяев, внутриклеточный паразит, способна превращаться в трипомастиготу.

Трипаносомы имеют тело, изогнутое, сплющенное в одной плоскости, суженное на обоих концах. Есть жгутик, который идёт по краю ундулирующей мембраны. У его основания есть кинетопласт. Длина тела: 13 - 40 мкм, ширина: 1,5 - 2 мкм. Питание - осмотическое. Размножение - продольным делением надвое.

Жизненный цикл.

Африканские трипаносомы проходят 2 стадии развития: трипомастигота и эпимастигота.

Первая стадия: проходит в пищеварительном тракте мухи це-це. При сосании мухой крови заражённого человека трипомастиготы попадают в её желудок, где они превращаются в эпимастиготы, размножаются, а затем накапливаются в слюнных железах (длительность - ок. 20 дней). При укусах такими мухами здоровых людей происходит заражение. Также возможен путь паразитов и через заражённую донорскую кровь при переливании, а также при использовании нестерильных шприцов. Иногда трипаносомы передаются и через плаценту плоду.

Вторая стадия: проходит в организме человека и резервуарных хозяев (свинья - для гамбийской трипаносомы; антилопы и рогатый скот - для родезийской). Первые 9 - 10 дней трипомастиготы обитают в подкожной клетчатке, затем постепенно накапливаются в лимфатической системе, размножаются и через 20 - 25 дней поступают в кровь, которой разносятся во все ткани и органы. Преимущественная локализация - спинномозговая жидкость, откуда они попадают в головной и спинной мозг.

Патогенное действие: разрушение клеток и тканей поражённых органов, отравление организма продуктами жизнедеятельности.

Инкубационный период: от 1 - 3 недель до 2 лет.

Сонная болезнь:

Африканский трипаносомоз человека, известный также как сонная болезнь, является трансмиссивной паразитарной болезнью. Она развивается в результате инфицирования простейшими паразитами, принадлежащими к роду Trypanosoma. Они передаются людям при укусах мух цеце (род Glossina), которые приобретают инфекцию от людей или животных, являющихся хозяевами этих патогенных паразитов человека.

Мухи цеце водятся только в Африке к югу от Сахары, но передают болезнь лишь определенные ее виды.

Формы африканского трипаносомоза человека

Африканский трипаносомоз человека имеет две формы в зависимости от вида паразита:

Trypanosoma brucei gambiense встречается в странах Западной и Центральной Африки. Человек может быть инфицирован на протяжении нескольких месяцев или даже лет без проявления каких-либо значительных признаков или симптомов болезни. Симптомы часто появляются уже на поздней стадии болезни пациента, когда поражается его центральная нервная система.

Trypanosoma brucei rhodesiense встречается в странах в Восточной и Южной Африки. В настоящее время эта форма вызывает острую инфекцию. Первые признаки и симптомы появляются через несколько месяцев или недель после инфицирования. Болезнь развивается быстро и поражает центральную нервную систему.

Животные могут быть носителями патогенных паразитов человека, в частности T.b. rhodesiense; таким образом, домашние и дикие животные являются важным резервуаром паразитов. Животные могут быть также инфицированы T.b. gambiense и действовать в качестве его резервуара.

Симптомы

Первая стадия известна как гемолимфатическая фаза, для которой характерны приступы лихорадки, головная боль, боль в суставах и зуд.

Вторая стадия известна как неврологическая, или менингоэнцефалитическая. В целом, на этой стадии появляются наиболее очевидные признаки и симптомы болезни: изменения поведения, спутанность сознания, сенсорные расстройства и нарушение координации. Нарушение цикла сна, которое дало название этой болезни, является важным признаком ее второй стадии. Без лечения сонная болезнь считается смертельной, хотя были зарегистрированы случаи со здоровыми носителями.

Для того чтобы избежать сложных, тяжелых и рискованных лечебных процедур диагноз должен быть поставлен как можно раньше и до наступления неврологической стадии.

Лечение

Тип лечения зависит от стадии заболевания. Лекарства, используемые на первой стадии, менее токсичны и их легче принимать. Чем раньше выявлена болезнь, тем лучше перспективы лечения.

Успех лечения на второй стадии зависит от лекарственного препарата, который может проникать через гематоэнцефалический барьер и добираться до паразитов. Эти лекарства токсичны и принимать их сложно. Для лечения сонной болезни зарегистрированы четыре препарата. Лечение на первой стадии:

Пентамидин:  используется для лечения сонной болезниT.b. gambiense на первой стадии. Несмотря на наличие нежелательных последствий, которые нельзя не принимать в расчет, препарат, в целом, хорошо переносится пациентами.

Сурамин:  используется для лечения T.b. rhodesiense на первой стадии. Он оказывает определенное нежелательное воздействие на мочевыводящие пути и вызывает аллергические реакции.

Лечение на второй стадии:

Меларсопрол:  используется при обеих формах инфекции. Он является производным мышьяка и вызывает многочисленные нежелательные побочные реакции.

Эфлорнитин: это вещество, менее токсичное, чем меларсопрол. Оно эффективно лишь против T.b. gambiense. Схема лечения сложная и не допускает каких-либо отклонений.

Профилактика: защита от укусов мухой це-це, приём лекарств, преохраняющих от заражения при укусе, уничтожение мух це-це, лечение и выявление больных и носителей паразитов, санитарно - гигиеническое просвещение.

8 Trypanosoma cruzi и болезнь Чагаса человека.

Trypanosoma cruzi вызывает американский трипаносомоз, или болезнь Чагаса. Распространена в Южной Америке.

По морфологическим особенностям не отличается от возбудителей африканского трипаносомоза.

Жизненный цикл: trypanosoma cruzi паразитирует у человека и многих млекопитающих( броненосцев, опоссумов, муравьедов, морских свинок, собак, кошек), которые являются природными резервуарами возбудителя. Специфические переносчики - поцелуйные клопы из рода Triatoma. Как правило, эти клопы, которые являются переносчиками паразитов, живут в трещинах плохо построенных домов в сельских или пригородных районах. В дневное время они прячутся, а по ночам становятся активными и питаются кровью людей. Обычно они кусают в открытые участки кожи, такие как лицо. Рядом с укусом клоп испражняется.

Трипаносома проходит три стадии развития: трипомастигота, эпимастигота и амастигота. При сосании клопом крови заражённого человека или животного трипомастиготы попадают в его кишечник, где трансформируются в эпимастиготы, размножаются, затем превращаются в трипомастиготы и через некоторое время выделяются с экскрементами клопа. Заражение человека происходит при попадании этих выделений на повреждённую кожу. Также возможны иные пути заражения: при переливании крови, через плаценту плоду, с молоком матери. В организме человека трипомастиготы проникают в клетки кожи и слизистых оболочек, где превращаются в амастиготы и размножаются.

Через 1 - 2 недели внутри поражённых клеток амастиготы превращаются в трипомастиготы и выходят в кровяное русло, циркулируют по организму и заражают клетки различных органов, где цикл повторяется.

Патогенное действие: разрушение клеток и тканей поражённых органов, отёк тканей, отравление организма продуктами жизнедеятельности.

Инкубационный период: 7 - 14 дней.

Симптомы: на месте проникновения трипаносом - гиперемия и отёк. Через 1 - 2 недели (паразиты в крови) - лихорадка, головная боль, отёк лица, боли в области сердца, признаки сердечной недостаточности.

Наиболее тяжело заболевание протекает у детей (14% смертность)

Осложнения: менингоэнцефалит, поражения вегетативной нервной системы, сердца, печени, селезёнки, кишечника, почек, надпочечников.

Лечение: Для того чтобы убить паразита, болезнь Шагаса необходимо лечить бензнидазолом, а также нифуртимоксом. Эффективность лечения обоими препаратами составляет почти 100% в случае, если лечение начато вскоре после инфицирования при наступлении острой стадии. Однако чем более длительное время человек инфицирован, тем менее эффективными становятся эти препараты. Кроме того, может требоваться специальное лечение нарушений сердечной деятельности и пищеварения.

Профилактика: выявление и лечение больных, уничтожение и защита от укусов поцелуйных клопов, санитарно - просветительская работа.

9 Balantidium coli и балантидиоз человека.

Единственный паразит человека из класса ресничные. Другое название болезни - инфузорная дизентерия. Распространение - повсеместно.

Морфология: тело овальной формы с множеством ресничек, имеет размер 30 - 150 на 40 - 70 мкм. На переднем конце расположен перистом, переходящий в цитостом и воронкообразный цитофарингс (глотка). На заднем конце тела - порошица. Макронуклеус - бобовидной или палочковидной формы; имеется 2 сократительных вакуоли (на переднем и заднем концах тела). Размножение - поперечным делением, но изредка происходит конъюгация. Диаметр цисты - 45 - 65 мкм, она без ресничек.

Цикл развития: вегетативная форма обитает в толстом кишечнике, преимущественно в слепой кишке. Заражение человека происходит при проглатывании цист с загрязнёнными овощами, фруктами, водой. Инвазионная стадия - циста. Источники инвазии - свиньи. В пищеварительном тракте из цист образуются трофозоиты, которые в нижних отделах кишечника могут снова инцистироваться, после чего с фекалиями выходят в окружающую среду.

Патогенное действие: повреждение слизистой оболочки кишечника, образование глубоких язв, отравление организма продуктами жизнедеятельности, питание пищевыми частицами, иногда - клетками крови.

Инкубационный период: 10 -15 дней.

Симптомы: кровавый понос, боли в животе, рвота, недомогание, слабость, головная боль.

Осложнения: перфорация кишки, абсцессы печени.

Лечение: назначают такие препараты, как мономицин, окситетрациклин, метронидазол, принимаемые в течение 2 - 3 пятидневных циклов.

Профилактика: соблюдение правил личной гигиены, выявление и лечение больных, предотвращение загрязнения окружающей среды фекалиями заражённых людей и свиней, санитарное просвещение населения.

10 Кишено-тканевые споровики. Эймерии (Eimerina). Токсоплазма гонджи (toxoplasma gondi) и токсоплазмоз человека.

Кишено-тканевые споровики, Эймерии (Eimerina).

Паразитируют в позвоночных (кролики, рогатый скот, птицы). Многие виды наносят существенный ущерб хозяйству.

Цикл Эймерий.

Попавшие в хозяина вместе с ооцистой спорозоиты, проникают в клетки кишечника и начинают расти. Размножение бесполым путем посредством шизогонии (ядро многократно делится, цитоплазма увеличивается в объеме). В итоге особь становится многоядерной, и на данном этапе развития называется шизонтом.

Далее клетка распадается, и образуется множество (по числу ядер) одноклеточных мерозоитов. Они имеют червеобразную форму. Скопление мерозоитов напоминает мандаринку (с новым годом) где каждый червеобразный мерозоит - одна долька.

Далее дольки мандаринки (мерозоиты) выходят в просвет кишечника, затем снова внедряются в новые клетки, претерпевают шизогонию, делятся на мерозоитов.

Следствие – увеличение числа паразитов в кишечнике.

Данный процесс повторяется несколько раз (обычно число поколений шизонтов не превышает 4 -5).

После нескольких бесполых поколений наступает половой процесс. При этом мерозоиты, внедрившиеся в клетки, дают начало гамонтам, предшественникам гамет.

Их развитие двояко.

Одна часть (макрогамонты) накапливает питательные вещества, растет и превращается в макрогаметы (яйца).

Другая часть (микрогамонты) также интенсивно растут, но ядра в них многократно делятся (число ядер во много раз больше, чем при шизогонии). Из них формируются сперматозоиды, вытянутые и снабженные двумя жгутиками.

Микрогаметы проникают в макрогаметы, и происходит копуляция. При этом зигота выделяет прочную двухслойную оболочку и превращается в ооцисту.

Ооцисты выводятся наружу с непереваренными остатками.

Дальнейшее развитие (спорогония) происходит вне тела хозяина. Внутри ооцисты ядро делится два раза, формируется четыре споробласта. Вокруг каждого споробласта формируется оболочка. В итоге получается 4 споры.

Внутри каждой споры путем деления образуется два спорозоита. Достигнув данной стадии спора становится инвазионной, и при попадании в кишечник хозяина цикл повторяется.

(ооциста = 4 споробласта ( из них образуются 4 споры)=8 спорозоитов ( 2 на каждую спору))

Строение Эймерий.

Наиболее сложным является строение мерозоита. Тело покрыто трехслойной пелликулой.

Под ней – система трубчатых фибрилл, вместе с пелликулой она образует наружный скелет зоита. Верхний слой пелликулы – непрерывный, два нижних прерываются на концах, в местах расположения опорных колец.

В отверстии переднего опорного кольца расположена конусообразная полая структура – коноид (стенка образована спирально закрученными фибриллами). Используется при проникновении в клетку хозяина.

В верхней трети располагаются мешковидные органоиды – роптрии. Их передние концы проходят сквозь коноид. В роптриях, скорее всего, заключены вещества, способствующие проникновению в клетку хозяина.

Также в переднем конце располагаются микронемы (их предназначение неясно).

Также у мерозоитов имеются микропоры, выпячивания пелликулы. Две внутренние мембраны образуют отверстие, наружная остается интактной.

Представители.

Особое значение у Eimeria magna и Eimeria intestinalis ( обе поражают кроликов) Eimeria tenella (цыплята). Также существуют виды, поражающие крупный рогатый скот, а также вредители рыбных хозяйств (паразиты карпов).

Предотвращение заражения.

Предотвращение возможности заражения паразитами через еду и воду. Также существуют лекарственные препараты.

Токсоплазма гонджи (toxoplasma gondi). Токсоплазмоз человека.

Токсоплазма гонджи единственный представитель рода токсоплазма.

Цикл.

Половой процесс и образование ооцист происходит в кишечнике представителей семейства кошачьих, являющихся окончательными хозяевами токсоплазм. Бесполое размножение может происходить в млекопитающих и птицах, представители этих классов могут являться промежуточными хозяевами.

Бесполые формы размером 6х3 мкм. Их структура аналогична структуре мерозоитов.

Токсоплазмы поражают ретикуло-эндотелиальную систему и мозг.

Размножение токсоплазм осуществляется посредством эндодиогении.

При этой форме размножения дочерни особи формируются внутри материнской. Образование апикальных комплексов происходит вместе с началом деления ядра. Пелликула образуется за счет наружной мембраны, которая целиком переходит на дочерние особи. В результате делений происходит образование скоплений токсоплазм (особенно в мозге). Такие скопления окружаются оболочками и называются цистами. При попадании цист в кишечник кошки (например, при поедании промежуточного хозяина), они внедряются в эпителий кишечника и проделывают цикл, типичный для всех кокцидий (описан для эймерий). В отличие от эймерий, токсоплазмы содержат в ооците не две, а четыре споры, а в споре, напротив, содержится четыре, а не два спорозоита. Ооциты служат источником нового заражения промежуточных и основных хозяев.

Особенность токсоплазм – способность бесполой формы поражать множество видов теплокровных, большинство из которых является пищей дл основного хозяина. Заражение может произойти не только при помощи ооцист, но и посредством ткани содержащей токсоплазм. Также токсоплазмы могут передаваться через плаценту матери плоду (врожденный токсоплазмоз).

Промежуточные хозяева могут заражаться не только от основного хозяина, но и поедая друг друга.

В заражении человека большую роль играют домашние животный ( особенно кошки), которые бывают бессимптомными носителями паразита. Токсоплазмы могут размножаться в самых разных типах клеток, что приводит к их гибели. Бурное размножение токсоплазм в клетках определенной ткани характеризуется некротическими явлениями и воспалениями, образуются очаги некроза.

Клинические формы токсоплазмоза разнообразны. Это могут быть поражения лимфатической, нервной систем, органов зрения, тифоподобные эпидемиологии.

На земле токсоплазмозом заражено более 500 миллионов человек.

Человек может заразиться

-При поедании инвазионных животных

-При употреблении молока и молочных продуктов

-Через кожу, слизистые больных животных, при обработке шкур, обработке животного сырья.

-Через плаценту, а также при переливаниях, пересадке органов. Трансплацентарное заражение является наиболее опасным. Т.к. при этом есть вероятность рождение детей с различными нарушениями, в том числе головного мозга.

Обнаружение токсоплазм осуществляется введением пробы, взятой из ткани предположительного носителя токсоплазмоза, лабораторным животным, что влечет за собой проявление симптомов в острой форме и легкую диагностику.

Пониженный иммунитет повышает риск заражения.

Обычно у этих паразитов низкая патогенность, но в определенных случаях они могут вызвать тяжелые нарушения. Профилактика заболевания – борьба с переносчиками.

11 Кровяные споровики п/отр. Haemosporidia. Plasmodium и малярия человека.

Кровяные споровики. HAEMOEPORIDIA 1. Часть жизненного цикла протекает в эритроцитах позвоночных животных. 2. Спорогония протекает в теле кровососущих. 3. Имеют большое практическое значение. (Малярия) Малярийный плазмодий. Plasmodium. Жизненный цикл. 1) Переносчик: комар рода Anopheles. 2) А - Заражение 1. При укусе комара спорозоит (мелкий, червеобразный, длиной 5-8мкм, коноид отсутствует, в остальном схож со спорозоитом кокцидий) попадает в кровь. Б - Бесполое размножение (в печени и эритроцитах) 2. Током крови спорозоит разносится по телу и внедряется в клетки печени. В печени спорозоит превращается в шизонтов (особь претерпевшая шизогонию, т.е. множественное деление: многократное деление ядра, без деления цитоплазмы), становятся многоядерными. 3. Тело шизонта распадается на группу (по числу ядер) мелких одноядерных червеобразных клеток - мерозоитов, т.е. происходит деление первого поколения шизонтов. 4. Мерозоиты уже внедряются в эритроциты крови и вновь попадают в кровяное русло. Опять претерпевают шизогонию (второе поколение шизонтов), при этом шизонты в эритроцитах образуют псевдоподии. 5. Эритроцитарные шизонты растут и заполняют эритроцит, от которого остается одна периферическая каемка. (Шизонты обладают ротовым аппаратом, цитостомом - микроскопические впячивания пелликулы, питание и выделение - всей поверхностью тела). Они поглощают гемоглобин. Непереваренный шизонтами гемоглобин превращается в зернистый черный пигмент - меланин. 6. В эритроцитах шизонты вновь претерпевают шизогонию. При этом образуется 10-20 мерозоитов. 7. Мерозоиты покидают эритроцит. Эритроцит разрушается. В - Подготовка к половому процессу. 8. Внедряющиеся в эритроциты мерозоиты дают начало уже не шизонтам, а гамонтам (подготовительная стадия образования гамет). Гамонты: макрогамонты (дают начало женским половым клеткам) микрогамонты (дают начало мужским п/к) 9. Изменяется локализация гамонтов: для дальнейшего развития они должны попасть в кишечник малярийного комара. Такое может случиться при сосании крови с гамонтами комаром. Г - Половой процесс. 10. Попав в кишечник комара, женские гамонты превращаются в макрогаметы. Мужские микрогаметы образуются при делении микрогамонтов на 5-6 ядер, которые окружаются тонким слоем цитоплазмы и отрываются от цитоплазмы в виде подвижных, червеобразных телец. 11. Микрогаметы + макрогаметы => копуляция. Образуется подвижная зигота — оокинета. 12. Оокинета внедряется в стенку кишечника комара и инцистируется на стороне, обращенной в полость кишечника (ооциста). 13. Ооциста растет и выпячивается в полость тела комара. Ядро зиготы многократно делится. Содержимое цисты распадается на тонкие одноядерные подвижные спорозоиты (до 10 000!!!). Оболочка цисты лопается. Спорозоиты попадают в полость тела комара. Из полости спорозоиты проникают в стенки слюнных желез комара. При укусе комаром человека через хоботок попадают в ранку. PLASMODIUM И МАЛЯРИЯ ЧЕЛОВЕКА. Малярия распространена там, где имеются благоприятные условия развития для комаров рода Anopheles. (Субтропический и тропический пояс, так как личинки комара развиваются в пресноводных водоемах). В России малярия была распространена во времена СССР на Кавказе, Средней Азии, Украине и Среднем Поволжье. В настоящее время в России малярия практически ликвидирована. Малярия широко распр-на в Индии, Африке, Южной Америке и по сей день. Заболевание малярией начинается после инкубационного периода, который длится около 2 недель (у некоторых форм до 6 месяцев). При малярии лихорадочный приступ совпадает с тем моментом, когда образовавшиеся в результате шизогонии мерозоиты выходят из эритроцитов и попадают в плазму крови. (Эритроцит разрушается, продукт выделения паразита, меланин, попадает в плазму крови). При внедрении мерозоита в эритроцит приступ прекращается до новой шизогонии.

12 Отличие кровяных и кишечных простейших.

У кокцидий и кровяных споровиков жизненный цикл и ультраструктура очень схожа. Однако существует ряд различий, который необходимо знать: 1. У кишечных простейших спорогония происходит вне тела хозяина. 2. У кровяных простейших отсутсвует коноид. 3. В цикле развития кровяных простейших отсутствуют стадии, снабженные защитными оболочками, в отличие от Eimeria. (Так как ни на одной из стадий кровяной паразит не находится непосредственно во внешней среде). 4. Всвязи с эти тела кишечных простейших являются более защищенными. Например, тело кокцидий покрыто трехмембранной оболочкой - пелликулой, под которой расположена система трубчатых фибрилл, называемая субпелликулярными микротрубочками. Вместе с пелликулой они образуют наружный скелет зоита. Наружная мембрана пелликулы является интактной на всем своем протяжении, тогда как две внутренние прерывается спереди и сзади, где распол-ся опорные кольца. В отверстии переднего располагается коноид. 5. Хозяева кровяных простейших - кровососущие комары, хозяева кишечно-тканевых - домашние животные.

13 Общая характеристика типа губок.

Губки - тип водных (преимущественно морских) многоклеточных животных. Характеризуются отсутствием настоящих тканей и зародышевых листков.

В отличие от настоящих многоклеточных животных губки лишены мышечной, нервной и пищеварительной систем. Скелет в разных группах губок представлен различными белковыми и минеральными (известковыми или кремнекислыми) структурами. Размножение осуществляется как половым, так и бесполым путём. В результате полового размножения у большинства форм образуются плавающие ресничные личинки.

В настоящее время описано около 8000 видов губок, большинство из которых питается путём фильтрации воды через водоносную систему; немногие виды ведут хищный образ жизни, отлавливая некрупных животных. Форма тела губок бокаловидная, чашевидная, древовидная.

Классификация:

Губки являются единственным типом в подцарстве паразоев (Parazoa). Отличаются от своих одноклеточных предков макроскопической структурой и дифференцированным клеточным строением.

Общее строение:

В самом простом случае губка имеет бокаловидную форму и обладают гетерополярной осевой симметрией. К субстрату губка крепится подошвой; на верхнем полюсе расположено устье — оскулюм, через которое из тела губки выводится вода. У колониальных осевая симметрия нарушается и возникает множество оскулюмов. Стенки губки пронизаны многочисленными порами, ведущими в парагастральную полость. Тело состоит из двух слоёв клеток: наружного — дермального и внутреннего, выстилающего внутреннюю полость — гастрального. Между ними формируется мезохил — бесструктурное вещество с отдельными разбросанными в нём клетками.

14 Общая характеристика типа «Кишечнополостные» ( Coelenterata, Radiata ).

Кишечнополостных насчитывается свыше 9 тыс. видов. Это низшие, преимущественно морские, многоклеточные животные, прикрепленные к субстрату, либо плавающие в воде.

Несмотря на большое различие во внешнем строении и размерах тела кишечнополостные имеют общие черты организации:

1. Тело мешковидное, образованное двумя слоями клеток: наружным-эктодермой, и внутренним-энтодермой, между которыми находится бесструктурное вещество-мезоглея.

2. Радиальная или лучевая симметрия тела, сформировавшаяся в связи с прикрепленным или малоподвижным образом жизни.

3. Характерны две жизненные формы: сидячий мешковидный полип и свободноплавающая дисковидная медуза. Обе формы могут чередоваться в жизненном цикле одного и того же вида. Однако некоторые группы кишечнополостных не имеют медузоидного поколения или утратили жизненную форму полипа.

4. Отсутствие тканей у большинства видов (кроме коралловых полипов). В состав наружного и внутреннего слоев тела входят несколько видов клеток, различных по строению и выполняемым функциям. Среди них есть особые стрекательные клетки, служащие средством защиты и нападения организма, которые не встречаются у животных других типов. Таким образом, многие процессы жизнедеятельности у кишечнополостных протекают на клеточном уровне.

5. Пищеварительная система примитивна и состоит из слепо замкнутой кишечной полости и ротового отверстия. Переваривание пищи начинается в кишечной полости под действием ферментов, а заканчивается в специализированных клетках энтодермы, т. е. процесс пищеварения смешанный. Непереваренные остатки пищи удаляются через ротовое отверстие.

6. Впервые появившаяся нервная система диффузного типа состоит из равномерно размещенных в геле нервных клеток, соединенных между собой отростками и образующих нервную сеть.

7. Размножение происходит как бесполым, так и половым способом. Незавершенное до конца бесполое размножение — почкование — приводит у ряда видов к образованию колоний. Многие кишечнополостные раздельнополые животные, но встречаются и гермафродиты. Оплодотворение осуществляется в воде, т. е. наружное. У подавляющего большинства видов развитие со свободноплавающей личинкой, имеющей реснички. У небольшого числа видов развитие прямое (гидра). Тип Кишечнополостные объединяет три класса: Гидроидные(Hidrozoa), Сцифоидные(Scyphozoa) и Коралловые полипы(Anthozoa).

15 Общая характеристика типа «Плоские черви»(Plathelminthes).

К типу относится около 25 тыс. видов животных. Часть из них — свободноживущие хищники, обитающие в морях и пресных водоемах, другие — паразиты позвоночных животных и человека, вызывающие различные заболевания. Размеры тела червей — от долей миллиметра до 10 м. Тип включает три класса: Ресничные черви(Turbellaria), Сосальщики(Trematodes) и Ленточные черви(Cestoda).

Характерные черты типа следующие:

1. Тело плоское, его форма листовидная (у ресничных и сосальщиков) или лентовидная (у ленточных червей).

2. Впервые в животном мире у представителей этого типа развилась двусторонняя (билатеральная) симметрия тела, т. е. через тело можно провести только одну продольную плоскость симметрии, делящую его на две зеркально подобные части.

3. Кроме эктодермы и энтодермы они имеют еще средний зародышевый листок — мезодерму. Поэтому их считают первыми трехслойными животными. Наличие трех зародышевых листков дает основу для развития различных систем органов.

4. Стенку тела образует колено-мускульный мешок — совокупность наружного однослойного эпителия и расположенных под ним нескольких слоев мышц — кольцевых, продольных, косых и спинно-брюшных. Поэтому тело плоских червей способно совершать сложные и разнообразные движения.

5. Полость тела отсутствует, так как пространство между стенкой тела и внутренними органами заполнено рыхлой массой клеток— паренхимой. Она выполняет опорную функцию и служит в качестве депо запасных питательных веществ.

6. Пищеварительная система состоит из двух отделов: эктодермальной передней кишки, представленной ртом и мускулистой глоткой, способной у хищных ресничных червей выворачиваться наружу, проникать внутрь жертвы и высасывать ее содержимое, и слепо замкнутой энтодермальной средней кишки. У многих видов от главных участков средней кишки отходит множество слепых ответвлений, проникающих во все части тела и доставляющих им растворенные питательные вещества. Непереваренные остатки пищи выбрасываются через рот.

7. Выделительная система протонефридиального типа. Через выделительные поры выводится избыток воды и конечные продукты метаболизма (преимущественно мочевина).

8. Нервная система более концентрирована и представлена парным головным ганглием и отходящими от него продольными нервными стволами, соединенными кольцевыми перемычками. Нервные стволы образованы расположенными по всей его длине телами нервных клеток и их отростками. Такой тип организации нервной системы называется стволовым. У всех плоских червей развиты органы осязания, химического чувства, равновесия, а у свободноживущих — и зрения.

9. Плоские черви — гермафродиты (за редким исключением). Оплодотворение внутреннее, перекрестное. Кроме половых желез (яичников и семенников), развита сложная система половых протоков, дополнительных желез, обеспечивающих зиготу питательными веществами и материалом для формирования защитных яйцевых оболочек. У пресноводных ресничных червей развитие прямое, у морских — с планктонной личиночной стадией. У паразитических червей (сосальщиков и ленточных червей) циклы развития сложные с наличием одной или нескольких личиночных стадий и сменой нескольких хозяев.

16 Общая характеристика класса трематод или сосальщиков (Trematodes).

Включает 4000 видов. Исключительно паразитарные формы, обитают во внутренних органах позвоночных и беспозвоночных животных.

Размеры.

Измеряются миллиметрами, но могут достигать 5 сантиметров.

Строение.

Форма тела чаще всего листовидная. Характерно наличие присосок. Присоски представляют собой блюдцеобразные ямки, окруженные мускульным валиком, организованным в сложную систему мышечных волокон. Обычно имеется одна присоска на переднем конце тела, в глубине нее располагается рот и одна на брюшной стороне.

Покров, тегумент, представлен погруженным эпителием, лишен ресничек. В ней имеются кутикулярные шипы. Верхний слой Тегумента – часть цитоплазмы клеток с большим количеством митохондрий и вакуолей, эти части клеток тонкими цитоплазматическими тяжами соединены с другой частью цитоплазмы клеток, в которой находится ядро. Верхний слой цитоплазмы подостлан базальной мембраной, под которой находятся мышцы (кольцевые и продольные соответственно). Паренхима устроена так же, как и у ресничных червей, ею заполнены промежутки между органами. Паренхима представляет собой рыхлую соединительную ткань, клетки которой соединены между собой своими же отростками. Паренхима является посредником в передаче продуктов пищеварения от кишечника к органам. Также она переносит продукты обмена и выполняет опорную функцию.

Пищеварительная система.

Рот переходит в мускульную эктодермальную глотку, далее узкий пищевод. Средняя кишка делится на две ветви, которые тянутся по бокам тела и заканчиваются слепо. У некоторых представителей кишечник ветвится многократно.

Нервная система.

Парный мозговой ганглий от которого отходят три пары продольных нервных стволов и нервы к присоске и переднему концу тела. Сильнее всего развиты брюшные стволы. Стволы соединены кольцевыми перемычками, за счет чего нервная система принимает вид организации по типу ортогона.

Органы чувств.

Развиты крайне слабо, у личинок присутствуют глазки и, иногда, кожные рецепторы.

Выделительная система.

Протонефридиального типа. Обычно состоит из пары главных собирательных каналов, от которых отходят многочисленные веточки, заканчивающиеся звездчатыми клетками. Главные каналы открываются на заднем конце тела в общий резервуар – мочевой пузырь, который открывается отверстием наружу.

Половая система.

В деталях вариативна. Рассмотрим половую систему на характерном примере ланцетовидной двууски. Мужской отдел образован двумя округлыми семенниками, лежащими позади брюшной присоски. От них идут вперед два семяпровода, сливающихся и образующих извитой семяизвергательный канал, который пронизывает мускульный совокупительный орган, способный выпячиваться из тела наружу. Он направлен своим концом в мешковидное выпячивание (внутрь), половую клоаку.

Яичник всегда один, иногда лежит несколько позади семенников. Короткий яйцевод отходит от него и ведет к небольшому мешочку – оотипу. По бокам тела лежат гроздевидные желточники с питательными веществами. Два их проток сходятся поперек тела к оотипу. От оотипа отходит короткий извитой канал – матка. Сначала канал идет назад, потом обратно и открывается рядом с совокупительным органом.

Матка наполнена оплодотворенными и развивающимися яйцами. Оотип сообщается с небольшим пузырьком, семяприемником, а также с лауреровым каналом (открывается на спинной стороне). Оотип окружен мелкими скорлуповыми железами.

Яйца попадают из яичника в оотип, где происходит оплодотворение. Осеменение посредством введения совокупительного органа в матку. Лауреров канал для выведения избыточного количества семени. Из желточников поступают питательные клетки с гликогеном в цитоплазме.

Каждое оплодотворенное яйцо окружается несколькими питательными клетками , затем плотной скорлупой ( скорлупа формируется за счет специальных гранул в желточных клетках).

Сформированное яйцо поступает в матку. Проходя по ней иногда осуществляет часть своего развития.

Размножение и жизненный цикл.

Со сменой хозяев и чередованием поколений. Гермафродитный половозрелый сосальщик (марита) паразитирует в кишечнике и в других внутренних органах позвоночных. Откладываемые им яйца выводятся с экскрементами. Для дальнейшего развития необходима вода. В воде из яйца выходит ресничная личинка (мирацидий). Покрыта мерцательным эпителием, снабжена двумя глазками, мозговым ганглием и парой протонефридиев. В задней части тела – особые зародышевые клетки (партеногенетические яйца, способные развиваться без оплодотворения). В передней трети тела большая железа, цитоплазма заполнена зернистым секретом, протоки открываются на вершине мускульного хоботка на переднем конце тела. Мирацидий не питается, живет за счет запасов гликогена. Далее попадает в тело брюхоного моллюска (промежуточного хозяина). С помощью хоботка мирацидий проникает в тело моллюска, в его внутренние органы. Секрет личиночной железы разрушает ткань хозяина, мирацидий сбрасывает реснички и превращается в спороцисту, неподвижный мешок. В нем яйца начинают дробится и образуются редии. У них имеется мешкообразный кишечник и отверстия, из которого выходят новые поколения зародышей, образовавшиеся из партеногенных яиц внутри редии.

Спороциста лопается, гибнет, редии выходят, но остаются в улитке. Из отдельных партеногенетических яиц развиваются новые личинки (церкарии, хвостатые личинки). Церкария похожа на мариту, имеет присоски, выделительную систему, вилообразный кишечник, мозговой ганглий. Главное отличие – наличие подвижного хвоста. У некоторых представителей имеются железы проникновения, иглы (стилеты), глазки.

Церкарий плавает в воде. Существуют два дальнейших пути развития.

Первый подразумевает наличие еще одного промежуточного хозяина (водные насекомые, моллюски, рыбы, головастики). С помощью стилета церкарии повреждают покровы хозяина и изливают в ранку секрет желез проникновения.

Церкарий отбрасывает иглу, хвост, покрывается тонкой оболочкой и инцистируется. Это покоящаяся стадия или метацеркарий. Дальнейшее развитие происходит в случае заглатывания второго промежуточного хозяина основным хозяином и его попадание в кишечник. Далее цикл повторяется.

Второй (намного менее распространенный) путь развития не предполагает наличие второго промежуточного хозяина. Церкарии выходят из улитки, оседают на дно, выносятся на берег и там инцистируются, сохраняя свою жизнеспособность на некоторое время. Такая стадия называется адолескарий. Далее адолескарий заглатывается и цикл повторяется.

Классификация.

Класс сосальщиков делится на два подкласса: двууски и аспидогастры.

17 Трематоды человека – циклы развития Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceatum, Opisthorchis felineus, Schistosoma, Alaria.

ЛИЧИНКИ СОСАЛЬЩИКОВ (ТРЕМАТОД)

Мирацидий – первая личиночная стадия большинства трематод.

Спороциста – вторая личиночная стадия трематод, способная к партено-

генезу.

Редия – третья личиночная стадия трематод, способная к партеногенезу.

Церкарий – четвертая личиночная стадия трематод.

Адолескарий, метоцеркарий – пятая личиночная стадия трематод, спо-

собная вызывать заболевание при попадании в тело окончательного хозяина

1)ЦИКЛ РАЗВИТИЯ ПЕЧЕНОЧНОГО СОСАЛЬЩИКА

Фасциола (Fasciola hepatica) паразитирует в желчных протоках печени

мелкого и крупного рогатого скота, реже в печени других животных или чело-

века, вызывая заболевание фасциолез, и выделяет огромное количество яиц. Из

печени яйца через желчный проток попадают в кишечник, а оттуда вместе с

фекалиями выбрасываются наружу. Дальнейшее развитие получают те яйца,

которые попадают в воду В воде, при благоприятных условиях, в яйце

формируется личинка мирацидий, который покидает яйцо и свободно плавает

при помощи ресничек, расположенных по всему телу. Находит промежуточно-

го хозяина – малого прудовика (Lymnaea truncatula) – и нападает на него. Про-

межуточными хозяевами фасциол могут быть, кроме малого прудовика, другие

виды моллюсков.

Попав в печень прудовика, мирацидий сбрасывает свой ресничный по-

кров и превращается в спороцисту мешковидной формы. По прошествии 15—

30 дней внутри спороцисты путем партеногенеза формируются редии — про-

долговатые образования, снабженные ртом, глоткой и слепо заканчивающимся 11

кишечником. Редии прорывают оболочку спороцисты и выходят из нее, остава-

ясь в органах моллюска.

Рис. . Цикл развития печеночного сосальщика.

А - дефинитивный хозяин, Б –промежуточный хозяин (малый прудовик), 1- яйцо, 2-

мирацидий, 3- спороциста, 4- редия, 5- церкарий, 6- адолескарий.

Из одной спороцисты путем бесполого деления (партеногенеза) образует-

ся 5—15 редия, каждая из которых может дать новое поколение личинок (до-

черних редии). Редии продолжают свой рост и через 35—40 дней формируют

до 15—20 церкариев, снабженных двумя присосками, длинным хвостом и раз-

ветвленным кишечником (по форме они похожи на головастиков). Срок разви-

тия от мирацидия до церкария в теле моллюска исчисляется 50—80 днями.

Достигнув определенного возраста, церкарии выходят из организма мол-

люска через его ротовое отверстие и начинают плавать в воде, используя для

этого свой хвост. Число церкариев у одного зараженного моллюска может дос-

тигать 600—800. Из моллюска они обычно выходят в течение нескольких не-

дель.

Таким образом, полное развитие фасциолы представляется в следующем

виде: во внешней среде — 1) яйцо, 2) мирацидий, затем у моллюска — 3) спо-

роциста, 4) редии, 5) церкарии.

На цикл развития от яйца до церкария во временных, хорошо прогре-

ваемых водоемах (лужи, небольшие болотца, выемки от копыт скота) в теплый

период года требуется 70—140 дней.

Через несколько часов, после выхода из моллюска, церкарии отбрасыва-

ют хвостик, выделяют клейкий, застывающий секрет и покрываются твердой

коричневатой капсулой (инцистируются). Часть церкариев прикрепляются к

листьям и стеблям растений, а остальные свободно плавают на поверхности во-

ды. В этой стадии развития паразиты называются адолескариями.

Циста адолескария толстая и состоит из двух оболочек. В ней содержится

подвижный зародыш фасциолы с хорошо выраженными ротовой и брюшной

присосками, разветвленным кишечником.

На зараженных пастбищах животные проглатывают адолескариев, когда

пьют воду из луж и канав или поедают траву. В кишечнике животного оболочка

адолескариев растворяется и зародыши попадают в печень и там развиваются в

половозрелые формы фасциол.

Фасциолы проникают в желчные ходы двумя путями. Часть личинок вне-

дряется в слизистую оболочку кишечника, в кишечные вены и через воротную

вену продвигается в печень. Оказавшись в сосудах с малым диаметром, моло-

дые фасциолы не могут двигаться дальше; они пробуравливают сосудистую

стенку, затем печеночную ткань и спустя несколько недель проникают в желч-

ные ходы. Другая часть личинок проходит через стенку кишечника в брюшную

полость, а затем через капсулу печени в желчные ходы.

Для полного развития фасциолы в печени рогатого скота требуется 3— 4

месяца, после чего паразит превращается в половозрелую форму, начинает

продуцировать яйца и может сохраняться в организме животного 5 лет и более.

Цикл развития Ланцетовидного сосальщика (Dicrocoelium lanceatum)

Ланцетовидный сосальщик (Dicrocoelium lanceatum) – паразит печени

крупного рогатого скота, овец, коз и других животных, иногда встречается и у

человека, вызывая заболевание дикроцелиоз. Он значительно меньше печеночного сосальщика. Дикроцелии развиваются с помощью промежуточных хозяев – сухопутных моллюсков более 40 видов различных родов: Hellica crenimargo и др., слизней и муравьев (более 20 видов из рода Formica).

Половозрелые трематоды откладывают в желчных протоках печени и

желчном пузыре яйца, которые вместе с желчью попадают в кишечник, а затем

с калом выбрасываются наружу. Эти яйца заключают сформированный мира-

цидий, который в отличие от мирацидиев фасциол не выходит во внешнюю

среду, а вместе с яйцом проглатывается моллюсками (рис.4). В кишечнике по-

следнего мирацидий покидает яйцо и мигрирует в печень, где он теряет рес-

ничный покров и превращается в материнскую спороцисту, внутри которой

партеногенетически развиваются дочерние спороцисты.

После появления дочерних спороцист редуцируются материнские споро-

цисты, а в дочерних формируются церкарии. После созревания они покидают спороцисту и мигрируют в легкие моллюска, а оттуда — в его дыхательную

полость. Здесь каждый церкарий инцистируется, а затем все они концентриру-

ются в группы по 100—300 экземпляров, именуемые слизистыми комочками,

выбрасываются через дыхательное отверстие наружу, попадают на растения

или другие предметы и приклеиваются к ним. Срок развития в моллюсках про-

должается от 82 дней до 5 месяцев. Слизистые комочки с церкариями уносятся

муравьями и поедаются в муравейниках.

В теле муравьев через 26—62 дня церкарии превращаются в метацерка-

риев, некоторые из них могут внедряться в подглоточный ганглий, иннерви-

рующий челюстной аппарат насекомого. У муравья нарушается функция нерв-

ной системы и, следовательно, нормальная работа челюстей. При понижении

температуры окружающей среды, муравьи, захватывая листочки, не могут раз-

жать челюсти - наступает состояние оцепенения. Это происходит утром, вече-

ром и в пасмурную погоду в течение дня.

Животные заражаются дикроцелиозом, проглатывая вместе с травой му-

равьев, содержащих инцистированных метацеркариев.

Метацеркарии из кишечника через дивертикул желчного протока в две-

надцатиперстной кишке мигрируют сначала в главный желчный проток, а затем

в мелкие. По мере роста они вновь спускаются в крупные желчные протоки, в

которых достигают половой зрелости и начинают выделять яйца. Срок разви-

тия дикроцелий в организме овец при экспериментальном заражении равен

72—85 дням

.

Рис. 4. Цикл развития ланцетовидного сосальщика.

А- окончательный хозяин, Б- 1-й промежуточный хозяин, С – 2-ой промежуточный

хозяин, 1- яйцо с мирацидием, 2- мирацидий, 3- спороциста, 4- дочерняя спороциста, 5- цер-

карий, 6- метацеркарий.

Цикл развития кошачьего сосальщика (Opisthorchis felineus)

Кошачий сосальщик (Opisthorchis felineus) паразитирует в печени кошек,

собак, вызывая заболевание описторхоз. Имеет двух промежуточных хозяев.

Яйца Opisthorchis felineus попадают в воду, имеют сформировавшегося

мирацидия, который не вылупляется из яйцевых оболочек. Выход мира-

цидия из яйца происходит лишь в кишечнике промежуточного хозяина — пре-

сноводного моллюска Вуthinia lеасhi. Мирацидий проникает через кишечную

стенку в полость тела моллюска, где превращается в спороцисту. Примерно че-

рез месяц из спороцисты партеногенетически образуются редии, в которых на-

чинают развиваться церкарии. Затем, примерно через 2 месяца, церкарии поки-

дают организм моллюска и плавают близ дна водоема. Такие церкарии напада-

ют на дополнительных хозяев — пресноводных рыб (различные виды сем. Кар-

повые), проникают через их кожные покровы в мышечную и соединительную

ткани, где инцистируются и превращаются в метацеркариев, достигающих ин-

вазионной стадии лишь через 6 недель.

Рис. Цикл развития кошачьего сосальщика.

А- окончательный хозяин, В- 1-й промежуточный хозяин, С- 2-й промежуточный хо-

зяин, 1- яйцо с мирацидием, 2- мирацидий, 3- спороциста, 4- редия, 5- церкарий, 6- метацер-

карий.

Заражение дефинитивных хозяев описторхозом происходит при поедании

сырой, слабомороженой или вяленой рыбы, инвазированной метацеркариями

этого паразита. Проглоченные вместе с рыбой метацеркарии освобождаются из

цист и проникают в желчные ходы печени не гематогенным путем, а через

желчный проток. Уже через 5 часов после заражения можно обнаружить мета-

церкариев в желчных ходах печени дефинитивных хозяев. Здесь паразиты ос-

танавливаются, растут и через 3—4 недели достигают половой зрелости. Таким

образом, весь цикл развития от яйца до половозрелой стадии длится 4—4,5 ме-

сяца.

КРОВЯНЫЕ СОСАЛЬЩИКИ (Schistosoma haematobium, S. mansoni и S. Japonicum) –

Рис. Особенности

морфологии возбудителей шистосомозов. А – схема строения марит, Б – яйцо S.

haematobium), В - яйцо S. mansoni , Г – яйцо S. japonicum, Д – мариты

, Е – шистосомула , Ж – яйцо S. mansoni в стенке кишечника

Цикл развития: основные хозяева – человек и различные млекопитающие, промежуточные

хозяева – несколько видов пресноводных моллюсков

Рмис. Схема цикла развития

Схема цикла развития возбудителей шистосомозовСтадии жизненного цикла: марита –

яйцо – мирацидий – спороциста I порядка – спороциста II порядка –

церкарий.Половозрелые особи локализованы в венах брюшной полости человека. После

оплодотворения самки откладывают яйца в просвет мелких сосудов стенок полых органов

(мочевого пузыря, кишечника и др.). Яйца имеют острые шипы, а зародыш выделяет

протеолитические ферменты, с помощью которых яйца продвигаются через ткани в

просвет органа. Для дальнейшего развития они попадают в воду и развиваются в теле

моллюсков. Церкарии выходят из моллюсков, плавают в воде и активно внедряются в

кожу или слизистые оболочки человека при купании, работе в воде (на рисовых полях и

др.), питье воды из открытых водоемов. Одежда не препятствует проникновению

церкариев. Проникшие в организм церкарии по лимфатическим и кровеносным сосудам

попадают в правое предсердие,

правый желудочек сердца, затем в легкие, далее – в вены брыжейки, стенок толстого

кишечника, мочеполовой системы.У человека могут паразитировать и некоторые другие

виды шистосом (S. intercalatum). В умеренном климате церкарии шистосом

водоплавающих птиц (уток, чаек) могут вызывать у человека шистосомозные

дерматиты.

SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM – возбудитель урогенитального (мочеполового)

шистосомоза (бильгарциоза). Заболевание распространено в Африке, странах Ближнего

Востока, Центральной и Южной Америки.Морфологические особенности: длина тела

самца 10-15 мм, самки – до 20 мм. Тело покрыто шипами.Особенности цикла развития:

промежуточные хозяева – пресноводные моллюски родов Bullinus, Physopsis и др.

Основные хозяева – человек и обезьяны. Взрослые особи живут в организме человека до

40 лет и локализуются в мелких венах малого таза, преимущественно мочевого пузыря,

матки, верхней части влагалища.Половозрелая самка продуцирует до 300 яиц в сутки,

которые выделяются во внешнюю среду с мочой.

SСHISTOSOMA MANSONI – возбудитель кишечного шистосомоза (бильгарциоза).

Заболевание распространено в Африке, на Аравийском полуострове, в Южной Америке и

на островах Карибского моря.Морфологические особенности: размеры самца – до 10 мм,

самки – до 15 мм, более крупные шипы на кутикуле.Особенности цикла развития:

основные хозяева – человек, крупный рогатый скот, собаки, грызуны; промежуточные

хозяева – моллюски родов Planorbis, Phisopsis и др. Половозрелые особи локализованы в

мезентериальных венах. Яйца откладывают в мелких венулах кишечника, откуда они

проходят в полость кишки и с фекалиями попадают во внешнюю среду. Средняя

продолжительность жизни взрослых паразитов в организме человека 8 – 30 лет.

SCHISTOSOMA JAPONICUM – возбудитель японского шистосомоза (бильгарциоза, болезни

Катаяма). Заболевание распространено в странах Юго-Восточной Азии (Япония, Китай,

Филиппины, Индонезия).Морфологические особенности: гладкая поверхностью тела

(отсутствие шипов). Размеры тела самца – до 20 мм, самки – до 26 мм

Особенности цикла развития: основные хозяева – человек, дикие и домашние

млекопитающие (обезьяны, крупный рогатый скот, лошади, свиньи, крысы, собаки и др.).

Промежуточные хозяева – моллюски рода Oncomelania. Пары гельминтов постоянно

остаются на месте и продуцируют до 5 000 яиц в сутки. Локализация – воротная и

мезентериальная вены.

Alaria Alata

Цикл развития

Находясь в кишечнике, половозрелый червь откладывает яйца. Яйца паразита должны

попасть в воду, так как его промежуточные хозяева — водные моллюски катушки

(Planorbis). Развитие в моллюсках: церкарии начинают выделяться из моллюска через

месяц или два (в зависимости от температуры внешней среды) с момента заражения их

мирацидием. Дополнительные хозяева алярии — лягушки и другие амфибии в их

личиночной и во взрослой стадии. Церкарии внедряются обычно в тело головастика и

развиваются в нем в метацеркарии. Когда головастики превращаются в лягушек, личинки

паразита остаются в их теле. Таким образом осуществляется выход личинок паразита из

воды на сушу. Когда лягушка, зараженная личинками алярии, будет съедена

окончательным хозяином, лисицей например, в теле последнего развивается взрослая

алярия. Но возможен и другой путь заражения окончательного хозяина паразитом.

Зараженная лягушка может быть съедена другим животным, не являющимся

окончательным хозяином алярии, например змеей, ежом, хищной птицей и т. д. Попав в

организм этих животных, личинки алярий не погибают там. Освободившись после

переваривания из тела лягушки, личинкивнедряются сквозь стенки кишечника нового

хозяина и, проникнув в ткани различных органов (главным образом в подкожную

клетчатку), оседают здесь, оставаясь долгое время жизнеспособными. Как только такое

животное будет съедено хищником — окончательным хозяином алярий (собакой,

волком, лисицей и т. д.), личинка в его организме разовьется во взрослого червя.

17.а Общая характеристика класса Turbellaria.

КЛАСС РЕСНИЧНЫЕ ЧЕРВИ (TURBELLARIA)

Внешний вид и покровы. Тело ресничных червей вытянутое в длину, листовидное. Размеры варьируют от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Тело бесцветное или белого цвета. Чаще всего ресничные черви окрашены в различные цвета зернами пигмента, залегающего в коже.

Тело покрыто однослойным мерцательным эпителием. В покровах имеются кожные железы, разбросанные по всему телу или собранные в комплексы. Представляют интерес разновидность кожных желез —рабдитные клетки, в которых находятся преломляющие свет палочки рабдиты. Они лежат перпендикулярно к поверхности тела. При раздражении животного рабдиты выбрасываются наружу и сильно разбухают. В результате на поверхности червя образуется слизь, возможно играющая защитную роль.

Кожно-мускульный мешок. Под эпителием находится базальная мембрана, служащая для придания телу определенной формы и для прикрепления мышц. Совокупность мышц и эпителия образует единый комплекс — кожно-мускульный мешок. Мышечная система состоит из нескольких слоев гладких мышечных волокон. Наиболее поверхностно располагаются кольцевые мышцы, несколько глубже — продольные и самые глубокие — диагональные мышечные волокна. Кроме перечисленных видов мышечных волокон для ресничных червей характерны спинно-брюшные, или дорзовентральные, мышцы. Это пучки волокон, идущие от спинной стороны тела к брюшной.

Движение осуществляется за счет биения ресничек (у мелких форм) или сокращения кожно-мускульного мешка (у крупных представителей).

Четко выраженной полости тела ресничные черви не имеют. Все промежутки между органами заполнены паренхимой— рыхлой соединительной тканью. Небольшие пространства между клетками паренхимы заполнены водянистой жидкостью, благодаря чему может осуществляться передача продуктов от кишечника к внутренним органам и перенос продуктов обмена к выделительной системе. Кроме этого, паренхиму можно рассматривать как опорную ткань.

Пищеварительная система ресничных червей слепозамкнутая. Рот служит и для проглатывания пищи, и для выбрасывания не переваренных остатков пищи. Рот располагается обычно на брюшной стороне тела и ведет в глотку. У некоторых крупных ресничных червей, например у пресноводной планарии, ротовое отверстие открывается в глоточный карман, в котором находится мускулистая глотка, способная вытягиваться и высовываться через рот наружу. Средняя кишка у мелких форм ресничных червей представляет собой ветвящиеся во все стороны каналы, а у крупных форм кишечник представлен тремя ветвями: одной передней, идущей к переднему концу тела, и двумя задними, идущими по бокам к заднему концу тела.

Главной особенностью нервной системы ресничных червей по сравнению с кишечнополостными является концентрация нервных элементов у переднего конца тела с формированием двойного узла — мозгового ганглия, который становится координирующим центром всего тела. От ганглия отходят продольные нервные стволы, связанные поперечными кольцевыми перемычками.

Органы чувств у ресничных червей развиты сравнительно хорошо. Органом осязания служит вся кожа. У некоторых видов функцию осязания выполняют небольшие парные щупальца переднего конца тела. Органы чувств равновесия представлены замкнутыми мешочками — статоцистами, со слуховыми камешками внутри.Органы зрения имеются почти всегда. Глаз может быть одна пара или больше.

Выделительная система впервые появляется как отдельная система. Она представлена двумя или несколькими каналами, каждый из которых одним концом открывается наружу, а другой сильно ветвится, образуя сеть каналов различного диаметра. Самые тонкие канальцы или капилляры на своих концах замыкаются особыми клетками — звездчатыми. От этих клеток в просвет канальцев отходят пучки ресничек. Благодаря их постоянной работе не происходит застоя жидкости в теле червя, она поступает в канальцы и в дальнейшем выводится наружу. Выделительная система в виде ветвистых каналов, замкнутых на концах звездчатыми клетками, называется протонефридиями.

Половая система по строению довольно разнообразна. Можно отметить, что по сравнению с кишечнополостными у ресничных червей появляются специальные выводные протоки для выведения половых клеток наружу. Ресничные черви гермафродиты. Оплодотворение — внутреннее.

Размножение. В большинстве случаев половым способом. У большинства червей развитие прямое, но у некоторых морских видов развитие происходит с метаморфозом. Однако некоторые ресничные черви могут размножаться и бесполым способом посредством поперечного деления. При этом в каждой половине тела происходит регенерация недостающих органов.

Типичными представителями ресничных червей являются планарии.

Рис. 1.Морфология плоских червей на примере молочной планарии. А — внешний вид планарии; Б, В — внутренние органы (схемы); Г — часть поперечного разреза через тело молочной планарии; Д — терминальная клетка протонефридиальной выделительной системы:1 — ротовое отверстие; 2 — глотка; 3 — кишечник; 4 — протонефри-дии; 5 — левый боковой нервный ствол; 6 — головной нервный узел; 7 — глазок; 8 — ресничный эпителий; 9 — кольцевые мышцы; 10 — косые мышцы; 11 — продольные мышцы; 12 — дорсовентральные мышцы; 13 — клетки паренхимы; 14 — клетки, образующие рабдиты; 15 — рабдиты; 16 — одноклеточная железа; 17 — пучок ресничек (мерцательное пламя); 18 — ядро клетки

18 Общая характеристика класса Cestodes.

(Ленточные черви)

Строение. Тело плоское, лентовидное. Его размеры от нескольких миллиметров до 15 м и более. На переднем конце головка, несущая органы прикрепления: у цепней округлые присоски, у леитецов щелевидпые ямки ----ботрии

Покровы представляют собой видоизмененный цитоплазматический слой погруженных клеток Покровы выполняют функции: защищают от действия ферментов кишечника хозяина благодаря содержанию веществ, противодействующих ферментам, выделению слизистых веществ и т. п., всасывают пищу, выделяют наружу свои ферменты, воздействующие на окружающую червей пищу. В покровах цестод выявлены волоски и ворсинки, увеличивающие площадь всасывания пищи. В кутикуле встречаются шипики.

Мускулатура состоит из наружного кольцевого слоя и внутреннего продольного. Иногда есть еще мышцы диагональные и в паренхиме. Полость члеников содержит паренхиму. К специфическим особенностям ее относится наличие в ее клетках известковых телец.

Нервная система состоит из скопления нервных клеток в головке червя и парных продольных тяжей, тянущихся до конца тел а.

Органы чувств у ленточных червей выражены слабо.

Органы пищеварения и дыхания отсутствуют.

Органы выделения протонефридиального типа. В паренхиме заложены крупные клетки с мерцательным «пламенем». От них отходят выносящие канальцы, которые у большинства видов впадают в два крупных канала, тянущихся по бокам стробилы. В каждом членике эти каналы соединяются поперечным протоком. Боковые каналы открываются на заднем крае последнего членика.

Органы размножения. В полости тела только один комплект мужских и женских половых органов. Женская половая система образована яичником (обычно двудольчатым), яйцеводом, желточниками, тельцем Мелиса и маткой. Для проведения спермы служит влагалище, расширяющееся у впадения в яйцевод (семяприемник). Мужская половая система состоит из многочисленных мелких округлых семенников и семявыносящих канальцев, которые, сливаясь, открываются в семяпровод, заканчивающийся семяизвергательным каналом и ко-пулятивным органом. Семяизвергательный канал и влагалище открываются в углубление поверхности тела червя — половую клоаку. У ленточных червей наблюдается как самооплодотворение, так и перекрестное оплодотворение. Самооплодотворение проходит двумя путями: когда копулятивный орган вводит сперму во влагалище того же членика, на котором он расположен, или когда сперма вводится им во влагалище другого членика. Оплодотворенное яйцо окружается желточными клетками и скорлупой, чему способствует секрет тельца Мелиса. Сформированные яйца выводятся в матку.

Рис. 80. Схема строения полового аппарата гермафродитного членика лентеца

У лентецов на конце матки имеется отверстие, через которое яйца по мере созревания выводятся наружу. матка замкнутая и яйца, попадающие в нее, постепенно там накапливаются. По мере их накопления матка увеличивается в размере и образует боковые ответвления, которые также заполнены яйцами. В матке одного членика может скопиться несколько тысяч яиц. У наполненных яйцами члеников заднего конца стробилы, называемых зрелыми, происходит постепенное рассасывание половых органов, кроме матки с яйцами. Они теряют связь со стробилой и выводятся с калом из тела хозяина. В наружной среде членики разлагаются, освобождая яйца.

Развитие ленточных червей сопровождается сложными метаморфозами. Еще в теле хозяина в яйце формируется округлая личинка с шестью острыми хитиновыми крючками (онкосфера). Если яйцо попадает в кишечник промежуточного хозяина, онкосфера выходит из его скорлупы, проходит через стенку кишки и проникает в кровеносные сосуды; лишь у немногих форм она продолжает свое развитие в стенках кишечника. Попав в кровяное русло, оикосферы разносятся током крови по телу промежуточного хозяина. Оседая в различных органах последнего, они преобразуются в новую форму личинки — финну. Строение финн у разных цепней неодинаково. Финиа-цистицерк имеет вид небольшого овального пузырька с одной впяченной внутрь его головкой будущего червя. Финна-ценур значительно больше — с крупный орех или даже куриное яйцо; в его пузырь впячено много головок. Финна-эхинококк отличается крупными размерами и сложным строением; оболочка пузыря отпочковывает внутрь его дочерние пузыри, а те, почкуясь, дают внучатые пузыри со многими головками. Своеобразные личинки лентецов описаны ниже.

Окончательный хозяин заражается ленточными червями, поедая промежуточного хозяина, в котором находятся финны. В кишечнике под воздействием желчи, выделяемой печенью, головки выворачиваются, прикрепляются к стенке кишки и начинается рост стробилы.

19 Строение и типы личинок цестод.

Тип: Плоские черви (Platyhelminthes)

Класс: Ленточные черви (Cestoda).

Отряды: Гвоздичники (Caryophylidea), Лентецы (Pseudophylidea), Цепни (Cyclophylidea).

Ленточные черви – плоские черви, на которых паразитический образ жизни сказался значительно сильнее, чем на сосальщиках и моногенеях. В половозрелом состоянии цестоды встречаются в кишечнике позвоночных животных; молодые стадии цестод живут в полости тела и внутри различных органов как беспозвоночных, так и позвоночных. Число видов превышает 3000.

Строение и физиология взрослых ленточных червей.