
- •Мочевыделительная система
- •1. Анамнез заболевания
- •2. Анамнез жизни
- •3. Жалобы больных
- •3.2. Жалобы, обусловленные расстройством мочеиспускания
- •3.3. Изменение цвета мочи
- •3.5. Жалобы общего характер
- •1. Осмотр
- •2. Пальпация
- •3. Перкуссия
- •4. Аускультация
- •Лабораторные и инструментальные методы исследования
- •Основные синдромы при заболеваниях почек Отёчный синдром
- •Синдром артериальной гипертензии
- •Синдром почечной эклампсии
- •Нефротический синдром
- •Синдром почечной колики
- •Мочевой синдром
- •Синдром острой почечной недостаточности
- •Синдром хронической почечной недостаточности
- •Основные принципы лечения хпн в консервативную стадию:
- •Основные принципы лечения хпн в терминальной стадии
- •Острый гломерулонефрит
- •Хронический гломерулонефрит
- •Пиелонефрит
- •Острый пиелонефрит
- •Хронический пиелонефрит
Пиелонефрит
Пиелонефрит – инфекционно-воспалительное заболевание слизистой оболочки мочевыводящих путей (чашечки, лоханки) и тубулоинтерстициальной ткани почек.
Это заболевание является самым распространенным среди всей патологии почек и мочевыводящих путей, занимая второе место по частоте после инфекции верхних дыхательных путей. При эпидемиологических исследованиях выявляемость пиелонефрита составляет 18 на 1000 обследованных. На долю этого заболевания приходится 55% всех больных почечной патологией. При этом у женщин заболеваемость в два раза выше по сравнению с мужчинами. Однако в последние 15-20 лет отмечается нарастание частоты пиелонефрита у молодых мужчин (в возрасте до 20 лет), что связывается с ношением джинсов и синтетического белья, ухудшающих крово- и лимфообращение в нижних мочевыводящих путях. У женщин отмечаются три критических периода – детский возраст, замужество и беременность.
Пиелонефрит – заболевание, протекающее циклически. Оно начинается обычно в детском возрасте, после чего в течение многих лет протекает асимптомно и обостряется при наличии различных провоцирующих моментов (переохлаждение, дефлорация и беременность у женщин и др.).
Таблица 14. Классификация пиелонефритов (С.И. Рябов, 2002)
Стадия |
Форма |
Течение |
Острая |
1. Септическая 2. Гематурическая 3. Абдоминальная |
Быстро прогрессирующее, активное |
Хроническая |
1. Моносимптомная 2. Гипертоническая 3. Нефротическая (редко) |
Рецидивирующее Латентное Ремиссия |
Терминальная |
ХПН |
|
Этиология и патогенез.
Развитие пиелонефрита всегда связывается с инфекцией. Подавляющая часть случаев заболеваний связана с кишечной палочкой, которая высевается приблизительно у 30-60% больных. Из других возбудителей необходимо назвать энтерококк, синегнойную палочку, стафилококк и очень часто микробные ассоциации (два и более вида бактерий одновременно) – от 10 до 45%. У ряда больных нельзя исключить роль вирусов.
Инфекция попадает в почку гематогенно, лимфогенно, по стенке мочеточника и по его просвету при наличии пузырно-мочеточникового рефлюкса. Очаги первичного поражения могут находиться в любом месте (кариозные зубы, миндалины, воспаление в желчных путях, малом тазу и т.д.). Пузырно-мочеточниковый рефлюкс развивается вследствие анатомических препятствий оттоку мочи (гипертрофия простаты, простатиты, колики, опухоли и др.) и из-за врожденных аномалий (стриктуры мочеточников, удвоение чашечно-лоханочной системы, подковообразная, галетообразная почки и т.д.).
Большая роль в развитии пиелонефрита отводится сниженной реактивности организма. В частности, установлено изменение в Т-клеточном звене иммунитета.
Таким образом, наиболее значимыми факторами риска развития пиелонефрита являются: обструкция мочевых путей, рефлюксы различного уровня, беременность, сахарный диабет.
Морфология: при остром пиелонефрите почки обычно увеличены, полнокровны, часто имеются подкапсульные кровоизлияния. Почечные лоханки обычно расширены, слизистая оболочка их матовая, часто с изъязвлениями. Гистологически наибольшие изменения локализуются в интерстициальной ткани, где отмечаются очаговые, а затем и диффузные инфильтраты. Так как в интерстиции находятся и канальцы, то клетки их набухают, заполняясь коллоидными массами. В финальной части заболевания канальцы атрофируются и запустевают. Клубочки вовлекаются в просвет вторично, уже в далеко зашедшей стадии болезни. Наиболее типично развитие перигломерулярного фиброза. Склероз и гиалинизация клубочка встречается в терминальной стадии болезни.