- •1.Объект, предмет и значения м/б контроля качества.
- •2.Задачи и цели м/б анализа качества пр-ции в современных усл-ях. Требования, предъявляемые промышленностью к м/б анализу.
- •3.Микробиологические показатели качества.
- •4.Санитарно-микробиологический контроль рыбы и рыбопродуктов.
- •8.Санитарно-микробиологический контроль плодов и овощей.
- •9.Санитарно-микробиологический контроль кондитерских и вкусовых продуктов.
- •11. Виды размножения м/о и их характеристика. Особенности размножения бактерий, дрожжей и мицелиальных грибов.
- •12. Классификация м/о. Основные подходы и критерии современной систематики м/о.
- •13. Морфологические, культуральные и физиологические признаки м/о.
- •14. Строение и функции вирусов. Размножение вирусов.
- •15. Методы качественного анализа микробиологической загрязненности пищевых продуктов.
- •16. Методы количественного анализа микрофлоры пищевых продуктов.
- •17. Общая схема определения количества мезофильных аэробных и факультативно анаэробных м/о методом культивирования.
- •18.Характеристика бактерий группы кишечной палочки. Общая схема определения количества бгкп.
- •19 Методы определения дрожжей и плесеней в пищевых продуктах.
- •20 Потенциально-патогенные и патогенные м/о, их характеристика и методы определения.
- •21 Отбор проб и порядок проведения микробиологических испытаний. Стадии микробиологических исследований пищевых продуктов.
- •22 Чистые культуры м/о и способы их выделения. Общая схема определения вида м/о.
- •23 Методы определения клебсиел, золотистого стафилококка и сальмонелл.
- •24 Методы определения клостридий, протея в мясных продуктах.
- •25. Характеристика методов посева и культивирования м/о. Периодическое и непрерывное культивирование м/о.
- •26. Микробиологические лаборатории, их оборудование, правила безопасности при работе в микробиологической лаборатории.
- •27. Микробиологические питательные среды, их классификация и м-ды контроля
- •28.Принципы культивирования м/о, виды питательных сред и принципы их составления.
- •29.Чистые культуры клеток, их получение и изучение свойств м/о.
- •30. Общие представления о метаболизме микробных клеток. Катаболизм и анаболизм.
- •31. Клеточное дыхание. Дыхательные субстраты. Аэробное и анаэробное дыхание
- •32. Стадии дыхания. Гликолиз. Брожение и его виды.
- •33. Цикл трикарбоновых к-т и дыхательная цепь переноса е.
- •34.Типы питания м/о. Питательные субстраты.
- •35.Ферменты и их роль в метаболизме м/о.
- •36. Санитарно-показательные м/о и м-ды их определения
- •37.Методика исследования смывов на предприятиях пищевой промышленности
- •40.Современные инструментальные методы анализа содержания и биомассы м/о.
- •41. Микроорганизмы (м/о) почвы и их характеристика.
- •42. Влияние физико-химических факторов среды на жизнеспособность м/о.
- •43.Стерилизация и пастеризация. Методы стерилизации и пастеризации пищевых продуктов.
- •44. Производственная санитария. Дезинфицирующие и моющие средства.
- •46. Основные органеллы бактериальных клеток.
- •47. Химический состав м/о. Биогенные хим. Элементы и их роль в клетке.
- •48.Рост м/о. Параметры роста клеточной популяции.
- •49.Фотосинтез. Характеристика фотосинтеза у бактерий.
- •50.Пищевые отравления и пищевые инфекции. Основные возбудители токсикоинфекции.
- •51.Профилоктические мероприятия и личная гигиена для предотвращения пищевых отравлений и пищевых инфекций.
- •52.Микробиологический контроль сырья, полуфабрикатов и готовой продукции.
- •53.Методы определения общего микробного числа.
- •54.Методы определения коли-титра.
- •55.Цели, задачи и порядок проведения санитарно-гигиенической экспертизы.
- •56.Сортировка сырья и пищевой продукции. Порядок уничтожения забракованной продукции.
- •57. Основные органические компоненты бактериальных клеток: белки, углеводы, жиры. Характеристика их строения и функции в клетке.
- •58.Нуклеиновые кислоты и их роль в клетке.
- •59.Аденозинтрифосфорная кислота, как универсальный химический источник энергии в клетке.
- •63.Методы индикации и идентификации энтеробактерий.
- •64.Правила и приемы микроскопии микроорганизмов.Техника приготовления препаратов бактерий,дрожжей,мицелярных грибов для световой микроскопии.
- •65.Методы окраски спор,капсул,клеточных стенок и определения жизнеспособности клеток.
- •66.Техника посева образцов в жидкие среды.Метод разведений для определения общего количества микроорганизмов.
- •67.Глубинный и поверхностный посев м/ов на агаризованные среды и метод определения общего кол-ва микробных клеток.
- •68.Методы определения спорообразующих бактерий и характеристика питательных сред для их индикации.
- •69.Выявление бактерий группы протея в мясных продуктах.
- •70.Подготовка проб мясных и рыбных продуктов для проведения микробиологических исследований.
- •71.Общая характеристика и назначение органолептического анализа
- •72. Виды органолептического анализа и их характеристика. Основные этапы оа.
- •73.Внутренние и внешние факторы оа и основные требования, предъявляемые к ним.
- •75. Визуальный оа. Физиология восприятия света и цвета человеком. Теория трехматричного цветового зрения
- •76.Вкусовой оа. Характеристика органов вкуса человека. Классификация вкусовых ощущений.
- •77.Обонятельный оа. Характеристика органов обоняния человека. Классификация обонятельных ощущений. Взаимосвязь вкусовых и обонятельных ощущений.
- •78. Осязательный органолептический анализ. Характеристика органов осязания человека. Классификация показателей осязания
- •79 Методы органолептического анализа(оа). Описательные и аналитические методы органолептического анализа. Метод экспертных оценок.
- •81. Строение, функции и принципы работы головного мозга
- •82.Психические и физиологические функции человека. Профессионально важные качества дегустаторов.
- •39.Микробиологический анализ качества воздуха
- •38. Микробиологический анализ воды
8.Санитарно-микробиологический контроль плодов и овощей.
Плоды, овощи, фрукты являются источником витаминов, вкусовых и минеральных в-в. Ткань рыхлая и много воды, сахара, следовательно, создаются благоприятные условия для развития м/ф. Плоды покрыты воском. Саморазогреваются.
Основные пороки:
1.плеснивение-Fusaniune(грибы)-фрукты
3.брожение -отдельные бактерии, дрожжи
-спиртовые
-молочнокислые
-уксуснокислые
4.коричневые пятна -фитовирусы. Энтерококки и БГКП –контролируется по сокращенной схеме. По развернутой схеме- +сальмонеллы, мицеллы и дрожжи.
Общее количество бактерий 106 кл/гр
БГКП в 1 гр не допускается
E.coli в 1 гр не допускается
сальмонеллы -в 25 гр
Способы переработки:
1.квашение
2.маринование
3.сушка
4.консервирование
9.Санитарно-микробиологический контроль кондитерских и вкусовых продуктов.
-шоколад
-пряники
-плодово-ягодные изд-я
-зефир
-пастила
Изделия проходят тепловую обработку:
1.Общее количество бактерий 110-4 кл/ч
2.Стафилококки не допускаются в 25 г
3.Сальмонеллы не допускаются в 25 г
Вкусовые продукты:
-чай
-кофе
-соль
-сахар
-специи
Не имеют самостоятельного эпидемиологического значения. Контролируют ОКБ и содержание споровых: посев при 370С.
Норматив: ОКБ сахар 104 кл/гр, соль 103 кл/гр.
10.Санитарно-микробиологический контроль безалкогольных напитков. Безалкогольные и слабоалкогольные напитки:
-квас
-минеральная вода
-соки
-пиво
-вино
Виды порчи:
-молочнокислое брожение
-уксуснокислое брожение
-спиртовое брожение (дрожжи)
-прогоркание (микрококки)
-плесневение (винная плесень, пленчатые дрожжи)
-помутнение (дрожжи)
11. Виды размножения м/о и их характеристика. Особенности размножения бактерий, дрожжей и мицелиальных грибов.
Подавляющее большинство прокариот размножается бинарным делением, в рез-те кот. формируются две идентичные клетки. Важно отметить, что среди них нельзя выделить материнскую и дочернюю, эти клетки одинаковы по структуре, форме, размеру и возрасту.
Пр-с размножения обычно начинается, когда клетка достигает макс. размеров. Делению клетки предшествует репликация (удвоение ДНК). Мех-зм бинарного деления у грмположит. и грамотрицат. бактерий может несколько отличаться. У грамположит. бактерий (кокки) деление чаще начинается с образования инвагинаций (впячиваний) плазматической мембраны, кот. вскоре встречаются, а затем между ними формируется пептидогликановый слой. Подобная стр-ра наз. перегородкой, она делит содержимое клетки на две части.
У грамотрицат. бактерий (палочки) бинарное деление может сопровождаться образованием перетяжки, кот. формируется при сужении в центральной части клетки плазматической мембраны и клеточной стенки. При этом диаметр клетки в центре постепенно уменьшается, как будто кто-то перетягивает ее пополам.
У многих прокариот клетки после деления расходятся благодаря воздействию на срединный слой перегородки ферментов – автолизинов. Наиб. распространен среди автолизинов лизоцим.
Еще одним способом размножения, хар-рным для представителей группы почкующихся бактерий, а ткже многих цианобактерий, явл. почкование. Это неравное деление. Его рез-том становится формир-е материнской клетки (более крупной, стареющей, неподвижной) и дочерней (меньших размеров, молодой, растущей, часто подвижной). При почковании в опред. месте на пов-сти клетки образуется небольшой бугорок (почка), в кот. переходит копия нуклеоида. Почка постепенно увеличивается в размерах и отделяется от материнской клетки. У некот. бактерий почки формируются на выростах.
Отдельные представители цианобактерий способны размножаться множественным делением, когда внутри клетки разграничивается цитоплазма и формируется несколько (иногда до 1000) мелких сферических клеток, кот. высвобождаются при разрыве клеточн. стенки.
Актиномицеты способны размножаться путем фрагментации мицелия и с помощью неполовых спор – способами, типичными для мицелиальных грибов.
Многие упомянутые способы размножения (почкование, фрагментация мицелия с пом. неполовых спор) хар-рны также для эукариот, однако у них этим процессам предшествует деление ядра в ходе митоза, а для прокариот митоз не характерен.
Для большинства грибов хар-рны как бесполые, так и половые способы размножения, причем у многих представителей в жизненном цикле происходит их чередование. В основе бесполого размнож. лежит деление ядра в ходе митоза (равное деление, в рез-те кот. обе образованные клетки получают равный набор хромосом). А в основе полового размножения – слияние половых гамет, кот. формируются в процессе мейоза (редукционное деление, сопровождающееся кроссинговером и уменьшением числа хромосом в образующихся клетках вдвое).
Способы бесполого размножения грибов: формирование бесполых спор, разлом гиф (фрагментация мицелия), почкование и бинарное деление (последние два способа хар-рны для дрожжей).
Размножение с пом. бесполых спор – наиб. хар-рный тип размножения мицелиальных грибов. Оно сопровождается формированием особых воздушных гиф (полые трубочки с ригидной клеточной стенкой), кот. отделяются от мицелия сплошными перегородками, - спорангионосцев. На концах спорангионосцев образ. мешочки – спорангии, внутри кот. созревают спорангиоспоры. По мере созревания спорангиоспоры высыпаются из растрескивающихся спорангиев и с токомвоздуха разносятся на большие расстояния.
При размножении путем фрагментации мицелия гифы распадаются на отдельные короткие клетки, каждая из которых дает начало новой мицелиальной колонии.
Дрожжи – одноклеточные грибы. Основной способ размножения дрожжей – почкование. В ходе его могут формироваться скопления клеток. кот носят название «ложный мицелий» или псевдомицелий. Истинный мицелий образуется дрожжами, способными к делению, напр. представителями рода Trichosporon. Эти два типа мицелия отличаются площадью соприкосновения клеток: в истинном мицелии клетки отделены друг от друга широким основанием, а в ложном – узким.
