- •Крипторхизм
- •Этиология и патогенез
- •Диагностика
- •Лечение
- •Водянка оболочек яичка (гидроцеле) и семенного канатика (фуникулоцеле)
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •Гипоспадия
- •Клиническая картина и классификация
- •Классификация гипоспадии
- •Лечение
- •Эписпадия
- •Лечение
- •Причины возникновения пузырно-мочеточникового рефлюкса
- •Классификация
- •Аномалии почек и мочеточников
- •Аномалии числа
- •Аномалии положения
- •Аномалии строения
Причины возникновения пузырно-мочеточникового рефлюкса
Исходя из причин возникновения рефлюкса, его принято дифференцировать на первичный (нарушение анатомии уретеро-везикального сегмента) ивторичный, сформированный в результате других врожденных или приобретенных аномалий мочевыводящих путей.
К первичному ПМР относят нарушения расположения устья мочеточника.
Причиной вторичного ПМР чаще всего является нейрогенная дисфункция мочевого пузыря или нейрогенный мочевой пузырь
Классификация
По международной классификации принято различать пять степеней ПМР:
При первой степени рефлюкс достигает только мочеточника и не достигает лоханки почки
При второй степени рефлюкс достигает почки
При третьей степени отмечается расширение мочеточника
При четвёртой степени появляется извитость мочеточника
При пятой степени диагностируется высшая степень нарушения функции почки с выраженным истончением паренхимы почки в сочетании со всеми перечисленными выше признаками.
Аномалии почек и мочеточников
Внутриутробное развитие почки складывается из трех фаз: предпочки (pronephros), первичной почки (mesonephros) и постоянной почки (metanephros). Предпочка образуется на 2-й неделе утробной жизни и вскоре редуцируется. Из остатков ее формируется зачаток в виде продолговатой трубки, которая в дальнейшем преобразуется в так называемый вольфов проток, а также первичная почка. Последняя вскоре делится на две части, из которых одна участвует в построении половых органов, а из другой на 5-й неделе утробной жизни образуется зачаток постоянной почки — почечная бластома. Этим объясняется частое сочетание аномалий почек с пороками развития половых органов. Постоянная почка формируется из двух различных зачатков: паренхима — из почечной бластомы (метанефрогенной ткани), содержащей элементы клубочков и извитых канальцев, а лоханка, чашечки и мочеточник — из выпяченного участка вольфова протока у места впадения его в клоаку. Постепенно удлиняясь, это выпячивание превращается в зачаток мочеточника, который растет по направлению к почечной бластоме и на 7-й неделе утробной жизни врастает в ее переднелатеральный край. До этого мочеточник на верхнем своем конце колбообразно расширяется и разветвляется, образуя почечную лоханку, чашечки и собирательные трубочки почки. Последние при слиянии обоих компонентов почки срастаются с извитыми канальцами второго порядка почечной бластомы. Таким образом, к концу 2-го месяца эмбриональной жизни происходит окончательное соединение секреторного аппарата постоянной почки с мочевыводящими путями. Почка в это время располагается в малом тазу ниже бифуркации аорты и близко прилегает к средней линии. В дальнейшем почка постепенно перемещается кверху в поясничную область. Одновременно она несколько отдаляется от средней линии и ротирует вокруг своей вертикальной оси, поворачиваясь латеральным краем, в который вросла лоханка, к средней линии. Продвижение кверху и ротация почки продолжаются некоторое время и после рождения, пока почка не поднимется до надлежащего уровня, лоханка не расположится медиально, а паренхима почки — латерально (рис. 48). Пороки развития почек и мочеточников можно схематически разделить на: 1) аномалии числа, 2) аномалии расположения и 3) аномалии строения. Нередко эти виды аномалий сочетаются между собой.
