- •Крипторхизм
- •Этиология и патогенез
- •Диагностика
- •Лечение
- •Водянка оболочек яичка (гидроцеле) и семенного канатика (фуникулоцеле)
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •Гипоспадия
- •Клиническая картина и классификация
- •Классификация гипоспадии
- •Лечение
- •Эписпадия
- •Лечение
- •Причины возникновения пузырно-мочеточникового рефлюкса
- •Классификация
- •Аномалии почек и мочеточников
- •Аномалии числа
- •Аномалии положения
- •Аномалии строения
Гипоспадия
Гипоспадия — это сложная врожденная аномалия развития наружных половых органов, а также детерминации пола. Поскольку в основе местных проявлений гипоспадии лежат недоразвитие уретры и замещение недостающего отрезка плотной соединительной тканью, внешне она проявляется дистопией наружного отверстия уретры на вентральную поверхность члена, мошонку или промежность и искривлением полового члена вниз. Препуциальный мешок недоразвит, в результате чего кожа крайней плоти в виде складки располагается над обнаженной головкой полового члена. Локализация наружного отверстия уретры является определяющим признаком в большинстве классификаций гипоспадии.
По данным разных авторов, гипоспадия встречается у одного из 300 новорожденных мальчиков [1, 3, 5]. Проблема является актуальной, поскольку имеет не только медицинский, но и социальный аспект, связанный с возможностью мужчины создать семью и с его репродуктивной способностью.
Данные генетических исследований позволяют считать, что гипоспадия как порок развития возникает на генетически мужской основе, однако в ряде случаев причиной формирования аномалии могут быть хромосомные изменения.
Однако существенное преобладание одиночных случаев гипоспадии, особенно в многодетных семьях, свидетельствует в пользу того, что в этиологии гипоспадии наряду с генетическими ведущую роль играют повреждающие факторы, которые в определенные сроки беременности влияют на организм матери и изменяют гормональный баланс матери и плода.
Данные клинических наблюдений и экспериментальных исследований свидетельствуют о зависимости строения наружных половых органов от колебаний гормонального баланса плода и матери, вызванных проникновением через плаценту эндогенных и экзогенных гормонов, циркулирующих в организме матери
Таким образом, гипоспадия является полиэтиологичным заболеванием, в основе возникновения которого могут лежать как генные мутации, хромосомные аберрации, гаметопатии, так и гормональный дисбаланс между организмом матери и плода, вызванный нервно-психическим стрессом, заболеваниями матери и внутриутробной инфекцией плода. У больных с гипоспадией отмечаются признаки генного дисбаланса в сторону увеличения женских детерминантов.
Клиническая картина и классификация
Гипоспадия выражается в том, что наружное отверстие мочеиспускательного канала открывается на задней поверхности полового члена, на различном отдалении от места его нормального расположения. В большинстве случаев это сопровождается искривлением полового члена в вентральной плоскости, причем во время эрекции искривление выражено сильнее.
Если отверстие мочеиспускательного канала расположено вблизи головки полового члена, акт мочеиспускания совершается в положении стоя и особых неудобств при этом не вызывает. Чем дальше находится отверстие уретры от головки полового члена, тем больше это доставляет неудобств больному. Поэтому больной предпочитает мочиться сидя, что уже в раннем возрасте вызывает насмешки со стороны других детей и тяжело воздействует на психику ребенка: он стремится к уединению, избегает сверстников, неохотно участвует в их играх и поэтому часто отстает от них в физическом развитии. После полового созревания возникает проблема невозможности выполнения полового акта (при значительном недоразвитии и искривлении полового члена) или бездетности (при локализации отверстия мочеиспускательного канала у основания полового члена, на проекции мошонки или на промежности, когда сперма не попадает во влагалище).
