- •Методи вивчення в фітоембріології: методики вивчення на фіксованому матеріалі та живих об’єктах
- •2.1 Органогенія квітки.
- •2.2 Будова квітки. Морфологічне різноманіття квіток та статевих форм рослин
- •2.3 Детермінація статі у рослин. Зміна статі у рослин. Практичне значення вивчення проблеми статі у рослин.
- •2.4. Перехід до цвітіння. Утворення квітки. Авс- модель генетичного контролю формування органів квітки.
- •2.1.Органогенія квітки.
- •2.2.Будова квітки. Морфологічне різноманіття квіток та статевих форм рослин
- •Детермінація статі у рослин. Зміна статі у рослин. Практичне значення вивчення проблеми статі у рослин.
- •2.4. Перехід до цвітіння. Утворення квітки. Авс-модель генетичного контролю формування органів квітки.
- •1) Меристема не здатна утворювати іншу кількість листків (детермінована);
- •2) Меристема отримує сигнал від листків за яким «оцінює» їх число.
- •1) Просторову розмітку флорального примордію;
- •2) Визначення долі (призначення) закладених органів (developmental fate).
- •3.6.1.Життєздатність пилку і способи її збереження
- •3.7. Порушення нормального розвитку пилку.
- •3.1. Пиляк і тичинкова нитка.
- •3.2.1 Простий і складний пилок
- •3.3. Формування пилкового зерна і утворення чоловічого гаметофіту
- •3.3.1. Утворення оболонки пилкового зерна
- •3.3.2.Поділ ядра мікроспори при утворенні чоловічого гаметофіту
- •3.4. Величина і форма пилкових зерен.
- •3.5. Проростання пилкових зерен
- •3.6. Швидкість проростання пилкових зерен та росту пилкових трубок.
- •Життєздатність пилку і способи збереження життєздатності пилку.
- •3.7. Порушення нормального розвитку пилку.
- •4.2 Розвиток і будова насінного зачатка. Інтегументи, нуцелус, мікропіле, халаза.
- •4.3.Типи насінного зачатка (нз)
- •4.4. Утворення макроспор. Розвиток зародкового міхура Polygonum-типу
- •4.5. Класифікація типів зародкового міхура (зм).
- •5.1 Запилення
- •5.1.2.Самозапилення
- •5.1.3.Перехресне запилення.
- •Пристосування для запобігання самозапиленню
- •5.3 Проростання пилку Увага ! це повтор с.42
- •5.3.1 Розпізнавання в системі пилок – приймочка.
- •5.3.2. Алелі самостерильності і несумісності у рослин (алелі гена s)
- •6.1.2 Швидкість росту пилкової трубки за різних способів і умов
- •6.1.3. Шляхи проникнення пилкової трубки в зародковий міхур.
- •6.2. Подвійне запліднення. С. Г. Навашин (1857 – 1930) - автор відкриття
- •6.2.1 Злиття гамет. Типи подвійного запліднення.
- •6.3. Біологічне значення подвійного запліднення.
- •7. 1.2 . Утворення ендосперму.
- •7.1.3..Типи розвитку ендосперму.
- •7.1.5. Функціональне значення ендосперму.
- •Ембріогенез
- •Перше ділення заплідненої яйцеклітини. Передзародок (проембріо)
- •8.3. Розчленовані та нерозчленовані зародки.
- •8.4.Типи розвитку зародка дводольних.
- •8.5 Розвиток зародка злаків Проблема однодольності
- •8.5.1.Ультраструктура і біохімія зародка.
- •8.6.Утворення насіння.
- •8.7.Проростання і життєздатність насіння
- •8.8. Утворення плодів.
- •8.8.1 Партенокарпія
- •9.2. Класифікація поліембріонії за м.С.Яковлєвим
- •9.3. Про інші властивості поліембріонії.
- •9.4.1.Партеногенез
- •9.4.2.Апогаметія
- •9. 4. 3. Апоспорія
- •9.4.4 Адвентивна ембріонія
- •9.4.5.Причини виникнення апоміксису.
- •9.4.7.Апоміксис і еволюція.
- •10.2 Тривалість збереження життєздатності насіння
- •10.3.1 Видові особливості і умови формування насіння
- •10.3.2 Вологість насіння.
- •10.3.3.Температура і доступ повітря.
- •10.3.5. Життєздатність насіння бур’янів
- •10.4. Фізіологічні причини старіння насіння
- •10.5. Методи визначення життєздатності насіння
- •10.6. Зберігання насіння
- •10.6.1. Принципи і практика довготривалого зберігання насіння
- •10.6.2. Розробка режимів зберігання насіння.
- •10.7 Вплив світла на проростання насіння
- •10. 01 Морфологія насіння
8.3. Розчленовані та нерозчленовані зародки.
Залежно від ступеня диференціації зародки рослин ділять на розчленовані і нерозчленовані. У більшості родин покритонасінних зародки розчленовані, тобто тіло зародка диференційоване на окремі органи:сім’ядолі, підсімядольне коліно, брунечка з зачатками стебла і листків, зачатковий корінь і кореневий чохлик (Рис. 108.)
Рис.108. Типи зрілого зародка.
А – прямий зародок Nicotiana glauca; Б - зігнутий зародок Lycopersicum esculentum;
В – закручений Сuscuta luрulіfоrmis; Г, Д – недорозвинені зародки Pleodendron macrantum і Asimia triloba; E - зародок Tilia parviflora з розсіченими сім’ядолями; Ж- зародок з одною сім’ядолею у Carex grayana; З – недиференційований п’ятиклітинний зародок Vоуrіеllа раrvіflоrа; И - недиференційований багатоклітинний зародок Cepripedium insigne; K - Avena sativa. Зародок (11) у зернівці невеликий, а більше ендосперм (1). 1- 2 – щиток – сім’ядоля; 3 – колеоптиль; 4 – брунечка, перші 2-4 листки з зачатком стебла; 5 – епібласт; 6 – корінець; 7 – чохлик; 8 – колеориза; пс – перисперм.
За будовою розчленованих зародків покритонасінні ділять на два класи: дводольні і однодольні. Перші фази розвитку зародка проходять у обох класах однаково, відмінності виникають з моменту закладання точки росту і горбочків сім’ядолей на стадії багатоклітинного проембріо.
Та не завжди зародок зрілої насінини достатньо розвинений і розчленований. Зріле насіння деяких дводольних і однодольних рослин може мати недорозвинені, слабо розчленовані зародки, тобто дуже малі і у яких нечітко виражені окремі органи, так і зовсім нерозчленовані, редуковані, тобто такі, які до повного дозрівання насіння залишаються недиференційованою клітинною масою (Рис 108, И). Інколи нерозчленований, редукований зародок на час дозрівання насіння має лише кілька клітин.
Грушвицький (1963, 1971) звертає увагу на значення неповного розвитку зародка у зрілому насінні. Він розрізняє два типи зрілого насіння з недорозвиненими зародками, філогенетичне значення яких різне. У одних рослин насіння крупне, розвинений ендосперм і дуже малий не повністю розвинений, але диференційований зародок, розвиток і збільшення якого відбувається після відокремлення насіння від материнського організму, як, наприклад, у женьшеню (Мagnoliales, Ranales, Araliales…)
У других рослин насіння дуже дрібне, ендосперм часто не утворюється, зародки недиференційовані, рудиментарні, як у орхідей (Orchidaceae, Liliacea, Rafflesiaceae…), -
тобто це представники ефемерних, сапрофітних, епіфітних, паразитних рослин, пристосованих до специфічних умов життя. Зародок Оrоbаnсhасеае складає овальна маса меристематичної паренхіми, у якій не помітна ні внутрішня, ні зовнішня диференціація. У такому стані зародок перебуває аж до проростання насінини. Зародок орхідей складається з 6-100 слабодиференційованих клітин з густою гранульованою цитоплазмою і чітко виразним ядром (Черевченко, Лаврентьєва, Иванников, 2008). А в зародка повитиці відсутні зачатки корінця і сім’ядолі.
Звично у дводольних утворюється дві сім’ядолі, але у деяких випадках їх може бути декілька або одна. Наприклад, у Соlа vеrа зрідка зародки мають по чотири сім’ядолі (тетракотилія), у Орuntіа dіllеnіі - п’ять (пентакотилія). Трисім’ядольні (трикотилія) і «однодольні» зародки зустрічаються у дводольних значно частіше, ніж 4-и і 5–исім’ядольні. Серед дводольних тератологічні зміни в числі сім’ядолей – явище нерідке, серед однодольних – навпаки дуже рідко.
