- •Часть II гиперпаратиреоз
- •Диагностика гиперпаратиреоза
- •1. Врач-терапевт, нефролог, уролог, травматолог, ревматолог
- •2. Врач-эндокринолог
- •Диагностика гиперпаратиреоза
- •1. Врач-терапевт, нефролог, уролог, травматолог, ревматолог
- •2. Врач-эндокринолог
- •Лечение гиперпаратиреоза
- •Хирургический метод:
- •2. Консервативное лечение:
- •Для диагностики патологии гипофиза:
- •2. Для диагностики опухоли надпочечника - компонента мэн-синдрома:
- •3. Опухоли желудочно-кишечного тракта, характерные для мэн-синдрома:
- •4. Медулярный рак щитовидной железы:
- •5. Проведение генетического консультирования и выявление мутаций генов, ответственных за мэн-1 или мэн-2
- •6. При выявлении мутации - обследование ближайших родственников
Для диагностики патологии гипофиза:
МРТ головного мозга
Консультация окулиста с осмотром глазного дна и измерением полей зрения
Подозрение на пролактиному: исследование уровня пролактина, Л Г, ФСГ,тестостерона (у мужчин), эстрадиола (у женщин)
Подозрение на акромегалию: ИРФ-1, СТГ в ходе орального глюкозо-толерантного теста или (при наличии сахарного диабета) пять измерений СТГпо тем же временным точкам с определением его среднего уровня
Подозрение на кортикотропиному и другие варианты гиперкортинизма: Уровни кортизола и АКТГ в крови (два измерения - 8 часов и 23 часа), исследование экскреции кортизола с суточной мочой, малая дексаметазоновая проба (по уровню кортизола в крови), при отрицательном результате - большая дексаметазоновая проба. При низком уровне АКТГ, отрицательной большой дексаметазоновой пробе - КТ надпочечников. При высоком уровне АКТГ, отсутствии микроаденомы гипофиза, отрицательной дексаметазоновой пробе - поиск опухоли, источника эктопической продукции АКТГ: КТ органов грудной клетки, брюшной полости, забрюшинного пространства, эзофагога-строскопия, колоноскопия, УЗИ брюшной полости, щитовидной железы, органов малого таза; анализ крови на серотонин, хромогранин А, исследование 5-индолуксусной кислоты в суточной моче
2. Для диагностики опухоли надпочечника - компонента мэн-синдрома:
• КТ забрюшинного пространства
• При выявлении опухоли для подтверждения ее гормональной активности: исследование метнефрина и норметнефрина в суточной моче, определение уровня альдостерона и ренина в крови и их соотношения, а также исследования, направленные на подтверждение или исключение гиперкортицизма (см. выше)
3. Опухоли желудочно-кишечного тракта, характерные для мэн-синдрома:
• Инструментальная диагностика: УЗИ брюшной полости стандартное и с пищеводным датчиком, КТ органов брюшной полости, эзофагогастроскопия, колоноскопия, ангиография
• Лабораторная диагностика:
при подозрении на инсулиному - 72-часовая проба с голоданием с определением каждые 3 часа глюкозы в крови; иммунореактивного инсулина исходно и при снижении глюкозы менее 2 ммоль/л или клинической гипогликемии;
при подозрении на гастриному - уровень гастрина в крови исходно (диагностически значимый уровень более 200 иг/мл и/или выявление «большого» гастрина) и на стимуляционной пробе с глюконатом кальция или секретином;
при подозрении на глюкагоному, випому и другие редкие опухоли ЖКТ -соответственно исследование глюкагона, вазоинтестинального полипептида, поджелудочного полипептида, соматостатина, как в базальных условиях, так и на фоне проведения стимуляционных тестов, а также определение в крови хромогранина А
4. Медулярный рак щитовидной железы:
• УЗИ щитовидной железы
• Определение уровня кальцитонина базального и в ходе стимуляцион-ных проб
• Пункционная биопсия щитовидной железы
