Блок №1

1.Эукариот гендерінің құрылымы. Реттегіш және структуралық бөлімдер, олардың ген экспрессиясындағы рөлі.

2. Прокариот гендерінің құрылымы. Реттегіш және структуралық бөлімдер, олардың ген экспрессиясындағы рөлі.

3. Реттелгіш промоторлар: lac-, trp-, tac-,  pL-  және T7. Олардың сипаттамасы.

4. Гендік инженерияның пайда болуының алғы шарттары. Рекомбинантты ДНҚ-ны клондаудың жалпы бейнесі. 

5. Гендік инженерияда кеңінен қолданылатын ферменттер және олардың сипаттамасы.

6. Рестрикциялық эндонуклеазалар.  Олардың классификациясы.

7. ДНҚ полимераза. Оның құрылыс ерекшеліктері және негізгі қасиеттері.

8. ДНҚ тізбегін анықтаудың химиялық әдісі (Максам-Гильберт).

9. ДНҚ кесінділерін М13 бактериофагында клондау және сиквинс әдісі (Сэнгер әдісі).

10. Бактериялық плазмидаларға жалпы түсінік.Плазмидалық векторларға қойылатын шарттарр. pBR322 плазмидалық векторы. 

11. Транспозондардың  геномда жылжуының  механизмдері. Транспозаза және оның репрессорлары.

12. Андинелердің структуралық ерекшеліктері.  Антиденелердің V- және C- сегменттерінің генетикалық бақылануы. .

13.  l - бактериофагының литикалық және лизогениялық даму жолдары. l - бактериофаг геномы негізіндегі векторлар.

14. Космидті векторлардың  конструкцисы.

15. Ұзын ДНҚ кесінділерін клондауға арналған жасанды хромосомалар (YAC-вектор).

16. РНҚ-лы онкогендік вирустардың (ретровирустар) ұйымдасу ерекшеліктері. Онкогендік вирустар негізіндегі векторлар. 

17.  Рекомбинантты ДНҚ-ны прокариот жуйелеріне трансформациялау әдістері.

18. кДНҚ синтезі және оны клондау. Кері транскриптаза ферментіне сипаттама және олардың қолданылуы.

19. Селективті және репортерлі  гендер негізінде трансформацияланған клеткаларды сұрыптау.  

20. Трансформацияланған клеткаларды айқындау. Саузерн Және Нозерн блотинг әдістері.

Блок №2

21. Трансгендердің экспрессиялануын айқындау. Иммуноблоттинг. Бірінші және екінші реттік антиденелер.

22. Прокариот жүйесінде клондалған гендердің экспрессиясын оптимизациялау.

23. Эукариот жүйесінде клондалған гендердің экспрессиясын оптимизациялау. Қойылатын шарттар.

24. Трансгенді жануарлар алу әдісіне жалпы сипаттама.

25. Ашытқы жүйесіндегі жасанды хромосомалар.ҮАС векторы. Ашытқы жүйесіндегі эписомалық вектолар.

26. Ашытқы жуйесі. 2 мкм плазмидасы негізіндегі экспрессияланушы векторлар (интеграцияланушы векторлар).

27. Өсімдіктерді агробактериялар арқылы трансформациялау. Трансгендік өсімдіктер

28. Ті –плазмидасы. Ті-плазмидасының мутанттары.

29. Ті-плазмидасы негізіндегі векторлар.

30. Рекомбинантты ДНҚ технологиясының практикада қолданылуы. Гендерді өндірістік деңгейде клондау.

31. Самототропин гормонының генін клондау және оның экспрессиясын оптимизациялау.

32. Инсулин гормонының синтетикалық гендері. Адамның инсулин гормонын өндірістік деңгейде, гендік инженериялык жолмен синтездеу.

33. Бактериялық мобильді ІS-элементтер және транспозондар.

34. SV40 вирусы негізіндегі векторлар.

35. Клондалуға арналған гендерді промоторға қатысты бір бағытта орналастыру.

36. Тізбекті полимеразалық реакция, оның гендік инженериядағы қолданылуы.

37. Рекомбинантты белоктарды эукариот жуйесінде алу артықшылықтары.

38. Өсімдіктер гендік инженериясы. Ті –плазмида және оның сипаттамасы.

39. Жылжымалы генетикалық элементтер және олардың гендік инженерияда қолданылуы.

40. Өсімдік клеткаларын және протопластарды трансформациялау әдістері