21.2.7. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи, вітряної віспи

● Кір - епідемічний паротит - краснуха - вітряна віспа (Measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated) ^[П] *

Фармакотерапевтична група: J07BD54 - Measles vaccines.

Основна фармакотерапевтична дія: жива комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи та вітряної віспи, що являє собою ліофілізований змішаний препарат атенуйованих штамів вірусів кору (штам Schwarz), епідемічного паротиту (штам RIT4385, який є похідним від штаму Jeryl Lynn), краснухи (штам Wistar RA 27/3) та вітряної віспи (штам ОКА), одержаних шляхом розмноження в культурах тканини курячих ембріонів (віруси епідемічного паротиту і кору), та в диплоїдних клітинах людини MRC-5 (віруси краснухи та вітряної віспи).

Показання для застосування ЛЗ: для активної імунізації з метою профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи та вітряної віспи у дітей віком від 9 місяців до 12 років включно. При проведенні імунізації на території України щодо схем імунізації, протипоказань та взаємодії з іншими медичними препаратами слід керуватися діючими наказами МОЗ України.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: для забезпечення оптимального захисту від кору, епідемічного паротиту, краснухи та вітряної віспи пацієнти повинні отримати 2 дози вакцини, первинна імунізація складається з однієї дози. Між дозами слід дотримуватися інтервалу не менше 6 тижнів; цей інтервал не може бути меншим за 4 тижні. Альтернативно, у відповідності до діючих офіційних рекомендацій: можна вводити одну дозу вакцини дітям, які вже отримали одну дозу іншої вакцини проти кору, епідемічного паротиту та краснухи (КПК) та/або одну дозу іншої вакцини проти вітряної віспи; можна вводити одну дозу вакцини з подальшим введенням однієї дози іншої вакцини проти кору, епідемічного паротиту та краснухи (КПК) та/або однієї дози іншої вакцини проти вітряної віспи.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: реакції у місці введення: біль та почервоніння, набряк; лихоманка; дратівливість; висип; порушення загального стану; інфекції ВДШ; середній отит; лімфаденопатія; плач, підвищена збудженість, безсоння; діарея, блювання; набряк навколовушної залози; риніт; анорексія; летаргія, нездужання, стомленість; фебрильні судоми; кашель, бронхіт. Менінгіт; тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура; АР (включаючи анафілактичні та анафілактоїдні реакції); орхіт, епідидиміт; поперечний мієліт, синдром Гійєна-Барре, периферичний неврит, енцефаліт; інсульт, церебеліт; поліморфна еритема; синдром Кавасакі.

Протипоказання до застосування ЛЗ: особам, які мають підвищену чутливість до неоміцину, що використовувався в процесі виробництва вакцини, або до будь-якого іншого компоненту вакцини (однак, перенесений контактний дерматит щодо неоміцину не є протипоказанням); особам, які виявили ознаки підвищеної чутливості на попереднє застосування вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи та/або вітряної віспи; особам з ослабленим імунітетом (пацієнти з первинними або вторинними імунодефіцитами); вагітним жінкам; більш того, потрібно уникати вагітності протягом трьох місяців після вакцинації.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/ країна	Форма випуску	Дозу-вання	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
II.	ПРІОРИКС ТЕТРА™ / PRIORIX TETRA™ Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи та вітряної віспи жива атенуйована	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія	Ліофіл. порош. д/інєк. у монодоз. фл. у компл. з розчин.	1 доза	№1, №10, №20, №50, №100	відсутня у реєстрі ОВЦ