21.1.2.3.2. Вакцини для профілактики епідемічного паротиту

(також див.п. 2. розділу «Вакцини та анатоксини»)

● Вакцина для профілактики епідемічного паротиту (Mumps vaccine) ^[П] *

Фармакотерапевтична група: J07BE01 - Mumps vaccine live attenuated.

Основна фармакотерапевтична дія: ліофілізована жива атенуцована вакцина для профілактики епідемічного паротиту, що виготовляється шляхом культивування ослабленого штаму вірусу паротиту (Jeryl Lynn); введення вакцини викликає реакцію антитіл на вірус епідемічного паротиту; послаблені віруси, що містяться у вакцині, активно розмножуються у організмі і викликають інфекційний, неконтагіозний процес імунізації.

Показання для застосування ЛЗ: для специфічної профілактики епідемічного паротиту, починаючи з віку 15 місяців; рекомендована дітям з неактивним або активним , але лікованим туберкульозом, муковісцидозом та хронічними серцевими та легеневими компенсованими захворюваннями.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вакцинацію проводять дітям, починаючи з 1-го дня 15-міс. віку; першу ревакцинацію слід проводити ч/з 6-10 міс. після вакцинації, другу ревакцинацію роблять підліткам чоловічої статі у віці 15 років; вакцину вводять п/ш шляхом однократного введення у зовнішню поверхню верхньої частини руки, у кількості 0,7 мл; попередньо місце введення дезінфекують дезінфекуючим р-м, дозволяють р-ну повністю висохнути. При імунізації на території України щодо схеми застосування, протипоказань та взаємодії з іншими лікарськими засобами слід керуватися діючими наказами МОЗ України.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: більшість клінічних симптомів не проявляється; дуже рідко - підвищення температури, набрякання привушної залози; потенціальна частота розвитку поствакцинального менінгіту або менінгоецефаліту менша 1:3 900 000; враховуючи можливість розвитку анафілактичної реакції щеплений повинен знаходитись під медичним наглядом не менше 30 хв.

Протипоказання до застосування ЛЗ: захворювання із підвищенням температури та період одужання після них (2 тижні); активна форма туберкульозу, яка не лікувалась; лікування адренокортикотропними гормонами, кортикостероїдами, радіотерапія, лікування алкилантами або антиметаболітами; лейкемія, лімфома та інші злоякісні утворення, що вражають мозковий шар або лімфатичну систему; діагностовані серйозні ураження імунітету; гіперчутливість до компонентів вакцини; у випадку підозри на органічне ураження ЦНС, вакцинація може бути показана після консультації з невропатологом; вагітність; не дозволяється проводити щеплення протягом 3 міс. після переливання крові, введення плазми або людського імуноглобуліну.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
II.	ПАВІВАК / PAVIVAC Вакцина для профілактики епідемічного паротиту жива атенуйована	СЕВАФАРМА а.с., Чеська Республіка	Ліофіл. порош. д/пригот. р-ну д/ін’єк. в амп. у компл. з розч.	2 дози	№5	відсутня у реєстрі ОВЦ