21.1.2.3. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи

Відповідно Календаря щеплень, вакцинація для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи проводиться у віці 12 місяців. Друге щеплення - у віці 6 років.

Дітям, що не були вакциновані проти кору, паротиту чи краснухи за віком у 12 місяців та в 6 років, щеплення можна починати у будь-якому віці до 18 років. У цьому разі дитина має отримати 2 дози з дотриманням між дозами мінімального інтервалу. Перенесене захворювання на кір, епідемічний паротит чи краснуху не є протипоказанням до щеплення.

Не слід спочатку розпочинати серію вакцинації, якщо була пропущена доза, незалежно від того, скільки часу минуло. Необхідно ввести дози, яких не вистачає за графіком, з дотриманням мінімальних інтервалів між дозами.

21.1.2.3.1. Вакцини для профілактики кору

(також див.п. 2. розділу «Вакцини та анатоксини»)

● Вакцина для профілактики кору (Measles, live attenuated) ^[П] *

Фармакотерапевтична група: J07BD01 - Measles vaccines

Основна фармакотерапевтична дія: ліофілізована жива атенуйована вакцина для профілактики кору, що виготовляється шляхом розмноження ослабленого штаму Шварца вірусу кору. Ослаблений вірус, що міститься у вакцині, активно розмножується у імунізованому організмі та викликає інфекційний неконтагіозний процес імунізації; після щеплення однією дозою вакцини імунологічна відповідь проти вірусу кору спостерігається у >95% вакцинованих. після введення другої дози вакцини з мінімальним інтервалом у 6 місяців після першої вакцинації, імунна відповідь проти вірусу кору - 100%.

Показання для застосування ЛЗ: для специфічної профілактики кору, починаючи з віку 15 місяців; крім звичайної імунізації, вакцина рекомендована також для щеплення дітей, які лікувалися від туберкульозу у неактивній або активній формі, дітей, які хворіють на муковісцідоз, хронічні серцеві захворювання та компенсовані захворювання легенів.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: першу вакцинацію проводять дітям, починаючи з 1-го дня 15-місячного віку; друга доза (ревакцинація) має бути призначена через 6-10 місяців після першого щеплення, або пізніше, якщо затримка є обґрунтованою. Імунізацію проводять шляхом однократного введення; вакцину вводять п/ш, краще у зовнішню поверхню верхньої частини плеча, в кількості 0,7 мл, після дезінфекції місця введення та повного випаровування дезінфікуючого засобу. Щеплення не дозволяється проводити протягом 4 тижнів до або після щеплення іншими живими вакцинами, за виключенням вакцини проти поліомієліту, яку можливо вводити здоровим дітям одночасно з вакциною проти кору.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: підвищення температури у виняткових випадках вище 39°С; загальні симптоми: висипка, кон'юнктивіт, симптоми захворювань ВДШ, стомлення, зниження апетиту (більшість із зазначених клінічних симптомів як правило виникає між 6 до 12 днем після імунізації та триває від 1 до 3 діб); судоми, іноді з підвищенням температури.

Протипоказання до застосування ЛЗ: захворювання із підвищенням температури та період одужання після них у період 2 тижні; активна форма туберкульозу без лікування; лікування адренокортикотропними гормонами, кортикостероїдами, радіотерапія, лікування алкилантами або антиметаболітами; лейкемія, лімфома та інші злоякісні утворення, що вражають мозковий шар або лімфатичну систему; діагностовані серйозні ураження імунітету; гіперчутливість до компонентів вакцини (неоміцину, білку собаки); у випадку підозри на органічне ураження ЦНС, вакцинація може бути показана після консультації з невропатологом; вагітність; не дозволяється проводити щеплення протягом 3 місяців після переливання крові, введення плазми або людського імуноглобуліну. Якщо введена доза імуноглобуліну становила більше 10 мг/кг, рекомендується утриматися від щеплення протягом 5 місяців.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
II.	МОВІВАК / MOVIVAC Вакцина для профілактики кору жива атенуйована	СЕВАФАРМА а.с., Чеська Республіка	Ліофіл. порош. д/пригот. р-ну д/ін’єк. в амп. у компл. з розч.	2 дози	№5	відсутня у реєстрі ОВЦ