20. Вітамііни та мінерали

● Ретинол (Retinol) ^[П] **

Фармакотерапевтична група: А11СА01- Прості препарати вітаміну А. Ретинол.

Основна фармакотерапевтична дія: належить до групи жиророзчинних вітамінів; необхідний для відновлення нормальної концентрації ретинолу в організмі; відіграє важливу роль у синтезі білків, ліпідів, мукополісахаридів, регулює баланс мінералів; найбільш специфічною його функцією є забезпечення процесів фоторецепції; бере участь у синтезі зорового пурпуру - родопсину, що міститься в паличках сітківки; модулює процеси диференціювання епітеліальних клітин, бере участь у розвитку секреторних залоз, процесах кератинізації, регенерації слизових оболонок і шкіри; необхідний для нормального функціонування ендокринних залоз і росту організму, тому що є синергістом соматомединів; впливає на поділ імунокомпетентних клітин, синтез факторів специфічного (імуноглобулінів) і неспецифічного (інтерферон, лізоцим) захисту організму від інфекційних та інших захворювань, стимулює мієлопоез; підвищує рівень глікогену в печінці, стимулює продукцію трипсину і ліпази; інгібує фотохімічні вільнорадикальні реакції та окислювання цистеїну; активує включення сульфатів у компоненти сполучної тканини, хрящів, кісток; у гепарини, підтримуючи реологічні властивості крові; забезпечує потребу в сульфоцереброзидах та мієліні, забезпечуючи проведення і передачу нервових імпульсів; має протипухлинну дію, що не поширюється на неепітеліальні пухлини.

Показання для застосування ЛЗ: Профілактика і лікування гіповітамінозу та авітамінозу А^{ВООЗ, БНФ,} пігментний ретиніт, ксерофтальмія^БНФ, ксеромаляція, гемералопія, екзематозні ураження повік; обмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екзем, та інші запальні і дегенеративні патологічні процеси; комплексна терапія рахіту та інших порушень мінерального обміну, зниження маси тіла, г. респіраторних захворювань, що відбувається на фоні ексудативного діатезу, хр. бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових і запальних уражень ШКТ, цирозу печінки, системних захворювань сполучної тканини; випадіння волосся, підвищена ламкість нігтів; підвищення стійкості кровотворної системи до дії цитостатиків; туберкульоз шкіри.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Р-н олійний: призначають внутрішньо ч/з 10-15 хв після їди та зовнішньо; 1 крапля містить близько 3000 МО вітаміну А. 1 мл препарату містить 100000 МО вітаміну А. При визначенні доз препарату виходити з того, що вища разова доза вітаміну А становить для дорослих 50000 МО; вища добова доза вітаміну А для дорослих - 100000 МО. Терапевтичні дози вітаміну А при авітамінозах легкого та середнього ступеня тяжкості становлять для дорослих до 33000 МО на добу. При захворюваннях шкіри та при пігментному ретиніті, ксерофтальмії, гемералопії добова доза вітаміну А становить 50000-100000 МО. При ураженнях поверхні шкіри (виразки, опіки, обмороження) уражені ділянки після гігієнічного очищення змазати р-ном і прикрити марлевою пов’язкою (5-6 р/добу, зі зменшенням кількості аплікацій до однієї залежно від епітелізації). Для лікування дітям старше від 7 років призначають по 3000-6000 МО на добу в залежності від характеру та перебігу захворювання. Разова доза вітаміну А для дітей старше 7 років становить 5000 МО; вища добова доза для дітей старше 7 років становить 20000 МО. Капс: враховуючи здатність вітаміну А до кумуляції в організмі, перед прийомом препарату слід звернути увагу на дозу ретинолу пальмітату (особливо для капсул по 100000 МО); вища добова доза для дорослих не повинна перевищувати 100000 МО. З лікувальною метою при авітамінозі легкого та середнього ступеня дорослим призначати до 33000 МО на добу, при захворюваннях очей 33000 - 100000 МО на добу. При захворюваннях шкіри дорослим 33000 - 100000 МО на добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Тривалий прийом великих доз вітаміну А може спричиняти розвиток гіпервітамінозу А; швидка стомлюваність, сонливість, млявість, дратівливість, головний біль, втрата сну, судоми, дискомфорт, внутрішньоочна гіпертензія, порушення зору; втрата апетиту, зменшення маси тіла, нудота, дуже рідко - блювання; загострення захворювань печінки, збільшення активності трансаміназ та лужної фосфатази; полакіурія, ніктурія, поліурія; гемолітична анемія; зміни на рентгенограмах кісток, розлад ходи, болючість кісток нижніх кінцівок; АР - тріщини шкіри губ, жовто-оранжеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, підшкірний набряк; в окремих випадках у перший день застосування можуть виникати сверблячі плямисто-папульозні висипання, що потребують відміни препарату; свербіж, еритема та висипання, суха шкіра, сухість у роті, підвищення температури, гіперемія обличчя з подальшим лущенням; випадання волосся, порушення менструального циклу, біль у животі, афти, фото-чутливість, гіперкальціємія. Зі зменшенням дози або при тимчасовій відміні лікарського засобу побічні явища зникають самостійно.

Протипоказання до застосування ЛЗ: Гіперчутливість до компонентів препарату, г. і хр. нефрит, СН у стадії декомпенсації, жовчокам’яна хвороба, хр.панкреатит, гіпервітаміноз А, передозування ретиноїдів, гіперліпідемія, ожиріння, хр. алкоголізм, саркоїдоз (у т.ч. у анамнезі); діти: р-н олійний протипоказаний дітям до 7 років, капс. дітям - протипоказані.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 50 тис ОД.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	ВІТАМІН А	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	100000 МО	№10, №10х3	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН А	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	100000 МО	№50х1	0,20
	ВІТАМІН А	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	100000 МО	№10х1	0,23
	ВІТАМІН А	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	100000 МО	№10х5	0,24
	ВІТАМІН А	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	33000 МО	№10, №10х3	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН А	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бліст.	33000 МО	№50х1	0,22
	ВІТАМІН А	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	33000 МО	№10х5	0,24
	ВІТАМІН А	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	33000 МО	№10х1	0,25
	РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ	ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна	Р-н нашкір. та орал., олійн. у фл. по 10мл	34,4мг/мл	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А)	ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна	Р-н олійн. орал.у фл. по 10мл	3,44 мг/мл (100000 МО/мл)	№1	0,21
II.	РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А)	РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь	Капс.у бл.	33000 МО	№10х1, №10х3, №10х5, №10х240	відсутня у реєстрі ОВЦ

● Піридоксин (Pyridoxine) ^[П] *

Фармакотерапевтична група: А11НА02 - прості препарати вітамінів.

Основна фармакотерапевтична дія: В організмі фосфорилюється в піридоксаль-5-фосфат - кофермент реакцій декарбоксилювання і переамінування амінокислот; бере активну участь у метаболізмі триптофану, метіоніну, цистеїну, глутамінової к-ти та інших амінокислот, обміні гістаміну; відіграє важливу роль у транспорті амінокислот ч/з клітинну мембрану. Бере участь у синтезі білка, ферментів, порфіринів, гемоглобіну, простагландинів, в обміні серотоніну, катехоламінів, вітаміну В_6; покращує утилізацію ненасичених жирних кислот, нормалізує ліпідний обмін при атеросклерозі (знижує рівень холестерину і ліпідів), покращує скоротність міокарда, сприяє перетворенню фолієвої кислоти в її активну форму, стимулює гемопоез; при атеросклерозі і ЦД знижує рівень глікозильованого гемоглобіну; чинить діуретичну дію, сприяє зниженню підвищеного АТ; потенціює дію діуретиків. При депресіях стимулює утворення норепінефрину і серотоніну; зв’язуючись з фібриногеном і специфічними аміногрупами на поверхні тромбоцитів, інгібує їх агрегацію.

Показання для застосування ЛЗ: Гіпо- й авітаміноз В₆ ^{ВООЗ, БНФ}, токсикоз вагітних, атеросклероз, анемія ^{ВООЗ, БНФ}, лейкопенія різного генезу, захворювання нервової системи (радикуліт, неврит, невралгія ^{ВООЗ, БНФ}, паркінсонізм, хвороба Літтла), інволюційна депресія, себореєподібні і несеборейні дерматити, оперізувальний лишай, нейродерміти, псоріаз, ексудативний діатез, повітряна і морська хвороба, хвороба Мен’єра; для зменшення токсичних ефектів протитуберкульозних препаратів ^{ВООЗ, БНФ}; лікування піридоксинзалежних судом; алкоголізмі.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м, в/в або п/ш, особливо якщо ч/з порушення всмоктування в кишечнику прийом препарату внутрішньо неможливий; парентерально при всіх зазначених шляхах введення добова доза для дорослих становить 0,05 - 0,1 г; для дітей дозу призначає лікар індивідуально і використовують інший препарат вітаміну В₆ з меншим дозуванням, курс лікування становить 30 днів; при паркінсонізмі в/м вводять 5 % р-ну 2 мл/добу, курс лікування - 20 - 25 днів, ч/з 2-3 місяці, проводять повторний курс; за іншою схемою лікування цього захворювання 5 % р-н вводять в/м, у початковій добовій дозі 50-100 мг, а потім щодня дозу підвищують на 50 мг і доводять до 300-400 мг/добу, однократно, терапія при цьому здійснюється курсами 12-15 днів; для лікування інволюційної депресії препарат вводять в/м у дозі 200 мг/добу; при терапії сидеробластної анемії препарат вводять в/м по 0,1 г, 2 рази на тиждень (одночасно рекомендується прийом кислоти фолієвої, рибофлавіну, вітаміну В₁₂); дорослим по 50 мг (1 табл.) 1 - 2 р/добу. Курс лікування становить 1 - 2 місяці. При гострих отруєннях ізоніазидом, а також, при лейкопенії та анемії 50 мг на добу; при захворюваннях шкіри та слизових оболонок, сонячних опіках 150 - 200 мг (3 - 4 табл.) одноразово або протягом 10 год. по 1 - 2 табл.кожну годину; при променевій хворобі, нудоті у вагітних по 50 - 100 мг (1 - 2 табл.) на добу; при цистинурії у дозі 50 - 100 мг (1 - 2 табл.) 3 р/добу, МДД 300 мг; дітям віком від 3 років по 1 табл. на добу, з 6 років по 1 - 2 табл.на добу протягом 2 - 4 тижнів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Тахікардія, біль у ділянці серця; головний біль, запаморочення, слабкість, сонливість, збудження, порушення координації, парестезії, оніміння у кінцівках, втрата свідомості і розвиток судом при швидкому в/в введенні; утруднене дихання; нудота, гастралгія, печія, підвищення шлункової секреції; зниження рівня фолієвої к-ти; анафілактичний шок, кропив’янка, висипання, свербіж, гіперемія шкіри, гарячка, дерматит, ангіоневротичний набряк, фотосенсибілізація; гіперемія, свербіж, печіння.

Протипоказання до застосування ЛЗ: Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 0.16 г.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	ПІРИДОКСИН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В6-ДАРНИЦЯ)	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/упак.	50мг/мл	№10х1, №5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ПІРИДОКСИН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В6-ДАРНИЦЯ)	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.	50мг/мл	№10	3,38
	ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД	Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.	50 мг/мл	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ`Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.	50 мг/мл	№10х1, №5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ`Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.	50 мг/мл	№10	5,11

● Тіамін (Thiamine) ^[П] *

Фармакотерапевтична група: А11DA01 - прості препарати вітаміну В1.

Основна фармакотерапевтична дія: синтетичний препарат водорозчинного вітаміну В₁; в організмі у результаті процесів фосфорилювання перетворюється на кокарбоксилазу, яка є коферментом багатьох ферментативних реакцій; відновлює дефіцит вітаміну В₁, який відіграє важливу роль в обміні речовин і нервово-рефлекторній регуляції, впливає на проведення нервового збудження у синапсах, виявляє гангліоблокуючий і курареподібний ефект.

Показання для застосування ЛЗ: Гіпо- та авітаміноз В₁ ^{ВООЗ, БНФ} (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, гемодіалізі, страждають синдромом мальабсорбції); у складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, нейропатії (діабетичні, алкогольні), енцефалопатія (у т. ч. енцефалопатія Верніке-Корсакова), неврастенії, хр. ураження печінки, міокардіодистрофія, виразкова хвороба шлунка та ДПК, атонія кишечника, ендартеріїт, дерматози (екзема, атопічний дерматит, піодермія, псоріаз, червоний плескатий лишай) з нейтрофічними змінами і порушеннями обміну речовин.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м дорослим (глибоко у м’яз) у дозі 25-50 мг (0,5-1 мл) 1 р/добу, щоденно; введення розпочинають з малих доз - не більше 25 мг (0,5 мл 5 % розчину) і тільки за умови доброї переносимості вводять вищі дози - 50 мг (1 мл 5 % розчину); курс лікування - 10-30 ін’єкцій; енцефалопатія Верніке-Корсакова: у дозі 50-100 мг (1-2 мл 5 % розчину) 2 р/добу до клінічного поліпшення; дітям старше 8 років - по 0,0125 г (0,25 мл 5 % р-ну); курс лікування - 10-30 ін’єкцій.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Занепокоєння, парестезії; ураження зорового нерва; утруднене ковтання та дихання, задишка; нудота, кишкові геморагії; висипання, свербіж, дерматит, гіперемія, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичний синдром із судомами, анафілактичний шок; порушення активності ферментів печінки; підвищене потовиділення, озноб, тремор, загальна слабкість, набряки, гарячка; явище синаптоплегії - здатність тіаміну утворювати комплекси з різними медіаторами може супроводжуватися зниженням АТ, виникненням серцевих аритмій, порушенням скорочення скелетних м’язів, пригніченням ЦНС; тіамін сприяє виробленню резистентності стафілококів до а/б.

Протипоказання до застосування ЛЗ: Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, алергічні захворювання, ідіосинкразія, передклімактеричний і клімактеричний періоди у жінок.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 50 мг.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозу-вання	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	ТІАМІНУ ХЛОРИД	ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл	50 мг/мл	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1)	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.	50 мг/мл	№5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1)	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач.	50 мг/мл	№10	0,85
	ТІАМІНУ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В1-ДАРНИЦЯ)	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.у конт. чар/уп.	50 мг/мл	№10х1, №5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ТІАМІНУ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В1-ДАРНИЦЯ)	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.у кор.	50 мг/мл	№10	1,04
	ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. в по 1мл амп.у бл.	50 мг/мл	№10х1, №5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. в по 1мл амп.у кор.	50 мг/мл	№10	1,56

● Токоферол (Tocopherol) ^[П] **

Фармакотерапевтична група: А11НА03 - прості препарати вітамінів.

Основна фармакотерапевтична дія: Жиророзчинний вітамін, має високу антиоксидантну і радіопротекторну дію, бере участь у біосинтезі гема і білків, проліферації клітин та інших найважливіших процесах клітинного метаболізму; покращує споживання тканинами кисню; чинить ангіопротекторну дію, впливаючи на тонус і проникність судин, стимулюючи утворення нових капілярів; імуномодулюючий ефект токоферолу зумовлений стимуляцією Т-клітинного та гуморального імунітету; є незамінним для нормальних репродуктивних процесів: запліднення, розвитку плода, формування та функціонування статевої системи.

Показання для застосування ЛЗ: загроза переривання вагітності, профілактика порушень ембріонального розвитку плода; порушення менструального циклу; у комплексній терапії СС захворювань і атеросклерозу; м’язові дистрофії, дерматоміозити; порушення функцій статевих залоз у чоловіків; вегетативні клімактеричні розлади; істотні фізичні навантаження; у період одужання після перенесених захворювань, що супроводжувалися пропасним с-мом; дегенеративні і проліферативні зміни суглобів і зв'язкового апарату хребта;гiповiтамiноз Е, дерматоз, псоріаз, екзема; системнi захворювання сполучноϊ тканини (склеродермiя, червоний вовчак, ревматоїдний артрит тощо); період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворювань; у комплексній терапії очних хвороб; гіпервітаміноз А і D.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дозу підбирати індивідуально в залежності від виду захворювання, перебігу хвороби, стану пацієнта. Дозування для дорослих (капс.): у комплексній антиоксидантній терапії: по 0,2-0,4 г 1-2 р/день; при загрозі переривання вагітності: по 0,1 г 1-2 р/добу протягом 14 днів; при порушеннях менструального циклу у комплексному лікуванні: 0,3-0,4 г ч/з день починаючи з 17-го дня циклу (повторити 5 циклів); при порушеннях менструального циклу у разі використання препарату до початку гормональної терапії: по 0,1 г 1-2 р/добу протягом 2-3 міс.; при РА по 0,1-0,3 г щоденно протягом кількох тижнів; при м’язових дистрофіях, хворобах нервово-м’язового та сухожильно-суглобового апарату: по 0,1 г 1-2 р/добу протягом 30-60 днів, повторний курс - ч/з 2-3 місяці; при неврастенії з виснаженням препарат приймати у дозі 0,1 г 1 р/добу протягом 30-60 днів; при ендокринних розладах: по 0,3-0,5 г на добу; при СС хворобах: по 0,1 г щоденно; при аліментарній анемії: по 0,3 г на добу протягом 10 днів; при хр.гепатиті: протягом тривалого часу по 0,3 г на добу; при хворобах очей: по 0,1-0,2 г 1-2 р/добу протягом 1-3 тижнів у комбінації з вітаміном А; при хворобах шкіри: по 0,1-0,2 г 1-2 р/добу протягом 20-40 днів; при порушеннях сперматогенезу та потенції у чоловіків: по 0,1-0,3 г на добу у поєднанні з гормонотерапією протягом 30 днів. В інших випадках дози та тривалість лікування визначає лікар; для дорослих разова середня доза становить 0,1 г, разова вища доза - 0,4 г; добова середня доза становить 0,2 г, вища добова доза - 1 г; у педіатрії у дозі 0,1 г можна призначати дітям віком від 12 років. Р-н внутрішньо ^БНФ. В 1 мл розчину олійного міститься відповідно 50 мг або 100 мг, або 300 мг вітаміну Е (1 мл р-ну містить 30 крап.). При м’язових дистрофіях, аміотрофічному бічному склерозі, інших захворюваннях нервово-м’язової системи добова доза становить 50-100 мг^БНФ (15-30 крап. 10 % р-ну), приймають протягом 30-60 днів, повторюючи курс ч/з 2-3 місяці. При порушеннях сперматогенезу та потенції у чоловіків добова доза - 100-300 мг (10-30 крап. 30 % р-ну), у поєднанні з гормональною терапією призначають протягом 30 днів. При загрозі переривання вагітності - добова доза 100-150 мг (10-15 крап. 30 % р-ну) протягом 7-14 днів. При аборті та загрозі внутрішньоутробного розвитку плода - по 100-150 мг (10-15 крап.ь 30 % р-ну) на добу щоденно або ч/з день у перші 2-3 місяці вагітності. При атеросклерозі, міокардіодистрофії, захворюваннях периферичних судин за добу приймають у поєднанні з вітаміном А по 100 мг (30 крап. 10 % р-ну або 10 крап. 30 % р-ну) препарату, курс лікування - 20-40 днів із можливим повторенням лікування ч/з 3-6 місяців. При комплексній терапії СС захворювань, очних хвороб - у дозі 50-100 мг (15-30 крап. 10 % р-ну або 5-10 крап. 30 % р-ну) 1-2 /добу, курс лікування - 1-3 тижні. При дерматологічних хворобах добова доза препарату - 50-100 мг (30-60 крап. 5 % р-ну або 15-30 крап. 10 % р-ну, або 5-10 крап. 30 % р-ну); курс лікування - 20-40 днів. При гіпотрофії і зниженні резистентності капілярів немовлятам застосовують у добовій дозі 5-10 мг (3-6 крап. 5 % р-ну); термін курсу лікування визначає лікар індивідуально.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: При тривалому застосуванні високих доз у межах 0,4 г - 0,8 г на добу можливі посилення гіпотромбінемії, зорові розлади, запаморочення, нудота, розвиток шлунково-кишкових кровотеч, діарея, біль у шлунку, збільшення печінки, креатинурія, розлади травлення, підвищена втомлюваність, загальна слабкість, головний біль. Можливі АР, включаючи шкірні висипи, свербіж, почервоніння шкіри та підвищення температури.

Протипоказання до застосування ЛЗ: Підвищена індивідуальна чутливість до діючої речовини та до будь-яких компонентів препарату, виражений кардіосклероз, г. ІМ, тиреотоксикоз, гіпервітаміноз Е, капс. - дитячий вік до 12 років.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,2 г.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозу-вання	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е)	ПрАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна	Р-н олійн. орал. по 20мл у фл.	50 мг/мл	№1	0,96
	АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е)	ПрАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна	Р-н олійн. орал. по 20мл у фл.	100 мг/мл	№1	0,66
	АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е)	ПрАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна	Р-н олійн. орал. по 20мл у фл.	300 мг/мл	№1	0,36
	ВІТАМІН Е	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	0,1 г	№10х1, №10х3	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН Е	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	0,1 г	№50х1	0,81
	ВІТАМІН Е	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	0,1 г	№10	0,84
	ВІТАМІН Е	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	0,1 г	№10х5	0,85
	ВІТАМІН Е	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	0,2 г	№10х3	0,88
	ВІТАМІН Е	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Капс. м'які у бл.	0,2 г	№10	0,99
II.	АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е)	РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь	Капс.у бл.	100 мг	№10х1, №10х3, №10х5, №10х240	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН Е 200-ЗЕНТІВА	АТ "Зентіва", Словацька Республіка	Капс.	200 мг	№30	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН Е 400 - ЗЕНТІВА	АТ "Зентіва", Словацька Республіка	Капс.	400 мг	№30	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН Е-ЗЕНТІВА	АТ "Зентіва", Словацька Республіка	Капс.	100 мг	№30	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТРУМ® ВІТАМІН Е	Юніфарм, Інк., США	Капс. м'які у бл., та фл.	400 мг	№12х1, №12х2, №60	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЕНАТ 400	Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд	Капс.	400 МО	№30	відсутня у реєстрі ОВЦ

● Кислота аскорбінова (Ascorbic acid) ^[П] * ^{[тільки таблетки]}

Фармакотерапевтична група: A11GA01 - прості препарати аскорбінової кислоти.

Основна фармакотерапевтична дія: маючи сильно виражені відновні властивості, бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортанні крові, утворенні стероїдних гормонів;належить до групи водорозчинних вітамінів; впливає на обмін амінокислот ароматичного ряду, метаболізм тироксину, біосинтез катехоламінів, інсуліну; необхідна для згортання крові, синтезу колагену і проколагену, регенерації сполучної та кісткової тканини; поліпшує проникність капілярів; сприяє абсорбції заліза в кишечнику і приймає участь у синтезі гемоглобіну; підвищує неспецифічну резистентність організму, має антидотні властивості.

Показання для застосування ЛЗ: лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С ^{ВООЗ, БНФ;} цинга, кровотечі (носові, легеневі, маткові), геморагічні діатези, при синдромі променевої хвороби, інтоксикації та інфекційні захворювання, нефропатія вагітних, хворобі Аддісона, передозування антикоагулянтів, переломи кісток і в’ялогранулюючі рани, різноманітні дистрофії, вагітність і період годування груддю, підвищене мозкове напруження і важке фізичне навантаження.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Призначають в/м та в/в; дози встановлюють індивідуально, з урахуванням характеру і тяжкості захворювання. Дорослим і дітям від 12 років зазвичай призначають 50-150 мг на добу; при отруєннях добову дозу підвищують до 500 мг; максимальна разова доза - 200 мг, МДД - 1 г. Дітям до 12 років призначають в/в у добовій дозі 5-7 мг/кг маси тіла у вигляді 5 % р-ну (0,5-2 мл); зазвичай для дітей добові дози становлять: у віці до 6 місяців - 30 мг, у 6-12 місяців - 35 мг, 1-3 роки - 40 мг, 4-10 років - 45 мг, 11-12 років - 50 мг; МДД - 100 мг. У формі табл.^БНФ: з метою профілактики гіповітамінозу дітям 3 - 14 років призначають 2 табл.(50 мг) на добу, дітям від 14 років та дорослим - по 2-4 табл.(50-100 мг) на добу. Лікувальні дози для дітей віком 3 -7 років - 2-4 табл.(50-100 мг) 2-3 р/добу, дітям віком 7 -10 років - 4 табл.(100 мг) 2-3 р/добу, дітям віком 11 -14 років - 4-6 табл.(100-150 мг) 2-3 р/добу, дітям віком від 14 років та дорослим - 2-4 табл.(50-100 мг) 3-5 р/добу. Вагітним, жінкам після пологів та при низькому рівні вітаміну С у молоці матері призначають у добовій дозі 12 табл.(300 мг) протягом 10-15 днів, після чого з профілактичною метою (протягом усього періоду годування груддю) по 100 мг/добу. У формі драже: дорослим та дітям віком від 14 років з метою профілактики - 1-2 драже (50-100 мг) на добу, дітям віком 4 -14 років - 1 драже (50 мг) на добу; лікувальні дози для дітей віком від 14 років та дорослих - 1-2 драже (50-100 мг) 3-5 р/добу, дітям віком 4 - 7 років - 1-2 драже (50-100 мг) 2-3 р/добу, віком 7-10 років - 2 драже (100 мг) 2-3 р/добу, віком 10-14 років 2-3 драже (100-150 мг) 2-3 р/добу. Вагітним і жінкам після пологів та при низькому рівні вітаміну С у грудному молоці - 6 драже (300 мг) на добу протягом 10-15 днів, потім для профілактики по 2 драже (100 мг) на добу протягом усього періоду годування груддю.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: При тривалому застосуванні у високих дозах - тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, тромбоутворення, еритроцитопенія, нейтрофільний лейкоцитоз. Головний біль, відчуття втоми, при тривалому застосуванні у високих дозах - порушення сну, підвищення збудливості ЦНС; нудота, діарея, спазми шлунка; гіпероксалатурія; при тривалому застосуванні у високих дозах - пошкодження гломерулярного апарату нирок, формування ниркових каменів з оксалату кальцію; шкірні висипання, гіперемія шкіри, свербіж, кропив’янка; гіпервітаміноз С, при тривалому застосуванні у високих дозах - пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) і синтезу глікогену, затримка натрію і рідини, порушення обміну цинку і міді; зниження проникності капілярів, погіршення трофіки тканин; при тривалому застосуванні у високих дозах - дистрофія міокарда, підвищення АТ, розвиток мікроангіопатій; при в/в введенні можливе відчуття жару, зміни в місці введення; при в/в введенні у високих дозах вагітним - загроза переривання вагітності; реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок.

Протипоказання до застосування ЛЗ: індивідуальна непереносимість; ЦД, підвищене згортання крові, схильність до тромбозів, тромбофлебіти; гіперчутливість до препарату; фенілкетонурія, оскільки препарат містить аспартам; тяжкі захворювання нирок, сечокам’яна хвороба - при застосуванні доз понад 1 г на добу; дитячий вік: до 3 років (табл.), до 4 років (драже).

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозу-вання	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна	Табл. у бл.	0,05 г	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна	Табл. у бл.	0,05 г	№10х5	0,51
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп	50 мг/мл	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор. та бл.	50 мг/мл	№100, №5х2)	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач.	50 мг/мл	№10	1,20
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор. та бл.	100 мг/мл	№100, №5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	м	100 мг/мл	№10	1,05
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Драже у бл.	0,05г	№10, №10х3	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Драже у конт. (бан.)	0,05г	№160	0,22
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Драже у бл.	0,05г	№50	0,27
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна	Драже у конт.	50 мг	№50	0,24
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна	Табл. у конт.	25 мг	№100	0,40
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна	Табл. у конт.	25 мг	№50	0,51
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна	Драже у бан., конт.	50 мг	№200	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна	Р-н д/ін'єк. в амп. у бл. по 1мл, 2мл	50 мг/мл	№10х1, №5х2, №5х1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна	Р-н д/ін'єк. в амп. у пач. по 2мл	50 мг/мл	№10	1,95
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна	Р-н д/ін'єк. в амп. у пач. по 1мл	50 мг/мл	№10	2,16
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач. та бл.	50 мг/мл	№5х2; №100	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач.	50 мг/мл	№10	1,11
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач. та бл.	100 мг/мл	№5х2, №100	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач.	100 мг/мл	№10	0,90
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.у конт. чар/уп.	50 мг/мл	№5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.у кор.	50 мг/мл	№10	1,46
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.у конт. чар/уп.	100 мг/мл	№5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.у кор.	100 мг/мл	№10	1,06
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.	50 мг/мл	№5х1, №5х2, №10х1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.	50 мг/мл	№10	2,52
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл.	100 мг/мл	№5х1, №5х2, №10х1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у кор.	100 мг/мл	№10	1,80
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з перс. смак. у бл.	0,5 г	№10х3	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з перс. смак. у конт. (бан.)	0,5 г	№30	0,17
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з перс. смак. у бл.	0,5 г	№10	0,18
	ВІТАМІН С 500	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Табл. жув. у бл. та конт.	0,5 г	№10, №10х2, №50	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С 500	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Табл. жув. у конт.	0,5 г	№30	0,22
	ВІТАМІН С 500	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Табл. жув. у бл.	0,5 г	№10х1	0,24
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з апельс. смак. у бл.	0,5 г	№10х3	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з апельс. смак. у конт.	0,5 г	№30	0,17
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з апельс. смак. у бл.	0,5 г	№10	0,18
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з лимон. смак. у конт.	0,5 г	№10х3	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з лимон. смак. у бл.	0,5 г	№30	0,17
	ВІТАМІН С 500	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. жув. з лимон. смак. у бл.	0,5 г	№10	0,18
	ВІТАМІН С 500 МГ АНАНАСОВИЙ	ТОВ "Стиролбіофарм", м.Горлівка, Донецька обл., Україна	Табл. д/жув. у бл. та конт.	500 мг	№12; №12х1, №12х10; №30, №50	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ	ТОВ "Стиролбіофарм", м.Горлівка, Донецька обл., Україна	Табл. д/жув. у бл. та конт.	500 мг	№12; №12х1, №12х10; №30, №50	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С 500 МГ ПОЛУНИЧНИЙ	ТОВ "Стиролбіофарм", м.Горлівка, Донецька обл., Україна	Табл. д/жув. у бл. та конт.	500 мг	№12; №12х1, №12х10; №30, №50	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С 500 МГ СУНИЧНИЙ	ТОВ "Стиролбіофарм", м.Горлівка, Донецька обл., Україна	Табл. д/жув. у бл. та конт.	500 мг	№12; №12х1, №12х10; №30, №50	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С -АСТРАФАРМ	ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна	Табл. д/жув. зі смак. апельс. у бл. та конт.	500 мг	№10х2, №30	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТАМІН С -АСТРАФАРМ	ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна	Табл. д/жув. зі смак. апельс. у бл.	500 мг	№10	0,16
	КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. в етикетках	0,025г	№10	2,12
	КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З АПЕЛЬСИНОВИМ СМАКОМ	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. в етикетках	0,025г	№10	2,12
	КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З ЛИМОННИМ СМАКОМ	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. в етикетках	0,025г	№10	2,12
	КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З М'ЯТНИМ СМАКОМ	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. в етикетках	0,025г	№10	2,12
	КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З ПОЛУНИЧНИМ СМАКОМ	ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна	Табл. в етикетках	0,025г	№10	2,12
II.	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)	ВАТ "Екзон", Республіка Білорусь	Табл. жув. зі смак. малини	25 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)	ВАТ "Екзон", Республіка Білорусь	Табл. жув. зі смак. ківі	25 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)	ВАТ "Екзон", Республіка Білорусь	Табл. жув. зі смак. полун.	25 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)	ВАТ "Екзон", Республіка Білорусь	Табл. жув. зі смак. троп. фрукт.	25 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)	ВАТ "Екзон", Республіка Білорусь	Табл. жув. зі смак. чорниці	25 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)	ВАТ "Екзон", Республіка Білорусь	Табл. жув. зі смак. чор. смород.	25 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА (ВІТАМІН С)	ВАТ "Екзон", Республіка Білорусь	Табл. жув. зі смак. лимона	25 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ВІТА-ГЕМ С	Виробниче Фармацевтичне Підприємство "ГЕМІ", Польща	Порош. шип. по 5г у саше	1000мг/5г	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	КОЛДРЕКС® ІМУНО	ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер ГмбХ і Ко. КГ/Еуранд Франс/Еуранд С.п.А., Німеччина/Франція/Італія	Капс. прол. дії, тверді	500 мг	№30, №60	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦЕВІКАП	МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща	Крап. орал., р-н, у фл. по 10мл, 30мл	100 мг/мл	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН	АТ "Зентіва", Словацька Республіка	Табл. шип. у тубах	500 мг	№10, №10х3, №20х1	відсутня у реєстрі ОВЦ

● Кислота нікотинова (Nicotinic acid) ^[П] * ^{[тільки таблетки]}

Фармакотерапевтична група: C04AC01 - периферичні вазодилататори. Нікотинова кислота та її похідні.

Основна фармакотерапевтична дія: Чинить судинорозширювальну, гіполіпідемічну і гіпохолестеринемічну дію; нікотинова к-та та її амід є компонентами нікотинамідаденіндинуклеотиду (НАД) і нікотинамідаденіндинуклеотидфосфату (НАДФ), які здійснюють перенесення водню в окисно-відновних реакціях, та перенесення фосфату; нормалізує вміст ліпопротеїнів і тригліцеридів у крові: знижує рівень тригліцеридів, загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, підвищує вміст ліпопротеїнів високої щільності; виявляє антиатерогенний ефект; пригнічує ліполіз у жировій тканині, знижує швидкість синтезу ліпопротеїнів дуже низької щільності; є специфічним протипелагричним засобом; чинить судинорозширювальну дію (нетривалу), у т. ч. на судини головного мозку, поліпшує мікроциркуляцію, підвищує фібринолітичну активність крові і зменшує агрегацію тромбоцитів (зменшує утворення тромбоксану А2); проявляє дезінтоксикаційні властивості, посилюючи дезінтоксикаційні функції печінки і нирок.

Показання для застосування ЛЗ: пелагра (авітаміноз вітаміну PP); ішемічні порушення мозкового кровообігу; спазм судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); спазм судин нирок; ускладнення ЦД (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія); захворювання печінки (г. та хр. гепатити); неврит лицьового нерва; інтоксикації різного генезу (у т. ч. професійні, медикаментозні, алкогольні); гіпоацидний гастрит, ентероколіт, коліт; рани, виразки, що тривалий час не загоюються; атеросклероз; лікування професійних та випадкових отруєнь, у тому числі похідними аніліну, барбітуратами, протитуберкульозними засобами, сульфаніламідами.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Призначати дорослим і дітям віком від 15 років в/в (повільно), в/м і п/ш; при пелагрі: призначати в/в або в/м по 10 мг (1 мл)| 1-2 р/добу; курс лікування - 10-15 днів. Ішемічні порушення мозкового кровообігу: в/в (повільно) 10 мг (1 мл). Інші показання: п/ш або в/м по 10 мг (1 мл)| 1 р/день протягом 10-15 днів. Вищі дози при в/в введенні: разова - 100 мг (10 мл), добова - 300 мг (30 мл). Внутрішньо ^БНФ : при пелагрі дорослим призначають по 100 мг 2-4 р/добу протягом 15-20 днів; дітям з 12 років - по 50 мг 2-3 р/добу; при інших захворюваннях дорослим призначають по 50 мг (до 100 мг) 1-2 р/добу, дітям з 12 років - по 50 мг 1 р/добу; вищі дози для дорослих: разова - 100 мг, добова - 500 мг; вищі дози для дітей: разова - 50 мг, добова - 200 мг; при атеросклерозі (при відсутності побічних ефектів) застосовують разову дозу 50 мг, поступово збільшуючи до 500 мг-1 г, а добову - до 2-3 г ^БНФ

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: відчуття припливів, що може супроводжуватись задишкою, тахікардією, серцебиттям, потінням, ознобом, набряками, відчуттям поколювання і печіння; при швидкому в/в введенні - значне зниження АТ, ортостатична гіпотензія, колапс; головний біль, запаморочення, парестезії; болючість у місці п/ш і в/м ін’єкцій; АР (у т. ч. висипання, виснажливий свербіж, кропив’янка), сухість шкіри і слизової оболонки очей, набряк сітківки очей, у хворих ІХС - аритмії, акантоз(ці симптоми зникають після відміни препарату; при тривалому застосуванні у високих дозах: гіперпігментація, судоми, діарея, нудота, блювання, анорексія, загострення виразки шлунка, амбліопія, жовтяниця, гіперурикемія, жирова дистрофія печінки, підвищення рівнів глюкози (зниження толерантності), сечової кислоти, АаАТ, ЛДГ і ЛФ у крові, гіпофосфатемія, зниження кількості тромбоцитів, подовження протромбінового часу, безсоння, міалгія, зниження АТ, риніт, затуманення зору, набряк повік, міопатія, ексфоліативний дерматит.

Протипоказання до застосування ЛЗ: Підвищена чутливість до компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та ДПК (у стадії загострення), подагра, гіперурикемія, тяжка печінкова недостатність (у т. ч. цироз), тяжкі форми АГ та атеросклерозу (в/в введення), декомпенсований| ЦД, нещодавній ІМ, раптове зниження периферичного судинного опору в анамнезі; дитячий вік: до 12 років (табл.), до 15 років (р-н); період вагітності.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,2 г., парентерально - 0,2 г.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозу-вання	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	КИСЛОТА НІКОТИНОВА	ПрАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна	Табл. у конт.	50 мг	№50х1	0,28
	НІКОТИНОВА КИСЛОТА	ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна	Табл. у бл.	0,05 г	№10х1, №10х5	відсутня у реєстрі ОВЦ
	НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.	10 мг/мл	№5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.	10 мг/мл	№10	22,90
	НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.	10 мг/мл	№5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл. та кор.	10 мг/мл	№10х1, №10	35,72

● Ергокальциферол (Ergocalciferol)

Фармакотерапевтична група: А11СС01 - препарати вітаміну D та його аналогів

Основна фармакотерапевтична дія: регулює обмін фосфору і кальцію в організмі, сприяє їх всмоктуванню в кишечнику за рахунок збільшення проникності його слизової оболонки і адекватному депонуванню в кістковій тканині; дія ергокальциферолу посилюється при одночасному надходженні сполук кальцію і фосфору; відноситься до групи вітамінів, розчинних у оліях.

Показання для застосування ЛЗ: для профілактики і лікування гіповітамінозу D ^{ВООЗ, БНФ}, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію ^{ВООЗ, БНФ} (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залоз ^{ВООЗ, БНФ} (тетанія), туберкульозі шкіри та кісток, псоріазі, системному червоному вовчаку (СЧВ) шкіри і слизових оболонок.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо ^{ВООЗ, БНФ} під час їди; МДД - 100 000 МО ^{ВООЗ, БНФ}; 1 мл р-ну містить 50000 МО; 1 крапля з очної піпетки містить близько 1400 МО. Для лікування рахіту з урахуванням ступеня його тяжкості та характеру клінічного перебігу призначають по 1400-5600 МО на добу протягом 30-45 днів; після досягнення лікувального ефекту у зазначені терміни переходять на профілактичне призначення вітаміну D у дозі 500 МО на добу до досягнення дитиною 3-річного віку; у літні місяці роблять перерву у прийомі. Для профілактики рахіту (у новонароджених та дітей грудного віку) призначають вагітним та матерям-годувальницям; при вагітності з 30-32 тижнів - у дозі 1400 МО на добу протягом 6-8 тижнів; матерям-годувальницям - у добовій дозі 500-1000 МО з перших днів годування і до початку призначення ергокальциферолу дитині. З метою профілактики доношеним дітям призначають із 3-ого тижня життя; недоношеним та дітям, які знаходяться на штучному вигодовуванні, близнюкам, дітям, які перебувають у несприятливих екологічних (і побутових) умовах, призначають із 2-ого тижня життя. Для профілактики рахіту ергокальциферол можна призначати різними методами: фізіологічний метод - щоденно доношеним дітям, протягом 3-х років, за винятком 3-х літніх місяців, - по 500 МО на добу (курсова доза на рік - 180000 МО); курсовий метод - щоденно дитині призначають - по 1400 МО протягом 30 днів на 2-6-10-му місяці життя, у подальшому - до 3-річного віку по 2-3 курси на рік з інтервалами між ними у 3 місяці (курсова доза на рік - 180000 МО). Недоношеним дітям добова профілактична доза вітаміну D може бути збільшена до 1000 МО, яку призначають щоденно протягом першого півріччя життя; у подальшому - по 1400-2800 МО на добу протягом місяця 2-3 рази на рік з інтервалами між курсами 3-4 місяці. Добова доза для лікування туберкульозного вовчаку у дорослих - 100000 МО; при цьому захворюванні дітям до 16 років залежно від віку ергокальциферол призначають після їди у добових дозах від 25000 до 75000 МО (добову дозу приймають за 2 прийоми); курс лікування - 5-6 місяців.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: При довготривалому застосуванні високих доз можливі прояви побічних реакцій: реакції гіперчутливості, у тому числі висипання, кропив’янка, свербіж; головний біль, вертиго, порушення сну, роздратування, депресії; гіперфосфатемія, підвищення у сечі рівня кальцію (можливий кальциноз внутрішніх органів); анорексія, втрата апетиту, діарея, нудота, блювання; біль у кістках; протеїнурія, циліндрурія, лейкоцитурія; загальна слабкість, пропасниця.

Протипоказання до застосування ЛЗ: Гіперчутливість до компонентів препарату; гіпервітаміноз D; активна форма туберкульозу легень; виразкова хвороба шлунка та ДПК; г. та хр. захворювання печінки та нирок; органічні захворювання серця та судин у ст. декомпенсації; підвищений рівень кальцію та фосфору в крові та сечі; саркоїдоз; сечокам’яна хвороба.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ	ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна	Р-н орал., олійн. по 10мл у фл.	1,25 мг/мл	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2)	ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна	Р-н олійн., орал. по 10мл у фл.	0,125%	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ

● Ціанокобаламін (Cyanocobalamin) ^[П]

Фармакотерапевтична група: В03ВА01- антианемічні засоби, препарати вітаміну В_12.

Основна фармакотерапевтична дія: Має метаболічну, гемопоетичну дію; в організмі (переважно у печінці) перетворюється у коферментну форму - аденозилкобаламін, або кобамамід, який є активною формою вітаміну В_12; кобамамід входить до складу численних ферментів, зокрема до складу редуктази, що відновлює фолієву кислоту у тетрагідрофолієву; бере участь у переносі метальних та інших одновуглецевих фрагментів, тому необхідний для утворення дезоксирибози та ДНК, креатину, метіоніну - донора метальних груп, у синтезі ліпотропного фактора - холіну, для перетворення метилмалонової кислоти в янтарну, що входить до складу мієліну, для утилізації пропіонової кислоти; сприяє дозріванню еритроцитів; бере участь у синтезі та накопиченні в еритроцитах сполук, які містять сульфгідрильні групи, що збільшує їхню толерантність до гемолізу; активує систему згортання крові, у високих дозах підвищує тромбопластичну активність і активність протромбіну; знижує рівень холестерину в крові. Позитивно впливає на функцію печінки та нервової системи; підвищує здатність тканин до регенерації.

Показання для застосування ЛЗ: Злоякісні ^БНФ, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і лікарськими засобами, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В₁₂ ^БНФ, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка ^БНФ, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування з кишечнику ^БНФ, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз. Спру (разом із кислотою фолієвою), захворювання печінки (гепатити, цирози), променева хвороба; дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна, алкогольний делірій; при дистрофії у дітей, після перенесених інфекційних захворювань; захворюваннях печінки (гепатити, цироз, хвороба Боткіна), променевій хворобі, псоріазі, герпетиформному дерматиті, нейродермітах, фотодерматозах.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Вводять в/м, п/ш або в/в, при боковому фунікулярному мієлозі і аміотрофічному боковому склерозі також інтралюмбально. Дорослі: при В₁₂-дефіцитних анеміях - 100-200 мкг (0,1-0,2 мг) ч/з день до досягнення ремісії; при симптомах фунікулярного мієлозу і при макроцитарних анеміях з ушкодженням нервової системи - у разовій дозі 400-500 мкг (0,4-0,5 мг) і більше; на першому тижні вводять щоденно, а потім - з інтервалами 5-7 днів; у тяжких випадках вводять у спинномозковий канал, починаючи з разової дози 15-30 мкг, при кожній наступній ін’єкції дозу збільшують (50, 100, 150, 200 мкг); інтралюмбально ін’єкції роблять кожні 3 дні, всього на курс - 8-10 ін’єкцій; в період ремісії при відсутності явищ фунікулярного мієлозу для підтримуючої терапії призначають по 100 мкг двічі на місяць, при наявності неврологічних симптомів - по 200-400 мкг 2-4 рази протягом місяця. При боковому аміотрофічному склерозі, енцефаломієліті, неврологічних захворюваннях з больовим синдромом вводять у зростаючих дозах від 200 до 500 мкг на ін’єкцію (при покращенні - 100 мкг на день); курс лікування - 14 днів. При травмах периферичних нервів призначають 200-400 мкг 1 раз у 2 дні протягом 40-45 днів. При гепатитах і цирозах печінки дорослим призначають по 15-30 мкг на день або 100 мкг ч/з день протягом 25-40 днів. При діабетичній невропатії, спру, променевій хворобі вводять 60-100 мкг щоденно протягом 20-30 днів. При дефіциті вітаміну В₁₂ для лікування - в/м і в/в по 1 мг кожний день протягом 1-2 тижнів, підтримуюча доза - 1-2 мг в/м або в/в від 1 разу на тиждень до 1 разу на місяць; тривалість лікування ціанокобаламіном та проведення повторних курсів залежать від перебігу захворювання і ефективності лікування. Діти: вводять тільки п/ш; при постгеморагічних та залізодефіцитних анеміях - по 30-100 мкг 2-3 рази на тиждень; при апластичних анеміях - по 100 мкг до настання клініко-гематологічного покращення; при анеміях аліментарного характеру - по 30 мкг протягом 15 днів; при дистрофіях у дітей раннього віку, хворобі Дауна і дитячому церебральному паралічі призначають по 15-30 мкг ч/з день; при гепатитах і цирозах печінки - по 15-30 мкг на день або по 100 мкг ч/з день протягом 25-40 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Гіперкоагуляція; тахікардія, біль у ділянці серця; головний біль, запаморочення, нервове збудження; алергічний дерматит, висипання, свербіж, кропив’янка, анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції; акне, бульозні висипання, нудота, пітливість, порушення пуринового обміну; нездужання, гарячка; біль, ущільнення та некроз у місці ін’єкції.

Протипоказання до застосування ЛЗ: Гіперчутливіть до компонентів препарату; еритремії, еритроцитоз; новоутворення, за винятком випадків, що супроводжуються мегалобластичною анемією та дефіцитом вітаміну В_12; г.тромбоемболічні захворювання; стенокардія напруження високого функціонального класу.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 20 мкг.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозу-вання	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.	0,5 мг/мл	№5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)	АТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач.	0,5 мг/мл	№10	0,02
	ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)	Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.	0,2 мг/мл	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)	АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у та кор.	0,5 мг/мл	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12)	АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.	0,5 мг/мл	№10х1	0,03
	ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ)	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.	0,2 мг/мл	№5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ)	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.	0,2 мг/мл	№10	0,05
	ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ)	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у конт. чар/уп.	0,5 мг/мл	№5х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ)	ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у кор.	0,5 мг/мл	№10	0,02