Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

19.3.3. Інтерлейкіни

Інтерлейкін-2 людини рекомбінантний (Interleukin-2) (див. п. 18.1.2.3.1. розділу "ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: L03АС01 - інтерлейкін-2.

Показання для застосування ЛЗ: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять п/ш або в/в краплинно 1 р/добу; для п/ш введення вміст флакона розводять в 1,5 - 2 мл води д/ін’єк.; р-н препарату має бути прозорим, безбарвним і не містити сторонніх включень; для в/в введення препарат із флакона переносять в 400 мл 0,9 % ізотонічного р-ну натрію хлориду д/ін’єк., після чого проводять краплинну інфузію протягом 4 - 6 год.

19.3.4. Глюкокортикостероїди

Дексаметазон (Dexamethasone) [П] * (див. п. 7.4.1. розділу "ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Показання для застосування ЛЗ: злоякісні онкологічні захворювання: паліативне лікування лейкемії та лімфоми у дорослих; г. лейкемія у дітей; гіперкальціємія при злоякісних захворюваннях; набряк мозкуБНФ: набряк головного мозку внаслідок первинної чи метастатичної пухлини головного мозку БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: р-н д/ін’єк. призначають дорослим та дітям від народження; р-н д/ін’єк. призначають в/в (за допомогою ін’єкції або інфузії з р-м глюкози або р-м натрію хлориду) та в/м; як розчинник для в/в інфузії застосовувати 0,9 % р-н натрію хлориду або 5 % р-н глюкози; при змішуванні препарату з р-ком д/інфузії слід дотримуватись стерильних заходів безпеки; суміш слід застосовувати протягом 24 год., оскільки розчини д/інфузій зазвичай не містять консервантів; препарати для парентерального введення слід візуально перевіряти на наявність сторонніх включень та зміни кольору кожного разу перед введенням; дозу слід визначати індивідуально відповідно до захворювання конкретного пацієнта, передбаченого періоду лікування, переносимості кортикоїдів і р-ції організму; рекомендована середня початкова добова доза для в/в чи в/м введення 0,5-9 мг/добу, при необхідності дозу можна збільшити; початкові дози препарату застосовують до появи клінічної р-ції, а потім дозу поступово зменшують до найнижчої клінічно ефективної дози; МДД - 15 мг, мінімальна ефективна доза - 0,5-1 мг/добу; дози для дітей - рекомендовані дози від 0,02 до 0,1 мг/кг ваги тіла або від 0,8 до 5 мг/м2 площі поверхні тіла, кожні 12 -24 год.

Преднізолон (Prednisolone) [П] * (див. п. 7.4.1. розділу "ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Показання для застосування ЛЗ: агранулоцитоз, хвороба Ходжкіна, мієломна хвороба, гострий лімфо- і мієлоїдний лейкоз ВООЗ БНФ , лімфогранулематоз, еритробластопенія.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дозування індивідуальне, при г. станах дорослим звичайно призначають 20 - 30 мг препарату на добу (4-6 табл.); при тривалому прийомі як підтримуючу терапію призначають 5 - 10 мг препарату на добу (1 - 2 табл); вищі дози можуть застосовуватися при лейкозі; у дітей дози преднізолону становлять 1-2 мг/кг маси тіла на добу у 4 - 6 прийоми; тривалість терапії залежить від тяжкості та перебігу хвороби; ін’єкційну форму препарату призначають в/в, в/м; дорослим звичайно призначають в/м у дозі 1-2 мл/добу (30-60 мг преднізолону); в/в - до 4 мл (120 мг); можливе введення у дозі до 300-390 мг упродовж 5-7 днів; дітям препарат призначають суворо за показанням і під контролем лікаря: дітям 6-12 років в/м по 25 мг/добу, старше 12 років - 25-50 мг/добу.