Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

19.3.2. Інтерферони

Мають протипухлинний ефект при певний видах лімфом та солідних пухлинах

Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] (див. п. 18.1.2.1.2. розділу "ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: L03АВ05 - імуностимулятор.

Основна фармакотерапевтична дія: противірусні, імуномодулюючі і антипроліферативні властивості; противірусна дія препарату зумовлена взаємодією із специфічними мембранними рецепторами, індукцією синтезу мРНК і, врешті-решт, синтезом білків, які перешкоджають нормальній репродукції вірусу або його звільненню; імуномодулююча активність препарату пов'язана з активацією фагоцитозу, що стимулює утворення антитіл та лімфокінів; також має антипроліферативну дію на клітини злоякісних новоутворень.

Показання для застосування ЛЗ: Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек та Інтроферобіон: в комплексній тера­пії дорослих та дітей при: вірусних гепатитах В і С; г. вірусних, бактеріальних і змішаних інфекціях, в тому числі у ново­народжених; г. і хр. септичних захворюваннях вірусної і бактеріальної при­роди; герпетичних інфекціях різної локалізації: оперізуючий лишай, множинні шкірні герпетичні висипання; генітальна герпетична інфекція; герпетичні кератокон'юнктивіти і кератоувеїти та інші; хр. урогенітальному хламідіозі; ураженнях нервової системи з моно- та полірадикулярними больовими син­дромами; папіломатозі гортані; розсіяному склерозі; злоякісних пухлинах: меланомі шкіри і ока; раку нирки, сечового міхура, яєчника, молочної залози; саркомі Капоші, мієломній хворобі; гемобластозах: хр. мієлоїдній лейкемії, волосатоклітинній лейкемії, негоджкінській злоякісній лімфомі; АЛЬФАРОНА: г. вірусний гепатит В; хр. гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки; волосатоклітинний лейкоз; хр. мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома; БІОФЕРОН: хр. гепатит В та С; волосоклітинний лейкоз, хр. мієлоїдний лейкоз (монотерапія, комбінована терапія), множинна мієлома, фолікулярна лімфома, карциноїдні пухлини, злоякісна меланома, гострокінцеві кондиломи, асоційована саркома Капоші; Еберон Альфа Р: інфекційні захворювання, спричинені вірусом людської папіломи; при гострокінцевої кондиломі; хр. вірусні гепатити; інфіковані ВІЛ; Денге; волохатоклітинна лейкемія; множинна лімфома; неходжкинська лімфома низької та середньої злоякісності; шкіряна Лімфома Т (мікоз губчастий, синдром Цезаря та інші); інші гематологічні захворювання (поліиітемія Вера, тромбоцитемія, гиперосінофілія); солідні пухлини; базальноклітинна карцинома шкіри; поверхнева карцинома сечового міхура; дитяча фіброма, дитяча гемангіома; саркома Капоти, пов'язана зі СНІД; ниркова карцинома; хвороба Нейроні; Інтрон А: хр. гепатит В та С; волосоклітинний лейкоз, хр. мієлоїдний лейкоз (монотерапія, комбінована терапія), множинна мієлома, фолікулярна лімфома, карциноїдні пухлини, злоякісна меланомаБНФ; Лаферобіон®: г. і хр. вірусний гепатит В, хр. гепатит С, г. і хр. септичні захворювання вірусної природи, герпетичні інфекції різноманітної локалізації (оперізувальний лишай, множинні шкірні герпетичні висипання, генітальна герпетична інфекція), папіломатоз гортані, розсіянний склероз; злоякісна меланома, увеальна меланома, нирково-клітинна карцинома, поверхнево локалізований рак сечового міхура, рак яєчника та молочної залози, саркома Капоші на фоні ВІЛ-інфекції, хр. мієлолейкоз, волосато-клітинний лейкоз, неходжкінська лімфома, базальноклітинна карцинома, Т-клітинна лімфома шкіри (грибоподібний мікоз); РЕАЛЬДИРОН: г. гепатит В; хр. гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки; волосатоклітинний лейкоз; хр. мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома; ШАНФЕРОН: хр. гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється HbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хр. гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; ворсинчастоклітинний лейкоз; хр. мієлолейкоз; множинна мієлома (компонент індукційної терапії; підтримуюча терапія у пацієнтів, які досягли об’єктивного покращення стану після індукційної терапії, а також у хворих із загостренням захворювання); фолікулярна лімфома; карциноїдні пухлини (з метастазами до лімфатичних вузлів та в печінку, карциноїдний синдром); злоякісна меланома.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Альфарекін®, Лаферон-ФармБіотек та Інтроферобіон: р-н вводять в/м, п/ш, в/в, ендолімфально, внутрішньочеревно, внутрішньоміхурно, ректально, парабульбарно, інтраназально; г. вірусний гепатит В: в/м по 1 млн МО (в тяжких випадках - по 2 млн МО) 2р/добу протягом 10 днів, подібний курс може бути пролонгований до 2 - 3-х тижнів; хр. вірусний гепатит В: в/м по 3 - 4 млн МО 3р/тиждень протягом 2-х місяців; хр. вірусний гепатит С: в/м по 3 млн МО 3р/тиждень протягом 6 мі­сяців у вигляді монотерапії або у комбінації з аналогами нуклеозидів; меланома шкіри: в/м по 3 млн МО/добу протя­гом 10 днів з наступним повтором вказаних курсів з інтервалом 1,5 місяця протягом півроку або ендолімфальне введення по 3 млн МО 4 рази з інтервалом 48 год. з наступним лімфотропним введенням препарату щомісяця протягом 4-х днів по 1 млн МО; увеальна меланома: парабульбарно щодня по 1 млн МО протягом 10 днів; повторні 10-денні введення проводяться через 20 днів, двічі; загальний курс складає 30 млн МО; рак нирки: в/м, щодня протягом 10 днів; доза - 3 млн МО на ін'єкцію; загальний курс складає 30 млн МО, повторні курси проводять з інтервалом 3-5 тижнів протягом півроку, а потім з інтервалом 1,5 - 2 місяці протягом року; рак сечового міхура: внутрішньоміхурні інстиляції в дозі 5-10 млн МО на інстиляцію 3-6 разів, загальна курсова доза 30 млн МО, повторювати кож­ні 2 - З місяці протягом 1 - 2 років; рак яєчника: внутрішньочеревно під час хірургічного втручання і в наступ­ні 5 днів - в дренаж - по 5 млн МО; подальше введення в/м 3 млн МО протягом 10 днів між курсами хіміотерапії; зага­льна доза складає 90 млн МО; рак молочної залози: в/м, щоденно протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію, повторні курси проводять протягом року з інтервалом 1,5-2 місяці, а потім 2-3 місяці (в залежності від клінічного статусу); саркома Капоші: в/м щодня протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію; лікування поєднують з монохіміотерапією проспідином; повто­рні курси - 1 р/місяць протягом півроку; мієломна хвороба: в/м, щоденно протягом 10 днів по 3 млн МО на ін'єкцію, повторні курси - 1 раз на 1,5-3 місяці (4-6 разів протягом року); АЛЬФАРОНА: в/м та п/ш, у вогнище або під вогнище ураження; г. вірусний гепатит В: вводити по 1 млн МО 2р/добу протягом 5-6 днів, потім дозу знизити до 1 млн МО; хр. вірусний гепатит В: по 3-6 млн МО 3р/тиждень протягом 24 тижнів; хр. гепатит С: по 3 млн МО 3р/тиждень протягом 24 тижнів; при волосатоклітинному лейкозі вводити по 3 млн МО щодня, після досягнення гематологічної ремісії переходити на підтримуючу терапію по 3 млн МО 3р/тиждень; при хр. мієлолейкозі застосовують 9 млн МО щоденно, після досягнення гематологічної ремісії призначають підтримуючу терапію по 9 млн МО 3р/тиждень; при нирково-клітинній карциномі вводити по 18 млн МО 3р/тиждень, при досягненні терапевтичного ефекту стабілізації хвороби продовжують підтримуюче лікування по 18 млн МО 3р/тиждень; при шкірній Т-клітинній лімфомі (грибоподібному мікозі та синдромі Сезарі) призначають по 18 млн МО щодня; при злоякісній меланомі вводять по 18 млн МО щодня, підтримуюча терапія по 18 млн МО 3р/тиждень; для подовження ремісії та збільшення тривалості життя хворих після хірургічного видалення первинної пухлини меланоми І-ІІ стадії або регіональних лімфатичних вузлів з метастазами застосовують допоміжне лікування по 18 млн МО 3р/тиждень; БІОФЕРОН: призначають п/ш, в/м та в/в; хр. гепатит В: у дорослих рекомендована доза складає 30-35 млн. МО/тиждень при п/ш або в/м введенні (або по 5 млн. МО щодня, або по 10 млн. МО 3р/тиждень) протягом 4 місяців; у дітей рекомендована доза складає 3 млн. МО/м2 3р/тиждень протягом першого тижня, з підвищенням до 6 млн. МО/м2 3р/тиждень (максимум 10 млн. МО 3р/тиждень) при п/ш введенні протягом 16-24 тижнів; хр. гепатит С: у дорослих вводять п/ш або в/м, доза - 3 млн. МО 3р/тиждень як засіб монотерапії або у сполученні з рибавірином, при гарній переносимості терапію продовжують по тій же схемі до 18-24 місяців; у дітей старше 3 років і підлітків вводять п/ш, доза - 3 млн. МО/м2 3р/тиждень у сполученні з рибавірином у капсулах або в розчині для перорального застосування; волосоклітинний лейкоз: рекомендована доза - 2 млн. МО/м2 3р/тиждень в/м або п/ш протягом 6 місяців для пацієнтів з або без спленектомії; хр. мієлоїдний лейкоз: 4-5 млн. МО/м2 п/ш щодня; множинна мієлома: у хворих, які досягли стадії плато (більше ніж на 50 % зниження вмісту мієломного білку) після початкової індукційної хіміотерапії проводиться підтримуюча терапія в дозі 3 млн. МО/м2 3р/тиждень п/ш; фолікулярна лімфома: 5 млн. МО п/ш 3р/тиждень протягом 18 місяців у сполученні з курсом хіміотерапії препаратами антрациклінового ряду; карциноїдні пухлини: початкова доза - 5 млн. МО (від 3 до 9 млн. МО) 3р/тиждень п/ш; при прогресуючому захворюванні доза може бути підвищена до 5 млн. МО/день, на час операції та у післяопераційному періоді застосування припиняют; злоякісна меланома: для індукційної терапії препарат застосовують у дозі 20 млн. МО/м2 5р/тиждень в/в протягом 4 тижнів, вводять інфузійно після розчинення в ізотонічному р-ні хлористого натрію протягом 20 хв., для підтримуючої терапії рекомендована доза складає 10 млн.МО/м2 п/ш 3р/тиждень протягом 48 тижнів; гострокінцева кондилома (Condilloma acuminatum): рекомендована доза - 1 млн. МО на одну кондилому (не більше 5 кондилом за один курс лікування); введення здійснюється в зону кондиломи 3р/тиждень, в дні, що чергуються, протягом 3 тижнів, додатковий курс може бути проведений на 12-16 тижні; саркома Капоті, асоційована зі СНІД: рекомендована доза 30 млн. МО/м2 3р/тиждень п/ш або в/м до досягнення максимальної відповіді протягом 16 тижнів; Еберон Альфа Р: вводять в/в та п/ш, можливе в/в, інтратекальне, внутрішньочеревне введення та введення в місце ураження; для дорослих звичайна разова доза складає 3-6 млн. МО, в окремих випадках у хворих на рак можуть застосовуватись більш високі дози; для дітей звичайна доза складає від 3-6 млн. МО/м2 поверхні тіла; гострокінцева кондилома: 6 млн. МО 3 р/тиждень в/м протягом 6 тижнів; хр. гепатит В: для дорослих: 6 млн. МО щодня в/м протягом 2 тижнів, потім 3р/тиждень протягом 4 тижнів та 2 р/тиждень протягом 16 тижнів; для дітей: 3-6 млн. МО /м2 в/м 3 р/тиждень протягом 16 тижнів; хр. гепатит С: 3 млн. МО в/м або п/ш 3 р/тиждень протягом дев'яти місяців; Денге: необхідно застосувати протягом 72 год. після виявлення симптомів, для дітей - 50 000 -100 000 МО/кг ваги щодня протягом 3 тижнів, для дорослих - 3-6 млн. МО з такою ж частотою; хр. мієлолейкоз: після досягнення гематологічної ремісії 3 млн. МО/м2 через день доти, поки не з'явиться цитогенетична ремісія, або буде можлива пересадка кісткового мозку, або буде спостерігатися регрес у розвитку хвороби; неходжкинська лімфома низької та середньої злоякісності: після досягнення ремісії за допомогою радіо та поліхіміотерапії - 6 млн. МО 3 р/тиждень протягом року і більше до того поки хвороба не почне прогресувати; базальноклітинна карцинома шкіри: у випадках, коли хірургічне втручання неможливе або небажане, вводять 1,5 млн. МО в зону ураження, 3 р/тиждень протягом З тижнів; поверхнева карцинома сечового міхура: вводити в сечовий міхур 20 млн. МО по 50 мл, кожного тижня протягом 8 тижнів і потім кожного місяця протягом 2 років; гемангіома у дітей: якщо пухлина більш, ніж 2 см в діаметрі, то необхідно вводити 3 млн. МО/м2 поверхні тіла п/ш кожного дня протягом 6 місяців, а потім 3 р/тиждень біля 12 місяців; та ж сама доза може вводитися в зону ураження, 2 р/тиждень, якщо пухлина добре обмежена; злоякісна меланома: як ад'ювант при хірургії у пацієнтів без залишкових уражень, але з ризиком розвитку рецидиву, необхідно використовувати 20 млн. МО, 5 р/тиждень в/в або в/м протягом 4 тижнів, після чого 10 млн. МО З р/тиждень п/ш або в/м, до року лікування; захворювання Пейроні 10 млн. МО розчинені в 1 мл. води для ін'єкцій для введення в місце ураження з частотою вживання 2 р/тиждень протягом 14 тижнів максимум, або менше для тих пацієнтів де була раніше отримана повна відповідь; Інтрон А: у шприц-ручках призначений для п/ш введення, р-н у фл. - для п/ш, в/м або в/в введення; хр. гепатит В: рекомендована доза становить від 5 до 10 млн МО п/ш 3р/тиждень (через день) протягом від 4 до 6 місяців; хр. гепатит С: дорослі: п/ш в дозі 3 млн МО 3р/тиждень (через день) в якості монотерапії, чи в комбінації з рибавірином; діти від 3 років та старше та підлітки: п/ш в дозі 3 млн МО/м2 3р/тиждень (через день) в комбінації з рибавірином в капсулах або приймають розчин перорально з їжею кожен день в 2 прийоми (вранці та ввечері); хр. мієлоїдна лейкемія: щоденна рекомендована доза становить від 4 до 5 млн МО/м2 п/ш; множинна мієлома: підтримуюча терапія пацієнтам, які знаходяться в стабільній фазі монотерапія в дозі 3 млн МО/м2 п/ш 3р/тиждень (через день); фолікулярна лімфома: додатково до хіміотерапії в дозі 5 млн МО п/ш 3р/тиждень (через день) протягом 18 місяців; карциноїдні пухлини: звичайна доза становить 5 млн. МО (від 3 до 9 млн МО) п/ш 3р/тиждень; злоякісна меланома: в якості індукційної терапії 20 млн МО/м2 в/в 5 р/тиждень протягом 4 тижнів; при підтримуючій терапії рекомендована доза становить 10 млн МО/м2 п/ш 3р/тиждень (через день) протягом 48 тижнів; Лаферобіон®: р-н вводять в/в (крап.), в/м, п/ш, вн/ш, внутрішньочеревинно, внутрішньоміхурово; злоякісна меланома: доповнення до хірургічного лікування і для індукції ремісії в/в по 20 млн. МО/м2 5р/тиждень протягом 4 тижнів, підтримуюча терапія - п/ш по 10 млн. МО/м2 3р/тиждень протягом 48 тижнів; увеальна меланома: парабульбарно по 1 млн. МО щоденно 10 днів, повторні 10-денні введення проводяться через 20 днів, загальний курс - 48 тижнів; нирково-клітинна карцинома: в/м по 3 млн. МО щоденно 10 днів, загальний курс - 30 млн. МО, повторні курси проводять з інтервалом 3-5 тижнів; поверхнево локалізований рак сечового міхура: внутрішньоміхурово від 30 млн. до 50 млн. МО щотижнево протягом 8-12 тижнів; при карциномі in situ по 60 млн МО - 100 млн. МО на інсталяцію щотижнево протягом 12 тижнів; рак яєчника: внутрішньочеревинно під час хірургічного втручання і у настунпі 5 днів по 5 млн. МО; далі - в/м по 3 млн. МО протягом 10 днів між курсами хіміотерапії, загальна курсова доза - 90 млн. МО; рак молочної залози: в/м по 3 млн.МО щоденно протягом 10 днів, повторні курси з інтервалом 1,5-2 міс.; саркома Капоші на фоні ВІЛ-інфекції: в/м по 3 млн.МО щоденно протягом 10 днів, повторні курси 1р/міс. протягом 6 міс.; хр. мієлолейкоз: п/ш по 5 млн. МО/м2/добу щоденно до досягнення повної гематологічної ремісії або протягом 18 міс.; волосато-клітинний лейкоз: в/м або п/ш по 2-3 млн. МО/м2 до досягнення ремісії потім 3р/ тиждень, середня тривалість лікування - 12 міс.; неходжкінські лімфоми: в/м або п/ш по 5 млн.МО/м2 3р/тиждень (як доповнення до хіміотерапії) або по 3 млн,МО 3р/тиждень протягом 12-18 міс.; базальноклітинна карцинома: по 10 млн. МО в основу та всередину пухлини 3р/тиждень протягом 3 тижнів; Т-клітинна лімфома (грибовидний мікоз) в стадії укривання виразками: інтрадермально по 1-2 млн. МО 3р/тиждень протягом 4 тиижнів; РЕАЛЬДИРОН: вводити в/м або п/ш; при волосатоклітинному лейкозі вводять по 3 млн МО щодня; підтримуюча терапія по 3 млн МО 3р/тиждень; при хр. мієлолейкозі застосовують по 9 млн МО щоденно, підтримуюча терапія по 9 млн МО 3р/тиждень; при нирково-клітинній карциномі вводять по 18 млн МО 3р/тиждень, підтримуюче лікування по 18 млн МО 3р/тиждень; при шкірній Т-клітинній лімфомі (грибоподібному мікозі та синдромі Сезарі) призначають по 18 млн. МО щодня; при злоякісній меланомі вводять по 18 млн. МО щодня, підтримуюча терапія по 18 млн МО 3р/тиждень, для подовження ремісії та збільшення тривалості життя хворих після хірургічного видалення первинної пухлини меланоми І-ІІ стадії або регіональних лімфатичних вузлів з метастазами застосовують допоміжне лікування по 18 млн МО 3р/тиждень; ШАНФЕРОН: застосовують в/м або п/ш; ворсинчастоклітинний лейкоз: вводять по 2 млн. МО/м2 3р/тиждень через день; при хр. мієлолейкозі по 4-5 млн. МО/м2 щоденно п/ш; при множинній мієломі підтримуючу терапію після початкової хіміотерапії можна призначати як монотерапію п/ш у дозі 3 млн. МО/м2 3р/тиждень через день; при фолікулярній лімфомі вводять у схемі комбінованої хіміотерапії п/ш у дозі 5 млн. МО 3р/тиждень(через день) упродовж 18 місяців; при карциноїдних пухлинах дозу 5 млн. МО (від 3 до 9 млн. МО) призначають п/ш 3р/тиждень через день, при прогресуванні захворювання щоденно призначають 5 млн. МО, під час та після хірургічного втручання лікування припиняють; при злоякісній меланомі призначають як доповнення до хірургічних методів лікування, в/в по 20 млн. МО/м2 щодня 5 разів на тиждень протягом 4 тижнів, потім п/ш в дозі 10 млн. МО/м2 3 рази на тиждень протягом 48 тижнів; у комбінації з хіміотерапією призначають в/в в дозі 15 млн. МО/м2 5 р/тиждень протягом 3 тижнів, потім п/ш у дозі 10 млн. МО/м2 3 р/тиждень до припинення прогресування захворювання.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: запалення у місці введення, алергічна реакція у місці введення, втома, озноб, лихоманка, грипоподібні симптоми, астенія, роздратованість, біль у грудях, нездужання, біль у місці введення, фарингіт, вірусна інфекція, бронхіт, синусит, простий герпес, риніт, бактеріальна інфекція; лейкопенія, тромбоцитопенія, лімфаденопатія, лімфопенія; системний червоний вовчак, васкуліт, ревматоїдний артрит (вперше виявлений або загострений), гіпотиреоз, гіпертиреоз, анорексія, гіпокальциемія, зневоднення, гіперурикемія, спрага, гіперглікемія, гіпертригліцеридемія, підвищений апетит, депресія, безсоння, страх, емоційна лабільність, збудження, нервозність, сплутаність свідомості, порушення сну, зниження лібідо, суїцидальні думки, запаморочення, головний біль, порушення концентрації, сухість в роті, тремор, парестезія, гіпестезія, мігрень, припливи, сонливість, порушення смаку, периферична невропатія, зниження гостроти зору, кон’юнктивит, патології зору, порушення з боку слізних залоз, біль в очних яблуках, запаморочення, дзвін у вухах, погіршення або втрата слуху, тахікардія, кардіоміопатія, інфаркт міокарду, ішемія серця, АГ, задишка, кашель, носова кровотеча, респіраторні порушення, закладеність носу, ринорея, сухий непродуктивний кашель, нудота/блювання, абдомінальний біль, діарея, стоматит, диспепсія, гепатомегалія, алопеція, свербіж, сухість шкіри, висип, підвищене потовиділення, псоріаз (вперше виявлений або загострений), макулопапульозний висип, еритематозний висип, екзема, еритема, запалення шкіри, міальгія, артралгія, артрит, м’язово-скелетний біль, часті сечовипускання, аменорея, біль у молочних залозах, дисменорея, менорагія, порушення менструального циклу, вагінальна патологія, збільшення ваги.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, вагітність, лактація, наявність кардіологічних захворювань в анамнезі, наприклад, застійної СН, нещодавно перенесеного ІМ, важких порушень серцевого ритму; тяжка дисфункція нирок чи печінки, включаючи ті, які викликані метастазами; епілепсія та/або порушення функції ЦНС; хр.гепатит з декомпенсованим цирозом печінки; хр.гепатит у пацієнтів, які проходять або нещодавно пройшли курс лікування імуносупресивними препаратами, окрім короткотривалого припинення лікування кортикостероїдами; аутоімунний гепатит; або аутоімунне захворювання в анамнезі; реципієнти трансплантату після імуносупресивної терапії; раніше існуюче захворювання щитоподібної залози, якщо воно не контролюється традиційними методами лікування; тяжкі психічні захворювання в анамнезі, особливо важка депресія, суїциїдальні настрої та спроби; псоріаз, саркоїдоз.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 2 млн ОД.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

Альфарекін® / Alpharekin® Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний

ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна

Ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. та фл. з розч.

1млн МО, 3млн МО, 5млн МО, 9млн МО, 18млн МО

№1, №5, №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

АЛЬФАРОНА

ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська Федерація

Ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

3000000 МО

№5; №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

БІОФЕРОН (Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини)

Bio Sidus S.A., Аргентина

Ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

5млн МО

№1

69,67

8,72$

БІОФЕРОН (Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини)

Bio Sidus S.A., Аргентина

Ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

3млн МО

№1

85,23

10,67$

Еберон Альфа Р / Heberon Alfa R Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини

Центр генної інженерії і біотехнології; Національний центр біопрепаратів, Куба

Р-н д/ін’єк. у фл.

3млнМО/0,3мл; 5млнМО/0,5мл; 10млнМО/1,0мл

№1; №10; №25

відсутня у реєстрі ОВЦ

ІНТРОН А®

Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія

Р-н д/ін’єк. у мультидоз. фл. та шпр.-руч.

18млн МО, 30млн МО, 60млн МО

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ІНТРОН А®

Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія

Р-н д/ін’єк. у мультидоз. шпр.-руч. з голк. та серв.

30млн МО

№1

162,52

20,33$

ІНТРОН А®

Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія

Р-н д/ін’єк. у мультидоз. шпр.-руч. з голк. та серв.

18млн МО

№1

162,52

21,78$

ІНТРОН А®

Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія

Р-н д/ін’єк. у мультидоз. фл.

25млн МО

№1

163,06

20,40$

ІНТРОН А®

Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія

Р-н д/ін’єк. у мультидоз. шпр.-руч. з голк.

18млн МО

№1

174,07

21,78$

Інтроферобіон Інтерферон альфа-2b

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

Ліофіл. у амп. та фл.

100тисМО, 1млнМО, 3млнМО, 5млнМО, 6млнМО, 9млнМО, 18млнМО

№1; №5; №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

Інтроферобіон Інтерферон альфа-2b

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

Ліофіл. у амп.

1 млнМО

№10

100,40

 

Інтроферобіон Інтерферон альфа-2b

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

Ліофіл. у амп.

100 тисМО

№10

34,00

 

Інтроферобіон Інтерферон альфа-2b

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

Ліофіл. у амп.

5 млнМО

№10

52,28

 

Інтроферобіон Інтерферон альфа-2b

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

Ліофіл. у амп.

3 млнМО

№10

59,33

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп. та в амп. з розч.

1000000 МО, 3000000 МО, 5000000 МО, 6000000 МО, 9000000 МО, 18000000 МО

№1; №3; №5; №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп.

5000000 МО

№10

15,20

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп.

5000000 МО

№5

15,20

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп.

9000000 МО

№1

20,00

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп.

3000000 МО

№10

20,80

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп.

6000000 МО

№5

21,00

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч.

3000000 МО

№10

21,23

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп.

6000000 МО

№3

23,30

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп.

18000000 МО

№1

23,33

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп.

1000000 МО

№10

28,60

 

Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий)

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп. з розч.

1000000 МО

№10

29,90

 

Лаферон-ФармБіотек® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини

ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна

Ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

1млнМО, 3млнМО, 5млнМО, 6млнМО, 9млнМО, 18млнМО

№1; №5; №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

РЕАЛЬДИРОН

ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Литва/Мексика/Угорщина

Порош. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

5 млн МО

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

РЕАЛЬДИРОН

ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Литва/Мексика/Угорщина

Порош. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

1 млн МО

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

РЕАЛЬДИРОН

ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Литва/Мексика/Угорщина

Порош. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

6 млн МО

№5

95,06

11,90$

РЕАЛЬДИРОН

ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Литва/Мексика/Угорщина

Порош. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

9 млн МО

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

РЕАЛЬДИРОН

ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Литва/Мексика/Угорщина

Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

18 млн МО

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

РЕАЛЬДИРОН

ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Литва/Мексика/Угорщина

Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

3 млн МО

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ШАНФЕРОН

Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія

Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

3000000 МО

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ШАНФЕРОН

Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія

Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

5000000 МО

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ