- •Державний формуляр лікарських засобів
- •Видання підготовлене дп «Державний експертний центр моз України»
- •Колектив розробників шостого випуску Державного формуляра лікарських засобів
- •Розділ 4. Пульмонологія. Лікарські засоби, що застосовуються
- •Розділ 20. Вітаміни та мінерали
- •Розділ 21. Вакцини та анатоксини
- •Розробка формуляра лікарських засобів
- •Розробка формуляра лікарських засобів
- •Департамент раціональної фармакотерапії та супроводження державної формулярної системи дец моз України
- •Як користуватись Державним формуляром лікарських засобів
- •Лікарські засоби, що виключені з шостого випуску державного формуляра
- •Перелік лікарських засобів, що включені до шостого випуску державного формуляра (мнн)
- •Основні позначення та скорочення
- •1. Невідкладна допомога при гострих отруєннях
- •1. Оцінка стану життєво-важливих функцій
- •1.2. Видалення токсичної речовини з місць її надходження до організму постраждалого (дерма, слизові оболонки, гастро-інтестинальний тракт та ін.)
- •1.3. Детоксикаційна терапія консервативна
- •2. Кардіологія. Лікарські засоби
- •2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори
- •Комбіновані препарати
- •2.1.2. Неселективні β-адреноблокатори
- •2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори
- •2.2. Селективні інгібітори I f каналів
- •2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)
- •2.3.1. Дигідропіридин
- •Комбіновані препарати
- •2.3.2. Бензотіазепіни
- •2.3.3. Фенілалкіламіни
- •2.3.4. Дифенілалкіламіни
- •2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (апф)
- •Комбіновані препарати
- •2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II
- •2.5.1. Похідні біфенілтетразолу
- •2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу
- •2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук
- •Комбіновані препарати
- •2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії
- •2.6.1. Алкалоїди раувольфії
- •Комбіновані препарати
- •2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів
- •2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів
- •2.6.4. Антиадренергічні засоби, гангліоблокатори
- •2.6.5. Інгібітори реніну
- •2.7. Вазодилататори
- •2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії Комбіновані препарати
- •2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії
- •2.7.3. Периферійні вазодилататори змішаної дії
- •2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори
- •2.9. Діуретики
- •2.9.1. Петльові діуретики
- •2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики
- •2.9.3. Інгібітори карбоангідрази
- •2.9.4. Калійзберігаючі діуретики Комбіновані препарати
- •2.9.5. Антагоністи альдостеронових рецепторів
- •2.9.6. Осмодіуретики
- •2.10. Нітрати
- •2.11. Похідні сиднонімінів
- •2.12. Серцеві глікозиди
- •2.13. Адреноміметичні лікарські засоби
- •2.13.1. Α-, β-адреноміметики
- •2.13.2. Β2-адреноміметики
- •2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби
- •2.13.3.1. Простагландини
- •2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії
- •Комбіновані препарати
- •2.13.4. Інгібітори фосфодіестерази
- •2.14. Антиаритмічні лікарські засоби
- •2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу
- •2.14.1.1. Клас I а
- •2.14.1.2. Клас I в
- •2.14.1.3. Клас I с
- •2.14.2. Антиаритмічні лікарські засоби II класу
- •2.14.2.1. Β-адреноблокатори
- •2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу
- •2.14.4. Антиаритмічні лікарські засоби IV класу
- •2.14.4.1. Антагоністи кальцієвих каналів
- •Комбіновані препарати
- •Комбіновані препарати
- •2.15.3.2. Похідні тієнопіридину
- •2.15.3.3. Блокатори глікопротеінових iIв/iiIа рецепторів тромбоцитів
- •2.15.3.4. Інші інгібітори агрегації тромбоцитів
- •2.15.4. Фібринолітики
- •2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби
- •2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим а (гмг-КоА) або статини
- •Комбіновані препарати
- •2.16.2. Похідні фіброєвої кислоти (фібрати)
- •2.17.2.2. Нестероїдні анаболічні засоби
- •2.19.1.2. Α-адреноблокатори, похідні нікотинової кислоти
- •2.19.1.3. Препарати метилксантинів
- •2.19.1.4. Похідні індолу
- •3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка
- •3.1.1. Антациди
- •3.1.2. Антагоністи н2-рецепторів
- •3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»
- •3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань
- •3.2. Лікарські засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.2.1. Комбінації для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.2.2. Антибактеріальні засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.3. Спазмолітичні засоби
- •3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби
- •3.3.2. Папаверин та його похідні
- •3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних
- •3.4. Антифлатуленти
- •3.5. Стимулятори перистальтики
- •3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів
- •3.7. Гепатопротектори
- •3.7.1. Препарати жовчних кислот
- •3.7.2. Препарати розторопші плямистої
- •3.7.3. Препарати амінокислот
- •3.7.4. Комбіновані лікарські засоби
- •3.8. Противірусні лікарські засоби
- •3.8.1. Інтерферони
- •3.8.2. Аналоги нуклеозидів
- •3.8.3. Інші противірусні лікарські засоби
- •3.9. Лікарські засоби, що застосовуються для лікування хвороби Коновалова-Вільсона
- •3.11.2. Осмотичні проносні засоби
- •Комбіновані препарати
- •3.12. Антидіарейні лікарські засоби
- •3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях
- •Комбіновані препарати
- •3.12.2. Ентеросорбенти
- •3.12.2.1. Препарати активованого вугілля
- •3.12.2.2. Інші ентеросорбенти
- •3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику
- •3.13. Препарати електролітів з вуглеводами. Сольові сполуки для пероральної регідратації Комбіновані препарати
- •3.14. Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника
- •3.14.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти
- •3.14.2. Кортикостероїди локальної дії
- •3.15. Пробіотики, пребіотики
- •3.15.1. Пробіотики
- •3.15.2. Пребіотики
- •Комбіновані препарати
- •3.16. Засоби, що застосовуються при ожирінні (виключаючи дієтичні продукти)
- •3.16.1. Лікарські засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні
- •3.17. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти
- •3.17.1. Препарати ферментів
- •3.17.2. Комплексні лікарські засоби, що містять кислоти та травні ферменти
- •Комбіновані препарати
- •3.18. Засоби, що підвищують апетит
- •3.19. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси
- •3.19.1. Розчини амінокислот
- •3.19.2. Різні речовини, що впливають на систему травлення та метаболізм
- •4. Пульмонологія. Лікарські засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів
- •4.1. Бронходилататори
- •4.1.1. Адреностимулятори
- •4.1.1.1. Селективні b2-агоністи
- •4.1.1.1.1. B2-агоністи короткої дії
- •4.1.1.1.2. B2-агоністи пролонгованої дії
- •4.1.1.2. Неселективні b2-агоністи
- •4.1.2.3. Комбіновані лікарські засоби
- •4.1.3. Ксантини
- •4.1.3.1. Теофілін
- •4.1.3.2. Комбіновані лікарські засоби
- •4.1.3.3. Доксофілін
- •4.2. Глюкокортикостероїди
- •Інгаляційні глюкокотикостероїди
- •4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди
- •4.2.2. Системні глюкокортикостероїди Глюкокортикостероїди оральних та парентеральних лікарських форм – див. П.7.4.1. Розділу «Ендокринологія. Лікарські засоби»
- •4.2.3. Комбіновані лікарські засоби
- •4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів
- •4.3.1. Моноклональні антитіла
- •4.3.1.1. Моноклональні антитіла, що зв’язують імуноглобулін е
- •Введення кожні 4 тижні. Дози омалізумабу (мг на дозу), які вводять шляхом п/ш ін’єкції кожні 4 тижні
- •Введення кожні 2 тижні. Дози омалізумабу (мг на дозу), які вводять шляхом п/ш ін’єкції кожні 2 тижні
- •4.3.2. Інші засоби
- •4.4. Стабілізатори мембран гладких клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів
- •4.4.1. Стабілізатори мембран гладких клітин
- •4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів
- •4.5. Стимулятори дихання
- •4.5.1. Дихальні аналептики
- •4.6. Муколітичні засоби
- •4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики
- •4.6.1.1. Неферментні муколітики
- •4.6.1.2. Ферментні муколітики
- •4.6.2. Муколітики непрямої дії
- •4.6.2.1. Секретолітики
- •4.6.2.2. Мукорегулятори
- •4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту
- •4.6.3. Легеневі сурфактанти
- •4.6.4. Експекторанти
- •4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії
- •4.6.4.2. Мукокінетики
- •4.6.4.3. Мукогідратанти
- •4.6.4.4. Стимулятори бронхіальних залоз
- •4.6.5. Комбіновані засоби та інші
- •4.7. Протикашльові лікарські засоби
- •4.7.1. Наркотичні протикашльові засоби
- •Комбіновані препарати
- •4.7.2. Ненаркотичні протикашльові засоби
- •4.7.3. Комбіновані протикашльові засоби
- •4.8. Антибіотики
- •4.9. Антисептичні засоби
- •5. Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби
- •5.1. Засоби, що застосовуються в психіатрії
- •5.1.1. Анксиолітики
- •5.1.2. Антипсихотики
- •5.1.3. Антидепресанти
- •5.1.4. Лікарські засоби для лікування деменції
- •5.1.5. Снодійні засоби
- •5.1.6. Протипаркінсонічні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.1.7. Протиепілептичні засоби
- •5.1.8. Нормотиміки (стабілізатори настрою)
- •5.1.9. Інші засоби
- •5.2. Засоби, що застосовуються в наркології
- •5.2.1. Психолептичні засоби
- •5.2.1.1. Антипсихотичні засоби
- •5.2.1.2. Анксіолітики
- •5.2.1.3. Снодійні та седативні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.2.2. Засоби для загальної анестезії
- •5.2.3. Засоби, що застосовуються при аддиктивних розладах
- •5.2.3.1. При відмові від паління
- •5.2.3.2. При алкогольній залежності
- •Комбіновані препарати
- •5.2.3.3. При опіоідній залежності
- •5.2.3.3.1. Препарати для замісної підтримувальної терапії
- •5.2.4. Психоаналептики
- •5.2.4.1. Антидепресанти
- •5.2.4.2. Психостимулятори та ноотропні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.2.5. Протиепілептичні засоби
- •5.2.6. Антипаркінсонічні засоби
- •5.2.7. Антидоти
- •5.2.8. Ентеросорбенти
- •5.2.9. Нестероїдні протизапальні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.2.10. Анальгетики
- •5.2.10.1. Опіоідні анальгетики
- •5.2.10.2. Неопіоїдні анальгетики
- •Комбіновані препарати
- •5.2.12. Інші засоби, що застосовуються в наркології
- •Комбіновані препарати
- •6. Неврологія. Лікарські засоби
- •6.3.2. Агоністи допаміну
- •6.3.3. Антихолінергічні лікарські засоби
- •6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при внутрішньому треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях
- •6.4.1.3. Протиблювотні засоби
- •6.4.1.4. Антигістамінні засоби для системного застосування
- •6.4.1.5. Селективні агоністи серотоніну
- •6.5.3. Імуномодулюючі лікарські засоби
- •6.5.4. Міорелаксанти
- •6.5.5. Моноклональні антитіла (селективний імуносупресант)
- •6.5.6. Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях
- •6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу
- •6.6.1. Парасимпатоміметики
- •7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету
- •7.1.1. Інсуліни
- •7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії
- •7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії
- •7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії
- •7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії
- •7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби
- •7.1.2.1. Бігуаніди
- •7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини
- •7.1.2.3. Тіозолідиндіони (інсулінсенситайзери)
- •7.1.2.4. Інгібітори дипептидилпептидази 4
- •7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів
- •7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби
- •7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті
- •7.1.3.1. Інгібітори альдозоредуктази
- •7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози
- •7.3.1. Тиреоїдні гормони
- •7.3.2. Антитиреоїдні засоби
- •7.3.3. Препарати йоду
- •7.4.2. Мінералокортикоїди
- •7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз
- •7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи
- •7.5.1.1. Естрогени
- •7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби
- •7.5.1.3. Антагоністи рецепторів естрогенів
- •7.5.1.4. Інгібітори ферментів
- •7.5.1.5. Гестагени
- •7.6.1.2. Аналоги соматостатину
- •7.6.1.3. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони
- •7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза
- •7.6.2.1. Тиротропін
- •7.6.2.2. Соматропін та аналоги
- •7.6.2.3. Аналоги вазопресину
- •7.6.2.4. Окситоцин та його аналоги
- •7.6.2.5. Гонадотропні гормони
- •7.7.1.4. Препарати вітаміну d та його аналоги
- •7.7.1.5. Препарати кальцію
- •Комбіновані препарати
- •7.7.1.6. Препарати фтору
- •Найбільше клінічне значення мають невідкладні стани при цд і криз при г. Недостатності наднирникових залоз.
- •7.9.1. Гіпоглікемічна кома
- •7.9.2. Гіперглікемічна кома
- •7.9.2.2. Гіперосмолярна некетоацидотична кома
- •Клінічна картина гіперосмолярної коми розвивається поступово. Характерно, що при всій тяжкості клінічної симптоматики звичайно немає диспетичних проявів, характерних для кетоацидозу.
- •7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома
- •7.9.3. Кома при гострій недостатності наднирникових залоз
- •8. Ревматологія. Лікарські засоби
- •8.1. Лікарські засоби для лікування м’язево-скелетних захворювань суглобів
- •8.2. Імуносупресанти
- •8.3. Структурні аналоги фолієвої кислоти
- •8.4. Алкілуючі сполуки
- •8.5. Протималярійні лікарські засоби
- •8.6. Біологічні агенти
- •8.6.1. Інгібітори фактору некрозу пухлин α (фнп-α)
- •8.6.2. Анти-cd-20-агенти
- •8.6.3. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл
- •8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат
- •8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
- •8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
- •Комбіновані препарати
- •8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти
- •8.7.1.3. Оксиками
- •8.7.1.4. Фенамати (препарати мефенамінової кислоти)
- •Комбіновані препарати
- •8.7.1.5. Коксиби
- •8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби
- •8.7.1.7. Специфічні протиревматичні засоби
- •8.7.1.8. Інші протизапальні засоби
- •8.7.2. Засоби, що застосуваються для лікування подагри
- •8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток
- •8.7.3.1. Бісфосфонати
- •8.7.3.2. Інші лікарські засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток
- •8.7.3.6. Лікарські засоби, які нормалізують функцію хрящової тканини
- •8.7.4. Інші засоби, які застосовуються для лікування опорно-рухового апарату
- •8.8. Анальгетики
- •8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики
- •8.9. Глюкокортикостероїди для системного застосування
- •8.10. Міорелаксанти
- •8.10.1. Міорелаксанти з центральним механізмом дії
- •8.10.2. Інші міорелаксанти центральної дії
- •8.11. Ферменти. Трипсин, комбінації
- •8.12. Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарата Комбіновані препарати
- •9. Дерматовенерологія. Лікарські засоби
- •9.1. Засоби для зовнішнього застосування у дерматології
- •9.1.1. Глюкокортикоїди для зовнішнього застосування
- •9.1.2. Антибактеріальні засоби для топічного застосування
- •Комбіновані препарати
- •9.1.3. Протигрибкові засоби для топічного застосування
- •Комбіновані препарати
- •9.1.4. Антисептичні та інсектицидні засоби
- •9.1.4.1. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри
- •9.1.4.2. Інсектицидні засоби
- •9.2. Засоби для лікування псоріазу
- •9.2.1. Засоби для системного застосування. Імунодепресанти (лікарськи засоби, що впливають на імунну відповідь)
- •9.2.2. Засоби для місцевого застосування
- •9.2.3. Лікарські засоби, що можуть застосовуватись для лікування псоріатичного артриту
- •Комбіновані препарати
- •9.3. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу
- •9.3.1. Антигістамінні засоби для топічного застосування
- •9.3.2. Анестетики для топічного застосування
- •9.4. Засоби для лікування педикульозу та корости
- •9.5. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа
- •9.5.1. Засоби для зовнішнього застосування
- •9.5.1.1. Бензоїл пероксид та азелаїнова кислота
- •9.5.1.2. Антибактеріальні засоби
- •9.5.1.3. Ретиноїди
- •9.6.2. Засоби із пом’якшувальною дією
- •Комбіновані препарати
- •9.7. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови
- •9.8. Топічні засоби для покращення місцевого кровообігу
- •9.9. Засоби для лікування сифілісу
- •9.9.1. Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз
- •9.9.2. Тетрацикліни
- •9.9.3. Макроліди
- •9.9.4. Антибіотики групи цефалоспоринів
- •9.10. Засоби для лікування гонореї
- •9.10.1. Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз
- •9.10.2. Пеніциліни широкого спектру дії Комбіновані препарати
- •9.10.3. Антибіотики групи цефалоспоринів
- •9.10.4. Інші антибактеріальні лікарські засоби
- •9.10.5. Фторхіноліни
- •9.10.6. Тетрацикліни
- •9.10.7. Макроліди
- •9.11. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції (та інших негонокових та неспецифічних урогенітальних інфекцій)
- •9.11.1. Тетрацикліни
- •9.11.2. Фторхіноліни
- •9.11.3. Макроліди
- •9.11.4. Лінкозаміди
- •9.12. Засоби для лікування урогенітальної трихомонадної інфекції (трихомоніазу)
- •9.13. Засоби для лікування генітальної герпетичної інфекції
- •9.14. Засоби для лікування папіломавірусної інфекції геніталій
- •10. Анестезіологія та реаніматологія. Лікарські засоби
- •10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)
- •10.1.1. Інгаляційні анестетики
- •10.1.1.1. Галогенізовані вуглеводні
- •10.1.1.2. Інші центральні анестетики
- •10.1.2. Неінгаляційні анестетики
- •10.1.2.1. Барбітурати
- •10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики
- •10.1.2.3. Похідні бензодіазепіну
- •10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)
- •10.2.1. Етери амінобензойної кислоти
- •Комбіновані препарати
- •10.3. Анальгетичні засоби
- •10.3.1.1. Природні алкалоїди опію
- •Комбіновані препарати
- •10.3.2. Похідні фенілпіперидину
- •10.3.3. Похідні орипавіну
- •10.3.4. Похідні морфінану
- •10.3.5. Похідні піразолону
- •Комбіновані препарати
- •10.4. Міорелаксанти з центральним механізмом дії
- •10.4.2. Інші препарати четвертинного амонію
- •10.4.3. Інші міорелаксанти
- •10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини
- •10.5.1. Білкові фракції крові
- •10.5.2. Препарати декстрану
- •10.5.3. Препарати полівінілпіролідону
- •10.5.4. Препарати желатину Комбіновані препарати
- •10.5.5. Препарати гідроксиетильованого крохмалю
- •Комбіновані препарати
- •10.5.6. Електроліти
- •Комбіновані препарати
- •10.5.7. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами
- •10.6. Розчини для парентерального живлення
- •10.6.1. Амінокислоти Комбіновані препарати
- •10.6.2. Жирові емульсії
- •10.6.3. Вуглеводи
- •10.6.4. Комбіновані розчини
- •10.7. Розчини осмотичних діуретиків
- •10.8. Засоби сорбційної терапії
- •10.8.1. Ентеросорбенти
- •10.9. Інші лікарські засоби
- •10.9.1. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби
- •11. Акушерство, гінекологія. Лікарські засоби
- •11.1. Протимікробні та антисептичні засоби
- •11.1.1. Антибіотики
- •Комбіновані препарати
- •11.1.3. Похідні імідазолу
- •11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій
- •Комбіновані препарати
- •11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •11.2. Засоби, що підвищують тонус та скорочувальну активність міометрію
- •11.2.1. Алкалоїди ріжків
- •11.2.2. Простагландини
- •11.3. Засоби, що пригнічують скоротливу активність матки
- •11.4. Контрацептиви для місцевого застосування
- •11.4.1. Внутрішньоматкові контрацептиви
- •11.4.2. Вагінальні контрацептиви
- •11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології
- •11.5.1. Інгібітори пролактину
- •11.5.2. Інші засоби, що застосовуються в гінекології
- •11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи
- •11.6.1. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени
- •11.6.2. Естрогени
- •11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів
- •Комбіновані препарати
- •11.6.2.2. Прості препарати синтетичних естрогенів
- •11.6.3. Гестагени
- •11.6.3.1. Похідні прегнену
- •11.6.3.2. Похідні прегнадієну
- •11.6.3.3. Похідні естрену
- •11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори
- •11.6.4.1. Гонадотропні гормони
- •11.6.4.2. Синтетичні стимулятори овуляції
- •11.6.5. Антиандрогени. Прості препарати антиандрогенів
- •11.6.6. Антигестагенні засоби
- •11.7. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона
- •11.8. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони
- •11.9. Гормони задньої долі гіпофіза
- •11.9.1. Аналоги вазопресину
- •11.9.2. Окситоцин та його аналоги
- •11.10. Розчин для іригацій Комбіновані препарати
- •11.11. Вакцини для профілакти захворювань, що викликаються папіломавірусною інфекцією
- •12. Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологія. Лікарські засоби
- •12.1.1.1.4. Макроліди, лінкозаміди, стрептограміни
- •12.1.1.1.5. Β -лактамні антибіотики
- •Комбіновані препарати
- •12.1.1.1.6. Тетрацикліни
- •12.1.1.1.7. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •12.1.1.1.8. Хінолони
- •12.1.1.1.9. Фторхінолони
- •12.1.1.4. Антисептичні та дезінфікуючі засоби
- •12.1.1.5. Антимікробні засоби інших груп
- •12.1.1.6. Нестероїдні протизапальні засоби
- •12.1.1.7. Засоби, що діють на мікобактерії
- •12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби
- •12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів
- •Комбіновані препарати
- •12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
- •12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори
- •12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази
- •12.1.4. Засоби для лікування раку нирки
- •12.1.5. Засоби для лікування раку сечового міхура
- •12.1.6. Засоби для лікування раку передміхурової залози
- •12.1.6.1. Гормональні лікарські засоби та їх аналоги
- •12.1.7. Засоби для лікування раку яєчка
- •12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби
- •12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби
- •12.2.1.1. Антибіотики
- •12.2.1.3. Похідні імідазолу
- •12.2.1.4. Інші антимікробні та антисептичні засоби
- •12.2.2. Інші засоби, що застосовуються в андрології
- •12.2.2.1. Інгібітори пролактину
- •12.2.3. Протизапальні засоби
- •12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи
- •12.2.4.1. Андростенон та його похідні
- •12.2.4.2. Гонадотропні гормони
- •12.2.7. Засоби для інтракавернозної терапії
- •12.2.8. Засоби, що використовуються для терапії передчасного сім’явиверження
- •12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції
- •12.3.1.2. Цефалоспорини
- •12.3.12. Препарати вітаміну d та його аналоги
- •12.3.13. Антианемічні засоби
- •12.3.13.1. Еритропоетини
- •12.3.13.3. Препарати заліза
- •13. Гематологія. Лікарські засоби
- •13.1. Антианемічні засоби
- •13.1.1. Препарати заліза
- •13.1.1.1. Препарати двовалентного заліза для перорального застосування
- •13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза
- •13.1.1.3. Комплексні лікарські засоби, що містять залізо та фолієву кислоту Комбіновані препарати
- •13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками
- •13.1.2. Препарати вітаміну в12 і фолієвої кислоти
- •13.1.2.1. Вітамін в12 (ціанокобаламін та його аналоги)
- •13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні
- •13.1.3. Інші антианемічні засоби
- •13.2. Цитостатичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •13.7.2. Препарати вітаміну к
- •13.7.3. Препарат вітаміну с Комбіновані препарати
- •13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування
- •13.7.5. Інгібітори фібринолізу
- •13.7.5.1. Амінокислоти
- •13.7.5.2. Інгібітори протеїназ
- •13.8. Антитромботичні засоби
- •13.8.1. Антикоагулянти
- •13.8.1.1. Антагоністи вітаміну к
- •13.8.1.2. Нефракціонований гепарин
- •13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини
- •13.8.1.4. Похідні синтетичних пентасахаридів
- •13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби
- •13.8.2. Антиагреганти
- •Комбіновані препарати
- •13.8.3. Фібринолітики
- •14. Неонатологія. Лікарські засоби
- •14.1. Антимікробні засоби
- •14.1.1. Антибіотики
- •Комбіновані препарати
- •14.1.1.2. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •14.1.1.3. Аміноглікозиди
- •14.1.1.4. Глікопептиди
- •14.1.1.5. Лінкозаміни
- •14.1.1.6. Оксазолідини
- •14.1.1.7. Інші антибіотики
- •14.1.2. Протигрибкові засоби
- •14.1.3. Противірусні засоби
- •14.1.4. Інші антимікробні засоби
- •14.2. Анестезуючі засоби
- •14.2.1. Анестезуючі засоби загальної дії
- •14.3. Анальгетики та неспецифічні протизапальні засоби
- •14.4. Протисудомні та протиепілептичні лікарські засоби
- •14.5. Гормональні лікарські засоби
- •14.5.1. Інсуліни короткої дії
- •14.6. Діуретики
- •14.7. Лікарські засоби для парентерального живлення
- •14.8. Розчини електролітів
- •14.9. Серцево-судинні лікарські засоби
- •14.9.1. Адреноміметики
- •14.9.2. Допамінергічні агоністи
- •14.9.3. Серцеві глікозиди
- •14.9.4. Блокатори кальцієвих каналів
- •14.9.5. Блокатори м-холінорецепторів
- •14.10. Лікарські засоби коагуляційної дії
- •14.10.1. Синтетичний аналог вітаміну к
- •14.10.3. Антикоагулянт прямої дії
- •14.10.4. Антидоти гепарину
- •14.11. Препарати крові, плазми та плазмозамінники
- •14.13. Засоби еритропоетичної дії
- •14.14. Засоби лейкопоетичної дії
- •14.15. Засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту
- •14.15.1. Інші засоби
- •14.15.2. Антацидні лікарські засоби
- •14.16. Засоби для пероральної регідратації
- •14.16.1. Пероральні регідратаційні солі Комбіновані препарати
- •14.17. Замісна сурфактантна терапія
- •14.18. Пробіотики
- •14.19. Антидоти
- •14.20. Лікарські засоби метаболічної дії
- •14.21. Офтальмологічні лікарські засоби
- •14.22. Муколітичні лікарські засоби
- •14.23. Курареподібні лікарські засоби
- •15. Офтальмологія. Лікарські засоби
- •15.1. Протимікробні засоби
- •15.1.1. Антибактеріальні засоби
- •15.1.1.1. Антибіотики
- •15.1.1.2. Сульфаніламіди
- •15.1.1.3. Інші засоби
- •Комбіновані препарати
- •15.1.2. Протигрибкові засоби
- •15.1.3. Противірусні засоби
- •15.2. Протизапальні засоби
- •15.2.1. Глюкокортикоїди
- •15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби
- •15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби
- •15.3. Протиглаукомні засоби
- •15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини
- •15.3.1.1. Холіноміметики
- •15.3.1.2. Препарати простагландинів
- •15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини
- •15.3.2.1. Β-адреноблокатори
- •Комбіновані препарати
- •15.3.2.2. Інгібітори карбоангідрази
- •15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби
- •15.4.2. Адреноміметики
- •15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби
- •15.5.1. Антигістаміні засоби (н1-блокатори)
- •15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин
- •15.5.3. Судинозвужуючі засоби
- •15.6. Місцеві анестетики
- •15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб
- •15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки
- •15.7.2. Зволожуючі та в’яжучі очні засоби (штучні сльози)
- •15.7.3. Засоби, що застосовуються при катаракті
- •Комбіновані препарати
- •15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології
- •16. Оториноларингологія. Лікарські засоби
- •16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха
- •16.1.1. Засоби для видалення сірчаної пробки
- •16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту
- •16.1.2.1. Лікарські засоби з в’яжучою, протизапальною, знеболюючою та припікаючою дією Комбіновані препарати
- •16.1.2.2. Комбінації глюкокортикоїдів з антибактеріальними або протигрибковими засобами
- •16.1.2.3. Антибактеріальні та антисептичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •16.1.2.4. Протигрибкові засоби
- •16.1.2.5. Комбінації протигрибкових, антибактеріальних засобів, місцевих анестетиків та глюкокортикоїдів
- •16.1.3. Засоби для лікування середнього отиту
- •16.1.4. Засоби для лікування кохлеовестибулярних розладів
- •16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів
- •16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів
- •16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування
- •16.2.1.1.1. Антибактеріальні лікарські засоби для місцевого застосування
- •16.2.1.1.2. Комбінації антибактеріальних засобів з глюкокортикоїдами та адреноміметиками
- •16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування
- •16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби
- •16.2.1.1.3.2. Симпатоміметики у комбінації з іншими лікарськими засобами
- •16.2.1.1.4. Антигістамінні засоби для місцевого застосування
- •16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування
- •16.2.1.1.6. Стабілізатори мембран опасистих клітин
- •16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа
- •16.2.1.2. Лікарські засоби для системного застосування
- •16.2.1.2.1. Симпатоміметики для системного застосування та їх комбінації з н1-блокаторами
- •16.2.1.2.2. Антигістамінні засоби
- •16.2.1.2.3. Глюкокортикоїди для системного застосування
- •16.2.1.2.4. Протизапальні засоби
- •16.2.1.2.5. Імуномодулятори
- •16.2.2. Засоби для лікування поліпозної риносинусопатії
- •16.2.3. Засоби для лікування носової кровотечі
- •16.2.4. Засоби для лікування атрофічного риніту
- •16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки
- •Засоби для лікування фарингіту
- •Засоби для лікування тонзиліту
- •16.3.1. Антисептичні засоби
- •16.3.1.1. Прості антисептичні засоби
- •16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби
- •16.3.2. Рослинні лікарські засоби
- •16.3.3. Муколітичні засоби
- •16.3.4. Інші засоби
- •16.4. Засоби, що застосовуються при захворюваннях гортані
- •16.4.1. Засоби для лікування ларингіту
- •16.4.2. Засоби для лікування набряку гортані
- •17. Протимікробні та антигельмінтні засоби
- •17.1. Принципи раціонального використання протимікробних (антимікробних) засобів
- •17.1.1. Принципи застосування протимікробних засобів у лікарській установі
- •17.1.2. Загальні принципи вибору протимікробних засобів
- •17.2. Антибактеріальні засоби
- •Комбіновані препарати
- •17.2.1.2. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •17.2.1.3. Карбапенеми
- •17.2.2. Тетрацикліни
- •17.2.3. Аміноглікозиди
- •Комбіновані препарати
- •17.2.4. Макроліди
- •17.2.5. Лінкозаміди
- •17.2.6. Глікопептиди
- •17.2.7. Оксазолідинони
- •17.2.8. Інші антибіотики
- •17.2.9. Нітроімідазоли
- •17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм
- •Комбіновані препарати
- •17.2.11. Хінолони
- •17.2.12. Нітрофурани
- •17.3. Протитуберкульозні засоби
- •17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби і ряду
- •17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби іі ряду
- •Комбіновані препарати
- •17.3.3. Фторхінолони
- •17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби
- •17.4. Протигрибкові засоби
- •17.4.1. Полієнові антибіотики
- •17.4.2. Імідазоли
- •17.4.3. Триазоли
- •17.4.4. Інші антимікотичні лікарські засоби для системного застосування
- •17.5. Противірусні засоби
- •17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу
- •17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій
- •17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами впг і bvz
- •17.5.2.2. Засоби, що застосовуються для лікування цмв-інфекції
- •17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування віл-інфекції (протиретровірусні засоби – првз)
- •17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази віл (нізт)
- •Комбіновані препарати
- •17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази віл (ннізт)
- •17.5.3.3. Інгібітори протеаз
- •17.5.3.4. Інгібітори інтегрази
- •17.5.4. Засоби, що застосовуються при геморагічній лихоманці з нирковим синдромом (глнс) та Крим-Конго геморагічній лихоманці
- •17.6. Протипротозойні засоби
- •17.6.1. Засоби для лікування та профілактики малярії
- •17.6.2. Засоби для лікування амебіазу
- •17.6.3. Засоби для лікування трихомоніазу
- •17.6.4. Засоби для лікування токсоплазмозу
- •17.6.5. Засоби для лікування лямбліозу
- •17.6.6. Засоби для лікування лейшманіозу
- •17.7. Антигельмінтні засоби
- •17.7.1. Засоби, що застосовуються при трематодозах
- •17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах
- •17.7.2.1. Ентеробіоз
- •17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз
- •17.7.2.3. Дірофіляріоз, токсокароз, трихінельоз, стронгілоїдоз
- •17.7.3. Засоби, що застосовуються при цестодозах
- •17.7.3.1. Гіменолепідоз, теніоз, теніархоз, діфілоботріоз.
- •17.7.3.2. Ехінококоз (основний метод лікування – хірургічний)
- •17.7.3.3. Цистіцеркоз (основний метод лікування – хірургічний)
- •17.8. Загальні принципи вибору антибіотиків в лікуванні пневмонії Негоспітальна пневмонія (нп)
- •Примітка: ¹ — парентеральне введення цефтриаксону призначають за неможливості перорального прийому препаратів вибору.
- •Емпірична антибактеріальна терапія хворих на «ранню» гп без факторів ризику наявності полірезистентних штамів збудників
- •18. Імуномодулятори та протиалергічні засоби
- •18.1. Імуномодулятори
- •18.1.1. Імуноглобуліни
- •18.1.1.1. Загальні
- •18.1.1.2. Специфічні
- •18.1.2. Цитокіни
- •18.1.2.1. Інтерферони
- •18.1.2.1.1. Природні сполуки
- •18.1.2.1.2. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.2.2. Фактори росту
- •18.1.2.2.1. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.2.3. Інтерлейкіни
- •18.1.2.3.1. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.3. Індуктори інтерферонів
- •18.1.4. Лікарські засоби тимічного походження
- •18.1.5. Лікарські засоби бактеріального походження
- •18.1.6. Лікарські засоби тваринного походження
- •18.1.7. Лікарські засоби рослинного походження
- •Комбіновані препарати
- •18.1.8. Синтетичні імуномодулятори
- •18.1.8.1. Низькомолекулярні
- •18.1.8.2. Високомолекулярні
- •18.2.3. Синтетичні сполуки
- •18.2.4. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл
- •18.3. Протиалергічні засоби
- •18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби
- •18.3.1.1. Антигістамінні лікарські засоби і покоління
- •18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби іі покоління
- •18.3.1.3. Місцеві селективні антигістамінні лікарські засоби
- •18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів
- •18.3.3. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів
- •18.3.4. Глюкокортикостероїди
- •18.3.4.1. Гк для системного застосування
- •18.3.4.2. Гк місцевої дії
- •18.3.4.2.1. Інгаляційні
- •18.3.4.2.2. Назальні
- •18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми
- •18.3.5. Імуносупресори
- •18.3.5.1. Системні
- •18.3.5.2. Зовнішні
- •18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії
- •18.3.6.1. Стандартні
- •19. Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень
- •19.1. Антинеопластичні засоби
- •19.1.1. Алкілуючі засоби
- •19.1.2. Антиметаболіти
- •19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.Ч. Напівсинтетичні
- •19.1.4. Цитотоксичні антибіотики
- •19.1.5. Сполуки платини
- •19.1.6. Моноклональні антитіла
- •19.1.7. Інгібітори протеїнкінази
- •19.1.8. Інші антинеопластичні засоби
- •19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень
- •19.2.1. Гормони та їх аналоги
- •19.2.1.1. Прогестерони
- •19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону
- •19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби
- •19.2.2.1. Антиестрогени
- •19.2.2.2. Антиандрогени
- •19.2.2.3. Інгібітори ферментів
- •19.2.2.4. Інші антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби
- •19.3. Імуномодулюючі засоби
- •19.3.1. Колонієстимулюючі фактори
- •19.3.2. Інтерферони
- •19.3.3. Інтерлейкіни
- •19.3.4. Глюкокортикостероїди
- •19.3.5. Вакцини, що застосовуються для профілактики і лікування злоякісних новоутворень
- •19.4. Інші імуносупресанти
- •19.5. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології
- •20. Вітамііни та мінерали
- •21. Вакцини та анатоксини
- •21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини
- •21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини
- •21.1.1.1. Вакцини для профілактики туберкульозу
- •21.1.1.2. Вакцини для профілактики гемофільної інфекції типу b
- •21.1.1.3. Вакцини для профілактики пневмококової інфекції
- •21.1.1.4. Вакцини для профілактики менінгококової інфекції
- •21.1.1.5. Вакцини для профілактики черевного тифу
- •21.1.1.6. Анатоксини для профілактики правця
- •21.1.1.7. Анатоксини для профілактики дифтерії
- •21.1.2. Вірусні вакцини
- •21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту в
- •21.1.2.2. Вакцини для профілактики поліомієліту
- •21.1.2.2.1. Інактивована поліомієлітна вакцина
- •21.1.2.2.2. Оральна поліомієлітна вакцина
- •21.1.2.3. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи
- •21.1.2.3.1. Вакцини для профілактики кору
- •21.1.2.3.2. Вакцини для профілактики епідемічного паротиту
- •21.1.2.3.3. Вакцини для профілактики краснухи
- •21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу
- •21.1.2.5. Вакцини для профілактики гепатиту а
- •21.1.2.6. Вакцини для профілактики вітряної віспи
- •21.1.2.7. Вакцини для профілактики папіломавірусної інфекції
- •21.1.2.8. Вакцини для профілактики кліщового енцефаліту
- •21.1.2.9. Вакцини для профілактики жовтої лихоманки
- •21.1.2.10. Вакцини для профілактики сказу
- •21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини
- •21.2.1. Анатоксини для профілактики дифтерії та правця
- •21.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку
- •21.2.2.1. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з цільноклітинним кашлюковим компонентом
- •21.2.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з ацелюлярним кашлюковим компонентом
- •21.2.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з ацелюлярним кашлюковим компонентом та зменшеним вмістом дифтерійного анатоксину
- •21.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту
- •21.2.3.1. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту
- •21.2.3.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту зі зменшеним вмістом антигену
- •21.2.4. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця
- •21.2.5. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правцю, гепатиту в
- •21.2.6. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи
- •21.2.7. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи, вітряної віспи
- •21.2.8. Вакцини для профілактики гепатиту а та гепатиту в
- •21.2.9. Вакцини для профілактики пневмококової інфекції та гемофільної інфекції
- •21.3. Лікарські засоби для діагностики туберкульозу
18.1.2.1.2. Рекомбінантні сполуки
● Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] [тільки ліофілізат для приготування р-ну для інтраназального введення по 50 000 МО]
Фармакотерапевтична група: L03AB05 - Імуностимулятори. Інтерферони.
Основна фармакотерапевтична дія: імуномодулююча, антипроліферуюча, противірусна та протимікробна дія.
Показання для застосування ЛЗ: РЕКОФЕРОН: вірусні захворювання: хр. гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хр. гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт; ВІФЕРОН®: дорослі: інфекційно-запальні захворювання респіраторного тракту, урогенітального тракту; дисплазія шийки матки; діти: інфекційно-запальні захворювання респіраторного тракту, у т.ч. у немовлят (грип, ГРВІ, пневмонія); менінгіт, сепсис, внутрішньоутробна інфекція; дитячі вірусні інфекції (епідемічний паротит, кір, краснуха, вітряна віспа); хр. вірусні гепатити; реабілітація дітей, часто хворіючих на респіраторні інфекції; ВІФЕРОН-ФЕРОН®: комплексна терапія різних інфекційно-запальних захворювань у дітей, у тому числі новонароджених і недоношених: г. респіраторні вірусні інфекції (грип, ГРВІ, у тому числі ускладнені бактеріальною інфекцією), пневмонія (бактеріальна, вірусна, хламідійна), менінгіт (бактеріальний, вірусний), сепсис, внутрішньоутробна інфекція (хламідіоз, мікоплазмоз, герпес, цитомегалія, ентеровірусна інфекція, кандидоз, у тому числі вісцеральний); комплексна терапія хр. вірусних гепатитів В, С, D у дітей і дорослих, у тому числі із застосуванням плазмаферезу і гемосорбції, при хр. вірусних гепатитах вираженого ступеню активності і ускладнених цирозом печінки; комплексна терапія дорослих, у тому числі вагітних, з урогенітальною інфекцією (хламідіоз, цитомегаловірусна інфекція, уреаплазмоз, трихомоніаз, гарднерельоз, папіломовірусна інфекція, бактеріальний вагіноз, рецидивуючий кандидоз піхви, мікоплазмоз), первинна або рецидивуюча герпетична інфекція шкіри та слизових, локалізована форма, легкий і середньотяжкий перебіг, у тому числі урогенітальна форма; комплексна терапія г. респіраторних вірусних інфекцій, включаючи грип, у тому числі ускладнених бактеріальною інфекцією у дорослих; ГЕНФЕРОН: у складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту: генітальний герпес, хламідіоз, уреоплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит; ГЕНФЕРОН ІБ: у складi комплексної терапiї при iнфекцiйно-запальних захворюваннях урогенiтального тракту у дорослих: генiтальний герпес, хламiдiоз, уреаплазмоз, мiкоплазмоз, рецидивуючий вагiнальний кандидоз, гарднерельоз, трихомонiаз, папiломовiрусна iнфекцiя, бактерiальний вагiноз, ерозiТ шийки матки, цервiцит, вульвовагiнiт, бартолiнiт, аднексит, простатит, уретрит, баланiт, баланопостит; у складi комплексної терапiї г. iнфекцiйно-запальних захворювань респiраторного тракту у дорослих; ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ: профілактика та лікування грипу та ГРВІ у дорослих та дітей старше 14 років; ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ: як компонент комплексно терапiї - для лiкування г. респiраторних вiрусних iнфекцiй та iн. iнфекцiйних захворювань бактерiальної та вiрусної етiологiї у дiтей; як компонент комплексної терапiї - для лiкування г. кишкових iнфекцiй вiрусної i змiшаної вiрусно-бактерiально етiологiї у дiтей; для лiкування iнфекцiйно-запальних захворювань урогенiтального тракту у дiтей i жiнок, зокрема вагiтних; ГЕРПФЕРОН®: первинні і рецидивуючі герпетичні ураження шкіри і слизових оболонок ( у т.ч. генітальний герпес), оперізуючий лишай; ГРИПФЕРОН та Лаферобіон®: профілактика і лікування грипу та ГРВІ у дітей та дорослих; ЛАФЕРОБІОН®: у дорослих: при папіломовірусних інфекціях (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи); при урогенітальних мікс-інфекціях, які передаються статевим шляхом; при бактеріальних, вірусних і змішаних інфекціях; при передпухлинних захворюваннях шийки матки; у дітей: в комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань у дітей, у тому числі, новонароджених і недоношених: при г. респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ), пневмонії (бактеріальній, вірусній, хламідійній), менінгітах, сепсисі, специфічній внутрішньоутробній інфекції (хламідіозі, герпесі, цитомегалії, ентеровірусній інфекції, вісцеральному кандидозі, мікоплазмозі); для лікування Епштейн-Барр вірусної інфекції у дітей; Лаферон-ФармБіотек®: при інфекційно-запальних захворюваннях респіраторного та урогенітального трактів, дисплазії шийки матки, вірусному гепатиті, менінгіті, сепсисі, внутрішньоутробних інфекціях, дитячих вірусних інфекційних хворобах, з метою реабілітації дітей, що часто хворіють на респіраторні інфекції; Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ: лікування і профілактика г. респіраторних вірусних і вірусно- бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей (в т.ч. новонароджених), в комплексній терапії вірусних захворювань ока, різних форм офтальмогерпесу (кератокон'юктивіти, кератоувеїти та ін.); ЛІПОФЕРОН®: комплексна терапiя г. гепатиту В, хр. гепатиту В в активнiй та неактивнiй реплiкативних формах, а також при хр. гепатитi В ускладненим гломерулонефритом; лiкування хворих атопiчними захворюваннями, алергiчним ринокон ‘юнктивiтом, бронхiальною астмою пiд час проведення специфiчної iмунотерапii; комплексна терапiя урогенiтальної хламiдiйної iнфекцiї дорослих; комплексна терапiя лихоманочної i менiнгеальної форм клiщового енцефалiту у дорослих, профiлактика i лiкування грипу, г. респiраторних захворювань у дорослих i дiтей; НАЗОФЕРОН®: профiлактика та лiкування ГРВІ, застудних захворювань: у дiтей вiд народження та дорослих, включаючи вагiтних жiнок; у пацiснтiв, що часто та довгий час хворiють на захворювання верхнiх дихальних шляхiв; при контактi з хворими на ГРВi; при переохолодженнi; при сезонному пiдвищеннi захворюваностi в органiзованих колективах (дитячих та дорослих), серед контингентiв «ризику» - медичних працiвникiв, вчителiв та iн., особливо у перiод епiдемiї; ВІРОГЕЛЬ®: герпетичні ураження шкіри і слизових оболонок: простий і оперізувальний герпес, рецидивуючий герпес обличчя, генітальний герпес, герпетичний стоматит, гінгівіт; профілактика грипу, г. респіраторних вірусних захворювань.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: Рекоферон: вводят в/м, перед застосуванням розчиняють у воді д/ін’єкцій або в 0,9% р-ні д/ін’єкцій натрію хлориду (в 1 мл - при в/м введенні); період розчинення повинен становити від 2 до 4 хв.; хр. вірусний гепатит В: по 3 000 000-6 000 000 МО 3р/тиждень (через день) протягом 16-24 тижнів; хр. вірусний гепатит С: по 3 000 000 МО 3р/тиждень через день протягом 24 тижнів; якщо після 12 тижнів застосування препарату не спостерігається зменшення вірусного навантаження мінімум на 2 л. од. лікування припиняють; кліщовий енцефаліт: по 1 000 000 - 3 000 000 МО 2р/добу протягом 10 днів, потім призначають підтримуюче лікування - 5 разів по 1 000 000- 3 000 000 МО через кожні 2 дні; ВІФЕРОН® та Лаферон-ФармБіотек®: застосовують ректально; при інфекційно-запальних захворюваннях респіраторного тракту: дорослим по 500000МО 2р/добу через 12 год. щоденно, курс - 10 днів; немовлятам по 250000 МО 2р/добу кожні 12 год, курс - 5 днів; дітям від 1 року до 7 років по 250000 МО 2р/добу кожні 12 год, курс - 10 днів; старше 7 років по 500000 МО 2р/добу кожні 12 год. 10 днів; при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту: дорослим по 1000000 МО 1р/добу через 12 год. щоденно, курс - 10 днів, лікування проводять обом статевим партнерам; при дисплазії шийки матки: дорослим в комплексному лікуванні по 3000000 МО 1р/добу щодня протягом 10 днів; при внутрішньоутробній інфекції, сепсисі та менінгіті немовлятам по 250000 МО 2р/добу кожні 12 год. 5 днів; при грипі, ГРВІ, дитячих вірусних інфекціях: дітям 1-7 років по 250000 МО 2р/добу кожні 12 год. 5 днів; дітям старше 7 років по 500000 МО 2р/добу кожні 12 год. 5 днів; в комплексній терапії хр. вірусних гепатитів у дітей добова доза 3млн МО/м2 поверхні тіла, застосовують 2р/добу 10 днів, потім 3р/тиждень протягом 6-12 міс.; реабілітація дітей від 1 до 7 років, часто хворіючих на респіраторні інфекції: 25000 МО 2р/добу 10 днів, потім 250000 МО 2р/добу 3р/тиждень протягом 2 тижнів, потім по 25000 МО 2р/добу 2р/тиждень протягом 2 тижнів, потім 250000 МО 1р на ніч 2р/тиждень протягом 2 тижнів, потім по 250000 МО 1р на ніч 1р/тиждень протягом 2 тижнів, загальний курс - 2 міс., дітям 7-14 років за цією ж схемою в дозі 500000 МО; ВІФЕРОН-ФЕРОН®: застосовують ректально: при комплексній терапії грипу та інших ГРВІ, у дорослих застосовують 500000 МО по 1 супозиторію 2 р/добу через 12 год., курс лікування складає 5-10 діб; в комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань новонародженим (в тому числі недоношеним) дітям з гестаційним віком більше 34 тижнів призначають 150000 МО щоденно по 1 супозиторію 2 р/добу через 12 год., тривалість курсу становить 5 днів, недоношеним новонародженим дітям з гестаційним віком менш 34 тижнів призначають 150000 МО щоденно по 1 супозиторію 3 рази на добу через 8 год., тривалість курсу становить 5 днів; рекомендована кількість курсів у дітей, у тому числі новонароджених і недоношених: грип, ГРВІ, у тому числі ускладнені бактеріальною інфекцією - 1-2 курси, пневмонія (бактеріальна, вірусна, хламідійна) - 1-2 курси, сепсис - 2-3 курси, менінгіт - 1-2 курси, герпетична інфекція - 2 курси, ентеровірусна інфекція -1-2 курси, цитомегаловірусна інфекція - 2-3 курси, мікоплазмоз, кандидоз, у тому числі вісцеральний - 2-3 курси; дітям з хр. вірусними гепатитами призначають у наступних вікових дозах: до 6-ти місяців - 300 000 - 500 000 МО на добу; від 6 до 12 місяців - 500 000 МО на добу; від 1 до 7 років - 300 000 МО на 1 м2 площі поверхні тіла на добу; від 7 років - 5 000 000 МО на 1 м2 площі поверхні тіла на добу; приймають 2 р/добу через 12 год. перші 10 діб щоденно, потім 3р/тиждень через день протягом 6-12 місяців; дорослим з урогенітальною інфекцією по 500000 МО по 1 супозиторію 2 р/добу через 12 год., курс лікування 5-10 діб; при герпетичній інфекції призначають 1000000 МО по 1 супозиторію 2 /добу через 12 год., курс лікування 10 діб і більше при рецидивуючій інфекції; у вагітних з урогенітальною інфекцією, у тому числі герпетичною, у II триместрі вагітності (починаючи з 14 тижня) - 500000 МО по 1 супозиторію через 12 год. (2 р/добу) протягом 10 діб, потім по 1 супозиторію через 12 год. (2 р/добу) 2р/тиждень - 10 діб, далі через 4 тижні проводять профілактичні курси препаратом по 150000 МО по 1 супозиторію кожні 12 год. - протягом 5 діб, профілактичний курс повторюють кожні 4 тижні; мазь наносять тонким шаром на уражену ділянку 3-4 р/добу, обережно втирають, тривалість лікування становить 5-7 днів; ГЕНФЕРОН: інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у жінок: по 1 супозиторію (250 000 МО або 500 000 МО) вагінально 2 р/добу щоденно протягом 10 днів, при затяжних формах 3 р/тиждень через день по 1 супозиторію протягом 1-3 місяців; інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у чоловіків: ректально по 1 супозиторію (500 000 МО або 1 000 000 МО) 2 р/добу протягом 10 днів; ГЕНФЕРОН ІБ: інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у жінок: по 1 супозиторію (250 000 МО або 500 000 МО або 1 000 000 МО) вагінально або ректально 2 р/добу щоденно протягом 10 днів, при затяжних формах 3 р/тиждень через день по 1 супозиторію протягом 1-3 місяців; інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у чоловіків (див. Генферон); у складі комплексної терапії г. інфекційно-запальних захворювань респіраторного тракту у дорослих - 1 000 000 МО ректально 2р/добу 5 днів; ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ: застосовують вагінально та ректально, дорослим та дітям старше 7 років застосовують 250000 МО на супозиторій, дітям до 7 років 150000 МО на супозиторій, дітям до 1 року - 150000 МО (МДД 250000 МО розподілена на 2 раза), жінкам на 13-14 тижні вагітності застосовують 250000 МО на супозиторій; кратність прийому - 2р/добу, тривалість в залежності від конкретної клінічної ситуації; ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ: застосовують iнтраназально шляхом аерозольного введення 1 дози (1 доза = 1 коротке натиснення на дозатор); при перших ознаках захворювання вводять протягом 5 днiв по однiй дозi у кожен носовий хiд З р/день (одна доза приблизно становить 50 000 МО iнтерферону альфа, добова доза не повинна перевищувати 500 000 МО); при контактi iз хворим на ГРВІ та/або при переохолодженнi препарат вводять за вказаною схемою 2 р/день протягом 5-7 днiв, при необхiдностi профiлактичнi курси повторюють; ГЕРПФЕРОН®: мазь наносити на уражені ділянки шкіри і слизових оболонок 5р/день з інтервалом 4 год., курс лікування 5-10 днів; ГРИПФЕРОН: при перших ознаках захворювання (грип, ГРВІ) закапують у ніс протягом 5 днів: у віці від 0 до 1 року по 1 крап. у кожний носовий хід 5 р/день (разова доза 1000 МО, добова доза 5000 МО); у віці від 1 до 3 років по 2 крап. у кожній носовий хід 4-5 р/день (разова доза 2000 МО, добова доза 6000-8000 МО); у віці від 3 до 14 років по 2 крап. у кожній носовий хід 4-5 р/день (разова доза 2000 МО, добова доза 8000- 10 000 МО); дорослим по 3 крап. у кожній носовий хід 5-6 р/день (разова доза 3000 МО, добова доза 15000- 18000 МО); з метою профілактики (ГРВІ і грипу): при контакті з хворим і/або при переохолодженні препарат закапують у віковому дозуванні 2 р/день протягом 5 - 7 днів; при сезонному підвищенні захворюваності препарат закапують у віковому дозуванні зранку через 24-48 год.; Лаферобіон®: дорослим застосовують р-н з активністю 100 000 МО/мл, закапувати у кожний косовий хід по 5 крап. через кожні 1-2 год., але не менше 6 р/добу, курс лікування складає 2-3 дні; новонародженим та дітям р-н з активністю 50 000 МО закапують по 2-3 крап. в кожний носовий хід 4-6 р/добу, курс лікування складає 3-5 днів; Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ: для лікування грипу та інших респіраторних вірусних інфекцій закапують у ніс через кожні 2 год. у таких дозах: немовлятам - по 2 крап. 8 р/день; дітям від 1 до 7 років - по 4-6 крап. 8 р/день; дітям старше 7 років - по 8 крап. 8 р/день; дорослим - по 10-12 крап. 8-10 р/день, зазвичай курс становить 3-5 днів; з метою профілактики застосовують по 4 крап. 4 р/день; в комплексній терапії вірусних захворювань ока, різних форм офтальмогерпесу (кератокон'юктивіти, кератоувеїти та ін.) - внесення р-ну - 1 млн МО в 5 мл фізіологічного р-ну - під кон'юнктиву ока по 2 - 3 крап. через кожні 2 год. протягом 7-10 днів; із зникненням симптомів захворювання препарат можна вносити через кожні 4 год.; ЛІПОФЕРОН®: застосовують перорально дорослим i дiтям старше З рокiв, безпосередньо перед застосуванням до флакона з лiофiлiзованим порошком додають 1 - 2 мл дистильованоi або охолоджено кип’яченоi води, струшують впродовж 1-5 хв. до утворення однорiдої суспензії; при гострому гепатитi В приймають за 30 хв. до iжi за наступною схемою: дорослим i дiтям шкiльного вiку - по 1 000 000 МО 2 р/добу протягом 10 днiв; дiтям дошкiльного вiку (вiд З до 7 рокiв) - по 500 000 МО 1 р/добу протягом 10 днiв або, пiсля контрольних бiохiмiчних дослiджень кровi, бiльш тривалий час - до повного клiнiчного одужання; при хр. гепатитi В в активнiй та неактивнiй реплiкативних формах, а також при хр. гепатиті В ускладненому гломерулонефритом, препарат приймають за 30 хв. до iжi за наступною схемою: дорослим i дiтям шкiлъного вiку - 1 000 000 МО р/добу протягом 10 днiв і потiм протягом 1 мiсяця - через день, 1р/добу (на нiч), дітям дошкiльного вiку (від З до 7 рокiв) - по 500 000 МО 2р/добу протягом 10 днiв і потім - 500 000 МО протягом 1 мiсяця через день, 1р/добу (на нiч); для про фiлактики грипу та ГРВЗ приймають за 30 хв. до iжi за наступною схемою: дорослим i дiтям старше 15 рокiв по 500 000 МО 1 р/добу 2р/тиждень впродовж одного мiсяця під час збiльшення випадкiв захворювання; дiтям вiком вiд З до 15 рокiв - 250 000 МО 1 раз на добу 2р/тиждень; при терапії грипу та ГРВЗ приймають за 30 хв. до iжi за наступною схемою: дорослим i дiтям старше 15 рокiв - по 500 000 МО 2 р/добу; протягом - З днiв; дiтям вiком вiд З до 15 рокiв - по 250 000 МО 2 рази на добу, курс лiкування - З днi; при проведеннi специфiчної iмунотерапiї препарат приймають вранцi через 30 хв. пiсля жi за наступною схемою: при алергiчному ринокон’юнктивiтi призначають 500 000 МО 1 р/добу протягом 10 днiв, курсова доза - 5 000 000 МО; при атопiчнiй бронхiальнiй астмi призначаiоть по 500 000 МО 1 р/добу протягом 10 днiв, а потiм впродовж 20 днiв (через день) - по 500 000 МО 1 р/добу, курс лiкування -30 днiв; при комплекснiй терапii урогенiтальних хламiдiйних iнфекцiй у дорослих. по 500 000 МО щодня 2р/добу протягом 10 днiв; при комплекснiй терапiї клiщового енцефалiту препарат приймають за 30 хв. до їжi за наступною схемою: при лихоманочнiй формi по 500 000 МО 2р/добу (вранцi та ввечерi) протягом 7 днiв; при менiнгеальнiй формi 500 000 МО 2р/добу (вранцi та ввечерi) протягом 10 днiв; НАЗОФЕРОН®: при перших ознаках захворювання ГРВI (протягом 5 днiв) новонародженим та дiтям вiком до 1 року - по 1 крап. в кожний носовий хiд 5 разiв на день; дiтям вiком вiд 1 до 3 рокiв - по 2 крап. або по 2 спрей-дози 3-4 р/день; дiтям вiком вiд З до 14 рокiв - по 2 крап. або 2 спрей-дози 4-5 р/день; дорослим по З крап. або 3 спрей-дози 5-6 р/день; для профiлактики респiраторних вiрусних iнфекцiй: при контактi з хворим та при переохолодженнi - вiдповiдно з вiковим дозуванням 2 р/день протягом 5-7 днiв, при сезонному пiдвищеннi захворюваностi - вiдповiдно з вiковим дозуванням одноразово вранцi з iнтервалом через 1-2 доби; ВІРОГЕЛЬ® прии лікуванні герпетичних уражень мазь наноситься на уражені ділянки шкіри і слизові оболонки тонким шаром 2 р/добу з інтервалом у 12 год., підсушується протягом 10-15 хв. для утворення захисної плівки; для профілактики г. респіраторних захворювань і грипу змазують маззю носові ходи 2 р/добу протягом 1-го та 3-го тижня курсу, на 2-му тижні роблять перерву, тривалість застосування - весь період епідемії г. респіраторних захворювань.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР, місцеві реакції; при парентеральному застосуванні можливі грипоподібні симптоми, особливо гарячка, головний біль, озноб, тремтіння, міалгія, утомлюваність, астенія, артралгія, запаморочення, біль у шиї та спині, біль в очах, сухість у роті.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; вік до 14 років (для ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ); вагітність, період годування груддю, дитячий вік. Аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі, хронічний гепатит при прогресуючому або некомпенсованому цирозі печінки; хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримували терапію імунодепресантами (за винятком короткого курсу кортикостероїдної терапії); епілепсія, судоми, психічні захворювання, травми черепа в анамнезі; неконтрольована тяжка серцева недостатність; інфаркт міокарда, порушення серцевого ритму; легенева, ниркова недостатність; тяжкі форми цукрового діабету; захворювання щитовидної залози, що не підлягають контролю за допомогою традиційної терапії (для РЕКОФЕРОН).
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 2 млн ОД., ректально/назально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ВІРОГЕЛЬ® |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Мазь по 2г, 3г, 5г у фл. та туб. |
10000 МО/г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ВІТАФЕРОН® Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний |
ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна |
Супозит. рект. у конт. чар/уп. |
250000 МО, 500000 МО, 1000000 МО, 3000000 МО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ВІФЕРОН® Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний |
ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна |
Супозит. рект. у конт. чар/уп. |
250000 МО, 500000 МО, 1000000 МО, 3000000 МО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ВІФЕРОН-ФЕРОН® |
ТОВ "Ферон", Російська Федерація |
Супозит. рект. у конт. чар/уп. |
150000 МО, 500000 МО, 1000000 МО, 3000000 МО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГЕНФЕРОН |
ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація |
Супозит. у бл. |
250000 МО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГЕНФЕРОН |
ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація |
Супозит. у бл. |
500000 МО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГЕНФЕРОН |
ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація |
Супозит. у бл. |
1000000 МО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГЕНФЕРОН ІБ (GENFERON IB) |
ЗАТ "БІОКАД", Росія |
Супозит. у конт. чар/уп. |
250000 МО, 500000 МО, 1000000 МО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ (GENFERON® LAIT) |
ЗАТ "БІОКАД", Росія |
Спрей назал. дозов. у фл. |
50000 МО |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ (GENFERON® LAIT ІВ) |
ЗАТ "БІОКАД", Росія |
Супозит. у конт. чар/уп. |
125000 МО; 250000 МО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГЕРПФЕРОН® |
ЗАТ "ФІРН М", Російська Федерація |
Мазь д//місц. застос. по 5г у тубах |
20000 МО/г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГРИПФЕРОН |
ЗАТ "ФІРН М", Російська Федерація |
Крап. назал. у фл.-крап. по 10мл |
10000 МО/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий) |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Порош. назал. у фл. з криш.-крап. |
500000 МО |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Лаферобіон® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний сухий) |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Порош. назал. в амп. |
100000 МО |
№10 |
15,50 |
|
|
ЛАФЕРОБІОН® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний) |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Супозит. у конт. чар/уп. |
150000 МО, 500000 МО, 1000000 МО, 3000000 МО |
№3, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЛАФЕРОБІОН® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний) |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Супозит. у конт. чар/уп. |
150000 МО |
№5 |
28,50 |
|
|
ЛАФЕРОБІОН® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний) |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Супозит. у конт. чар/уп. |
500000 МО |
№5 |
38,78 |
|
|
ЛАФЕРОБІОН® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний) |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Супозит. у конт. чар/уп. |
1000000 МО |
№5 |
52,45 |
|
|
ЛАФЕРОБІОН® (інтерферон альфа-2b рекомбінантний) |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Супозит. у конт. чар/уп. |
3000000 МО |
№5 |
98,17 |
|
|
Лаферон-ФармБіотек® |
ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна |
Супозит. рект. у конт. чар/уп. |
250тис.МО, 500тис.МО, 1млнМО, 3млнМО |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ |
ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна |
Ліофіл. д/пригот. крап. назал. у фл.-крап. |
1млнМО |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЛІПОФЕРОН® / LIPOFERON |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Порош. ліофіл. д/пригот. сусп. д/перор. застос у фл.. |
250000 МО, 500000 МО, 1000000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
НАЗОФЕРОН® (NAZOFERON) |
ПАТ "ФАРМАК", Україна |
Крап. назал. по 5мл у фл. |
100000МО/мл |
№1 |
31,50 |
|
|
НАЗОФЕРОН® (NAZOFERON) |
ПАТ "ФАРМАК", Україна |
Спрей назал. по 5мл у фл. |
100000МО/мл |
№1 |
36,75 |
|
|
Оферон / Oferon Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини |
Shenzhen Neptunus Interlong Bio-technique Co. LTD, Китай |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
1млнМО, 3млнМО, 5млнМО |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕКОФЕРОН |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Р-н д/ін’єк. в амп. |
500000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕКОФЕРОН |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Р-н д/ін’єк. в амп. |
1000000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕКОФЕРОН |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Р-н д/ін’єк. в амп. |
3000000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕКОФЕРОН |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Р-н д/ін’єк. в амп. |
5000000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕКОФЕРОН |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. в амп. |
500000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕКОФЕРОН |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. в амп. |
1000000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕКОФЕРОН |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. в амп. |
3000000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕКОФЕРОН |
ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. в амп. |
5000000 МО |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
● Інтерферон бета-1а (Interferon beta-1a) [П]
Фармакотерапевтична група: L03АВ07 - Імуностимулятори. Інтерферони.
Основна фармакотерапевтична дія: імуномодулююча, противірусна та антипроліферативна дія; має таку ж саму послідовність амінокислот, що і природний людський інтерферон бета; механізм дії препарату при розсіяному склерозі до кінця не вивчений; сприяс обмеженню пошкоджень центральної нервоої системи, що лежать в основi захворювання, знижус частоту i тяжкiсть загострень у хворих з ремiтуючою формою розсiяного склерозу.
Показання для застосування ЛЗ: лiкування пацiснтiв з рецидивуючою формою розсiянного склерозуБНФ ; для лiкування пацiснтiв з клiнiчно iзольованим синдромом (єдиний клiнiчний епiзод демiєлiнiзацi) з активним запальним перебiгомБНФ при виключеннi альтернативного дiагнозу та за наявностi високого ризику розвитку клiнiчно достовiрного розсiяного склерозу.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендована доза 44 мкг, яка вводиться п/ш 3 рази на тиждень; при першому призначенні препарату для запобігання розвитку тахифілаксії та для зменшення побічних реакцій рекомендується вводити дозу 8,8 мкг 3р/тиждень протягом перших 2 тижнів лікування, 22 мкг 3р/тиждень - протягом 3-го та 4-го тижнів; 44 мкг 3р/тиждень рекомендується застосовувати, починаючи з 5-го тижня лікування; на сьогоднішній час поки що не встановлено, як довго повинно тривати лікування; безпечність та ефективність препарату при лікуванні тривалістю понад 4 роки поки що не були продемонстровані; протягом курсу 4-річного лікування рекомендується проводити оцінку стану пацієнтів щонайменше раз на 2 роки з моменту початку лікування; АВОНЕКС та БЕТФЕР 1а ПЛЮС вводять в/м: рекомендована доза становить 30 мкг 1 р/тиждень, для зниження частоти та тяжкості грипоподібного синдрому на початку лікування пацієнтам вводять ¼ дози, поступово збільшуючи дозу на ¼ протягом 4 тижнів і доводять її до повної рекомендованої дози (30 мкг/тиждень).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: грипоподібний с-м; місцеві реакції - свербiж, висип, еритематозний висип, макулопапулярний висип, ангiоневротичний набряк, полiморфна ексудативна еритема; слабкiсть, озноб, лихоманка; безсимптомне підвищення лабораторних показників печінкової функції та зниження кількості лейкоцитів у крові; анафілактичні реакції; депресія, безсоння, спроби суїциду; судоми; тромбоемболії; гепатит з жовтухою або без неї; втрата апетиту, запаморочення; міалгія, артралгія; діарея, блювання, нудота
Протипоказання до застосування ЛЗ: вагітність; гіперчутливість до препарату, людського альбуміну; стан глибокої депресії та/чи наявність суїциднихі думок; діти віком молодше 16 років.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 4,3 мкг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
АВОНЕКС |
Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія |
Порош. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
30мкг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
АВОНЕКС |
Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія |
Р-н д/ін’єк. по 5мл у шпр. з голк. у пласт. лотку |
30мкг |
№12 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
АВОНЕКС |
Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія |
Р-н д/ін’єк. по 5мл у шпр. з голк. у пласт. лотку |
30мкг |
№4 |
264,71 |
25,28€ |
|
БЕТФЕР 1а ПЛЮС |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Порош. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
6000000 МО (30мкг) |
№1; №4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
БЕТФЕР 1а ПЛЮС |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Порош. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
6000000 МО (30мкг) |
№1 |
186,33 |
|
|
Бетфер® -1a / Betpherum® -1a |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Р-н д/ін’єк. в амп. та фл. |
3000000 МО, 6000000 МО, 12000000 МО |
№5; №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Бетфер® -1a / Betpherum® -1a |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Р-н д/ін’єк. в амп.. |
12000000 МО |
№10 |
97,90 |
|
|
БЛАСТОФЕРОН (інтерферон бета 1а рекомбінантний людини) BLASTOFERON |
Bio Sidus S.A., Argentina |
Р-н д/ін’єк. у шпр. |
6млнМО (22мкг), 12млнМО (44мкг) |
№3; №12 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ГЕНФАКСОН (GENFAXON) Інтерферон бета-1а |
М.Р.ФАРМА С.А. для Лабораторія ТЮТОР С.А.С.І.Ф.І.А., Аргентина |
Р-н д/ін’єк. у шпр. |
22мкг (6млнМО); 44мкг (12млнМО) |
№3; №12 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕБІФ® |
Merck Serono S.p.A., Італія. Альтернативне виробництво: Merck Serono S.A., Succursale d’Aubonne, Швейцарія |
Р-н д/ін’єк. у шпр. |
22мкг (6млнМО); 44мкг (12млнМО) |
№3; №12 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕБІФ® |
Merck Serono S.p.A., Італія. Альтернативне виробництво: Merck Serono S.A., Succursale d’Aubonne, Швейцарія |
Р-н д/ін’єк. у шпр. |
44мкг (12млнМО) |
№12 |
53,75 |
6,72€ |
|
● Інтерферон бета-1b (Interferon beta-1b) [П]
Фармакотерапевтична група: L03АВ08 - інтерферони.
Основна фармакотерапевтична дія: противірусна та імунорегулююча дія; належить до родини цитокінів, які є природними протеїнами; активність інтерферону бета-1b є видоспецифічною; механізм дії інтерферону бета-1b при розсіяному склерозі остаточно не з'ясований; лише відомо, що біологічні властивості щодо модифікування відповідної реакції на інтерферон бета-1b опосередковуються його взаємодією зі специфічними рецепторами, виявленими на поверхні клітин людини; зв'язування інтерферону бета-1b з цими рецепторами індукує експресію низки речовин, які вважаються медіаторами біологічних ефектів інтерферону бета-1b; крім того, інтерферон бета-1b підвищує супресорну активність мононуклеарних клітин периферійної крові.
Показання для застосування ЛЗ: окремий клінічний прояв, що дає підстави підозрювати захворювання на розсіяний склероз БНФ(«клінічно ізольований синдром»): з метою затримки прогресування захворювання до підтвердженого діагнозу на розсіяний склероз та стійкої неврологічної інвалідизації; рецидивуючо-ремітуючий перебіг розсіяного склерозу БНФ: для зменшення частоти і ступеня тяжкості клінічних рецидивів у амбулаторних хворих (тобто у пацієнтів, які в змозі ходити без сторонньої допомоги) за наявності в анамнезі не менше 2 загострень неврологічної дисфункції за останні 2 роки з повним або неповним відновленням неврологічних функцій; вторинно-прогресуючий перебіг розсіяного склерозу БНФ, що характеризується загостреннями або вираженим погіршенням неврологічних функцій упродовж останніх 2 років: з метою зменшення частоти та тяжкості загострень, а також для сповільнення прогресування захворювання.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендовану дозу 0,25 мг (8 млн МО), що міститься в 1 мл р-ну, який готовий до застосування, вводять п/ш через день; на початку лікування рекомендується титрувати дозу- лікування слід розпочинати з дози 0,0625 мг (0,25 мл) п/ш через день, і поступово збільшувати до 0,25 мг (1,0 мл); період титрування можна адаптувати в залежності від індивідуальної переносимості; тривалість прийому препарату вивчається.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: грипоподібні симптоми - гарячка, лихоманка, головний біль, міалгія, артралгія, нездужання або епізоди посиленого потовиділення; місцеві реакції в місці ін'єкції - гіперемія, припухлість, зміна кольору шкіри, запалення, біль, гіперчутливість, некроз і неспецифічні реакції; зниження кількості лейкоцитів; підвищення активності АЛТ; лімфаденопатія, гіпертензія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до природного або рекомбінантного інтерферону-В або до будь-якої із допоміжних речовин.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 4 млн ОД.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
БЕТАФЕРОН® / BETAFERON® |
"in bulk": Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Germany; готової лікарської форми: Bayer Pharma AG, Germany |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
0,3мг (9,6млнМО) |
№15 |
318,51 |
39,85$ |
БЕТАФЕРОН® / BETAFERON® |
ТОВ "ЛЮМ’ЄР ФАРМА", Україна (пакування з форми "in bulk" виробництва Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Німеччина, Boehringer Ingelheim, Австрія; Bayer Schering Pharma AG, Німеччина) |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
0,3мг (9,6млнМО) |
№15 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Бетфер® -1b / Betpherum® -1b |
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна |
Порош. д/р-ну д/ін'єк. в амп. |
0,3мг (9600000МО) |
№10 |
318,08 |
|
|
● Пегінтерферон альфа-2а (Peginterferon alfa-2a) [П]
Фармакотерапевтична група: L03AB11 - імуностимулятори.
Основна фармакотерапевтична дія: антивірусна, антипроліферативна дія; інтерферони зв’язуються зі специфічними рецепторами на поверхні клітин, запускаючи складний внутрішньоклітинний сигнальний механізм і швидку активацію транскрипції генів. Стимульовані інтерфероном гени модулюють багато біологічних ефектів, у тому числі пригнічення вірусної реплікації в інфікованих клітинах, пригнічення проліферації клітин та імуномодуляцію.
Показання для застосування ЛЗ: лікування хр. гепатиту СБНФ у дорослих пацієнтів з позитивною РНК ВГС у сироватці крові, у тому числі з компенсованим цирозом та/або з супутньою ВІЛ-інфекцією із клінічно стабільним перебігом (монотерапія або комбінація з рибавірином)БНФ; комібінована терапія з рибавірином показана раніше нелікованим пацієнтам, а також пацієнтам, у яких попереднє застосування інтерферону альфа (пегільованого або непегільованого) у монотерапії або у комбінації з рибавірином виявилося неефективним; монотерапія препаратом показана у випадку непереносимості або протипоказань до рибавірину; лікування хр. гепатиту В HВеAg-позитивного і HВeAg-негативного у дорослих пацієнтів з компенсованим ураженням печінки і ознаками вірусної реплікації, підвищеною активністю АЛТ і гістологічно підтвердженим запаленням печінки та/або фіброзом.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при НВеАg-позитивному і НВеАg-негативному хр. ВГВ рекомендована доза складає 180 мкг 1 раз на тиждень п/ш в область передньої черевної стінки чи стегна протягом 48 тижнів; хр. ВГС - при монотерапії рекомендована доза складає 180 мкг 1 раз на тиждень п/ш протягом 48 тижнів; при комбінованій терапії з рибавірином тривалість терапії і доза рибавірину залежать від генотипу вірусу; у пацієнтів з 1 генотипом ВГС, у яких через 4 тижні лікування виявляється РНК ВГС незалежно від рівня вірусного навантаження до лікування, тривалість лікування повинна складати 48 тижнів; тривалість терапії протягом 24 тижнів можна розглядати у пацієнтів: з генотипом 1 і початковим низьким вірусним навантаженням (≤800 000 МО/мл); з генотипом 4, у яких на 4 тижні результат визначення РНК ВГС негативний і залишається негативним на 24 тижні; у пацієнтів з 2 та 3 генотипом, у яких через 4 тижні терапії виявляється РНК ВГС незалежно від початкового рівня вірусного навантаження, тривалість лікування має становити 24 тижні, можливе скорочення терапії до 16 тижнів в окремих групах пацієнтів з генотипом 2 або 3 з низьким початковим вірусним навантаженням (≤800 000 МО/мл), у яких через 4 тижні терапії результат визначення РНК ВГС негативний і залишається негативним через 16 тижнів; клінічні дані по пацієнтам з генотипом 5 і 6 обмежені, рекомендується комбінована терапія з рибавірином (1000-1200 мг/добу) протягом 48 тижнів; лікування хворих, у яких попередня інтерферонотерапія була неефективною: рекомендована доза в комбінації з рибавірином становить 180 мкг 1 р/тиждень, при виявленні вірусу на 12 тижні лікування терапію слід припинити, рекомендована загальна тривалість лікування становить 48 тижнів, при вирішенні питання про лікування пацієнтів з генотипом 1, які не відповіли на попереднє лікування пегільованим інтерфероном і рибавірином, рекомендована загальна тривалість терапії має становити 72 тижні; ко-інфекція ВІЛ-ВГС: 180 мкг 1 р/тиждень як монотерапія або в комбінації з рибавірином протягом 48 тижнів, курс лікування тривалістю менше 48 тижнів належним чином не досліджувався.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювота, діарея, біль в животі, пептична виразка, гастроінтестінальні кровотечі, зворотні панкреатичні реакції; міалгії, артралгії; головний біль, порушення сну, безсоння, запаморочення, порушення концентрації уваги, депресія, подразливість, неспокій, порушення пам'яті, порушення смакових відчуттів, парестезії, гіпестезії, слабкість, зміни настрою, нервозність, агресивність, зниження лібідо, мігрень, сонливість; задишка, кашель, запалення НДШ, задишка, легеневі інфільтрати, пневмонія і пневмоніт; алопеція, свербіж, дерматит, сухість шкіри; слабкість, анорексія, зниження ваги, тремор, лихоманка, реакції в місці ін'єкції, біль в спині; простий герпес, кандидоз порожнини рота, інфекції ВДШ, грип, пневмонія; лімфоаденопатія, анемія, тромбоцитопенія; гіпотиреоз, гіпертиреоз; АГ, суправентрикулярні аритмії, біль в грудній клітині та ІМ, перикардит, ендокардит; ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, псоріаз, РА, системний червоний вовчак, міозити, периферична нейропатія, саркоідоз.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до альфа-інтерферонів, до продуктів життєдіяльності Е. соli, до поліетиленгліколю або будь-якого іншого компоненту препарату; аутоімунний гепатит, тяжка печінкова недостатність, декомпенсований цироз печінки (цироз з сумою балів ≥6 за шкалою Чайлд-Пью у пацієнтів з ко-інфекцією ВІЛ/ВГС); новонароджені та діти віком до 3 років; тяжкі СС захворювання в стадії декомпенсації, у тому числі з нестабільним чи погано контрольованим перебігом протягом попередніх 6 місяців; вагітність, годування груддю.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 26 мкг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ПЕГАСІС / PEGASYS® ПЕГ-інтерферон альфа-2а |
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Кетелент Белджем, Бельгія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (шприц-ручки) |
Р-н д/ін’єк. у шпр.-тюб. та щпр.-ручк. |
135мкг/0,5мл; 180мкг/0,5мл |
№1; №4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ПЕГАСІС / PEGASYS® ПЕГ-інтерферон альфа-2а |
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Кетелент Белджем, Бельгія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (шприц-ручки) |
Р-н д/ін’єк. у шпр.-тюб. |
135мкг/0,5мл; |
№1 |
305,21 |
38,19$ |
|
ПЕГАСІС / PEGASYS® ПЕГ-інтерферон альфа-2а |
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Кетелент Белджем, Бельгія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (шприц-ручки) |
Р-н д/ін’єк. у шпр.-тюб. |
180мкг/0,5мл |
№1 |
406,43 |
50,85$ |
|
ПЕГФЕРОН ПЕГ-інтерферон альфа-2а |
ТОВ "ЛЮМ'ЄР ФАРМА", Україна (пакування з форми "in bulk" виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцарія) |
Р-н д/ін’єк. у фл. |
180мкг/1мл |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПЕГФЕРОН ПЕГ-інтерферон альфа-2а |
ТОВ "ЛЮМ'ЄР ФАРМА", Україна (пакування з форми "in bulk" виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцарія) |
Р-н д/ін’єк. у фл. |
180мкг/1мл |
№1 |
300,44 |
|
|
● Пегінтерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b) [П]
Фармакотерапевтична група: L03AB10 - Імуностимулятори. Інтерферони.
Основна фармакотерапевтична дія: iмуномодулююча, антивiрусна та протипухлинна дія; зв’язуючись з вiдповiдними рецепторами клiтин органiзму, iндукує комплекс внутрiшньоклiтинних механiзмiв, що призводить до появи ферментiв, якi запобiгають реплiкацiї вiрусiв, збiльшують фагоцитарну активнiсть макрофагiв, специфiчну цитотоксичнiсть лiмфоцитiв до клiтин-мiшенiв, iнгiбують пролiферацію метастазуючих клiтин.
Показання для застосування ЛЗ: ХГВ та ХГС БНФ у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки; комбінована терапія з рибавірином застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; у пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при ХГВ вводять п/ш у дозі 1,0 або 1,5 мкг/кг 1 р/тиждень; курс лiкування складас 48 тижнiв за умови вiдсутностi НВV-ДНК через 24 тижнi лiкування; дозу підбирають з урахуванням передбачуваної ефективності та безпечності; ХГС: монотерапiя показана переважно у випадках непереносимостi рибавiрину чи наявностi протипоказань до його призначення i проводиться в дозi 0,5 або 1 мкг/кг маси тiла пацiснта; комбiнована терапiя з рибавiрином. пегінтерферон альфа-2b застосовують п/ш 1 р/тиждень, дозування розраховують iндивiдуально в залежностi вiд маси тiла пацiснта з розрахунку 1,5 мкг/кг маси тiла, рибавiрин приймають внутрiшньо з iжею щодня у 2 прийоми: вранцi та ввечерi.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: запаморочення, гіперестезiя, парестезiї, емоцiйна лабiльнiсть, нервознiсть, сонливiсть, депресiя; суцидальнi думки i спроби самогубства, эбудження, порушення свiдомостi; сухiсть в ротi, метеоризм, блювота, закреп або дiарея та iншi диспептичнi явища, бiль в правому пiдребер’ї; зниження або пiдвищення АТ, аритмiя; нейтропенiя, гранулоцитопенiя, тромбоцитопенiя, поява аутоантитiл; закладенiсть носа, синусит, кашель, задишка; кон’юнктивiт, бiль в очах, зниження гостроти або обмеження полей зору, крововилив у сiткiвку, порушення слуху; порушення функцiї щитовидної залози, цукровий дiабет, порушення менструального циклу (включаючи менорагiю); алергiчнi реакції: сухiсть i свербiння шкiри, шкiрний висип (в т.ч. еритема, кропив’янка), ангiоневротичний набряк, бронхоспазм, анафiлактичний шок; нездужання, пiдвищене потовидiлення, лихоманка, бiль в грудях, грипоподiбний синдром.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату або до будь-якого інтерферону; вагітність; чоловіки, партнерка яких вагітна; в анамнезi - тяжка серцева патологiя, включаючи нестабiльнi та неконтрольованi захворювання серцево-судинної системи протягом останнiх 6 місяців; аутоімунний гепатит або аутоімунне захворювання в анамнезі; захворювання печінки в стадії декомпенсації; епiлепсiя та/або захворювання ЦНС; пацієнти, які мають вірусний гепатит С (ВГС) /ВІЛ з цирозом печінки ≥ 6 балів за шкалою Чайльда-П'ю; в анамнезі психічні розлади, тяжкі депресії, суїцидальні думки та спроби самогубства; вагітність.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 7,5 мкг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
50мкг/0,5мл |
№1 |
311,70 |
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.руч. з розч., голк. та 2 сервет. |
50мкг/0,5мл |
№1 |
311,70 |
|
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
80мкг/0,5мл |
№1 |
197,16 |
|
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.руч. з розч., голк. та 2 сервет. |
80мкг/0,5мл |
№1 |
197,16 |
|
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
100мкг/0,5мл |
№1 |
162,23 |
|
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.руч. з розч., голк. та 2 сервет. |
100мкг/0,5мл |
№1 |
162,23 |
|
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
120мкг/0,5мл |
№1 |
135,81 |
|
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.руч. з розч., голк. та 2 сервет. |
120мкг/0,5мл |
№1 |
135,81 |
|
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
150мкг/0,5мл |
№1 |
110,95 |
|
|
ЮНІТРОН |
ТОВ "Люм’єр Фарма", м.Київ, Україна |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.руч. з розч., голк. та 2 сервет. |
150мкг/0,5мл |
№1 |
110,95 |
|
|
II. |
АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b |
ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна |
Ліофіл. д/р-ну д/ін’єк. у фл. з розч. |
80мкг, 100мкг, 120мкг, 150мкг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
50мкг/0,5мл |
№1; №200 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
80мкг/0,5мл |
№1; №200 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
100мкг/0,5мл |
№200 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
100мкг/0,5мл |
№1 |
107,83 |
13,50$ |
|
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
120мкг/0,5мл |
№200 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
120мкг/0,5мл |
№1 |
109,83 |
13,75$ |
|
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН |
Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
150мкг/0,5мл |
№1; №200 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та перв. пакування для флаконів)/МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
150мкг/0,5мл |
№1 |
113,12 |
14,15$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/ МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.-руч. в з голк. та 2 серв. |
150мкг/0,5мл |
№1 |
113,12 |
14,15$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/ МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
50мкг/0,5мл |
№1 |
317,56 |
39,75$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/ МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.-руч. в з голк. та 2 серв. |
50мкг/0,5мл |
№1 |
317,56 |
39,75$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
80мкг/0,5мл |
№1 |
200,97 |
25,14$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/ МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.-руч. в з голк. та 2 серв. |
80мкг/0,5мл |
№1 |
200,97 |
25,14$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/ МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
100мкг/0,5мл |
№1 |
165,40 |
20,69$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/ МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.-руч. в з голк. та 2 серв. |
100мкг/0,5мл |
№1 |
165,40 |
20,69$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/ МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл. з розч. |
120мкг/0,5мл |
№1 |
138,48 |
17,33$ |
|
ПЕГІНТРОН® |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані (Виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів)/ МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (Виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок)/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (Вторинне пакування та випуск серії для флаконів та , Ірландія/ Сінгапур/Бельгія |
Порош. ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у шпр.-руч. в з голк. та 2 серв. |
120мкг/0,5мл |
№1 |
138,48 |
17,33$ |
|