Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

13.8.2. Антиагреганти

Клопідогрель (Clopidogrel) [П]

Фармакотерапевтична група: В01АС04 - засоби, що впливають на систему крові і гемопоез. Антитромботичні засоби. Антиагреганти.

Основна фармакотерапевтична дія: антитромботична, антиагрегантна

Показання для застосування ЛЗ: профілактика атеротромбозів БНФ: у хворих, які перенесли ІМ, ішемічний інсульт або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій; у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою у хворих з г. коронарним с-мом без підйому сегмента ST БНФ (нестабільна стенокардія або ІМ без зубця Q, у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики); у хворих із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотоюБНФ (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія); профілактика атеротромботичних та тромбоемболічних подій при фібриляції передсердь.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим призначають по 1 табл. (75 мг клопідогрелю) 1 р/добу БНФ незалежно від приймання їжі; у хворих з г. коронарним с-мом без підвищення сегмента ST початкова доза - 300 мг клопідогрелю одноразово, далі по 1 табл. (75 мг клопідогрелю) на добу у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою БНФ у дозі 75 - 325 мг/добу; тривалість курсу лікування становить до 12 місяців, максимальний ефект спостерігається через 3 місяці після початку лікування; у хворих із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST клопідогрель призначають по 75 мг один раз на добу, починаючи з одноразової навантажувальної дози 300 мг у комбінації з ацетилсаліциловою кислотоюБНФ, з застосуванням тромболітичних препаратів або без них; лікування хворих віком від 75 років починати без навантажувальної дози клопідогрелю; пацієнтам з фібриляцією передсердь клопідогрель застосовувати в однократній добовій дозі 75 мг; разом із клопідогрелем слід розпочати та продовжувати застосування АСК (у дозі 75-100 мг на добу).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гематома; носова кровотеча; шлунково-кишкові кровотечі; діарея; абдоміна-льний біль; диспепсія; підшкірний крововилив; висипання; свербіж; внутрішньо-шкірні крововиливи (пурпура); кровотечі у місці ін’єкції; тромбоцитопенія; лейкоцитопенія; еозинофілія; внутрішньо-черепні кровотечі; головний біль; парестезія; запаморочення; кровотеча в ділянку ока (кон’юнкти-вальна, окулярна, ретинальна); гематурія; гарячка.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату; г. кровотеча (при пептичній виразці або внутрішньочерепному крововиливі); тяжка печінкова недостатність; клопідогрель (300 мг): спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або порушення мальабсорбції глюкози-галактози; вагітність і період годування груддю; дитячий вік до 18 р..

Визначена добова доза (DDD): перорально - 75 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

АТЕРОКАРД

ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10х4

3,46

 

АТЕРОКАРД

ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10х1

3,97

 

АТРОГРЕЛ

ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10х3

2,85

 

АТРОГРЕЛ

ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10х1

3,50

 

КЛОПІДОГРЕЛЬ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№10, №20

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛОПІДОГРЕЛЬ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛОПІДОГРЕЛЬ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№10х1

4,29

 

ПЛАТОГРІЛ®

ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№14х2

3,53

 

РЕОДАР

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

Таб., в/о, у кон.чар.уп.

75 мг

№10х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

РЕОДАР

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

Таб., в/о, у кон.чар.уп.

75 мг

№10х3

3,00

 

ТРОМБЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№10х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТРОМБЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТРОМБЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№10х1

7,55

 

ТРОМБОНЕТ®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Таб., в/о, у бл.

0,075 г

№10х6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТРОМБОНЕТ®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Таб., в/о, у бл.

0,075 г

№10х3

3,03

 

ТРОМБОНЕТ®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Таб., в/о, у бл.

0,075 г

№10х1

3,21

 

II.

АВІКС

Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Королівство Саудівської Аравії

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГРИДОКЛЯЙН™

Д-р. Редді‘с Лабораторіс Лімітед, Індія

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№7х4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДЕПЛАТ

Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДЕПЛАТТ

Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія

Таб., в/о

75 мг

№ 30

3,33

0,42$

ДЖЕНДОГРЕЛ

Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Таб., вкриті п/о

75 мг

№7

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЗИЛТ®

КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№7х4

8,97

0,87€

КАРДОГРЕЛЬ

Сандоз Прайвет Лтд/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевт. компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Сандоз С.Р.Л., Індія/Німеччина/Словенія/Польща/Румунія

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

КАРУМ-САНОВЕЛЬ

Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛОПІДОГРЕЛ-АПОТЕКС

Апотекс Інк., Канада

Таб., вкриті п/о, у бан., у бл.

75 мг

№14, №28

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЛОПІДОГРЕЛ-РАТІОФАРМ

ТОВ "Адамед"/АТ Фармацевтичний завод Польфа в Паб`яніце (контроль серії, випуск серії), Польща/Польща

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№14х2

6,88

0,68€

КЛОПІДОГРЕЛ-РАТІОФАРМ

ТОВ "Адамед"/АТ Фармацевтичний завод Польфа в Паб`яніце (контроль серії, випуск серії), Польща/Польща

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№14х1

8,25

0,81€

КЛОПІЛЕТ

Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія

Таб., в/о

75 мг

№10, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛОПІГРОЛ

БІЛІМ ІЛАЧ Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛОПІГРОЛ

БІЛІМ ІЛАЧ Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№14

7,14

0,89$

ЛОПІРЕЛ

Актавіс Лтд, Мальта

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№30, № 90, №7х4

відсутня у реєстрі ОВЦ

МЕДОГРЕЛЬ

Актавіс Лтд, Мальта

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№30

3,54

0,33€

НОКЛОТ®

Каділа Хелткер Лтд., Індія

Таб., в/о, у стрип.

75 мг

№10, №20

відсутня у реєстрі ОВЦ

НУГРЕЛ

Мікро Лабс Лімітед, Індія

Таб., в/о

75 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОРОГРЕЛ

ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№28

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПІНГЕЛЬ

АТ "Зентіва", Чеська Республіка

Таб., в/о

75 мг

№30, №90

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПІНГЕЛЬ НЕО

Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№14, №30, №90

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПЛАВІКС

Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№14х2, №14х4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПЛАВІКС

Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№14х1

24,84

2,38€

ПЛАВІКС

Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Таб., в/о, у бл.

300 мг

№10х3

7,60

0,71€

ПЛАВІКС

Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Таб., в/о, у бл.

300 мг

№10х1

8,29

0,80€

ПЛАВІКС®

Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№14, №28, №56

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПЛАГРИЛ®

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10х3

4,05

0,51$

ПЛАГРИЛ®

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія

Таб., вкриті п/о

75 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

РЕОМАКС

Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТЕССИРОН®

Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№14х1, №14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФЛАМОГРЕЛЬ 75

Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія

Таб., вкриті п/о, у бл.

75 мг

№10, №100

відсутня у реєстрі ОВЦ

Тиклопідин (Ticlopidine) [П]

Фармакотерапевтична група: B01АС05 - антитромботичні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: антитромботична, антиагрегаційна.

Показання для застосування ЛЗ: профілактика артеріальних тромботичних ускладнень (інсульт, інфаркт міокарда, смерть від судинного захворювання) у пацієнтів, в яких перший інсульт був пов`язаний з атеросклерозом; профілактика значних ішемічних ускладнень, особливо коронарних, у пацієнтів, які страждають на хронічний облітеруючий атеросклероз з ураженням нижніх кінцівок та діагностованою переміжною кульгавістю; профілактика рецидивуючого тромбозу артеріовенозних фістул при довгостроковому гемодіалізі.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо під час їди по 2 таблетки на добу; при добрій переносимості тривалість лікування визначається індивідуально.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: геморагічні ускладнення різного ступеня тяжкості; тромботична тромбоцитопенічна пурпура (ТТР); кровотечі; тяжка нейтропенія; тромбоцитопенія, панцитопенія, аплазія кісткового мозку (особливо виражена в пацієнтів літнього віку); нудота; діарея; підвищення активності “печінкових” трансаміназ і лужної фосфатази (у перші 4 місяці); цитолітичний та/або холестатичний гепатит; висипання (макулопапульозні або уртикарні, часто зі свербежем); АР (анафілактичні реакції, набряк Квінке, артралгії, васкуліти, вовчакоподібний синдром, алергічні нефропатії, алергічна пневмопатія та гарячка).

Протипоказання до застосування ЛЗ: геморагічні діатези; органічні ушкодження, що призводять до кровотечі: активна пептична виразка або гостра фаза геморагічного інсульту; захворювання крові, що призводять до подовження часу кровотечі; алергічні реакції на тиклопідин в анамнезі; гематологічні розлади (лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз) в анамнезі.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,5 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ІПАТОН®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Таб., в/о, у бл.

250 мг

№10х2

6,79

0,85$

Дипіридамол (Dipyridamole) [П]

Фармакотерапевтична група: В01АС07 - антитромботичні засоби. Антиагреганти.

Основна фармакотерапевтична дія: антиагрегаційна, антитромботична

Показання для застосування ЛЗ: профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця); порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом; порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії); як антиагрегантний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим та дітям віком від 12 років в/м або повільно в/в вводять по 1-2 мл 0,5 % р-ну на добу; тривалість лікування визначається індивідувально і залежить від ступеня ризику тромбоемболічних ускладнень; внутрішньо застосовують за 1 год. до їжі, не розжовуючи та запиваючи невеликою кількістю води; рекомендована доза для дорослих та дітей старше 12 років - 75 - 225 мг/добу, добову дозу ділять на 3 прийоми, у тяжких випадках добову дозу підвищують до 600 мгБНФ; курс лікування залежить від характеру і тяжкості захворювання і триває, як правило, від кількох тижнів до кількох місяців.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: короткочасна гіперемія шкіри обличчя, тахікардія, брадикардія, головний біль, АР, загострення ІХС, тромбоцитопенія, зниження АТ при швидкому в/в, с-м коронарного обкрадання; нудота, блювання, пронос, диспепсія; бронхоспазм та набряк Квінке.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до компонентів препарату; поширений атеросклероз коронарних артерій; г. ІМ; декомпенсована СН; аритмії; артеріальна гіпотензія; колапс; нестабільна стенокардія; субаортальний стеноз аорти; ниркова недостатність; БА; обструктивні захворювання легень; виражена печінкова недостатність; геморагічні діатези; захворювання зі схильністю до кровотеч (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки).

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,4 г., парентерально - 0,2 г.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозу-вання

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ДИПІРИДАМОЛ

ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна

Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп., у бл.

0,5%

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИПІРИДАМОЛ

ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна

Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп., у бл.

0,5%

№5

13,20

 

ДИПІРИДАМОЛ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна

Р-н д/ін’єк. по 2мл в амп. у пач. та бл.

5 мг/мл

№10, №5х1, №10х1, №5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИПІРИДАМОЛ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна

Р-н д/ін’єк. по 2мл в амп. у пач.

5 мг/мл

№5

15,92

 

ДИПІРИДАМОЛ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Таб., в/о, у банк. та бл.

25 мг

№40, №50х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИПІРИДАМОЛ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Таб., в/о, у банк.

25 мг

№50

1,30

 

ДИПІРИДАМОЛ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Таб., в/о, у бан.

75 мг

№40

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИПІРИДАМОЛ

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Таб., в/о, у бл.

75 мг

№40

1,29

 

ДИПІРИДАМОЛ

ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна

Таб. у бл.

25 мг

№20х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

КУРАНТИЛ® 25

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (Виробник, виконуючий виробництво препарату in bulk та кінцеве пакування)/ БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (Виробник, виконуючий кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/ Німеччина/Німеччина

Драже

25 мг

№100

6,12

0,60€

Ептифібатид (Eptifibatide) [П]

Фармакотерапевтична група: В01АС16 - антитромботичні засоби. Антиагреганти, блокатори глікопротеїнових ІІb/ІІІа рецепторів тромбоцитів.

Основна фармакотерапевтична дія: антитромботична, антиагреганта

Показання для застосування ЛЗ: г. коронарний с-м БНФ (нестабільна стенокардія, ІМ без зубця Q); лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів г. стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: г. коронарний с-м - після встановлення діагнозу в/в струминно вводять 180 мкг/кг маси тіла, а потім починають краплинне введення препарату по 2 мкг/кг/хв БНФ (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 1 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв), котре продовжують до 72 год БНФ (або до виписки із стаціонару, якщо вона відбувається раніше); якщо при цьому хворому починають проводити черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику за невідкладними показаннями, інфузію ептифібатиду продовжують ще протягом 18 - 24 год після втручання (максимальна загальна тривалість терапії - 96 год) БНФ; хворим із масою тіла понад 121 кг вводять не більше 22,6 мг препарату у вигляді болюсу і не більше 15 мг/год (при рівні кліренсу креатенину ≥ 50 мл/хв) або 7,5 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв) у вигляді інфузії; черезшкірна транслюмінальна коронарна ангіопластика - безпосередньо перед початком маніпуляції в/в у вигляді болюсу вводять 180 мкг/кг маси тіла, а потім починають безперервну інфузію препарату по 2 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 1 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатинину ≥ 30 - < 50 мл/хв); через 10 хв після першого болюсу вводять повторно болюс дозою 180 мкг/кг; інфузію продовжують протягом 18 - 24 год або до виписки хворого зі стаціонару, якщо вона відбувається раніше; мінімальна тривалість введення препарату - 12 год; хворим із масою тіла понад 121 кг вводять не більше 22,6 мг препарату у вигляді болюсу і не більше 15 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 7,5 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв ) у вигляді інфузії.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: незначні кровотечі - макрогематурія, блювання кров’ю, інші кровотечі, що супроводжувались зниженням рівня Hb більш ніж на 3 г/дл (спостерігаються при одночасному застосуванні гепарину); великі кровотечі (зі зниженням рівня Hb більш ніж на 5 г/дл); внутрішньочерепні крововиливи; поодинокі повідомлення про фатальні кровотечі, легеневі кровотечі; тромбоцитопенія; частота серйозних небажаних явищ, не пов’язаних із кровотечею (артеріальна гіпотензія тощо), при застосуванні ептифібатида не відрізняється від такої при застосуванні плацебо.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого компонента препарату; шлунково-кишкові кровотечі, серйозні генітальні та урологічні кровотечі або інші виражені патологічні кровотечі протягом попередніх до лікування 30 днів; гостре порушення мозкового кровообігу протягом попередніх до лікування 30 днів або геморагічний інсульт в анамнезі; внутрішньочерепні захворювання в анамнезі (новоутворення, артеріовенозні вади розвитку, аневризми); велике оперативне втручання або тяжка травма у період 6 тижнів напередодні; геморагічний діатез в анамнезі; тромбоцитопенія (< 100000 кл/мм3); протромбіновий час в 1,2 раза більше контрольного або показник INR ≥2; виражена артеріальна гіпертензія (систолічний тиск >200 мм рт. ст. або діастолічний тиск >110 мм рт. ст.) на тлі антигіпертензивної терапії; клінічно виражене порушення функції печінки; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) або залежність від ниркового діалізу; одночасне або заплановане парентеральне застосування іншого блокатора глікопротеїнових IIb/IIIa рецепторів для парентерального введення.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 0,2 г.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ІНТЕГРИЛІН

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Сполучене Королівство

Р-н д/інфуз. по 100мл у фл.

0,75 мг/мл

№1

1778,27

222,56$

ІНТЕГРИЛІН

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Сполучене Королівство

Р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.

2 мг/мл

№1

3230,00

404,10$