Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів

Моксонідин (Moxonidine) [П]

Фармакотерапевтична група: С02АС05 - гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів.

Основна фармакотерапевтична дія: антигіпертензивна дія; відрізняється від інших симпатолітичних антигіпертензивних засобів відносно низькою спорідненістю з відомими постсинаптичними α2-адренорецепторами у порівнянні з імідазоліновими рецепторами, завдяки чому седативний ефект і сухість у роті при застосуванні моксонідину виникають рідко; викликає зменшення системного периферичного судинного опору і зниження АТ; підвищує індекс чутливості до інсуліну у пацієнтів з ожирінням, резистентністю до інсуліну і помірною АГ; стимуляція імідазолінових рецепторів гальмує активність симпатичної нервової системи і знижує АТ.

Показання для застосування ЛЗ: АГ БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: для дорослих звичайна початкова доза - 0,2 мг 1 р/добу, а максимальна - 0,6 мг у два прийоми; максимальна разова доза - 0,4 мг БНФ; дозу слід підбирати індивідуально; для хворих з помірною або тяжкою нирковою недостатністю, а також для тих, хто перебуває на гемодіалізі, початкова доза - 0,2 мг/добу; за необхідності і у разі доброї переносимості препарату дозу можна підвищити до 0,4 мг/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сухість у роті, головний біль, запаморочення, сонливість і загальна слабкість;непритомність, безсоння, гіпотензія, брадикардія, нудота, шкірні висипання, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, астенія; набряк, біль у спині; біль у шиї, блювання, диспепсія, дзвін у вухах.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; СССВ або брадикардія в спокої нижче 50 уд./хв; AV-блокада 2-го та 3-го ступеня; СН; годування груддю; діти до 18 років.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,3 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

МОКСОГАМА®

Шанель Медікал (виробн. in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина

Табл., вкриті п/о, в бл.

0,2мг

№50

відсутня у реєстрі ОВЦ

МОКСОГАМА®

Шанель Медікал (виробн. in-bulk:)/ Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина

Табл., вкриті п/о, в бл.

0,2мг

№30

3,27

0,32€

МОКСОГАМА®

Шанель Медікал (виробн. in-bulk)/ Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина

Табл., вкриті п/о, в бл.

0,3мг

№50

відсутня у реєстрі ОВЦ

МОКСОГАМА®

Шанель Медікал (виробн. in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина

Табл., вкриті п/о, в бл.

0,3мг

№30

2,61

0,25€

МОКСОГАМА®

Шанель Медікал (виробн. in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина

Табл., вкриті п/о, в бл.

0,4мг

№50

відсутня у реєстрі ОВЦ

МОКСОГАМА®

Шанель Медікал (виробн.in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина

Табл., вкриті п/о, в бл.

0,4мг

№30

2,35

0,23€

ФІЗІОТЕНС®

Абботт Хелскеа САС (відповідає за випуск серій готового лікарського засобу)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво in bulk), Франція/Німеччина

Табл., вкриті п/о в бл.

0,2мг, 0,4мг, 0,3мг

№28, №98

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФІЗІОТЕНС®

Абботт Хелскеа САС (відповідає за випуск серій готового лікарського засобу)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво in bulk), Франція/Німеччина

Табл., вкриті п/о в бл.

0,2мг

№14

5,05

0,63$

ФІЗІОТЕНС®

Абботт Хелскеа САС (відповідає за випуск серій готового лікарського засобу)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво in bulk), Франція/Німеччина

Табл., вкриті п/о в бл.

0,4мг

№14

4,15

0,52$